Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统

抗菌类化合物能够起到消炎、杀菌等作用，因此有可能被用于去痘、去头屑等化妆品或洗发水中。然而，作为处方药的抗菌素，长期与人体接触会使人产生过敏、贫血等多种不良反应。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》（2007 年版）就明确规定，禁止在化妆品中使用甲硝唑等多种抗菌素。 由于待测化合物的强极性，反相色谱需采用接近纯水相的流动相，色谱柱需要有相应的耐受性，故而采用 SB-Aq 柱比较合适。本实验结果表明，前处理采用甲醇与乙腈提取均可获得满意的回收率 。但应注意，采用乙腈提取时，对于乳状样品不应采用饱和氯化钠溶液分散，否则会出现分层，从而使乙腈层的样品回收率明显降低。本方案的样品前处理简单快捷，回收率满足国标规定，可作为化妆品中甲硝唑等 4 种抗菌素检测的参考方法。

着色剂，是一类化学染色剂，添加到化妆品中起增色作用，然而以颜料橙和苏丹红等为代表的这一类着色剂具有很强的致癌性。《化妆品卫生规范》（2015 年版）中对多种着色剂有着明确的限量规定。 实验结果表明本方法对 5 种着色剂具有良好的分离度。实际样品测试表明，本方法可以避免其他组分杂质的干扰，标准曲线线性相关系数可达 0.999 以上，回收率满足国标规定，本方法可作为化妆品中 5 种禁用着色剂测定的重要参考方案。

FDA 与欧洲药典（EP）中都规定了个人护理产品中紫外线吸收剂的含量水平。液相色谱法（LC）是用于紫外线吸收剂定性和定量分析的被广泛认可的分析技术。大多数此类分析的传统 LC 方法一次运行需约 20-25 min。在此应用报告中，采用配有 Agilent Poroshell 色谱柱的 Agilent 1290 Infinity LC，开发了一种快速、灵敏、耐用和具有良好分辨率的分 析方法，可在 99 s 内分离 8 种 FDA/EP 收载的紫外线吸收剂成分。重复进样保留时间的标准偏差（SD）及相对标准偏差（RSD）值证实了 Agilent 1290 Infinity 二元泵具有的优良性能。极小的峰面积 RSD 值及有机紫外线吸收剂标准品 0.25 ng-200 ng 载样量的宽线性范围展现了 Agilent 1290 Infinity 二极管阵列检测器的卓越性能。此外，该方法可有效鉴别 6 种国际个人护理产品中的活性紫外线吸收剂。

摘要 使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 Chiral-T 色谱柱，以甲醇/甲酸铵缓冲液为流动相，对一系列非衍生化脂肪族氨基酸进行手性分离。使用 ELSD 检测器监测D 型和 L 型对映体的分离。在所有四种情况下，L 型对映体均首先洗脱。

本应用简报展示在基于 UV 的方法中增加质谱信息，如何能显著提高色谱效率。通过增加质谱信息，快速色谱方法能够轻松区分共洗脱物质，这些化合物对 UV 检测器 响应较差或不包含发色团时更是如此。在某些情况下，与仅基于 UV 的工作流程相比，痕量化合物的检测限可提升 100 倍。在本应用简报中，联用 Agilent InfinityLab LC/MSD iQ 系统和 Agilent MassHunter WalkUp，在开放式环境中分析了 22 种不同活性药物成分 (API) 的纯度。InfinityLab LC/MSD iQ 是一种强大的自我感知型智能质 谱检测器，可将质谱信息添加到标准 HPLC 工作流程中。MassHunter WalkUp 这款软件可使 LC/MS 系统在开放式访问环境中使用。

本研究展示了一种比较品牌和仿制非处方 (OTC) 对乙酰氨基酚药物中相关杂质的方法。该工作流程包括 Agilent InfinityLab 液相色谱/质谱选择性检测器 (LC/MSD iQ) 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统。本研究鉴定的杂质浓度低于使用 UV 能够可靠检出的浓度。

