中药材和饮片中含量测定检测

用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下，儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系，检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。

含量测定：取本品粉末（过四号筛）约5g,精密称定，置锥形瓶中，加乙醇50ml,加热回流1小时，同上操作，再重复提取2次，放冷，滤过，合并滤液，蒸干，残渣精密加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)10ml,超声处理（功率500W，频率40KHz)30分钟，转移至50ml量瓶中，加新沸过的冷水至刻线，摇匀，精密量取25ml,照电位滴定法（通则0701）测定，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

由实验结果可知，30mg西红花经上述实验步骤后得到的提取液在波长为432nm处的吸光度为0.771，符合药典里的要求（即吸光度不得少于0.50）；萃取时间4h，可做到药典中提取液为无色，缩短了传统玻璃仪器的萃取时间，且无需进行过滤步骤，提高了工作效率。

目的:评价野生白术与栽培白术的品质。方法:通过电子鼻检测不同白术气味在传感器上的响应值,并 采用主成分( PCA) 、判别因子(DFA)及统计质量控制法( SQC)进行分析。结果:野生白术与栽培白术气味差异明 显;浙江磐安白术、安徽祁门引种的浙白术及阳生环境栽培的野生白术气味相近;湖北咸丰、江西修水等地白术及 苍术与其它白术的气味差异较大。结论:电子鼻技术对白术气味的判别与传统经验鉴别相一致,电子鼻技术结合 数学模型可以作为中药质量鉴别手段

In the medicinal herb market, adulteration of ginseng at different ages is commonly observed, which harms the health of consumers. Changes in the taste properties of ginseng at different ages were investigated using an intelligent taste-sensing system with artificial lipid-based membrane sensors and an ultraviolet spectrophotometer. It was found that the ginsenoside content increased linearly with increasing age, with the determination coefficient (R2) reaching 0.951. Results from the taste-sensing system provided rich information for the tested ginseng samples. The radar curve of taste value indicated that ginseng samples of different ages showed various taste characteristics and some certain tendencies. A linear correlation was established between ginseng age and the taste values of sourness, saltiness, and umami, with the determination coefficients (R2) being 0.941, 0.943, and 0.974 respectively. Taste data were analyzed using principal component analysis (PCA) and discriminant function analysis (DFA). A difference was obtained among groups with the first two PCs reaching 92.25%. While in DFA a significant difference was observed with the first two function scores reaching 99.4%. From the viewpoint of sensor response, the responses of the umami sensor AAE, saltiness sensor CTO, and sourness sensor CAO increased over the first 30 s, while those of the bitterness sensor COO and astringency sensor AE1 decreased and remained at maximum in the negative value continuously, which provided additional information for the determination of ginseng samples at different ages. On the basis of integrated and special taste information, the ginseng growing year might be identified from the taste evaluation angles. A flow chart for further research on the taste features was suggested. This study intimated possible indexes for determining adulteration of ginseng at different ages by using an intelligent taste-sensing system.

本文使用Cyranose@320电子鼻进行中药材气味采集，得到32维的阵列传感数据。建立中药材种类的气味指纹图谱，得到的气味指纹图谱能完全对中药材的品种准确分类。用偏最小二乘法对广东薄荷和广西薄荷进行分析，结果表明了仿生嗅觉方法能对不同产地的中药材建立气味指纹图谱，图谱识别效果很好。基于上述数据分析，绘画其气味指纹图谱的雷达图谱，此图谱能很好对不同类别的中药材进定性分类，并对其计算相互相关性系数，结果令人满意。

气味指纹分析技术是近十年来针对复杂介质和含协同作用的样品而发展起来的一门新技术。本研究采用Alpha M．0．S aFOX 4000电子鼻对4个样品进行测定，对测得的指纹图谱进行技术分析，探讨采用电子鼻技术鉴别真假珍珠粉的可能性。结果表明真假珍珠粉在电子鼻的分析谱图中存在明显的区别，电子鼻技术在真假珍珠粉研究中有一定的应用潜力。

通过Hanon T860电位滴定仪检测半夏得出结论： 半夏中琥珀酸的平均含量为0.28%，且测试的平行性良好。

研究人员开展体外试验测定丹酚酸 (SaB)、迷迭香酸 (RA) 和紫草酸 (LA) 的抗氧化、神经保护和抗血小板活性。为降低可能影响实验结果的污染物引入风险，研究人员在实验中使用由 ELGA PURELAB® Flex 实验室水纯化系统产生的超纯水。他们使用多元回归模型分析数据，发现在 SaB 与 LA 的比率为 2:3 时，综合效果最佳。

灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一。其有多方面的药理活性：能提高机体免疫力、加速血液微循环、提高血液供氧能力、降低机体静止状态下的无效耗氧量等。其提取是采用水提醇沉淀法，该热水提取是在索氏提取仪中完成；而含量测定使用的是苯酚-硫酸法结合紫外分光光度计，灵芝多糖在酸性环境下水解为单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物，在特定波长下，以比色法测定。 ?

