检测项目：
参考标准：
全部
GB/T 7485-87水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
GB/T 7477-87 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法
GB/T 7476-87水质 钙的测定 EDTA滴定法
GB/T 7475-87水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
GB/T 7472-87水质 锌的测定 双硫腙分光光度法
GB/T 7471-87水质 镉的测定 双硫腙分光光度法
GB/T 7470-87水质 铅的测定 双硫腙分光光度法
GB/T 7469-87水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法
GB/T 7467-87水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
GB/T 7466-87水质 总铬的测定
GB/T 11912-89水质 镍的测定火焰 原子吸收分光光度法
GB/T 11911-89水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11910-89水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法
GB/T 11907-89水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11906-89水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法
GB/T 11905-89水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法
GB/T 11904-89水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11902-89水质 硒的测定 2，3-二氨基萘荧光法
GB/T 11900-89水质 痕量砷的测定 硼氢化钾-硝酸银分光光度法
HJ 700-2014水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
GB/T 15505-1995水质 硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
GB/T 15503-1995水质 钒的测定 钽试剂（BPHA）萃取分光光度法
GB/T 17132-1997环境 甲基汞的测定 气相色谱法
HJ/T 59-2000水质 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ/T 58-2000水质 铍的测定 铬箐R分光光度法
HJ/T 345-2007水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法（试行）
HJ 694—2014水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法
HJ 678-2013水质 金属总量的消解 微波消解法
HJ 677-2013水质 金属总量的消解 硝酸消解法
GB/T 14204-93水质 烷基汞的测定 气相色谱法
HJ/T 49-1999水质 硼的测定 姜黄素分光光度法
HJ/T 344-2007水质 锰的测定 甲醛肟分光光度法（试行）
HJ/T 341-2007 水质 汞的测定 冷原子荧光法（试行）
HJ 550-2009水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法 (暂行)（已废止）
HJ 490-2009 水质 银的测定 镉试剂2B分光光度法
HJ 489-2009水质 银的测定 3,5-Br2-PADAP分光光度法
HJ 486-2009水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10菲萝啉分光光度法
HJ 485-2009 水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
HJ 602-2011水质 钡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 597-2011水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法
HJ 659-2013水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法
HJ 673-2013水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 748-2015水质 铊的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 550—2015水质 钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法
HJ 757-2015 水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB 11338-89水中钾-40的分析方法
HJ 762-2015 铅水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 763-2015 镉水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 764-2015 砷水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
HJ 798-2016 总铬水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 807-2016 水质 钼和钛的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 811-2016 水质 总硒的测定 3,3＇-二氨基联苯胺分光光度法
HJ812-2016 水质 可溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定 离子色谱法
HJ 926-2017 汞水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 908-2017 水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法
HJ 959-2018 水质 四乙基铅的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 958-2018 水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 957 -2018 水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法
HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法
HJ 609-2019 六价铬水质自动在线监测仪技术要求及检测方法
HJ 1074-2019 水质 三丁基锡等 4种有机锡化合物的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
HJ 1268-2022 水质 甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
HJ 1193-2021 《水质 铟的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ/T 49-1999《水质 硼的测定 姜黄素分光光度法》
HJ 1047-2019《水质 锑的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ 1046-2019《水质 锑的测定 火焰原子吸收分光光度法》
HJ/T345-2007《水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法（试行）》
HJ/T344-2007《水质 锰的测定 甲醛肟分光光度法（试行）》
HJ/T341-2007《水质 汞的测定 冷原子荧光法（试行）》
HJ 550—2015《水质 钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法》
HJ 489—2009《水质 银的测定 3,5-Br2-PADAP分光光度法》
HJ 486—2009《水质 铜的测定 2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法》
HJ 485—2009《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》
HJ 694—2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》
HJ 602－2011《水质 钡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ 673－2013《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ 908-2017《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》
HJ 908-2017《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》
HJ 807-2016《水质 钼和钛的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ 811-2016《水质 总硒的测定 3,3＇-二氨基联苯胺分光光度法》
