左旋肉碱酒石酸盐中砷、汞检测方案

天美Marketing天美(中国)科学仪器有限公司TECHCOMP (CHINA) LTD. 天美Marketing天美(中国)科学仪器有限公司TECHCOMP (CHINA)LTD.中国北京朝阳区天畅园7号楼100107FAX·010-64060202 中国北京朝阳区天畅园7号楼100107TEL：010-64010651FAX010-64060202 氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量 保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注，国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重，汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏；慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年，慢性砷中毒有消化系统的症状，神经系统症状和皮肤病变，另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少，灵敏度低，一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药典(2010)》附录I B，以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表，采用氢化物发生原子吸收法，分析砷，汞含量，为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。 1.仪器设备 日立ZA3000 原子吸收光谱仪(带氢化物发生器) 砷元素空心阴极灯：北京有色金属研究院国产灯 汞元素空心阴极灯：衡水市宁强光源有限公司国产灯 Barnstead 超纯水装置(美国) 2.试剂 砷、汞标准溶液：1000 ug/mL(国家标准物质中心) 硝酸(GR，北京化工厂)、硫酸(AR， 北京化工厂)、盐酸(AR，北京化工厂)、高氯酸(AR，北京化工厂)、碘化钾(AR，西陇化工股份有限公司)、高锰酸钾(AR，西陇化工股份有限公司)、盐酸羟胺(AR，西陇化工股份有限公司)、硼氢化钠(国药集团化学试剂有限公司)、氢氧化钠 (GR，北京化工厂) 实验用水均为去离子水 TEL：010-64010651 3.砷测试实验(氢化物法) 3.1标准溶液的配制 砷标准储备液的制备：精密量取砷单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含砷(As) 0.1Hg 的溶液。 标准曲线的制备：分别精密量取砷标准储备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷 Ong、5ng、20ng、30ng、50ng的溶液。分别精密量取 10ml， 置25ml量瓶中，加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml，摇匀，用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放冷。吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 3.2仪器工作条件 仪器条件 测定参数 元素 As 原子化器：标准燃烧头 测定模式：工作曲线 仪器： ZA3000 火焰：空气-乙炔 信号模式： BKG校正 原子化方式： 燃气流速：1.2L/min 曲线类型：线性 检测波长：193.7nm 助燃气：160KPa 15L/min 计算方式：积分 狭缝宽度：1.3nm 燃烧头高度：7.5mm 延迟时间：Os 灯电流：8mA 时间常数：1.0s 计算时间：3.0s 3.3标准曲线的绘制 采用氢化物发生装置，以含1%硼氢化钠和0.4%氢氧化钠溶液(临用前配制)作为还原剂，盐酸溶液(1→100)为载液，氩气为载体，检测波长为193.7nm绘制标准曲线。 中国北京朝阳区天畅园7号楼100107TEL：010-64010651 FAX·010-64060202 CONC(g/L) RSD (%) ABS REF STD1 0.0 0.42 0.0481 -0.0096 STD2 2.0 1.31 0.0689 -0.0082 STD3 8.0 0.46 0.1733 0.0051 STD4 12.0 0.18 0.2267 0.0128 STD5 20.0 0.37 0.3501 0.0327 3.4供试品溶液的制备与测试 取供试品1.0g， 精密称定，置锥形瓶中，加硝酸-高氯酸(5：1)混合溶液6ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电炉上加热消解，保持微沸，变棕黑色，分批次共加硝酸16ml，持续加热直至溶液澄明，直至白烟散尽，消解液呈淡黄色，放冷，转入25ml量瓶中，用2%硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取10ml，置25ml量瓶中，加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml，摇匀，用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放 TEL：010-64010651 冷。同法同时制备试剂空白溶液。 供试品测试：照标准曲线的制备方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中砷的含量。 3.5测试结果 砷元素测试结果 称样量(g) 定容体积(ml) 稀释倍数 测试值ug/l As 含量mg/kg 103 1.0060 25 2.5 0.994 0.062 104 1.0107 25 2.5 1.033 0.064 105 1. 0066 25 2.5 -0.275 未检出 4.汞测试实验(冷吸收法) 4.1标准溶液的配制 汞标准储备液的制备：精密量取汞单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞 (Hg) 1lg 的溶液，即得(0~5℃贮存)。 4.2.5.3标准曲线的制备：分别精密量取汞标准储备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml、1.0ml，置50ml量瓶中，加20%硫酸溶液10ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积(或吸光度)为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 4.2仪器工作条件 仪器条件 测定参数 元素Hg 原子化器：汞池 测定模式：工作曲线 仪器： ZA3000 火焰：空气 信号模式： BKG交正 原子化方式：冷吸收 燃气流速： 1.2L/min 曲线类型：线性 检测波长：253.7nm 助燃气：160KPa 15L/min 计算方式：积分 狭缝宽度：1.3nm 延迟时间：0s 中国北京朝阳区天畅园7号楼100107 TEL：010-64010651 灯电流：6mA 时间常数：1.0s 计算时间：3.0s 4.3标准曲线的绘制 采用氢化物发生装置，以含0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的溶液(临用前配制)作为还原剂，盐酸溶液(1→100)为载液，氩气为载气，检测波长为 253.6nm绘制标准曲线。 中国北京朝阳区天畅园7号楼100107TEL：010-64010651 FAX·010-64060202 CONC(ug/L) RSD (%) ABS REF STD1 0.0 F 0.0000 -0.0011 STD2 1.0 0.00 0.0039 0.0008 STD3 3.0 0.83 0.0121 0.0051 STD4 5.0 0.48 0.0208 0.0099 STD5 7.0 0.00 0.0293 0.0149 STD6 9.0 0.27 0.0368 0.0200 STD7 10.0 0.25 0.0401 0.0212 4.4供试品溶液的制备与测试 取供试品粗粉1.2g，精密称定，置锥形瓶中，加硝酸-高氯酸(5：1)混合溶液6ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电炉上，于100℃左右加热消解，产生棕色烟，分2批次共加硝酸10ml，持续加热直至溶液澄明，白烟散尽，消解液呈淡黄色，加20% 硫酸溶液 5ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入25ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。同法同时制备试剂空白溶液。 供试品测试：照标准曲线的制备方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中汞的含量。 4.5测试结果 汞元素测试结果 称样量(g) 定容体积(ml) 测试值 ug/l Hg含量 mg/kg 103 1.2060 25 0.093 0.0019 104 1.2140 25 0.021 0.0004 105 1.2176 25 0.168 0.0034 5结论 采用日立 ZA3000 原子吸收分光光度计搭载 HFS-3 氢化物发生器对左旋肉碱酒石酸盐中的砷、汞进行测试，操作简单快速，，试液和试剂消耗少，重现性良好。ZA3000 的火焰部分采用塞曼背景校正技术，即使是使用氢化物发生装置，同样可以进行精确的背景校正。