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茶叶中氟离子检测方案(离子检测仪)
茶叶中氟含量的测定有很多方法，常见的有离子选择电极法，分光光度法，离子色谱法，气相色谱，液相色谱等。标准中提到测定茶叶中氟离子的方法：一种是参考GB/T5009.18-2003 《食品中氟含量的测定》。标准中提供了茶叶中无机氟的测定方法有比色法和离子选择性电极法。另一种是2004年发布的NY/T838-2004 《茶叶中氟含量的测定》，采用了离子选择性电极法进行测试的。目前我国的行业标准NY659-2003规定了茶叶中氟含量的限量为200mg/Kg，并要求按照GB/T5009.18-2003 《食品中氟含量的测定》。此外，离子色谱法是一种新兴的技术，近年来被广泛的用在各种物质的检测。
检测样品：
茶叶
检测项：
理化分析
参考标准：
GB/T 21728 砖茶含氟量的检测方法
上海仪电科学仪器股份有限公司
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茶叶中灭多虫检测方案(气质联用仪)
本实验采用QuEChERS前处理方案，Thermo Fisher全新一代三重四极杆质谱TSQ 9000，同时配备Pesticide II色谱柱分离，在Time-SRM的扫描方式下，让仪器方法管理更加智能方便，使208种农药及代谢物36min内一针完成分析，基于TraceFinder软件一站式的数据处理，一站式完
成208种农残的全流程分析检测。该实验室方案具有前处理流程简单、快速、准确、有效，仪器操作简便，方法性能具有卓越的灵敏度和出色的稳定性的特点，完全满足新国标对于农残检测的要求。
检测样品：
茶叶
检测项：
灭多虫
赛默飞色谱与质谱
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茶叶中可可碱、茶碱含量检测方案(液相色谱仪)
本文利用 Nexera-i LC-2040C一体式高效液相色谱仪，参考现行标准NY/T 3631-2020《茶叶中可可碱和茶碱含量的测定 高效液相色谱法》，建立了茶叶中可可碱和茶碱含量的测定方法。实验结果显示可可碱在1-100 mg/L、茶碱在0.1-10 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数均达到0.9990。标准品溶液重复进样6次，峰面积的RSD%均小于3%，表明仪器精密度良好。加标回收率实验中，可可碱和茶碱的平均加标回收率在88.1%至101.9%之间。可可碱和茶碱的检出限分别为0.5 mg/kg和0.5 mg/kg，定量限分别为1.5 mg/kg和10 mg/kg。该方法简单方便，能够有效的检测茶叶中可可碱和茶碱的含量。
检测样品：
茶叶
检测项：
理化分析
岛津企业管理（中国）有限公司
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茶叶中水份、茶多酚、氨基酸11种常规组分含量检测方案(近红外光谱仪)
疾本文利用近红外对茶叶中水份、茶多酚、氨基酸11种常规组分含量的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对茶叶中各组分含量测定步骤繁杂、效率低、成本高，检测结果需要几天甚至几个月的时间才能得到。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归，并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法，在一分钟就可以得出11种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.96以上，各组分模型的相关性很好，各项成分的校正均方差（RMSEC）均较小。因此，可以利用近红外对茶叶常规组分含量进行快速分析。
检测样品：
茶叶
检测项：
营养成分
赛默飞世尔科技分子光谱
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茶叶中痕量铅检测方案(电化学工作站)
方波溶出伏安法(SWASV)是测定痕量金属离子的一种高灵敏度的电化学方法。对方波溶出伏安法检测茶叶中铅的5 种常用(茶叶)样品前处理方法进行比较。结果表明, 测定同种茶叶, 采用微波消解法消化的样液损失最少, 空白值最低, 该法的Pb2+测定值与国标检测值相近, 精密度和准确度试验结果均较优; 其次是浸提消解法; 硝酸- 高氯酸(4∶1)法的检测结果与国标检测值相近, 但空白值较高、稳定性欠佳; 硝酸- 硫酸(3∶1)法和盐酸冲泡方法测定结果不理想。综合评定, 微波消解法是5 种常用的茶叶样品前处理方法中最适用SWASV 法快速测定痕量铅的方法。
检测样品：
茶叶
检测项：
重金属
天津市兰力科化学电子高技术有限公司
