药用辅料检测方案专场

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  • 固体乳糖中润湿性检测方案(表面张力仪)

    • 方案摘要:
    • 固体乳糖的润湿性对于食品和药品的研究和开发具有很重要的意义。本文采用三种不同溶剂对固体乳糖的润湿性进行了实验,得到的接触角分别为0,28.13,86.39。通过进一步计算,还可以得到固体乳糖的表面自由能。本实验还可以应用与不同表面处理的固体润湿性比较。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:216次
    • 下载次数:4次
    • 发布时间:2016-07-12
    • 参考标准:
    • 3i分数:7665

    大昌华嘉

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  • 制药用水/制药行业塑料包装材料中TOC总有机碳检测方案(TOC分析仪)

    • 方案摘要:
    • M9分析仪的线性范围为0.03 ppb - 50 ppm,有效地达到了USP<661>对检测限和动态线性范围的要求。所有的Sievers toc分析仪都符合纯化水和注射用水的USP<643>要求。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:150次
    • 下载次数:10次
    • 发布时间:2017-08-18
    • 参考标准: USP<661>
    • 3i分数:7615

    新恒能

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  • 明胶胶囊中环氧乙烷检测方案(顶空进样器)

    • 方案摘要:
    • 我公司对胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案是基于对明胶胶囊中环氧乙烷残留量的检测,本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各制药厂及医疗器具厂使用。 分析条件如下: 检测器:200度,柱温:80度, ...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:25次
    • 下载次数:0次
    • 发布时间:2020-02-14
    • 参考标准: 环氧乙烷残留量检测
    • 3i分数:7265

    中仪宇盛

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    此领域下方案总数:1

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  • 药品原辅料、片剂中定性、定量鉴别检测方案(激光诱导击穿)

    • 方案摘要:
    • 2017年必达泰克推出的全球首款制药原辅料快检全方案能够满足几乎所有制药企业的物料检测需求,为制药企业的产品质量安全保驾护航。该方案不仅能够降低风险,提高药品质量安全,而且能够减少物料消耗和人力成本,满足药厂精益生产的需求。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:226次
    • 下载次数:13次
    • 发布时间:2017-12-19
    • 参考标准: 我国药品生产质量管理规范(2010新版)第一百一十条,PIC/S GMP附则8.2原料
    • 3i分数:7015

    必达泰克

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    此领域下方案总数:10

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  • 仿制药中熔融挤出药用辅料加工检测方案(挤出机)

    • 方案摘要:
    • MARS iQ Air、MARS 40/60作为赛默飞哈克「 HAAKE 」旋转流变仪产品线的代表性产品,拥有高度模块化的设计,多种测试夹具(平锥板、同轴圆筒)、超精度的扭矩和位移传感器,精确的温度控制能力,可高效的帮助研发与质控人员完成皮肤外用膏剂与注射剂的一致性评价要求。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:其他
    • 浏览次数:10次
    • 下载次数:0次
    • 发布时间:2020-07-06
    • 参考标准: 仿制药 流变仪 药用辅料
    • 3i分数:6465

    赛默飞世尔材料物性

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    此领域下方案总数:7

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  • 蒙脱石,淀粉,枸橼酸铁中比表面积检测方案(比表面)

    • 方案摘要:
    • 比表面积在药品的净化、加工、混合、制片和包装能力中扮演着重要角色,对于药品有效期、溶解速率和药效有着重要影响。日本药典、美国药典和欧盟药典对于比表面积的测定方法均有详细描述。《中国药典》2020版四部通则征求意见稿(第十九批)增修订内容,包括拉曼光谱法、高效液相色谱法、残留溶剂测定法和比表面积测定法等11项。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:192次
    • 下载次数:3次
    • 发布时间:2019-12-17
    • 参考标准: 2020版《中国药典》四部通则
    • 3i分数:6465

    北京精微高博

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  • 药物辅料中比表面积检测方案(比表面)

    • 方案摘要:
    • 在制剂研发过程中,为了能够全面客观地评估制剂的体外溶出效果,除了溶出度测试,还需要通过比表面测试来进一步确定药品辅料的溶出性能。在最新版美国药典USP40-NF35,欧洲药典EP9.0-2.9.26 以及日本药典JP17-3.02中均已...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:76次
    • 下载次数:0次
    • 发布时间:2020-02-21
    • 参考标准: USP40-NF35
    • 3i分数:6465

    北京精微高博

    仪信通白金会员

    此领域下方案总数:2

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  • 药品包装材料中溶出物检测方案

    • 方案摘要:
    • Aurora公司是唯一能提供整体检测仪器的厂家,配套仪器使整个实验消解时间短,方法检出限低、重复性好。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:1049次
    • 下载次数:39次
    • 发布时间:2012-06-13
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:6215

    欧罗拉生物

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    此领域下方案总数:3

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  • 香水中有效成分检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 实验名称:香水成分的毛细管气相色谱分析 一、实验目的 1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围; 2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法; 3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用; 4、了解毛细管气相色谱柱的性能; 注:来源网络
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:431次
    • 下载次数:13次
    • 发布时间:2015-11-30
    • 参考标准: 国家标准
    • 3i分数:6015

    山东金普分析仪器

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  • 药用辅料中苯甲醇检测方案(毛细管柱)

    • 方案摘要:
    • 建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm&#215;30 m,0.25&#956;m),FID检测器,柱温130℃;进样口温度为200℃;检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg&#183;mL-1内与峰面积呈良好线...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:236次
    • 下载次数:8次
    • 发布时间:2016-12-26
    • 参考标准:
    • 3i分数:5565

    北京豫维

    仪信通银牌会员

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  • 包衣料中分子量及其分布检测方案(液相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:45次
    • 下载次数:3次
    • 发布时间:2018-10-23
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:5115

    安捷伦

    仪信通钻石会员

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  • 残留溶剂中甲醇检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:112次
    • 下载次数:24次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

    安捷伦

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  • 残留溶剂中乙腈检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:82次
    • 下载次数:16次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

    安捷伦

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  • 残留溶剂中甲基环己烷检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:74次
    • 下载次数:18次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

    安捷伦

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  • 残留溶剂中反式1,2-二氯乙烯/THF检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:37次
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    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

    安捷伦

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  • USP 467中顺式1,2-二氯乙烯检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:81次
    • 下载次数:19次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

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  • 残留溶剂中四氢呋喃检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:40次
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    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

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  • 残留溶剂中环己烷检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:53次
    • 下载次数:20次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

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  • 残留溶剂中二氯甲烷检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
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    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

    安捷伦

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  • 残留溶剂中1,3-二氯六烷检测方案(气相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 使用安装在Agilent 7890A GC 系统上的低热容(LTM) 系统根据USP 467(2008-09 修订版)进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术(CFT)双路分流器用于将样品等量地分流到5...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:62次
    • 下载次数:17次
    • 发布时间:2019-06-27
    • 参考标准: USP 467
    • 3i分数:5065

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