血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 药物通常用于治疗高血压和心脏衰竭。最近的研究表明，一些 ARB 药物产品含有致癌性亚硝胺杂质，导致许多这类药物被召回。因此，行业迫切需要一种常规分析方法，来检测这些致癌性亚硝胺杂质。本应用简报介绍了一种灵敏的高分辨率 LC/MS/MS 方法，其中使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF 来检测和定量 USFDA 列出的 6 种亚硝胺，并展示了同时检测 11 种亚硝胺杂质。

借助安捷伦智能模拟技术 (Intelligent System Emulation Technology, ISET)，利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱卓越的精密度性能来模拟其他系统（无论品牌及型号），能够在 HPLC 及 UHPLC 之间无缝转移方法，在不改变原始方法的情况下获得相同的色谱结果。 本文采用配备 ISET 的 1290 Infinity II 液相色谱系统模拟 Waters H-class 液相色谱系统， 在中药配方颗粒盐知母、远志、防己的方法重现中，解决了因仪器之间的差异所引起的 系统偏差，符合国家药品标准中相关标准方法[1,2,3] 对特征峰相对保留时间 ±10% 的要求。

为协助研究人员探索复杂的中药（天然药物）活性成分体系，安捷伦创新团队基于液相色谱和液质联用平台，推出了多种解决方案。从液相色谱分离、未知物结构鉴定、产地溯源分析和中药代谢组学研究等方面，帮助研究者阐明中药（天然药物）的药理机制，为未来更广泛的实证医学与目标天然药物的发现提供科学依据。

摘要 随着人体肠道菌群在健康和疾病研究中的作用受到越来越多的关注，对不同化学类别的菌群代谢物的定量分析需求也应运而生。安捷伦开发出一种高重现性、稳定的离子对反相 (IP-RP) 动态多反应监测 (dMRM) 方法，该方法可高效分离 200 多种中心碳代谢物。本应用简报重点介绍了将 IP-RP dMRM 方法扩展到与宿主代谢和免疫通路相关联的色氨酸和吲哚代谢物的测量。扩展的 IP-RP dMRM 方法能够在宽动态范围内灵敏地检测相关生物样品中的这些化合物。

开发了一种结合多种方法的创新靶向代谢组学策略，通过考虑中心 碳代谢、能量代谢、核酸代谢和氨基酸的峰形、分离以及代谢物覆盖度，以覆盖体液、 组织或生物来源的培养细胞系中的数百种代谢物，从而提高分析性能。采用了全 新的解决方案分析差异化生物样品，如本研究中展示的骨髓来源巨噬细胞 (BMDM) 或基 因敲除肝癌细胞小鼠模型的结果

本研究将安捷伦四极杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF)、三重四极杆液质联用 (LC/TQ)、 MassHunter 工作站和新编程序 MRMWizard 相结合，开发了一种高效的拟靶向代谢组学 工作流程。该工作流程高效、通量高且覆盖度广，能够同时对成百上千种代谢物进行半 定量分析。

使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（2.7 µm 和 4 µm 填料粒径）通过 HPLC 分析结合胆酸和游离胆酸。通过梯度法，InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 250 mm, 4 µm 色谱柱在 32 分钟内实现了所有胆汁酸的分离。将该方法转移至InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 100, 2.7 µm 色谱柱，实现了快速分离，分析时间在 13 分钟内。

本文展示了用于 HCP 定量分析的安捷伦工作流程解决方案的性能。采用以任务为中心的自动化方案的 AssayMAP Bravo 平台为样品前处理自动化带来了前所未有的重现性、可扩展性、灵活性和简便易用性。Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪是新一代 UHPLC 系统，具有更出色的色谱分离度和保留时间精度。Skyline 软件和 Agilent MassHunter 软件无缝集成，结合使用自动化工具为优化 LC-dMRM 方法提供了简单的解决方案。使用 Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统证明了亚 ppm 级浓度 HCP 的准确定量分析。Skyline 和 MassHunter 软件的结合已证明是靶向数据分析的强大工具。