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使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质，使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明：20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内，茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好，相关系数均大于0.999，准确度为83.7~117.4%。精密度实验中，15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性好，分离效果佳，适合茶叶中游离氨基酸的测定，同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。
检测样品：
茶叶
检测项：
营养成分
岛津企业管理（中国）有限公司
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茶叶中快速定量测定茶叶中常规理化成分检测方案(近红外光谱仪)
本文利用近红外对茶叶中水份、茶多酚、氨基酸11种常规组分含量的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对茶叶中各组分含量测定步骤繁杂、效率低、成本高，检测结果需要几天甚至几个月的时间才能得到。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归，并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法，在一分钟就可以得出11种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.96以上，各组分模型的相关性很好，各项成分的校正均方差（RMSEC）均较小。因此，可以利用近红外对茶叶常规组分含量进行快速分析。
检测样品：
茶叶
检测项：
理化分析
赛默飞世尔科技分子光谱
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茶叶中草甘膦，草铵膦，AMPA检测方案(固相萃取仪)
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来，草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位，但随着草甘膦产量和使用量的日益增加，草甘膦会在环境和生物体内不断富集，然后通过食品和饮用水进入人体，从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加，特别是在茶园中的运用日益剧增，其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定：茶叶中草甘膦的最大残留量为≤1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化，处理400微升茶叶样品，采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取，采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性，只需进行最少的样品预处理，并且运用了全自动在线SPE技术，分析通量较高，适用于检测。
检测样品：
茶叶
检测项：
农药残留
仪真分析仪器有限公司
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使用茶多酚检测仪检测红茶中茶多酚含量的实验操作步骤
检测红茶中茶多酚含量通常使用分光光度计或高效液相色谱仪（HPLC）等仪器。以下是使用分光光度计检测茶多酚含量的一般实验操作步骤。请注意，具体操作步骤可能会因仪器型号和厂商而有所不同。
实验所需材料和设备：
红茶样本
乙酸乙酯或乙醇等用于提取茶多酚的有机溶剂
分光光度计
紫外-可见光谱分析仪或比色皿
深色玻璃瓶
分析天平
玻璃瓶或瓶塞
热水浴或加热板
安全手套、护目镜、实验室外套等个人防护装备
基本的实验室设备和耗材，如试管、移液器、架子、试管架等
实验步骤：
准备样本： 将红茶样本研磨成细粉末，以确保茶多酚可以充分提取。你可以使用研钵和研钉完成这一步骤。
茶多酚提取： 将一定量的红茶粉末称量并置于深色玻璃瓶中。然后，添加足够的乙酸乙酯或乙醇等有机溶剂，使样本完全浸没。用瓶塞密封瓶口。
超声波提取（可选）： 如果需要更彻底的提取，可以将瓶子置于超声波浴中，用超声波波动加速茶多酚的溶解。注意安全操作，确保仪器和样品不受损害。
加热提取： 将样品置于热水浴或加热板上，加热一段时间，通常在60-70°C下，以促使茶多酚的充分溶解。定期摇动样品瓶以加强提取。
冷却和离心： 将样品冷却至室温，然后使用离心机离心，分离出有机相和水相。
检测样品：
茶叶
检测项：
营养成分
山东三体仪器有限公司
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仪器信息网行业应用栏目为您提供1053篇茶叶检测方案，可分别用于营养成分检测、食品添加剂检测、理化分析检测、农药残留检测、真菌毒素检测、重金属检测、环境污染物检测、其他检测、非法添加检测，参考标准主要有《GB/T 21728 砖茶含氟量的检测方法》等