造纸废水中处理方法检测方案(COD测定仪)

多参数水质分析仪 专业水质分析仪器生产商 HIGH PERFORMANCE/GOOD QUALITY /ONE-STOP SERVICE 高性能/好品质/一站式服务 河南绥净环保科技有限公司 目录 一、通用信息· ·2 1.1仪器简介·.. 1.2仪器特点·· 1.3检测原理· 1.4测量范围· .4 1.5技术指标·· .21.6操作环境·.. . 1.7安全警告·· ·6 1.8注意事项·· ·6 二、仪器结构··■ ·7 2.1电源连接· ·7 2.2结构介绍·· ·7 2.3打开和关闭仪器电源· 2.4系统初始化和校准·· ：8 三、通用操作·· ·9 3.1入门· .9 3.2主界面·· ·10 3.3系统设置界面· 11 四、仪器操作步骤·· ·18 4 COD 操作步骤说明· ·18 4氨氮操作步骤说明· ·21 4总磷操作步骤说明· ·24 4总氮操作步骤说明· ·26 4.1实验试剂的配置·· ·28 4.2水样的采集、保存、吸取·· ...28 五、常见问题及处理方法·· ■ ■ ·29 六、实验器具的洗涤、保养·· ..·31 七、装箱清单·· ■ ..·32 一、通用信息 1.11仪器简介 GNST-900S 基于物联网智能化发展思路，历经3年研发的全新一代高性能、高可靠性的多参数水质测定仪，仪器采用 LED 冷光源和光学结构，搭载 Genesite 智能检测系统，每秒可进行十几次数据均化计算，采用 ST32 位 ARM处理器，运转速度更快，稳定性更强。从而飞跃性的实现了水质测定仪的智能化、高性能、低噪音、稳定性强的特点。8英寸 IPS高清彩色触摸屏，让检测结果直观明了，可检测 COD、氨氮、总磷、总氮、重金属等40多种检测项目，产品内置水水质析、光度测量、系数曲线、样品曲线等多种应用程序。 仪器广泛应用于科研院所、污水处理、环境监测、石化、造纸、制药、印染、纺织、皮革、酿酒、电子、市政、高校等行业并受到广大用户的一致好评。 1.2仪器特点 (1)支持COD、氨氮、总氮、总氮、色度、悬浮物、浊度、重金属等40多种水质污染物的测定。 ( (2) LED冷光源 10万小时光学寿命，性能稳定，检测结果准确。 ) (3)搭载 Genesite 智能检测系统，每秒可进行十几次数据均化计算，配合滤波算法滤除干扰，提高检测数据准确性。 (4) ST32位ARM 处理器，运转速度更快，稳定性更强。 (5)8英寸 IPS级高清彩色电容触摸屏，画质清晰，反应灵敏。 ( (6)ABS材质， 高强度、耐腐蚀、耐高温外壳。 ) (7)多参数水质测定仪和消解仪采用分体式设计，不影响光源系统和光学传感器的稳定性。 (8)检测结果自动打印、批量检测、引导检测模式等功能。 (9)引导式操作系统，扁平式UI设计，使用者初次上手便能快速完成污染物检测。 (10)配备多功能智能消解仪，仅需一键完成项目消解。 (11)配备预制试剂，无需反复移液，只需要在试管内添加水样在经过消解即可进行检测。 1.3检测原理 名称 方法 原理 COD 低量程 铬法 在420nm 波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬的吸光度，试样中 COD 值与三价铬的吸光度增加值成正比例关系，将三价铬的吸光度换算成试样的 COD 值 COD 高量程 铬法 在620nm 波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬和被还原产生的三价铬的两种铬离子的总吸光度；试样中 COD 值与六价铬的吸光度减少值成正比例，与三价铬的吸光度增加值成正比，与总吸光度减少值成正比，将总吸光度值换算成试样的 COD 值。 氨氮 纳氏试剂法 以游离态的氨或者铵离子等形成存在的氨氮与纳氏试剂反应生成成红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。 总磷 钼酸铵法 在中性条件下，过硫酸钾使水样消解，将含磷全部转化为正磷酸盐，在酸性的介介中，在锑盐的存在下，正磷酸盐与钼酸铵形成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，蓝色的深浅对应总磷含量的高低。 总氮 变色酸法 水样中加入碱性过硫酸钾，在高温高压条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，用焦亚硫酸钠掩蔽剩余的过硫酸钾，在浓酸介质中，硝酸盐与变色酸生成黄色化合物。 