尿液检测

视黄醇结合蛋白测定试剂用于体外定量测定人血清或尿 液中视黄醇结合蛋白的含量。 视黄醇结合蛋白是反映 机体营养状态的一个灵敏指标。本试验采用AKF-V6卡尔 费休水分测定仪，通过直接进样测定视黄醇结合蛋白测 定试剂中的水分含量。

有机酸尿症又称有机酸血症，是儿童遗传代谢性疾病中较常见的病种, 是导致小儿神经系统损害的重要原因，迄今已发现了近40种疾患，总体发病率较高, 如不能及时诊断、合理治疗，死亡率很高，存活者常遗留严重神经系统损害。 有机酸尿症临床诊断困难，目前应用GC/MS分析尿中有机酸是有机酸尿症筛查与诊断的可靠方法，已开始作为常规筛查手段运用于新生儿筛查或高危筛查。为了进一步提高分析速度和准确性，岛津公司开发了有机酸遗传代谢病辅助诊断软件，可自动对32种有机酸代谢病给出诊断结果，大大提高了分析效率。

采用简单的“稀释-上样”样品制备方法。本研究开发的方法具有出色的正确度和精密度，且具有通过尿样分析可靠地鉴定乙醇摄入所需的分析灵敏度。

从人体排泄汞的主要途径是通过尿液来向外排泄，这也可以作为重要诊断介质来筛查人群、确定风险、进一步进行诊断和治疗的。对世界各地的人的尿液中汞进行定期检查。尿中汞的浓度在0.2～0.5μg/L。根据世界卫生组织，成人的尿中的汞浓度应该为10μg/L（成人），而12岁以下儿童为5g/L。 尿中总汞浓度的测定方法是在RP92附件（冷蒸气法）反应容器中，用氯化亚锡还原溶液将汞阳离子还原为原子状态，然后测量其原子汞浓度。用塞曼背景校正的汞分析仪RA-915M作为分析单元测量汞含量，在2分钟内可以完全出数据。

本文参考标准GBZ/T 308-2018《尿中多种金属元素同时测定 电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列测定了尿中钒（V）、铬（Cr）、钴（Co）、镉（Cd）、铊(Tl)、铅(Pb)的含量。ICPMS-2030系列测定尿液中各金属元素线性相关系数良好，r＞0.99987；各元素检出限均低于标准要求的方法检出限；加标回收率良好，回收率在90.0%~104.8%。结果表明，该方法检出限低，准确度高，并且能够快速的测定尿液中的多种金属元素。

采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定了冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111和临床病人尿液中碘的含量，ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点，可以轻松应对人尿中碘含量测定要求。

TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪为尿液中 EtG 和 EtS 的分析提供了卓越的灵敏度和耐用性采用该方法分析尿液中的 EtG 和 EtS 时，定量限分别为 100 ng/mL 和 10 ng/mL。该方法适用于法医毒物学分析。

"文章介绍了利用快速自动进样器（FAST）测试尿液的PE ICP-OES 和ICP-MS 快速分析方法,结果表明：可以达到每7 秒分析一个样品，每小时分析超过500 个样品，并且本方法还减小了记忆效应，改善了检出限，加标回收率在97%-102% 范围。"

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人尿液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 µg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 µg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人尿液样品中8种短链脂肪酸浓度为254.1~1421.1 µg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人尿液中8种短链脂肪酸的含量。

本文建立了HPLC-ICP-MS测定尿液中六种形态砷的分析方法。尿液直接离心过滤，使用0.015 mol/L EDTA溶液稀释，以 2% 甲醇和50 mmol/L (NH4)2CO3 (pH=8) 作为流动相，采用高效液相色谱LC-20Ai对砷胆碱（AsC）、砷甜菜碱（AsB）、As（Ⅲ）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）和As(Ⅴ) 六种形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。

以高钠、胆固醇、添加糖、饱和脂肪和低纤维摄入为特点的西方饮食方式，带来了诸多公共卫生隐患（O’Keefe et al., 2015）。这种膳食结构造成肥胖和非传染性疾病（NCD）—— 即不会人传人的疾病，如心脏病、癌症和糖尿病等——的患病风险上升。尤其需要关注的是中低收入国家，他们的高热量食物摄入量正在不断增加，并带来新的健康挑战，如 2 型糖尿病发病率的升高。而在高收入国家中，情况并没有更乐观，因为没有一个国家能成功扭转肥胖率的上升趋势。如果任其发展，NCD 患病率将会持续上升，并给医疗保健系统和经济造成额外负担。因 此，我们迫切地需要更好的方法来解决这一问题。 近年来虽然在健康和营养领域取得了重大进展，但对个人饮食选择的了解仍然很少。这导致我们无法建立膳食与疾病之间的因果关系，也无法对公共卫生政策进行有效的评价。造成该问题的原因之一在于膳食数据不准确，即当前的数据收集方法存在缺陷。问卷调查和自我报告一直以来都是记录个人膳食种类和数量的主要手段。然而，依靠这种方式收集的数据往往是不准确的，因为人们很难如实报告自己的饮食习惯，也难以准确记录自己的膳食摄入量(Posma et al., 2020 )。这使得制定公共卫生政策时所依赖的大数据集，以及用于评估膳食结构的方法，都需要改进。