GB/T 37848-2019《水中锶同位素丰度比的测定》
HJ/T 58-2000《水质 铍的测定 铬菁R分光光度计法》
GB/T 39306-2020《再生水水质 总砷的测定 原子荧光光谱法》
GB/T 37906-2019《再生水水质 汞的测定 测汞仪法》
GB/T 37905-2019《再生水水质 铬的测定 伏安极谱法》
GB/T 11225-1989《水中钚的分析方法》
GB/T 7485-1987《水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》
GB/T 7469-1987《水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法》
GB/T 7466-1987《水质 总铬的测定》
GB/T 7466-1987《水质 总铬的测定》
GB/T 7472-1987《水质 锌的测定 双硫腙分光光度法》
GB/T 15505-1995《水质 硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
GB/T 7475-1987《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光谱法》
GB/T 7470-1987《水质 铅的测定 双硫腙分光光度法》
GB/T 13580.13-1992《大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法》
GB/T 13580.12-1992《大气降水中钠、钾的测定 原子吸收分光光度法》
GB/T 12149-2017《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定》
HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
HJ748-2015《水质 铊的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
HJ/T 58-2000《水质 铍的测定 铬菁R分光光度计法》
HJ/T 59-2000《水质 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度计法》
HJ 840－2017《环境样品中微量铀的分析方法》
地下水中汞含量检测方案(原子吸收光谱)
地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法
1 范围
本方法适用于地下水中痕量汞的测定。
最低检测量为0.01μg。
最佳测定范围为0.1μg/L～5μg/L汞。
2 原理
水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离
子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。
有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时，对测定有影响，但一般地下水中，它们
很少存在或很微量。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 空白溶液：取350mL硝酸（ρ1.42g/mL）慢慢加入去离子水中，并用水稀释至5000mL，
然后加入0.5g重铬酸钾（K2Cr2O7），全部溶解后，摇匀。同一批样品测定，需使用同一次配制
的空白溶液。
3.2 硫酸溶液（1+1）。
3.3 高锰酸钾溶液（50g/L）。
3.4 盐酸羟胺溶液（100g/L）。
3.5 硫酸亚锡溶液（50g/L）：称取25g硫酸亚锡（SnSO4），用硫酸溶液（1+20）溶解并稀释至
500mL，过滤后使用（用时现配）。
注：硫酸亚锡质量的好坏，对测定影响很大，发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。
3.6 汞标准溶液
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
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水中砷、硒和汞检测方案(原子吸收光谱)
由于砷，硒和汞的限值水平很低，所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷，硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤，这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器，样品传输效率增强，与火焰原子吸收（以及石墨炉原子吸收）相比大大提高了灵敏度，有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明，PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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海水中砷检测方案(光谱部件)
海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法
1 范围
本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。
检出限：0.06μg/L。
2 原理
在酸性介质中，以硼氢化钾将砷（Ⅲ）转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分
解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。
3 试剂
除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水或等效纯水。
3.1 硫脲（CH4N2S）。
3.2 抗坏血酸（C6H8O6）。
3.3 硼氢化钾（KBH4）。
3.4 硫酸，5+95。
3.5 盐酸（ρ1.19g/mL）。
3.6 去砷盐酸溶液，约6mol/L：取600mL盐酸（ρ1.19g/mL）置于200mL聚乙烯广口瓶中，
加400mL水，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）
3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。
3.7 氢氧化钠溶液，10g/L：贮于聚乙烯瓶中。
3.8 混合还原剂：称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配制。
3.9 硼氢化钾（钠）溶液，15g/L：称取15g硼氢化钾，加100mL，经双层定性滤纸抽滤后放
入冰箱，可保持一周，（使用时要与室温一致）。
3.10 砷标准溶液
注意：三氧化二砷剧毒！
3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷（As2O3，预先经105℃烘2h，置于干燥器中冷却），置
于50mL烧杯中，加入20mL氢氧化钠溶液（10g/L）溶解，移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸
溶液（5+95）分三次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL
含500μg砷。
3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液（500μg/mL），置于50mL容量瓶中，加5mL硫酸溶液（5+95），
用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。
3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液（10.0μg/mL），置于100mL容量瓶中，加10mL硫酸溶液
（5+95），用水稀释到刻度，摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。
3.11 去砷盐酸海水：将100mL盐酸（ρ1.19g/mL）及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶
中，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）3min驱
除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫
脲，溶后混匀。
4 仪器设备
4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
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地下水中锰含量检测方案(光谱部件)
地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法
1 范围
本方法适用于地下水中锰的测定。
测定范围：0.01 mg/L～1.5 mg/L锰。
2 原理
锰的吸收谱线较多，当选用较窄的光谱通带，用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线
分离为三条线：279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为
锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0～1.5 mg/L。锰的特征浓度（1%吸收）为0.03 mg/L。
在本实验条件下，在含锰1 mg/L的试液中，Na、K 1000 mg/L，Ca、Mg、Al、SiO2、Li、
