芝麻油中Pb检测方案(原子吸收光谱)

石墨炉原子吸收分光光度法测定食用油脂中的有毒痕量金属 简介 石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)， 铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂剂释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使 用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制(QC)检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。 实验条件 仪器 测量使用PerkinElmer@ PinAAcleTM 900T原子吸收光谱仪(谢尔顿，CT，美国)(图1)，配以AS900石墨炉自动进样器，以及用于原子吸收的直观的WinLabTM32软件，在微软公司WindowsTM 7操作系统中运行。 图1. PerkinElmer PinAAcle"900T原子吸收分光光度计 配以AS900石墨炉自动进样器 PerkinElmer PinAAcle 900T具有高效的，真正意义的双光束光学系统和固态检测器，从而提供卓越的性噪比。整个系统的特点为：采用纵向塞曼扣背景效进行石墨炉分析，双倍的光能量通过系统，同时使用偏振光学系统消除多余的光。横向加热石墨原子化器 (THGA)技术可以在整个石墨管长度上提供均匀一致的温度。 采用最新的分析技术上的概念产品：恒亘平台石墨炉TM(STPF)技术和先进的横向加热石墨管，可使化学干扰得以克服，更快速，更简单的进行直接校准。分析条件(表1)和石墨炉升温程序(表2)在下表中给出。90℃加热进样均可用于三种元素。标准(无-封口端)的热解涂层横向加热石墨管(货号 b3000641)用于所有的分析。自动进样杯用20%的硝酸浸泡过夜，在使用前用0.5%的硝酸彻底冲洗，以减少样品的污染。在未知样品分析之前，先做一条包含五个点的校准曲线(四个标准点和一个空白点)，每一个样品都使用异丙醇(IPA)配制。采用最新的分析技术上的概念产品：恒温平台石墨 炉TM (STPF) 技术和先进的横向加热石墨管，可使化学 干扰得以克服，更快速，更简单的进行直接校准。 表1使用PinAAcle 900T分析食用油中的几种有毒金属的分析条件 分析元素 As Pb Cd 波长(nm) 193.70 283.31 228.80 狭缝(nm) 0.7 0.7 0.7 灯 EDL EDL HCL 信号处理方式 峰面积 峰面积 峰面积 读数时间(sec) 3 3 2 标准和样品进样体积(uL) 20 20 20 稀释体积(uL) 4 4 5 基体改进剂 SugPd+0.5ugMg SugPd+0.5ugMg SugPd+0.5ugMg 基体改进剂体积(uL) 5 进样温度(°C) 90 90 90 针速率(%) 40 40 40 曲线方程 线性，过零点 线性，过零点 线性，过零点 标准点(ug/L) 0，20，30，40，S0 0，20，30，40，50 0，0.5，1.0，1.5，2.0 质量检查浓度点(ug/L) 10 10 0.4 自动进样器回收浓度(ug/L) 10 10 0.5 分析元素 As Pb Cd 炉程序 温度(C) 坡升时间(s) 持续时间(s) 温度(C))坡升时间(s) 持续时间(s) 温度(C) 坡升时间(s) 持续时间(s) 干燥1 110 1 20 110 1 20 110 1 20 干燥2 150 10 10 150 10 10 150 10 10 干燥3 450 10 20 450 10 20 450 10 20 灰化 1100 10 20 900 10 20 550 10 20 原子化 2300 0 3 1900 0 3 1800 2 清除 2500 1 2500 1 2500 1 所有样品BOC=2s 标准和样品的制备 PerkinElmer公司用于铅、镉和砷测定的单元素标准物质(序列货号分别为As：N9300180； Pb：N9300175：Cd：N9300176；)作为储准储备液用来制备工作曲线同时用作质量控制检查标准。所有标准的制备都使用异丙醇(VWR， normapur试剂级)按照体积比(v/v)稀释。所有元素都使用1000 mg/L Pd 和100mg/L Mg的混合溶液作为化学改进剂。这种化学改进剂制备如下：称量0.1430克乙酰丙酮钯(ⅡI价钯)(奥德里奇，99%，兆MW=304.62)，移取1mL镁的油标准 (conostan， 5000ug/mL)， 将它们溶于50mL二甲苯 (panreac，试剂级)溶液中。5种食用油(棕相，芝麻，向日葵，大豆和米糠)均从当地的超市购买，且没有做任何预处理。所有的食用油样品均小心的在聚丙烯瓶(货号：B0193234)中用异丙醇稀释20倍(体积比)。 所有元素的校准曲线得到的r2值≥0.997(图2)。直接校准曲线法用于油样品的分析比标准加入法有几个方面的优势：直接标准曲线法比标准加入法或者基质匹配标准法操作误差差，成本低，分析时间短，图3(第4页)是使用PinAAcle 900T分光光度计测定的谱图，包括标准的峰形图(红色)，质量控制检查的峰形图(绿色)，和样品的峰形图(各种颜色)。虽然一些元素出峰时间有一些差异，但是当使用上述的条件列表计算峰面积时，结果的准确度和精密度都很好。使用石墨炉原子吸收法直接进样，测定食用油中的有毒金属的结果列于表3中(第5页)。对于铅和镉这两种元素来说，所有油的浓度均低于检出限，大豆油的砷检测浓度为4.28ug/L， 其余食用油的砷浓度也都低于检出限。 图2.直接进样测定食用油中的As， Pb，和Cd的标准曲线 图3.使用PinAAcle900T分析食用油中的As、Pb和Cd的峰形图，包括标准(红色)，质量控制检查(绿色)，和样品(各种颜色)。实线是背景校正(AA-BG)后的分析信号，虚线是背景信号(BG) 表3.使用石墨炉原子吸收光谱法直接进样分析食用油中金属的结果 分析元素 As Pb Cd 棕榈油(ug/L)

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