基于多属性方法 (MAM) 的 LC/MS 肽谱分析在生物制药分析领域受到了广泛的关注。本应用展示了使用 LC/MS 肽谱分析方法对不同单克隆抗体 (mAb) 的关键质量属性 (CQAs) 进行的表征和定量分析。将肽谱分析结果与传统方法进行了比较，结果表明，肽谱分析与传统方法对赖氨酸截短、氧化、脱酰氨基化、N 端环化和糖基化程度的估算高度相似。

使用ZORBAX Eclipse PAH 色谱柱和乙腈/水流动相通过反相液相色谱(HPLC) 分离各种多环芳烃(PAH) 混合物。这些分析包括从6 种到24 种不等的PAH 混合物的分离。为了分离这一系列的PAH，需要调节梯度以及温度来优化分离度。对于这些多环芳烃的分离，各种规格的多环芳烃色谱柱能够为食品和环境化学家提供最佳的色谱柱选择，从而改进和优化了分离度、分析时间、检测器选择、样品量或系统压力。

使用 2.1 × 50 mm, 1.9 μm Agilent InfinityLab Poroshell 120 色谱柱在 0.3 分钟内即可实现十种化合物的基线分离，最低分离度达 2.2。相比在 Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18，4.6 × 250 mm，5 μm 色谱柱上进行的相同分析，InfinityLab Poroshell 色谱柱能够使分析速度提高 120 倍，并节省 98% 的流动相。两种色谱柱具有相似的选择性，可轻松实现方法转移。

本文采用甲酸铵和乙腈梯度以及 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC 2.1 × 150 mm，1.9 μm 色谱柱对 12 种游离氨基酸进行了 LC/MS 分析。550 bar 下，同质异位亮氨酸和异亮氨酸在 11 分钟内达到基线分离 (Rs = 1.9)。

在分析方法开发中，传统的“尝试法”需要手动调整分析参数，不仅费时费力，还需要经验丰富的实验人员进行结果分析和进一步调整优化。安捷伦方法筛选向导 (Method Scouting Wizard, MSW) 软件具有多种参数筛选方式，自动化程度高，智能报告“一键”自动过滤筛选结果，从而得到最佳组合的分析参数。本文以磺胺类化合物的分析方法开发为例，介绍了 MSW 在方法开发流程各阶段中的应用，如分析参数的筛选、方法的优化与调整、方法的放缩与转移等。

本技术概述展示了如何使用 Agilent 1290 Infinity II 方法开发解决方案自动筛选固定相和流动相。该解决方案配备 Agilent 1290 Infinity II 高容量柱温箱，可在最多八根色谱柱之间进行自动切换。Agilent 1290 Infinity II 全能泵配有两个溶剂选择阀，最多可连接 26 种不同的溶剂。Agilent OpenLAB CDS ChemStation 版软件的安捷伦方法筛选向导有利于轻松设置方法，在一个序列中采用色谱柱、流动相和温度的不同组合。

结合包括 GC/MS/MS 和 LC/MS/MS 的多平台方法，您的实验室可以使用最出色、最灵敏的仪器来定量分析各种残留农药，并满足北美任何司法管辖区的现行法规要求。方便的是，两个质谱平台都使用 Agilent MassHunter 软件。此外，这两种仪器平台使实验室能够正交确认并定量分析适用于这两种平台的分析物。与在一台仪器上连续采用独立的方法相比，将样品分至两台独立的分析仪器，能够使样品通量提高至少 2 倍。最后，多个分析平台可确保实验室为适应快速变化的监管环境做好准备。

