参考标准：
全部
HJ/T 342-2007 水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法
GB/T 7484-87水质 氟化物的测定 离子选择电极法
GB/T 11899-89水质 硫酸盐的测定 重量法
GB/T 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法
GB/T 13196-91水质 硫酸盐的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 16489-1996水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法
GB/T 17133-1997水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法
HJ/T 60-2000水质 硫化物的测定 碘量法
HJ/T 84-2001水质 无机阴离子的测定 离子色谱法（已废止）
HJ/T 200-2005水质 硫化物的测定 气相分子吸收光谱法
GB/T 7493-87水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法
GB/T 7480-87水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法
HJ/T 343-2007水质 氯化物的测定 硝酸汞滴定法（试行）
HJ 488-2009水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法
HJ 487-2009水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法
HJ 484-2009水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法
HJ 659-2013水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法
HJ 778-2015 水质 碘化物的测定 离子色谱法
HJ 84-2016 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法
HJ 823-2017 水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法
HJ 824-2017 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法
HJ 1050-2019 水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法
GB/T 30741-2014 海洋大气干沉降物中总硫的测定
HJ/T343-2007《水质 氯化物的测定 硝酸汞滴定法（试行）》
HJ/T342-2007《水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法（试行）》
HJ 536-2009《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
HJ 488—2009《水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法》
HJ 487—2009《水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法》
HJ 484—2009《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》
HJ 484—2009《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》
HJ 586-2010《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》
HJ778-2015《水质 碘化物的测定 离子色谱法》
GB/T 13580.10-1992《大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法》
GB/T 13580.5-1992《大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法》
GB/T 13580.9-1992《大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法》
HJ 1226-2021《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》
HJ/T 49-1999《水质 硼的测定 姜黄素分光光度法》
HJ/T 60-2000《水质 硫化物的测定 碘量法》
环境水中无机阴离子检测方案
ICP-OES is a multi-element technique that allows the determination of 75 elements in the periodic table. One element that is desirable to analyze at the same time as other elements is chlorine.
However, until recently, the analysis of halogens,especially chlorine, was usually not undertaken by ICP. This was because the halogens are not easy to excite in a plasma source and their emission
wavelengths are challenging for conventional optics. Chlorine wavelengths, which yield good sensitivity, are low (133 nm and 134 nm) and are not possible to measure with conventional solidstate
detectors or photomultiplier tubes.
This Application Note describes recent hardware improvements that allow the determination of Cl,Br and I by ICP-OES.
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
HORIBA（中国）
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油田水中阴离子检测方案(离子色谱仪)
油田水是油田区域内与石油、天然气伴生在一起的水体，其矿化度较高，化学组成较饮用水更加复杂，且各
化学组分的含量相差悬殊并含有大量不溶性颗粒物、有机物。油田水中各物质的组成含量关系，可以反映出当地
油田水的地质特征，对石油开采及地质生态保护具有重要意义。离子色谱法作为现代仪器分析手段之一，可实现
试样中多种组分同时分离检测，尤其在元素价态方面的分析研究，为其他仪器分析手段所不能望其项背。SY/T
-00 油田水分析方法中推荐用离子色谱法检测油田水样品中的铵、氟化物、溴化物、氯化物、碘化物、硝酸
