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【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺甲恶唑44 mg），置100 ml量瓶中，加0.1 mol/L盐酸溶液适量，超声处理使两主成分溶解，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，测定。
色谱条件：
检测波长：UV 240 nm
流动相：乙腈-水-三乙胺（200:799:1）（氢氧化钠试液或冰醋酸调p H至5.9）
洗脱方式：等度
进样量：10 ul
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复方磺胺甲恶唑片2010-07-19 方法： HPLC 基质：药品应用编号：101450 含量测定样品色谱图 1 Time (min) 实验数据 峰号 保留时间min 峰面积uV*s 峰高uV 理论塔板数N USP拖尾因子 分离度 1 4.299 2098492 284669 7072.715 1.289 2 17.651 3164178 136885 13191.057 1.002 32.597 1.磺胺甲恶唑；2.甲氧苄啶 【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺甲恶唑44 mg），置100 ml量瓶中，加0.1 mol/L盐酸溶液适量，超声处理使两主成分溶解，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，测定。色谱条件： 检测波长：UV 240 nm流动相：乙腈-水-三乙胺（200:799:1）（氢氧化钠试液或冰醋酸调p H至5.9） 洗脱方式：等度 进样量：10 ul
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迪马科技为您提供《药品中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶检测方案(液相色谱柱)》，该方案主要用于化药制剂中限度检查检测，参考标准《甲氧苄啶片-2015年版药典标准》，《药品中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有
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