牛蒡子中牛蒡苷检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2017-11-08
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.4652g,置50ml量瓶中;加甲醇约45ml,超声处理20分钟,加甲醇至刻度,摇勻,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取牛蒡苷(白色粉末)对照品11.91mg,置1Oml棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取4.1ml,置1Oml棕色容量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml溶液含牛蒡苷0.49mg)。 牛蒡苷 保留时间 6.4min 拖尾因子 0.89 理论塔板数11438

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84 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163 ————-22010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 牛蒡子(Niubangzi) (ARCTII FRUCTUS) 【药材基本信息】 别名大力力、牛子、恶实等 来源 菊科植物牛蒡 Arctium lappa L. 的干燥成熟果实 功能疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粉末(过三号筛)0.4652g,置 50ml量瓶中;加甲醇约45ml,超声处理20分钟,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取牛蒡苷(白色粉末)对照品 11.91mg,置 10ml棕色容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取 4.1ml,置10ml棕色容量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml溶液含牛蒡苷0.49mg)。 【分析条件】 色谱柱: Agilent Bonus-RP C18 250mmx4.6mm,5um 进样量:20pl 检测波长:280mm: 柱温:25.6℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:水=48:52 方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:牛蒡蒡99.2% 仪 器:Agilent 1120配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD 检测器,柱温箱,手动进样器 四画可天木五瓦牛升化丹水 85 【分析色谱图】 牛蒡子 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 牛蒡苷 6.4min 0.89 11 438 5.92% 【注意事项】 在此分析条件下,牛蒡苷出峰时间为6.4分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; ●)建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:程 萍 审核人:钱 勇 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《牛蒡子中牛蒡苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《牛蒡子中牛蒡苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有