盐、磷酸盐、硫酸盐等物质。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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水中全氟化合物检测方案(固相萃取仪)
全氟化合物，是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物，如果化合物分子中所有氢都被氟取代，则称为全氟有机化合物，部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。
由于氟是电负性最大的元素，因此，氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性，使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中，都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。
全氟化合物属于新型持久性有机污染物，目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解，对人体多种脏器具有毒性，经济合作与发展组织（OECD）及美国环保总署（EPA）已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。
本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）进行富集和浓缩，最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控，减少了人为误差，保证了方法的重复性，MultiVap-10定量平行浓缩仪，采用涡旋氮吹的方式，快速的同时也确保了回收率，整体方法快速、简便、准确、可靠。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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水中高氯酸盐检测方案(液相色谱仪)
将Metrohm 离子色谱系统与Agilent 6410 三重四极杆（QQQ）质谱联用分析水中的高氯酸盐。根据两个高氯酸盐氯同位素（35Cl 和37Cl）相应的多反应监测（MRM）transitions 的总响应对其进行定量分析。采用Metrohm 电导检测器分析校准标准品，在0.5-25 ppb 范围内线性关系良好，线性相关系数R2 > 0.999。在0.01-10 ppb 范围内，三重串联四极杆质谱的线性相关系数R2 > 0.998。连续七次进样对标准品进行三重串联四极杆质谱分析，重复性仍旧良好，0.1 ppb 水平的标准品连续七次进样峰面积的相对标准偏差（RSD）仅为5.33%。
QQQ 质谱通过测量同位素35Cl 和37Cl 相应的两个MRM transitions 的峰面积比来确证高氯酸盐的存在。两个transitions 是101 > 85 和99 > 83。两者之和用于定量分析，后者作为定性离子。因此，只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内，就可以确证高氯酸盐的存在。
对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体（TDS）的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如，在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱（IC）电导检测器分析，1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证，而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐，以获得更高的串联质谱检测灵敏度。
当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时，重复性也非常理想。例如，在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐，三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
安捷伦科技(中国)有限公司
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环境水中硫代硫酸根检测方案(离子色谱仪)
目的:探讨有机改进剂对S2O2 -3 、SCN - 、ClO -4 的保留时间的影响,并建立同时测定水中7 种标准阴离子和S2O2 -3 、SCN - 、ClO -4 的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用Metrosep A Supp 5 - 100阴离子交换柱,以312 mmol/L Na2CO3 + 110 mmol/L NaHCO3 为淋洗液,比较加入不同浓度有机改进剂后S2O2 -3 、SCN - 、ClO4 - 的保留时间、ClO4 -的峰形和柱压,化学抑制电导检测离子色谱法。结果:随着丙酮浓度的增加, ClO -4 的保留时间则由36 min(0% 丙酮)缩短为21 min (25% 丙酮) , ClO -4 峰形有改善,但柱压也明显增加。采用20% 乙腈代替丙酮,保留时间只有轻微改变,但柱压和ClO -4 峰形有明显的改善。各阴离子的线性好( r > 019990) ,相对标准偏差均小于317% ( n = 6) ,平均加标回收率均在8914% ～10513% 之间,检出限在2192～3211μg/L 之间。结论:有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中,加入20% 乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
上海纳锘实业有限公司
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水中硫化氢检测方案(流动分析仪)
硫化物的检测方法：
1.标准碘量法：传统的手工法需要进行滴定，对人操作人员有一定的要求，且精度不高。
2.汞量法：汞试剂具备毒性，对操作人员和环境不友好。
3.亚甲基蓝比色法：手工操作需要预蒸馏，费时费力。
4.气相色谱法：需要单独的色谱柱才能完成操作。
5. 全新的国标方法：HJ824-2017
为了满足用户的测量需求和新的国标方法，北京普立泰科仪器有限公司从美国OI公司引进流动注射分析仪，其中硫化物的测量方法完全符合国标，数据可信。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
参考标准：
HJ 824-2017 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法
北京普立泰科仪器有限公司
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水中硫化物检测方案(气相分子吸收)
1、采用空心阴极灯作光源，配合自动灯架，转换测试波长仪器自动换灯，并自动微调灯位置。
2、样品几乎无需预处理，色度和浊度对分析过程无影响；
3、测定速度极快，单个样品耗时不超过1分钟；
4、分析操作过程非常简单，仪器全部由软件自动控制；
5、分析过程安全环保，不使用对人体有害有毒的化学试剂；
6、测定结果准确可靠，一般水样的加标回收率在95%～105%之间，重复测定（n=6，A>0.050）的相对标准偏差≤1%；