苯二氮卓代表一大类药物，包括地西泮 (Valium)、甲氨二氮? (Librium)、奥沙西泮 (Serax)、劳拉西泮 (Ativan)、阿普唑仑 (Xanax)、氯硝西泮 (Clonopin) 等化合物。1,4-苯二氮卓类（如地西泮、去甲西泮和替马西泮）被代谢并分解为奥沙西泮和奥沙西泮葡糖苷酸。硝基苯二氮卓类（如氯硝西泮和氟硝西泮）被代谢为尿液中的 7-氨基代谢物。氟西泮快速发生去烷基化。 由于基质组分含量较高，因此难以利用 LC/MS 对苯二氮卓类进行定量分析。有机盐以及色素和蛋白质会导致离子抑制和信号强度损失。Agilent Bond Elut Plexa PCX SPE 产品是聚合物阳离子交换剂型 Plexa 系列产品的一员。Plexa PCX 产品利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。 此外，Bond Elut Plexa PCX SPE 产品提供了更快速而重现的流速，使不同样品管和样品孔之间具有良好的一致性。Bond Elut Plexa PCX SPE 产品的高极性羟基化表面完全不含酰胺，从而显著降低了离子抑制效应。因此，颗粒外表面最大程度减小了与蛋白质和磷脂的强结合。本文介绍了一种利用 Bond Elut Plexa PCX SPE 管定量测定人尿液中苯二氮卓类药物及其目标代谢物的LC/MS/MS 方法。还需要将 5000 单位 b-葡萄糖醛酸酶加入含 1 M 乙酸 (pH =3.8) 缓冲液的尿液样品中，对样品进行水解。在萃取之前，将样品涡旋混合并置于 60 °C 下温育 2 小时。

2011年，“合成大麻素类”或“香料”化合物中，有五种在美国被禁用。它们是： • 1-戊基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-018) • 1-丁基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-073) • 1-[2-(4-吗啉) 乙基]-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-200) • 5-(1,1-二甲基庚基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(CP-47,497) • 5-(1,1-二甲基辛基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(大麻环己醇；CP-47,497 C8同系物) 服用者描述这些药物具有类似大麻的作用，并且这些化合物中有一些与大麻受体有很强的结合作用。11-羟基-D8-四氢大麻酚的（–）-1,1-二甲基庚基取代类似物（1,1-二甲基庚基-11-羟基四氢大麻酚），代号HU-210，据报道它曾在2009年美国海关与边境保护局缉获的“香料黄金”、“香料白银”和“香料钻石”中被发现。HU-210的效力被认为超过D9-四氢大麻酚（D9-THC）100 倍，并且作为一种大麻类似物已被列入控制物质。JWH-250也是我们经常遇到的品种，故我们也把它列入研究范围。 作为一种在路边和工作场所进行药物检测的样本，唾液检测正日益流行。它容易采集，不具有侵害性，并且可获得近期用药的信息。本文工作中使用了Quantisal装置来收集唾液样本，并且描述了“香料”成分的检测过程。

由美国药物滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于2010 年10 月开始生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室采用LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由于LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此它远比以前应用的GC/MS 法要简便的多。我们提出了一种满足最新SAMHSA 准则要求的11-nor-9-羟基-D9-四氢大麻酚的分析方法，并对其线性、检测限（LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有SAMHSA 监控药物类别的一系列六个简便检测方法之一，该方法主要应用安捷伦产品进行分析，例如Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7μm 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统和应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

法医毒理学化合物的分析十分具有挑战性，原因有以下两点，分别是浓度低以及需要监测和定量分析的分析物数量过多。在考虑到这些变量的前提下，很难从一个可靠的起点开始进行方法开发。 安捷伦法医毒理学 tMRM 数据库结合安捷伦三重四极杆液质联用系统，快速建立的方法允许您在一次分析中对上百种分析物进行靶向筛查以及可靠定量分析。安捷伦已完成了大部分开发工作，使您有更多的时间生成高质量数据，从而满足法医毒理学研究中的严格要求。 安捷伦 tMRM 数据库包括上百个三重四极杆液质联用系统的离子对参数，帮助您创建 MRM、动态 MRM (dMRM) 或触发式 MRM (tMRM) 方法。您可选择最适合您分析需求的模式。

混合模式固相萃取用途广泛并具有强大功能，可从生物基质中提取目标化合物，是法医实验室中使用最为广泛的一种样品前处理方法。本文对LC/MS/MS 或GC/MS 前的样品前处理方法开发进行了总体概述，采用安捷伦Bond Elut Certify 混合模式固相萃取缩短方法开发过程或改进现有方法。