B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L；TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L
不干扰测定。
3 试剂
除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。
3.1 硝酸溶液 （0.5+99.5）。
3.2 锰标准溶液
3.2.1 锰标准贮备溶液，1.00 mg/mL：称取1.0000 g高纯金属锰（预先用稀硝酸清除金属锰表
面的氧化层，然后用蒸馏水冲洗，再用无水乙醇淋洗，最后放入干燥器中干燥后备用）于烧杯
中，加入40 mL硝酸溶液（1+1）。待金属锰溶解后，将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释
至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。
3.2.2 锰标准溶液，0.05 mg/mL：移取50.0 mL锰标准贮备溶液（1.00 mg/mL）于1000 mL容
量瓶中，用硝酸溶液（0.5+99.5）稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。
4 仪器设备
4.1 原子吸收光谱仪（带记录仪）。
4.2 锰空心阴极灯。
4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。
4.4 乙炔钢瓶气。
4.5 仪器工作条件：
4.5.1 波长：279.5 nm。
4.5.2 灯电流：8 mA。
4.5.3 狭缝：0.18 nm。
注：测定时，应选用较窄的狭缝，狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。
4.5.4 火焰状态：中性焰。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京瀚时仪器有限公司
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地下水中污染物检测方案(固相萃取仪)
在水质分析领域，赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中，我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性；在阴阳离子分析方面，赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者，广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中；针对用户的实际需求可以做出合适的选择，环境水质中的重金属元素分析，火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限，ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析，而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限，为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切，都是使水质
分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力，使世界更健康、更清洁、更安全。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
赛默飞色谱与质谱
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环境水质中重金属检测方案(车载荧光光谱)
随着工业的发展，各种人为因素如矿山冲刷、工矿业废水、生活污水等使得水中重金属含量急剧升高，水质恶化；尤其针对突发性污染事件中水流扩散较快，极易产生严重社会危害。常规检测手段为实验室大型仪器方法，其操作繁琐，检测周期长，无法应对现场重金属的快速监测。安科慧生研制的便携式高灵敏度重金属分析仪（HS XRF)无需消解样品，自有专利的富集装置（HMET)可将元素检出限降至1-3ppb,仅需15分钟即可自动完成富集、检测全元素的过程，对现场快速监测水质重金属具有重要意义与实用价值。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
北京安科慧生科技有限公司
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天然水、饮用水和废水样品中钠盐检测方案(毛细管电泳仪)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点，可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析，并已愈来愈引起分析工作者的关注，成为一种很常见的分析手段。
采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有：铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。
毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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天然水、海水、饮用水、矿物水废水中汞、汞含量、水汞、水中汞、总汞、重金属检测方案(测汞仪)
天然水、饮用水、和废水中汞含量的测定是环境污染和卫生控制的最广泛分析手段。天然水中的汞背景值大概在几纳克每立方米。水中允许最大汞含量的范围为0.16-6 µg/l.例如，饮用水中下列限度被设定，µg/l：
0.5----日本，俄罗斯;
1------阿根廷，澳大利亚，巴西，中国，欧盟；
2------美国环保署，美国食品药品管理局；
6------WHO
该测定方法是以水样中汞化合物的消解为基础，用RP-92附件（冷蒸气法）的反应容器中的氯化亚锡溶液从分解的样品中回收汞离子，并使用该方法进一步测定原子汞。用原子吸收测汞仪RA- 915M分析汞的方法（使用单光程或者多光程）。
根据样品的化学成分，应使用下列两种消解方法之一。方法A（高锰酸盐消解）推荐比较强烈的消化条件，用于制备具有复杂基质的样品。该方法用于分析天然、饮用和废水。方法B（溴酸溴化物消化）属于较软的消化条件，用于制备天然水（包括海水）、矿物、饮用水（包括瓶装水和包装水）和净化废水的样品。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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天然水、地表水、饮用水、 废水污水中汞、总汞、水汞、液体汞检测方案(测汞仪)
根据样品的化学成分，应使用下列两种消解方法之一。方法A（高锰酸盐消解）推荐比较强烈的消化条件，用于制备具有复杂基质的样品。该方法用于分析天然、饮用和废水。方法B（溴酸溴化物消化）属于较软的消化条件，用于制备天然水（包括海水）、矿物、饮用水（包括瓶装水和包装水）和净化废水的样品。
LUMEX仪器的方法允许测定总汞含量和溶解的汞的含量。
方法B分析样品制备的大致时间为分钟，方法A为2小时。
汞浓度测量时间不超过2分钟。
为了分析含汞量高（3000 ng/L）的废水和工业用水，建立了一种直接测定汞（无需样品制备）的分析方案，其中使用了PYRO-915+热解附件。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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天然水、饮用水和废水样品中钙盐检测方案(毛细管电泳仪)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点，可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析，并已愈来愈引起分析工作者的关注，成为一种很常见的分析手段。
采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有：铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。
毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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天然水、饮用水和废水样品中镁盐检测方案(毛细管电泳仪)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点，可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析，并已愈来愈引起分析工作者的关注，成为一种很常见的分析手段。
采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有：铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。
毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
（类）金属及其化合物
LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)
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仪器信息网行业应用栏目为您提供439篇环境水（除海水）检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、其他检测、生态检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有《GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标》等