其他特殊膳食产品中理化分析检测

解决方案

标准解读

勃起功能障碍膳食补充剂中掺假物痕量分析检测方案(液相色谱仪)

膳食补充剂行业以每年5.5% 的速度快速增长,2012 年仅美国地区的年销售额就达到将近56 亿美元。这很大程度上是由于消费者健康意识都在提高,他们希望通过服用各种产品达到养生的目的,包括从干植物性药物到添加了维生素、矿物质和天然成分的功能饮料。膳食补充剂的审查也越来越严格,FDA 等监管机构实施了现行良好生产质量管理规范(cGMP) 以确保消费品的安全与可靠。随着膳食补充剂越来越受到人们的青睐,供应商为了寻求更大的利润,生产了大量含伪劣、受污染材料的产品,甚至在产品中添加药物。勃起功能障碍(ED) 补充剂就属于这类产品,可通过添加PDE-5 抑制剂药物(例如西地那非(万艾可)、他达拉非(西力士)、伐地那非(艾力达)及其数量日益增长的衍生物)进行造假。 检测这些基质中的目标分析物困难重重,不仅仅因为它们的化学成分复杂,同时检测过程中还需要消除化学干扰、减少仪器污染,并且考虑基质效应。这些问题与ED 补充剂存在密切的关联性,而这类补充剂可能含有单一植物萃取物或包括铁青树碱、高丽参、肉桂、银杏、冬虫夏草等在内的混合成分。因此,在测定低浓度化学掺杂物时,需要进行有效且全面的样品前处理。本文将研究在使用LC/MS/MS 仪器对PDE-5 抑制剂和化学掺假物进行痕量分析时,ED 补充剂充分的样品前处理过程对于基质去除的重要性。
检测样品: 其他特殊膳食产品
检测项: 理化分析

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