本文采用 QuEChERS 快速基质分散净化技术结合 HPLC-MS/MS 建立了一种定量测定饲料和鸭肉粉中四环素类药物残留量的方法。该方法使用安捷伦含有 50 mg PSA, 150 mg C18 EC 和 900 mg Na2SO4 的 15 mL 分散试剂盒，可有效去除饲料中的基质干扰，其优点在于分析快速且操作简单。通过基质标校正即可实现 对饲料和鸭肉粉中 4 种四环素类药物快速定量分析的目的。从样品基质空白添加回收和基质标 MRM 谱图可知，4 种目标分析均无干扰，可以准确定量。

本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性；因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性，例如系统污染、高背景和信号抑制，使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。

摘要 本应用简报使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 Phenyl-Hexyl (2.1 × 150 mm,2.7 μm) 色谱柱，采用磷酸盐缓冲液和乙腈梯度，分析了 11 种有机酸。这 11 种结构相似的化合物在 3 分钟内实现分离，最小分离度为 1.5

摘要 本应用使用 Agilent Chem Elut S 12 cc 支持液液萃取 (SLE) 小柱，通过 LC/DAD 检测分析酱油和醋中的七种对羟基苯甲酸酯。同时测试了传统液/液萃取 (LLE) 和四种市售的SLE 产品以作对比。结果显示，SLE 比传统 LLE 的工作流程简单的多，节省了大量的时间和工作量。Chem Elut S 使用了一种新颖的合成填料，在回收率、重现性、可处理的样品量和清洁度上展示出更高的性能。

本应用简报介绍了一种利用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 超高效液相色谱 (UHPLC) 系统和 Poroshell 120 CS-C18 (4.6 × 100 mm, 2.7 μm) 色谱柱对奶粉中的添加剂香兰素、甲基香 兰素、乙基香兰素和香豆素进行定量的快速分析方法。该方法采用乙腈和 0.5% 甲酸水溶 液作为流动相，以梯度方法在 5 分钟内即可完成对香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的检测。与我国《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的测定》(GB 5009.284-2021) 中的第一法“液相色谱法”相比，分析时间更短， 灵敏度更高，且方法重现性好，适用于快速检测奶粉中的香兰素、甲基香兰素、乙基香 兰素和香豆素四种添加剂。

RSS 技术采用梯度洗脱和动态 MRM，可同时鉴定 200 种农药。 在 Ultivo 系统优化的线性范围内，精密度低于 20%，R2 值优于 0.99（数据未显示）。创新的 RSS 技术还可应用于所有安捷伦质 谱仪，并通过将该方法成功应用于复杂农产品中多种农药的定性 和定量测定，为食品安全应用提供了一种超快速、高选择性和高 灵敏度的检测方法。

本文介绍了一种利用 Agilent 1290 Infinity II 超高效液相色谱 (UHPLC) 系统和 ZORBAXRRHD Eclipse Plus PAH 色谱柱对四种类胡萝卜素（叶黄素、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和番茄红素）进行定量分析的高效便捷的方法。

在畜禽饲养过程中，激素类药物可能被非法用作促生长剂，以提高饲料转化率和瘦肉生产率，导致这些药物残留于牲畜组织中，进而危害人体健康。本文开发出一种快速检测动物性食品基质中 7 种甾体激素类药物（包括 17α-群勃龙、17β-群勃龙、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、甲基睾丸酮、醋酸美仑孕酮和丙酸睾酮）残留的方法。该方法使用安捷伦专利的 Captiva EMR-Lipid 增强型脂质去除 SPE 柱，并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统。向猪、牛和羊的肌肉和肝脏组织中分别做 2、5 和 20 μg/kg 三个水平添加回收实验，所得到的平均回收率在 61.9%–126.1% 之间，且 RSD 为 1.1%–11.4%，表明该方法具有良好的准确度和精密度。

本应用简报介绍了 mAb 产品中亚 ppm 宿主细胞蛋白质杂质的定量分析方法。本工作流程采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统和Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统。

本应用使用基于 Agilent 6546 LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter Lipid Annotator 软件的安捷伦脂质组学分析工作流程，进行了药物处理的急性髓性白血病 (AML) 细胞的 研究。结果证实了之前报道的观察结果，并进一步揭示了脂质差异。由于这一全面工作流程扩展了脂质覆盖率，使差异变得更加明显。