本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了尿液中氯胺酮的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，无需耗时的色谱分离，简单操作即可完成样品分析 。本方法的检出限为 100ng/mL。

本文采用全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪对人体尿液样品进行了分析，并与气相色谱-飞行时间质谱联用仪分析结果进行了比较，获得了更准确、更丰富的样品组分信息。

本文利用岛津液质系统LCMS-8060开展了尿液中28种磺胺类、喹诺酮类抗生素的检测，尿液经缓冲溶液调节pH值后，使用HLB固相萃取小柱进行净化浓缩，然后使用UHPLC-MS/MS检测，方法简单、快速、灵敏度高，适用于尿液中的多种抗生素残留检测。

本研究结果表明，Thermo Scienti?c Q Exactive GC Orbitrap GC-MS/MS 系统结合TraceFinder 软件是一个强大的分析工具，可用于滥用药物的日常筛查以及复杂尿液样品分析。 • Orbitrap 质谱仪为所有组分提供出色质量数精度，无论化合物浓度高低，提供快速准确的识别结果。 • 使用独特的自动峰检测、质谱图解卷积以及化合物识别工作流程对六个尿液样品中的药物进行筛查。在样品中检测出多个药物。使用准确质量数信息，根据质谱图库匹配和碎片归属，识别出多个目标化合物。这个方法显著缩短了评估时间，并提供更加快速可靠的报告结果。 • 稳定的亚 1 ppm 质量数精度结合高灵敏度，使得样品中的已知和未知化合物识别结果非常可靠。使用准确的 EI/CI 数据，可以推测样品 F 中存在 butyrfentanyl。 • 无论复杂基质中样品浓度高低，60,000 FWHM 的日常分辨率以及很宽的质谱图动态范围，实现复杂基质中的高选择性，消除同位素干扰，提高结果置信度。

国家职业卫生标准GBZ/T 307.1-2018尿中镉的测定 石墨炉原子吸收光谱法于2018年8月16日发布，2019年1月1日实施，使用GGX-920对尿液中的镉的进行了分析测定。对有证标准物质和实际尿液样品进行了测定，也对方法的线性范围、精密度等指标进行测试，结果表明该标准适用于职业接触人员尿中镉的测定。

Empore™ 固相萃取膜料是通过将吸附剂颗粒捕获在聚四氟乙烯（PTFE）纤维上而制成的基于色谱原理的薄膜，其外观看起来与过滤膜非常相似，Empore™ 固相萃取膜集提取、分离、净化、富集功能于一体。 Empore™ 膜式固相萃取柱通过密封压环将固相萃取膜料固定在医用聚丙烯柱管的底部。同时，在固相萃取膜之上集成了8层过滤网，此过滤网由不同孔径的聚丙烯微纤维层组成。Empore™ 盘式固相萃取柱的设计完全消除了沟流和孔洞现象的产生，也没有吸附剂粉末脱落现象。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱（Empore™，4215SD-C18）提取尿液中△9-四氢大麻酚（THC，大麻）代谢物（-）11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH)，并以GC-MS分析定量[1,2]。

简介 本文描述了一种简单、快速、可靠的薄层色谱技术，用以检测尿液中羧酸四氢大麻酚（THC-COOH）。酰基葡萄糖酸酐经碱裂解后，用一项已证实的固相萃取技术，通过Isolute C8-(EC)柱进行样品预处理。用二氯甲烷-正己烷-甲醇（7+2+1）对60层WRF254s（0.1mm层厚）HPTLC硅胶板展开能获得最佳结果。该色谱的评估是通过HPTLC-UV和HPTLC-FTIR直接在线耦合，因此无需固蓝盐衍生或其他危害健康的偶氮染料。经证实羧酸四氢大麻酚的定性和定量检测限（UV：4 ng mL-1，IR：14 ng mL-1）可达20ng mL-1。

本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪，建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液采用衍生剂衍生化，以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白尿液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。

一种超声波辅助合成的ATP封尾的Mn-doped ZnS QDs，用于选择性地检测精氨酸和甲基化精氨酸，其依据是Mg2þ-ATP-精氨酸三元系统的识别性质与Mn-doped ZnS QDs的磷光特性相结合。所开发的探针具有良好的选择性和重现性，并且检测限低。由于有效地消除了散射光和自发荧光的干扰，开发的磷光探针有利于生物应用。

使用美国戴安公司离子色谱测定食品(牛奶)/海水/尿液中碘离子的三篇方法文献.该方法具有灵敏度高,方法简单可靠的特点.