朱砂又称辰砂、丹砂、赤丹、汞沙，是硫化汞（化学品名称：HgS）的天然矿石，如下图所示。它是一味传统中药，用于安神、镇静。在中成药中，含有朱砂的品种占10%；在儿科中成药中，含朱砂的品种占20.32%。现代研究已经证实，朱砂中所含的汞是一种有害重金属元素。朱砂成分中还有许多对人体有害的物质，如砷、铅、锑等。汞元素并非人体所需要的微量元素，但人体组织对汞有高度的亲和力。它在人体内的半衰期长达70天，极易造成中毒。笔者有幸利用飞纳台式电镜能谱一体机观察了两种朱砂，一种是化学合成朱砂，另有一种是天然朱砂。

本实验研究了CO2 超临界流体萃取橘皮中黄酮类化合物的影响因素，在单因素试验的基础上，以总黄酮提取率为主要评价指标，进行了L9(34)正交优化。结果表明，对萃取率影响主次次序为：夹带剂用量>萃取压力>萃取温度>萃取时间。生产最优工艺条件为：萃取温度为55℃、萃取压力200BAR(1BAR=0.1MPa)、萃取时间为150min、夹带剂用量0.35ml/min。黄酮类化合物的提取率为2.723%。

摘 要：建立了芦荟中芦荟苷含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度,工作电位,有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响。Na2B4O7-NaOH(Na2B4O7浓度为30 mmol/L)为缓冲液,工作电位为-0.8 V,体积分数为2.5%甲醇为有机添加剂,进样时间为10 s,在15 kV分离高压,pH=9.5的碱性条件下柱端安培法检测了芦荟苷的含量。该法的线性范围为50~0.05 mg/L,线性方程Y=856.2+123.3c,相关系数r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L。 关键词：毛细管电泳; 芦荟苷; 安培检测;

SRM 表面响应方法学向导将引导用户完成灰化和原子化温度的优化，快速完成方法开发。针对中药中复杂的背景吸收，采用安捷伦横向交流调制塞曼配置，在整个原子化器中施加磁场以准确扣除背景。

建立了一种毛细管区带电泳的分离模式同时分离检测4种灵芝酸(灵芝酸T、灵芝酸Mk、灵芝酸Me、灵芝酸S)的新方法。为获得最合适的分离度和检测时间,对缓冲液pH及浓度、添加剂种类及浓度、操作电压等条件进行逐步优化。在最优实验条件下,以甘草次酸(GTA)为内标,测得4种样品的线性范围在0.5～100μg/mL之间(r≥0.9979),最低检测限(LOD)在0.3000～0.5505μg/mL之间。该方法已用于灵芝酸样品的检测。

本文优化了肝胃气痛片电位滴定的测定方法。该方法操作简单省时，结果准确可靠，同时避免了直接滴定时药粉附着电极的影响，具有一定的参考价值。

建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法, 考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响。在25 ℃下, 以乙腈和碳酸丙烯酯(体积比3 ∶2)的混合液为缓冲体系的溶剂, 缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵, 01375% (φ)乙酸, 以碳酸丙烯酯为样品溶剂, 重力进样30 s, 运行电压20 kV, 毛细管总长45 cm, 有效长度30 cm, φ75μm, 检测波长310 nm。肉桂酸线性范围为4～100 mg/L, r = 01999 4, 检出限为0180 mg/L, RSD为1107%。肉桂醛的线性范围10～240 mg/L, r =01999 6, 检出限为2130 mg/L, RSD为2119%。应用于肉桂中的肉桂醛和肉桂酸的测定, 结果满意。

中药指纹图谱通常采用色谱或光谱法获得，气相离子迁移谱（GC-IMS）技术结合了气相色谱的高分离度与离子迁移谱的高灵敏度，无需样品前处理，固液样品直接装瓶，仪器自动进样分析后可快速得到样品的挥发性物质指纹图谱

药典中给出半夏中琥珀酸提取步骤虽然操作简单，但过滤和提取更换操作费时较多，现将提取步骤改用SOX406脂肪测定仪，使其操作简单，省去过滤操作，提高提取效率。并结合海能T960电位滴定仪对半夏乙醇提取物中琥珀酸含量进行测定。

不同产地和采收期的同种中药材在感官上很难区分。提出一种在自然态下采用PEN3电子鼻鉴别不同产地和采收期中药材的方法。首先通过电子鼻获取样本的气味信息，综合气味信息各方面的特征组成一个特征集合，采用逆向反馈方法提取特征，获得 能区别样品的特征子集，利用PCA+LDA算法对样本进行分类， 后运用欧式距离、马氏距离对未知样本进行鉴别。对未知样本的识别正确率达100％，证明采用电子鼻对中药材质量进行评判是可行的。为中药材质量控制提供了一种新的手段。