Agilent Chem Elut S 固相支持液液萃取 (Chem Elut S) 使用合成填料，比传统硅藻土具有更出色的一致性和更高的持水容量。本研究展示了采用 Chem Elut S 2 mL 96 孔板对人血清中的一组共 15 种内源性类固醇进行 LC/MS/MS 定量测定。使用固相支持液液萃取 (SLE) 对血清样品进行前处理，以提取目标分析物，并去除基质干扰物质，如盐、蛋白质和部分磷脂。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理进行，首先将水溶液样品加载到 SLE 吸附剂上，然后使用与水不混溶的溶剂进行重力洗脱。与传统的液液萃取 (LLE) 相比，Chem Elut S 的板内工作流程可大大节省时间和人力。针对血清中目标类固醇浓度为 5–10000 pg/mL 的宽校准范围（雌二醇和睾酮的校准范围为 10–10000 pg/mL，氢化可的松、17-羟基孕烯醇酮和孕酮的校准范围为 20–10000 pg/mL），对建立的 SLE 方法进行验证，该方法表现出优异的方法分析物准确度 (80%–120%) 和重现性 (RSD < 15%)。还对方法选择性和交叉污染进行了评估，五种分析物定量限 (LOQ) 升高归因于方法在血清基质中的选择性。此外，在给定的样品萃取溶剂下，合成的 SLE 吸附剂与基于硅藻土的 SLE 以及传统 LLE 相比，能够更好地去除生物体液基质中的磷脂。

使用 6460A 三重四极杆 LC/MS 在正离子模式下配合 APCI 检测和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 3.0 × 100 mm,1.9 µm 色谱柱实现了对胆固醇及其部分代谢物以及其他植物甾醇的最佳分离分析。该色谱柱实现了关键物质对（胆固醇与 7-烯胆甾烷醇）的基线分离，即使二者的浓度比达到了 2000:1。这一点非常重要，因为这两种化合物具有相同的分子量，只有在达到一定分离度后才能对这两种化合物进行有效的定量分析。

本应用介绍了一种新型固相萃取 (SPE) 方法，该方法使用 Agilent Bond Elut LipidExtraction 1 mL 小柱进行人血浆脂质组学样品前处理。蛋白质沉淀后，将血浆样品匀浆上样至萃取柱进行重力洗脱。使用 90:10 乙腈/水清洗，然后用 1:1 氯仿/甲醇洗脱脂质。在 Agilent 6545 LC/Q-TOF 上运行萃取样品，并用 Agilent MassHunterLipid Annotator 软件进行脂质分析。在人血浆样品中共检测并鉴定出 595 种脂类化合物，其中使用正离子模式方法的有 13 类 347 种，使用负离子模式方法的有 9 类248 种。方法具有优异的重现性，在不同测试中，3 次以上平行测量的 RSD 小于10%。与传统液液萃取 (LLE) 方法相比，Bond Elut Lipid Extraction SPE 方法节省了时间和精力，降低了溶剂用量，减少了样品转移步骤，提高了重现性和自动化的可行性。

将 Agilent 1200 系列快速分离液相色谱 (RRLC) 系统与大气压化学电离 (APCI) 模式的 Agilent 6430 三重四极杆 LC/MS 联用，开发出可快速定量分析血清中总睾酮的方法。其中使用了二维液相色谱法，使基质干扰和离子抑制效应降至最低，同时缩短了分析时间。 结果表明该方法在 5 至 2000 ng/dL 范围内具有良好的定量线性 (R2 > 0.99)，分析时间仅为 4.5 分钟，日间精度（相对标准偏差）低于 10%。在 5% 牛血清白蛋白中，检测限(LOD) 和定量限 (LOQ) 分别为 2 ng/dL 和 5 ng/dL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。 目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μg/mL 到5 μg/mL。

