对血清中的阿片类药物、可卡因和代谢物进行全面自动化分析

导语分析血清中的阿片类药物、可卡因和代谢物是法医实验室的一项常规任务。最常用的方法涉及几个手动或半自动样品制备步骤，例如蛋白质沉淀、固相萃取 SPE 、蒸发和衍生，然后进行 GC-MS或 LC-MS 测定。其中 SPE 是生物体液和组织毒理学分析中使用最广泛的提取技术。目前主要使用的是手动和半自动化的样品制备流程，非常繁琐和耗时，并且依赖实验分析员的技术。 在本研究中，法医实验室通过全自动化分析血清和其他基质中的阿片类药物、可卡因和代谢物，包括样品稀释、SPE、蒸发、衍生化和样品注射。同时比较了手动法（经验证的常规方法）和全自动方法的分析结果。对近170个血清样本以及50多个其他基质（如尿液、不同组织和心脏血液）样本中的可卡因、苯甲酰爱康宁、美沙酮、吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡、二氢可待因和7-氨基氟硝西泮进行了定量测定，并发现即使接近定量极限，全自动方法也能够产生等效的分析结果，非常令人满意。自动化方法节省了人工工作并降低了人为错误的风险，提供更高的吞吐量，使实验室常规任务变得轻松。分析结果分享全自动化分析方法用于验证血清和其他基质中的阿片类药物、可卡因和代谢物，基于德国毒理学和法医化学学会推荐，其分析结果与半自动化方法等效。实践证明，该自动化方法非常可靠，适合法医实验室进行常规分析。该方法可以节省人工工作并降低人为错误的风险。每天可以处理29个样品，与参考方法相似，并且GCMS分析时间相应。该分析系统具有高度灵活性，可以最大限度地减少手动样品制备工作流程。因此，它可以轻松自动化其他经过验证的GC或LC分析方法，或用于样品制备的独立自动化。各目标毒品的检测限、定量限和校准上线从Blond Elution Certify SPE洗脱的分析物情况优化在90度下使用异辛烷/吡啶/MSTFA衍生化试剂的在线衍生的时间双对数坐标系中测定的分析物浓度的相关性。显示斜率为1的线（代表结果的完全等价:既自动化方法与进验证的手动实验室方法）。血清以外的其他物质：尿液、血液、冻干肾组织、心脏血、冻干和天然脑组织