摘　要: 建立了电堆集富集- 非水毛细管电泳(NACE)同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响, 确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇- 乙腈(体积比4 ∶6)为非水介质, 30 mmol·L - 1乙酸钠- 215 mmol·L - 1氢氧化钠为背景电解质; 分离电压- 20 kV, 检测波长254 nm。在优化条件下, 甘草次酸在0180～12180 mg·L - 1（ r = 01999 6) , 阿魏酸在0177～45160 mg·L - 1 ( r = 01999 6)质量浓度范围内线性关系良好, 回收率分别为97%～102% , 98%～102%; 甘草次酸检出限为01069 mg·L - 1 , 阿魏酸检出限为01087 mg·L -1 , RSD均不大于416%。 关键词: 电堆集; 非水毛细管电泳; 甘草次酸; 阿魏酸; 甘草

本文在提取中药郁金中姜黄素类化合物的基础上,利用毛细管区带电泳法对郁金中所含黄素类化合物进行了分离研究,确定了最佳分离条件: 9mmol/L 单262O2苯基氨甲酰基2β2CD (mono262O2phenylcarbamoyl2β2CD) , 40mmol/L硼砂缓冲液,分离电压为15kV,毛细管柱温度为22℃,紫外检测波长为214nm, pH值为910。 双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素在此条件下10 min内能够达到基线分离,方法快速、简便、且消耗试剂少,不污染环境。

摘　要:采用毛细管区带电泳法测定了叶下珠中没食子酸的含量。在20 mmol/LNa2B4O7 缓冲溶液的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得叶下珠中没食子酸的含量为5. 42 mg/g (RSD = 5. 62% ) ( n= 6) 。平均回收率为110. 4% ( n = 6) 。本法简便、快速。 关键词: 毛细管电泳;叶下珠;没食子酸

建立毛细管区带电泳法分析测定棚皮贰、绿原酸和咖啡酸的方法。。对实验条件进行了优化，考察了缓冲溶液的浓度和酸度、R -CD和SDS对分离的影响。在优化条件下:20mM的硼砂一磷酸二氢钾溶液，pH8.0，电压18kV，三种分析物在7min 内可以实现良好的分离。

摘要:用毛细管电泳紫外检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的 含量,研究了各种条件的影响,得到了优化的实验条件,在30mmol/LNa2B4O7- H3BO3(pH 7.50)缓冲溶液中,芦丁和维生素C在13min内得到了良好的分 离,芦丁和维生素C分别在0.5～0.005mg和5.0～0.05mg浓度范围内与电 泳峰高呈现良好线性关系,检测下限分别为0.002mg和0.01mg,应用于实际 样品的测定。

建立火焰原子吸收分光光度法测定木瓜、莲房及胖大海药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种元素的含量。通过测定这3种药材中6种元素的含量,给这3种药材的药效原理提供一定参考

摘要：建立了羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸的方法。以pH 9.0的10 mmol/L Na2B4O7、10 mmol/LNaH2PO4、50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、体积分数6%甲醇作为背景电解质溶液,15 min内实现了两种待测组分的基线分离。齐墩果酸和熊果酸分别在22.5~360 mg/L、48.8~780 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为3.2 mg/L和3.8 mg/L。两者的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.2%、0.5%和2.6%、0.6%,回收率分别在93.8%~102.1%和96.7%~105.2%之间。 关键词：羟丙基-β-环糊精; 毛细管胶束电动色谱; 夏枯草; 齐墩果酸; 熊果酸;

摘 要：以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%～100.9%和96.8%～102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间. 关键词：自由溶液毛细管电泳; 甘草次酸; 甘草酸;

摘要: 采用毛细管电泳法测定了枳壳中辛弗林和柚皮素的含量。在30 mmol ·L - 1 硼砂缓冲溶液(p H 10. 0) 的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得枳壳中辛弗林含量为0. 724 2 mg ·g - 1 ,相对标准偏差为5. 9 %( n = 5) 。辛弗林的平均回收率分别为89. 1 %和99. 6 %。 关键词: 毛细管电泳; 枳壳; 辛弗林

将微波辅助提取新技术应用于获荃水溶性多糖的提取，寻求最佳提取工艺。方法采用均匀优化设计试验条件，以苯酚一硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较，并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果最佳提取条件:时间为18 min;固液比为1:50;微波占空比42%，此时提取 率为2.792%。优于传统。结论微波辅助提取速度更快、提取效率更高;毛细管电泳检测表明微波提取获菩多糖过程合理，能得到较理想的提取物。