自十九世纪八十年代末以来，人们一直怀疑邻苯二甲酸盐会危害人类健康。 从那时起，欧洲，美国，中国和其他国家/地区的官方机构已经通过了有关邻苯二甲酸盐的法规，特别是在塑料玩具中。 许多官方方法都基于GC或GC / MS方法，但是在最近十年中，LC和LC / MS方法得到了发展。 本应用简报显示了使用苯己基色谱柱和三元梯度对九种邻苯二甲酸酯进行HPLC / UV方法的开发。 将Agilent 1290 Infiity方法开发解决方案与Agilent Method Scouting向导结合使用来进行方法开发。 对于保留时间和保留面积的最终方法精度，评估了检测限（LOD）和定量限（LOQ）以及线性。 分析了来自玩具的塑料材料，并确定了邻苯二甲酸酯的含量。 此外，开发了一种快速的UHPLC方法，并将其与高分辨率方法进行了比较。

随着近年来色谱技术的不断发展，实验室拥有了更快、更强大的分析能力。现在，越来越多的实验室对整个工作流程的数据 质量及工作效率提出了更高的要求，例如更好的分离效果、更灵活的使用方式、更低的运行成本、更高的自动化程度等等。安捷伦“快速更换”阀系统可以通过各种灵活的组合实现多种高效的自动化功能，从而帮助实验室分析研究人员提供更快、更可靠的工作流程解决方案，以实现更高的工作效率和数据质量，从而提升工作流程的整体效率。基于独立驱动和阀头设计的安捷伦“快速更换”阀系列产品可以带来最广泛的灵活性和兼容性，搭配其他 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱产品可以实现多种不同的自动化解决方案，从而极大的节省时间、人力和仪器投资成本。选择 Agilent 1200 Infinity 内置或外置阀门驱动系统以获得更好的兼容性/灵活性。

使用 Agilent 1290 Infinity II LC 和 Ultivo 串联质谱仪

本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术，同时测定饮用水中五种常见消毒副产物的方法。该方法采用五氟苯基色谱柱，在 7 分钟内即可完成对五种强极性化合物的分离分析，各化合物的检出限在 0.0054–1.03 µg/L 之间 ；在自来水和瓶装水基质中的三种加标浓度下，各化合物的加标回收率在 82%–121% 的范围内，且六次平行测定结果的相对标准偏差在 0.7%–8.6% 的范围内。这些结果表明，该方法灵敏度高、快速准确、操作简单，适用于对饮用水中的五种常见消毒副产物进行高通量检测。

本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术，通过直接进样快速测定饮用水和地表水中丙烯酰胺含量的方法。丙烯酰胺在极性改性 C18 色谱柱上保留良好，在 0.05–500 µg/L 的浓度范围内具有出色的线性响应。自来水、河水和海水中丙烯酰胺的方法检测限均为 0.015 µg/L，各基质样品在两种加标浓度下的加标回收率均处于94%–104% 之间，六次平行测量的相对标准偏差均低于 2%。结果表明，该方法灵敏、准确、方便、可靠，能够满足饮用水和地表水中痕量丙烯酰胺检测的要求

本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术，同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离，各化合物的定量限在 0.20–0.58 µg/L 之间 ；在自来水基质中的两种加标浓度下，各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内，且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明，该方法不仅快速简便，而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度，适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测

本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术，通过直接进样同时测定饮用水中 11 种常见苯基脲类杀虫剂含量的方法。该方法灵敏度高，通过直接进样，即可检测浓度低至 0.01 µg/L 的苯基脲类杀虫剂 ；在 0.01–20 µg/L 的浓度范围内线性响应良好 ；在自来水基质三种加标浓度下，各化合物加标回收率在 72%–115% 之间，六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.1%–10.5% 之间。结果表明，该方法灵敏、方便、准确、可靠，适用于饮用水中痕量苯基脲类杀虫剂的高通量检测。

本应用简报根据最近的报告[1]，介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说，过滤环境水样，用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化，以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物，在氮气下进一步蒸发，然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µg/L 范围内均表现出优异的线性关系，线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级，在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40和 200 ng/L 浓度加标至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%，所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µg/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质，PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和96.8%–111%，两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明，使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准。

本实验将 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统与 Agilent InfinityLab LC/MSD iQ 联用，通 过一针运行即可分析 45 种分散染料，仅需 24 min。该方法与现行标准方法相比，分析灵 敏度高、速度快且通量更高，并可作为常规紫外方法的补充定性方法。