药用辅料检测方案专场

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  • 药品原辅料、片剂中定性、定量鉴别检测方案(激光诱导击穿)

    • 方案摘要:
    • 2017年必达泰克推出的全球首款制药原辅料快检全方案能够满足几乎所有制药企业的物料检测需求,为制药企业的产品质量安全保驾护航。该方案不仅能够降低风险,提高药品质量安全,而且能够减少物料消耗和人力成本,满足药厂精益生产的需求。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:225次
    • 下载次数:13次
    • 发布时间:2017-12-19
    • 参考标准: 我国药品生产质量管理规范(2010新版)第一百一十条,PIC/S GMP附则8.2原料
    • 3i分数:7015

    必达泰克

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    此领域下方案总数:10

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  • 蒙脱石,淀粉,枸橼酸铁中比表面积检测方案(比表面)

    • 方案摘要:
    • 比表面积在药品的净化、加工、混合、制片和包装能力中扮演着重要角色,对于药品有效期、溶解速率和药效有着重要影响。日本药典、美国药典和欧盟药典对于比表面积的测定方法均有详细描述。《中国药典》2020版四部通则征求意见稿(第十九批)增修订内容,包括拉曼光谱法、高效液相色谱法、残留溶剂测定法和比表面积测定法等11项。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:190次
    • 下载次数:3次
    • 发布时间:2019-12-17
    • 参考标准: 2020版《中国药典》四部通则
    • 3i分数:6465

    北京精微高博

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  • 药物辅料中比表面积检测方案(比表面)

    • 方案摘要:
    • 在制剂研发过程中,为了能够全面客观地评估制剂的体外溶出效果,除了溶出度测试,还需要通过比表面测试来进一步确定药品辅料的溶出性能。在最新版美国药典USP40-NF35,欧洲药典EP9.0-2.9.26 以及日本药典JP17-3.02中均已...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:74次
    • 下载次数:0次
    • 发布时间:2020-02-21
    • 参考标准: USP40-NF35
    • 3i分数:6465

    北京精微高博

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  • 药品包装材料中溶出物检测方案

    • 方案摘要:
    • Aurora公司是唯一能提供整体检测仪器的厂家,配套仪器使整个实验消解时间短,方法检出限低、重复性好。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:1048次
    • 下载次数:39次
    • 发布时间:2012-06-13
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:6215

    欧罗拉生物

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    此领域下方案总数:3

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  • 药品包装材料中溶出物检测方案

    • 方案摘要:
    • 两年前,央视每周质量报告播出《胶囊里的秘密》,曝光河北一些企业,用生石灰处理皮革废料,熬制成工业明胶,卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊,最终流入药品企业,进入患者腹中。 2014年9月2日,宁海检察院通报了一起非法...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:338次
    • 下载次数:8次
    • 发布时间:2014-09-15
    • 参考标准: 《中国药典》
    • 3i分数:4615

    默克

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  • 甘露醇中有效成分含量的(电位滴定法)检测方案(自动电位滴定)

    • 方案摘要:
    • 参考《中华人民共和国药典》2010年版第二部第88页 含量测定:取本品约0.2g,精密称定,置250ml容量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钠溶液(取硫酸溶液(1-20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3-...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:169次
    • 下载次数:9次
    • 发布时间:2015-11-30
    • 参考标准: 见资料
    • 3i分数:3665

    海能仪器

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  • 药用辅料中氮检测方案(定氮仪)

    • 方案摘要:
    • 本文采用《中国药典》2015年版中氮测定法第三法以全自动凯氏定氮仪进行实验,操作简单,测得结果平行性良好。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:154次
    • 下载次数:3次
    • 发布时间:2018-11-01
    • 参考标准: 《中国药典》2015年版第四版0704氮测定法 第三法
    • 3i分数:3665

    海能仪器

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  • L-(-)-二苯甲酰酒石酸中比旋度检测方案(旋光仪)

    • 方案摘要:
    • L-(-)-二苯甲酰酒石酸是药物工业的原料,广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物。旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验,本文用自动旋光仪来检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:70次
    • 下载次数:0次
    • 发布时间:2019-08-26
    • 参考标准: 见资料
    • 3i分数:3665

    海能仪器

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  • 药用辅料中有效成分含量分析检测方案

    • 方案摘要:
    • 本方法采用高压罐酸消解法进行样品前处理,消解溶液用Cr 429.0nm次灵敏线石墨炉测定,方法简便,稳定性和回收率均能满足样品测定要求。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:1930次
    • 下载次数:103次
    • 发布时间:2012-04-27
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:3665

    赛默飞色谱与质谱

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  • 包衣料中分子量及其分布检测方案(液相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:39次
    • 下载次数:3次
    • 发布时间:2018-10-23
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:3665

