人参中有效成分含量检测方案(液相色谱仪)

LC Application Sheet■人参总皂苷的测定HITACHI1nspire the NextASC/LC-014 人参总皂苷，又名人参总皂甙，是人参提取物的主要成分主要适用于冠心病、心绞痛、心率过缓、过快、室性早博、血压失调、神经衰弱、更年期综合症、疲劳过度、病后、产后、术后身体虚弱等症状；久服可以延年体益寿，力，治并能增疗癌症强患者因放疗和化疗引起的免疫功能低下等症。在此使用HPLC-UV按照中国药典2010年版一部中的含量测定方法对人参总皂苷进行了分析测定。根据规定的实验条件确认了系统适用性，并对市售的人参总皂苷样品进行了含量测定。 标准样品测定例 0.23 人参皂苷Re 0.19 人参皂苷Rg1 0.15 0.11 人参皂苷Rd 0.07 0.03 [分析条件] 色谱柱 ：HITACHI LaChrom C18 (5 um) 4.6 mm I.D.× 250 mm 流动相 ：(A)乙腈，(B)0.1%磷酸水溶液； 19%A (0-30min)→24%A (35min) →40% A (60-65min) 流速 ：1.3 mL/min 柱温 ：30°C 检测波长：UV203 nm 进样量 ：10pL 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 时间(min) 标准样品色谱图(浓度： Rg1_300 mg/L，Re_500 mg/L， Rd_200 mg/L) ■人参皂苷样品测定例 0.32 <样品的预处理> 取本品粉末30 mg，精密称定，置10mL量瓶中， ■定量结果 成分名称 成分面积 测定结果(%) 三成份总含量(%) 药典规定值(三成份的总含量%) Rg1 513202 7.8 37.3 15~25 Re 1115326 19.0 Rd 590687 10.5 对市售的人参皂皂样品进行了测定，人参皂苷Rg1，Re和Rd的总含量的测定结果高于药典规定值。 Hitachi High-Tech Science Corporation 1系统适用性 将标准样品(浓度： Rg1300 mg/L， Re 500 mg/L， Rd 200 mg/L)重复测定3次，理论塔板数结果如图所示。理论塔板数满足药 典要求 名称 理论塔板数要求值 理论塔板数实测值 人参皂苷Re ≥6000 465679 人参皂苷Rd >200000 1095730 ■重现性(各成份浓度：Rg1300 mg/L， Re 500 mg/L， Rd 200 mg/L， n=6) No. 保留时间(min) 面积 Rg1 Re Rd Rg1 Re Rd RSD(%) 0.06 0.05 0.09 0.25 0.22 0.49 ■线性 浓度(mg/L) 人参皂苷Rg1，Re，Rd浓度分别在3~600mg/L， 5~1000 mg/L， 2~400 mg/L的浓度范围内，标准曲线线性良好， r²均为1.0000。重现性也得到了良好的结果。 ( 仪器配置：Primaide 1110泵，1210自动进样器，1310柱温箱，1410UV检测器. ) 本仪器只是研究用仪器，而不是诊断、治疗或预防人或动物疾病的医疗仪器。 Hitachi High-Tech Science Corporation Page. 注意：本资料所示数据仅为测定例用数据而非可保证仪器性能的数据。Page.