文章介绍了该应用不仅对人体代谢监测的研究很重要，而且对于环境的污染源监测的理解也非常具有参考价值。应用试验采用了NexION300D进行，实验结果表明，创新型设计的NexION 300 ICP-MS非常适用于尿液中的微量或更低水平的铜等金属元素分析。其独特的通用池及等离子炬技术可大大提高测量的准确性。

尿液是元素分析中常用的检测物质，也是临床中监测和评价重金属中毒的重要依据，如尿液中Pb，Cd，Tl，Mn的浓度可以反应体内重金属排除情况，是人体排泄及吸收重金属情况的重要监测指标，应用TOPEX全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性，确实保证了Cr，Cd，As，Hg, Tl，Pb等重金属及有害物质分解完全而且As，Hg等易发元素几乎无损失，极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA：10~3000 μg/mL，Cr：20~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9994，质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%，精密度RSD均

本研究将尿液直接使用20 mmol/L EDTA-2Na（含0.1%的曲拉通）稀释。采用岛津高效液相色谱LC-20Ai与电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030联用对临床病人尿液中砷进行形态分析，定量分析各个形态砷的含量。本方法操作简便，可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态分析。

首次将磁流体粉末代替磁子, 在磁场作用下, 以三相中空纤维液相微萃取( three2phase hollow fiber based liquid phase microextraction, TP - HF - LPME)动态模式进行样品前处理, 高效液相色谱(HPLC)为检测 手段, 建立了一种快速、准确、环境友好的尿中尼古丁含量的测定方法。系统优化了TP - HF - LPME技术 的有机溶剂、磁流体粉末加入量、搅拌速率和萃取时间等条件。方法的线性范围0105～50 mg/L, 相关系数 01999 8, 检出限为3μg/L (S /N = 3) , 相对标准偏差小于3%。该方法用于测定人体尿样中尼古丁, 主动和 被动吸烟者尿中尼古丁含量分别为5139 mg/L和2108 mg/L, 相对回收率95%～100% , 富集倍数1719倍。

摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。 关键词：扫集胶束电动色谱法; 麻黄碱; 可待因;

Clandestine laboratories constantly produce new synthetic cannabinoids to circumvent legislative efforts,complicating toxicological analysis. No extensive synthetic cannabinoid quantitative urinary methodsare reported in the literature. We developed and validated a liquid chromatography–tandem mass spec-trometric (LC–MS/MS) method for simultaneously quantifying JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081,JWH-122, JWH 200, JWH-210, JWH-250, JWH-398, RCS-4, AM-2201, MAM-2201, UR-144, CP 47,497-C7,CP 47,497-C8 and their metabolites, and JWH-203, AM-694, RCS-8, XLR-11 and HU-210 parent com-pounds in urine. Non-chromatographically resolved alkyl hydroxy metabolite isomers were consideredsemi-quantitative.  Glucuronidase hydrolyzed urine was extracted with 1 ml Biotage SLE+ columns.Specimens were reconstituted in 150 L mobile phase consisting of 50% A (0.01% formic acid in water)and 50% B (0.01% formic acid in 50:50 methanol:acetonitrile). 4 and 25 L injections were performed toacquire data in positive and negative ionization modes, respectively. The LC–MS/MS instrument consistedof a Shimadzu UFLCxr system and an ABSciex 5500 Qtrap massspectrometer with an electrospray source.Gradient chromatographic separation was achieved utilizing a Restek Ultra Biphenyl column with a0.5 ml/min flow rate and an overall run time of 19.5 and 11.4 min for positive and negative mode methods,respectively. Quantification was by multiple reaction monitoring with CP 47,497 compounds and HU-210ionized via negative polarity; all other analytes were acquired in positive mode. Lower and upper limitsof linearity were 0.1–1.0 and 50–100 g/l (r2> 0.994).

全氟类化合物（Per-and polyfluorinated chemicals，简称PFCs）是一种新型人 造化学物，具有防水、防油等功能、毒性高，不会分解，会长期残留在环境中。 这种有害物质有致癌风险，还会干扰内分泌系统，影响胎儿发育。 当今人类日常生活中，可用在冲锋衣、帐篷、鞋、泳衣及工作服、酒店的床单、椅 套、地毯等产品。另外，我们日常接触到的快餐包装纸，爆米花纸袋和不粘锅也 含有PFCs。研究表明，PFCs具有持久性和生物累积性，在生物体内的蓄积水 平高于已知的有机氯农药和二恶英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。一 旦接触环境，便难以分解，能残留环境之中达数百年之久，并扩散至全球。由于 一般检测要求的检测限低至ng/L级,且全氟化合物应用广泛，常存在实验背景 中，尿液样品基质干扰复杂，因此必须应对样品采集、前处理和分析方法的特 殊挑战。

本文利用东西分析医用原子吸收建立了以石墨炉法直接测定尿样中锰的方案，结果表明，该方法操作简单，可以满足医院、疾病预防控制中心或职业病防护院等相关单位对锰检测的要求。