    安捷伦

    仪信通钻石会员

    此领域下方案总数:375

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  • 给药载体材料中分子量分布检测方案(液相色谱仪)

    • 方案摘要:
    • 传统的给药系统(如口服避孕药丸)有重大缺陷 – 活性成分呈非线性释放,摄入初期一般剂量很大,随着药物被代谢剂量将持续递减。这种类型的释放曲线效率很低,或很可能无效。理想的状态应该是:摄入体内的活性化合物在治疗过程中应保持恒定水平。体外控释给药,实现线性剂量控制,是治疗研究的主要目标。控制释放可以通过添加聚合物实现。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:49次
    • 下载次数:4次
    • 发布时间:2018-10-23
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:3665

    安捷伦

    仪信通钻石会员

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  • 乳糖辅料中乳白蛋白检测方案(液质联用仪)

    • 方案摘要:
    • 岛津Nexera Mikros在线捕集洗脱系统具有富集除杂功能,结合Mikros ESI维升电离源高灵敏度特性,实现乳糖辅料中微量α-乳白蛋白检测。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:含量测定
    • 浏览次数:47次
    • 下载次数:1次
    • 发布时间:2019-07-25
    • 参考标准:
    • 3i分数:3665

    岛津

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    此领域下方案总数:400

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  • 药用辅料药吡哌酸中粒径分布检测方案(激光粒度仪)

    • 方案摘要:
    • 利用岛津SALD-2300干法测定部件测定了药用辅料药吡哌酸样品的粒径分布。仪器简单易操作,可快速得到样品的粒径分布信息且数据结果稳定。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构,抽吸与喷射2段作用,从而出色实现样品的稳定气相分散,可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:理化性质
    • 浏览次数:40次
    • 下载次数:1次
    • 发布时间:2019-10-21
    • 参考标准:
    • 3i分数:3665

    岛津

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    此领域下方案总数:400

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  • 药用抗酸剂中Co检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • 美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则<232> 和<2232> 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:77次
    • 下载次数:5次
    • 发布时间:2017-12-03
    • 参考标准: USP <232>/<233>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

    仪信通钻石会员

    此领域下方案总数:136

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  • 药用抗酸剂中Hg检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • 美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则&lt;232&gt; 和&lt;2232&gt; 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:44次
    • 下载次数:9次
    • 发布时间:2017-12-03
    • 参考标准: USP <232>/<233>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

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  • 药用抗酸剂中As检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • 美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则&lt;232&gt; 和&lt;2232&gt; 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:88次
    • 下载次数:6次
    • 发布时间:2017-12-03
    • 参考标准: USP <232>/<233>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

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  • 药用抗酸剂中1 级和 2A 级元素杂质检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • 美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则&lt;232&gt; 和&lt;2232&gt; 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:76次
    • 下载次数:4次
    • 发布时间:2017-12-03
    • 参考标准: USP <232>/<233>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

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  • 药用抗酸剂中Cd检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • 美国药典(USP) 宣布药品中元素杂质的新标准将于2018 年1月1日实施。通则&lt;232&gt; 和&lt;2232&gt; 基于给药途径规定了关注元素的列表及其允许的日接触(PDE)限值。此次标准更新使USP在关注元素杂质列表和PDE 方面与人...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:100次
    • 下载次数:10次
    • 发布时间:2017-12-03
    • 参考标准: USP <232>/<233>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

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  • 药用抗酸剂中杂质元素检测方案(等离子体质谱)

    • 方案摘要:
    • USP 通则&lt;232&gt;概述了测定制成药品中元素杂质的两种分析方法: 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),以及相关的样品制备步骤。ICP-MS 的高性能最适合在低浓度水平下对1 级元素...
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:32次
    • 下载次数:2次
    • 发布时间:2019-09-02
    • 参考标准: USP通则<232> 和<2232>
    • 3i分数:3665

    PerkinElmer

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  • 药品包装材料中溶出物检测方案

    • 方案摘要:
    • 虑到药典和国标对铬等重金属检测的要求,TOC检查用水的规定,高效液相色谱(HPLC)的用水要求,以及新版GMP对QC实验室质量管理的规范,QC实验室用水的选择越来越受到药企的重视。超纯水机的正确选择与使用也成为制药实验室检测能力建设的关键。
    • 应用领域:制药/化妆品
    • 检测样品: 药用辅料
    • 检测项:限度检查
    • 浏览次数:1982次
    • 下载次数:38次
    • 发布时间:2012-05-22
    • 参考标准: 暂无
    • 3i分数:3615

    默克

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    此领域下方案总数:2

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