新型 6495D 三重四极杆液质联用系统

前言 药物和个人护理用品 (PPCP) 是地表水中的污染物来源。地表水中的 PPCP 会对野生动植物带来负面影响。而 PPCP 在水中的浓度通常特别低，要想对这些化合物进行高通量分析特别困难，需要先进行耗时的固相萃取 (SPE)，然后再联用液相色谱/串联质谱仪 (LC/MS/MS) 进行分析。此外，PPCP 包括多种化合物，种类不一，化学特性各有不同。因此，需要使用具有正、负离子化模式的 高灵敏度质谱仪进行高通量综合分析。

前言 宿主细胞蛋白 (HCP) 杂质是生物药物中低浓度的产物相关及工艺相关蛋白质杂质，来源于生产过程中的宿主生物。由于它们可能影响产品安全性和功效，因此根据法规要求必须对药品中的 HCP 进行监测和控制1。传统上，酶联免疫吸附测定法(ELISA) 是定量分析蛋白质治疗药物中 HCP 的标准方法。然而，ELISA 的特异性和覆盖率不足以鉴定并定量分析各种 HCP。因此，LC/MS 技术成为 HCP 分析的另一选择。在 HCP 的 LC/MS 定量分析过程中，主要挑战在于低丰度 HCP 肽段与高丰度药品肽段的共洗脱。因此需要在药品基质的高背景下对低丰度肽进行灵敏而可重现的定量分析。

摘要 本应用简报介绍了 mAb 产品中亚 ppm 宿主细胞蛋白质杂质的定量分析方法。本工作流程采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统和Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统。

前言 使用液相色谱/三重四极杆质谱仪对蛋白质进行常规的高通量定量分析时，我们将多肽作为相应蛋白质的替代物。选择独特的多肽以及适合每种目标多肽的MRM 离子对是分析成功的关键步骤。考虑到仪器质量数范围限制，分析时通常不会选择具有高 m/z 母离子或子离子的多肽。但是，若要解决生物学问题，此类多肽也许能提供关键信息，甚至可能是唯一的分析选择。此类例子包括具有大型疏水性跨膜结构域的膜蛋白、带有多种翻译后修饰结构的蛋白质，以及内源性多肽等等。

摘要 本应用简报比较了两种 LC/MS/MS 型号，即 Agilent 6470A 三重四极杆液质联用系统和 Agilent 6495C 三重四极杆液质联用系统。本研究总结了可用于复杂毛发基质的样品前处理技术。同时还介绍了使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 执行净化步骤时选择用于验证的最终方法，以达到毛发中羧基-THC 0.2 ng/g 的临界浓度。

前言 香料自古以来就被用于食品的调味和着色。欧洲国家发生过很多香料安全性警告事件，涉及不同种类的污染物。因此，通过一种多残留分析方法同时筛查和定量农药、真菌毒素以及着色剂的需求越来越迫切。这类分析面临的主要挑战包括复杂的基质、大量的分析物、化合物种类的多样性，以及分析方法必须覆盖宽泛的浓度范围等。

利用 SFC/MS 对真实的全血样品进行定量测定

使用 Agilent 1260 Infinity II SFC 分离并联用质谱仪进 行检测

摘要 通过将液相色谱/串联质谱 (LC/MS/MS) 等先进脂质组学技术用于群体水平上的人脂质组研究，研究人员得以证实疾病状态与脂类代谢之间存在一定关联。这类研究必然会涉及来自人群的大量样品。全面了解脂质组需要分析数百种不同的脂质，因此需要在覆盖深度和样品通量之间取得平衡。本应用简报介绍了一种基于 LC/TQ 的靶向方法，该方法使用 10 μL 血浆测定 763 种不同的人脂质。使用单柱设置时，每个样品的总分析时间为 16 分钟，而运行双柱系统时则缩短至 13 分钟。此外，本文还讨论了样品前处理和脂质萃取的注意事项，以及质量控制策略、内标配制、仪器条件和数据处理。