LU1 12 1101 81 6 41 21 0 2 3 4 5 6 7 样品的制备取试样5~10g至50mL聚丙烯离心管中,加入4g 无水硫酸钠(600 ℃烘2h)和10mL 乙酸乙酯-正丁醇混合液涡动提取15s ,超声提取10min,2500r/min离心5min ,用10mL乙酸乙酯-正丁醇混合液重复提取1次,合并乙酸乙酯-正丁醇层于50mL鸡心瓶中,加入异丙醇 5mL,在(70±5)℃下旋转蒸干。用0.04moL/L盐酸溶液3mL分3次溶解鸡心瓶中的残渣,转移至10mL离心管中(上层沉淀可用脱脂棉过滤除去),30000r/ min离心5min,取上清液过SLS小柱(依次用5mL水、5mL 甲醇、5mL 0.04moL/L 盐酸溶液预处理),保持流速为1mL/ min, 然后依次用5mL水、5mL甲醇淋洗小柱,真空抽干,用10mL4 %氨/甲醇溶液洗脱 ,收集洗脱液,在(50±5)℃下用氮气流吹干。用2%乙酸溶液定容到1mL,过0.45μm 微孔滤膜,供液相测定。标准曲线的绘制精密称取莱克多巴胺对照品25mg ,置100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,作为莱克多巴胺储备液。精密量取莱克多巴胺储备液200uL,置10mL 容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,得莱克多巴胺工作液。分别准确吸取一定量的标准工作液,用流动相溶液稀释,定容,配制成浓度分别为2.5、5、10、15、25ng/ mL 的标准溶液,分别进行HPLC检测。色谱条件检测器:荧光检测。 激发波长:226nm,发射波长:305nm,色谱柱:C18 色谱柱(4. 6m ×250 mm ,5μm)流动相:流动相为戊烷磺酸钠溶液[取800mL水,加20mL冰醋酸和0.87g戊烷磺酸钠(C5H11O3SNa·H2O)混匀]∶乙腈(78∶22,V/V)流速:1. 0mL/ min进样量:20μL柱温:30℃ 实验结果: 该试验结果符合标准