7、测定成分浓度范围宽，最低可至0.001ppm，高可达1000ppm。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
上海北裕分析仪器股份有限公司
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环境水中无机阴离子检测方案
目的:探讨有机改进剂对S2O2 -3 、SCN - 、ClO -4 的保留时间的影响,并建立同时测定水中7 种标准阴离子和S2O2 -3 、SCN - 、ClO -4 的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用Metrosep A Supp 5 - 100阴离子交换柱,以312 mmol/L Na2CO3 + 110 mmol/L NaHCO3 为淋洗液,比较加入不同浓度有机改进剂后S2O2 -3 、SCN - 、ClO -4 的保留时间、ClO -4 的峰形和柱压,化学抑制电导检测离子色谱法。结果:随着丙酮浓度的增加, ClO -4 的保留时间则由36 min(0% 丙酮)缩短为21 min (25% 丙酮) , ClO -4 峰形有改善,但柱压也明显增加。采用20% 乙腈代替丙酮,保留时间只有轻微改变,但柱压和ClO -4 峰形有明显的改善。各阴离子的线性好( r > 019990) ,相对标准偏差均小于317% ( n = 6) ,平均加标回收率均在8914% ～10513% 之间,检出限在2192～3211μg/L 之间。结论:有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中,加入20% 乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
上海纳锘实业有限公司
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水中碘含量检测方案(等离子体质谱)
目的 探讨电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）与硫酸铈催化法测定水碘的方法比较。方法 用ICP-MS 方法直接测定水中碘，以铟（115In）作为内标元素电感耦合等离子体质谱法测定，标准曲线法定量；硫酸铈催化分光光度法测定水中碘化物含量，利用碘的质量浓度与相应吸光度的对数值的线性关系进行定量；同时用水中碘成份分析标准物质（GBW09113、GBW09114）作为质控样。结果 经t 检验，
P>0.05，2 种方法检测结果表示差异无统计学意义。结论 硫酸铈催化法测定时需要根据不同浓度的样品
配制相应的测定曲线，线性范围窄，操作比较繁琐。用ICP-MS 测定水中碘含量线性范围宽、抗干扰能力
强、测定周期短，完全满足分析的要求，适用于日常样品的检测。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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锅炉给水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量检测方案(磷硅酸根监测)
硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸(H4SiO4)，通过分析水中硅酸根含量进行测量的，所以将其称为硅酸根分析仪。
水中微量硅的含量，通常换算成每立升水中所含二氧化硅(SiO2)的微克数来表示，所以也将其称为二氧化硅分析仪，简称硅表。
哈希公司的在线硅表可用来监测锅炉给水中的微量硅含量及除硅过程的除硅质量。其准确性、灵敏度、及时性和连续性等方面都是手工分析所无法比拟的。
更多实际应用案例等精彩内容，请下载后查看。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
哈希公司（HACH）
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水中氰化物检测方案(紫外分光光度)
氰化物广泛应用于工业生产过程中，包括金属电镀、精炼和煤炭气化。游离氰化物是最有毒的形式，指样品中氰离子（CN-）和氰化氢（HCN）的总和。USEPA 已确定饮用水中游离氰化物最大污染限制为0.2mg/L，以此来防止神经损伤和呼吸问题。在美国，大多数地表水中平均氰化物的浓度低于3.5μg/L。然而，工业排放会导致更高的浓度。虽然氰化物在碱性条件下通过氯化可以从水源中去除掉，但是由于其对水生生物严重的毒性，常规监测它的浓度是必要的。本文使用Lambda 265 紫外可见分光光度计和CHEMetrics氰化物测试试剂盒，对游离氰化物进行定量分析。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司
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海水中阴离子和阳离子检测方案
本试验对阴离子测定分别采用等度和梯度两种淋洗方式，对阳离子测定采用等度淋洗方式，并结合抑制电导检测法进行测定。采用抑制电导可降低淋洗液的背景电导，又可以增加被测离子的电导值，改善信噪比。试验中采用的电化学自身再生抑制器是目前最先进的抑制器，具有高的抑制容量，快的平衡时间，不需要化学再生液，由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH一，加上电场引力，能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。本试验采用的自身再生抑制器，抑制电导检测条件下，背景电导降低到0．7肛S。结果表明这三种方法对海水中阴阳离子的测定具有较低的检出限，线性关系和重现性都比较好。
检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
赛默飞色谱与质谱
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锅炉补给水中二氧化硅检测方案(磷硅酸根监测)
河南某电厂除盐水工艺采用“超滤 +反渗透 +混床 ”处理 ，为了保证锅炉补给水的质量，在除盐水泵出口安装了一套双通道9610二氧化硅二氧化硅分析仪。
9610硅表具有Prognosys预诊断系统，能够帮助用户快速了解仪表的运行状态和故障信息，标配有水样预处理，有效地防止待测水样中的杂质堵塞管路。人性化的手工进样/取样口设计，便于实验室与仪器的同步对比；大瓶装试剂可以连续运行三个月，多通道设计可以支持多路水样的测量，水电分离 结构，有效地消除了由于管路泄露或结而导致的电部分损坏。9610硅表自安装运行一年多，监测的二氧化硅浓度低于20 ppb，运行稳定，满足用户的测量需求。
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检测样品：
环境水（除海水）
检测项：
无机阴离子
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仪器信息网行业应用栏目为您提供155篇环境水（除海水）检测方案，可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、有机物综合指标检测、（类）金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、其他检测、生态检测、放射性检测、感官性状和物理指标检测、消毒剂检测、酸沉降检测、综合检测、微塑料检测，参考标准主要有《HJ 824-2017 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》等