1.4测量范围 序号 项目 测量范围 序号 项目 测量范围 1 COD 低量程： 0-150mg/L 中量程：100-2000mg/L 高量程：1000-20000mg/L 14 锰 0-5mg/L 2 氨氮 低量程： 0-5mg/L 中量程：5-50mg/L 高量程：25-125mg/L 15 硫酸盐 0-200mg/L 3 总磷 低量程：0-2mg/L高量程： 2-20mg/L 16 亚硝酸盐 低量程： 0-0.2mg/L 高量程：0.2-1mg/L 4 总氮 低量程： 0-20mg/L高量程：20-100mg/L 17 余氯 0-10mg/L 5 悬浮物 0-500mg/L 18 总氯 0-10mg/L 6 浊度 量程： 0-500NTU 19 二氧化氯 低量程：0-5mg/L 高量量：5-10mg/L 7 色度 0-500度 20 氟化物 低量程：0-2mg/L 高量程：2-10mg/L 8 铜 低量程： 0-5mg/L 高量程：5-50mg/L(以Cu计) 21 氰化物 低量程： 0-0.5mg/L 高量程：0.5-1mg/L 9 镍 0-4mg/L 22 二氧化硅 0-5mg/L 10 六价铬 低量程：0-1mg/L 高量程： 1-5mg/L(以Cr计) 23 硝酸盐 0-20mg/L 11 总铬 低量量： 0-1mg/L 高量程： 1-5mg/L(以Cr计) 24 挥发酚 低量程：0-5mg/L高量程：5-10mg/L 12 铁 低量程： 0-5mg/L 高量程： 5-50mg/L(以Fe计) 25 磷酸盐 低量程： 0-2mg/L 高量程：2-20mg/L 13 锌 低量程： 0-3mg/L 高量程：3-15mg/L(以Zn计) 26 硫化物 低量程： 0-0.8mg/L高量程：0.8-4mg/L 1.5技术指标 型号 GNST-900S 多参数水质分析仪 检测项目 COD 氨氮 总磷 总氮 检测范围 0-20000mg/L 0-125mg/L 0-20mg/L 0-100mg/L 检测标准 HJ/T399-2007 HJ/535-2009 GB/11893-89 EPA认证变色酸法 检测原理 重铬酸钾法 纳氏试剂法 钼酸铵法 变色酸法 检测下限 5mg/L 0.03mg/L 0.02mg/L 0.2mg/L 相对误差 ≤±5% 重复性 ≤5% 光学稳定性 值在20min 内漂移小于 0.005A 光源寿命 10万小时 储存数据 10万条 比色方式 消解管 功 率 5W 操作界面 中文 环境温度 5-40℃ 相对湿度 ≤85%RH 供电电源 12V 3A 外形尺寸 450×350×240mm(长×宽×高) 重 量 6.8kg 1.6操作环境 保证仪器正常工作的环境要求如下： 避开高温高湿环境 仪器操作应原理高温高湿环境。仪器应在15-35℃、不大于80%的湿度条件下使用。 避免仪器受外界磁场干扰 尽量远离发出磁场、电场、高频波的电器装置。 远离腐蚀性气体 请不要将仪器安装在空气中腐蚀性气体严重超标的场所。 仪器放置在稳定的工作台上 放置仪器的工作台应平稳，不能有震动；仪器的风扇附近应留足够的空间，使其排风顺畅。 电流电压 仪器正常工作的电压是 12V 电流是3A。如果当地电压不稳，请配备稳压电源。 电源应有良好的接地 仪器最好单独使用一个电源插座，电源应确保良好接地。否则可能导致仪器工作不正常。 仪器避免阳光直射 避免灰尘多的环境 1.7安全警告 检测试剂有刺激性，请勿直接接触皮肤。使用前阅读产品说明，认真按说明操作。 佩带手套是良好的操作规范，必要时请佩戴好防护眼镜。如接触到化学药品，立即用水彻底清洗，必要时请及时就医。请详细了解测定步骤，需特别注意危害信息提示。 如不能按要求操作，可能使操作者受伤，或损坏仪器。如对试剂或操作过程有疑问，请联系我们。 特别提醒 化学试剂请远离未成年人。 危害信息提示 如存在多种危害，本说明书将使用标语(危险、警告、注意)尽量避免危险的发生。 危险 表明存在潜在的危险情况，如不能避免，可能引起死亡或严重受伤。 警告 表明潜在的危险情况可能引起轻微或适度的受伤。 注意 需要特别注意的信息。 警告标签 请特别注意贴在仪器上的标签，如果不注意，可能引起对操作者或仪器的损伤。 1.8注意事项 (1)以下说明涉及的比色管默认16mm比色管。 (2)手拿比色管或比色瓶时需拿顶端，放入比色槽前需擦干净表面的水渍或指纹。 (3)检测时比色管、比色瓶内壁不得有气泡，否则会影响准确性，可通过稍微倾斜排出气泡。 (4)配套试剂有一定刺激性，使用时请配套手套，若不深接触皮肤，立即用大量清水清洗，必要时请及时就医。 (5)任何液体或者异物进入检测仓内，都有可能损坏仪器。 (6)比色管表面若有划痕、指纹、水渍、灰尘等。都有可能影响检测结果。 (7)消解温度控制在0-180℃， 请注意高温警示标志。 (8)消解通道内不能有液体或其他异物。 二、仪器结构 2.1电源连接 检查仪器开关，确保在关闭的位置如图1-1所示，将电源线母头插入仪器的电源接口，公头插入供电插座。 图1-1 1-外接打印接接口 2-电脑主机连接接口 3-仪器开关机键 4-仪器电源接口 2.2结构介绍 1-8寸高清彩色触摸显示屏 2-检测槽 3-热敏打印机 2.3打开和关闭仪器电源 打开仪器 将电源线插入电源开做，按下电源开关接通电源，打开仪器。 关闭仪器 按下电源开关断开电源，关闭仪器。 (注)：不要快速地连续打开和关闭仪器。在再次打开仪器电源前至少等待30秒，否则可能损坏电子和机械系统。 2.4系统初始化和校准 先移除测量通道内的任何物质，关闭样品室盖子，然后打开仪器电源，仪器开始启动系统。 仪器经过初始化校准，完成后进入主界面 三、通用操作 3.1入门 (1)使用触摸屏的提示 整个屏幕可通过触摸启动。要进行选择，请使用指甲、指尖、铅笔擦或触控笔按屏幕，按下屏幕上的按钮、词条和图标进行相应的选择、输入和操作。 (注：不要用尖锐的物体(例如圆珠笔尖)按屏幕。不要将任何物体放在屏幕顶部。以免损坏或划伤屏幕。) (2)使用键盘 仪器提供全键盘用于输入用户信息，文件名等。 3.2主界面 (1)按屏幕上的图标进入相应的应用模块(图1-1) 3.3系统设置界面 (1)时间设置 (2)光源设置 (3)储存设置 (4)打印设置 (5)网络设置 (6)CAN 总线 (7)蓝牙设置 (8)USB设置 (9)电机设置 (10)语音设置 (11)用户设置 (12)系统 按需要修改的内容，弹出键盘输入数值，点击确定完成时间修改 3.3.2光源设置界面 可选择校准或刷新 3.3.3储存设置界面 可查看内部容量总容量、已用内存、剩余内存 3.3.4打印设置界面 可选择自动打印或手动打印 3.3.6 CAN设置界面 3.3.7蓝牙设置界面 蓝牙连接设置，输入序号点击确定便可连接蓝牙 3.3.8 USB 设置界面 USB 链接 可选择接口连接电脑或连接U盘 3.3.9电机设置界面 3.3.10语音设置界面 仪器自带语音提示功能 用户可根据自己的需求开启或关闭声音 3.3.11用户设置界面 仪器设置用户登录界面，保护隐私用户可根据需求选择设置密码和用户信息 3.3.12系统信息界面 仪器可支持查看设备序号 系统版本仪器与时俱进，支持从内部瓷盘导入系统升级或从U盘导入升级 四、仪器操作步骤 COD 低量程操作步骤 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 低量程： 0-150mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取2mL蒸馏水加入消解管内(试管A)，拧紧盖子，摇匀。 (注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤二 待测水样：取2mL 待测水样加入消解管内(试管B)，拧紧盖子，摇匀。 (注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤三 将两个拧紧盖子的消解管管拭干净放入已升温至165度的消解器内，消解20分钟，并盖上防护罩。 消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤。 步骤四 消解完成后取出两根消解管，冷却至室温。 冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响COD 测量。 步骤五 选择水质分析 步骤六 选择 COD 低量程(0-150mg/L)进行下一步 步骤七 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤八 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤九 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、水样中氯离子超过2000mg/L 会产生干扰，建议稀释检测。 2、水样中悬浮物过多，需过滤后检测。 3、试剂中含有强酸，使用时做好个人防护。 COD 中量程操作步骤 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 中量程：100-2000mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取2mL蒸馏水加入消解管内(试管A)，拧紧盖子，摇匀。 (注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤二 待测水样： 取2mL 待测水样加入消管管内(试管B)，拧紧盖子，摇匀。 (注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤三 将两个拧紧盖子的消解管擦拭干净放入已升温至165度的消解器内，消解20分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤。 步骤四 消解完成后取出两根消解管，冷却至室温。 冷却后请勿剧烈摇动试 剂管，以免悬浮物影响 COD测量。 步骤五 选择水质分析 步骤六 选择 COD 中量程(100-2000mg/L)进行下一步 步骤七 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤八 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤九 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、水样中氯离子超过 2000mg/L 会产生干扰，建议稀释检测。2、水样中悬浮物过多，需过滤后检测。 3、试剂中含有强酸，使用时做好个人防护。 COD 高量程操作步骤 部分试剂中含有汞盐和硫酸，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 高量程：1000-20000mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取2mL蒸馏水加入消解管内(试管A)，拧紧盖子。，摇匀。(注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤二 待测水样：取0.2mL 待水水样和1.8mL蒸馏水加入消解管内(试管B)，拧紧盖子，摇匀。(注：此时试管较烫，小心烫伤) 有沉淀属正常现象。 步骤三 将两个拧紧盖子的消解管擦拭干净放入已升温至165度的消解器内，消解20分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保消解管盖拧紧，并盖上防护罩，以免消解液溢出，造成损伤。 步骤四 消解完成后取出两根消解管，冷却至室温。 冷却后请勿剧烈摇动试剂管，以免悬浮物影响 COD 测量。 步骤五 选择水质分析 步骤六 选择 COD 高量程(1000-20000mg/L)进行下一步 步骤七 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤八 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤九 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、水样中氯离子超过 2000mg/L会产生干扰，建议稀释检测。2、水样中悬浮物过多，需过滤后检测。 3、试剂中含有强酸，使用时做好个人防护。 氨氮纳氏试剂低量程操作步骤 试剂中含有汞盐和强碱，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 低量程： 0-5mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取5mL待测水样加入消解管内(试管B) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂一，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤四 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂二，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤五 静置显色10min后 如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深。 步骤六 选择水质分析 步骤七 选择氨氮纳氏(0-5mg/L)进行下一步 步骤八 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤九 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、氨氮最佳检测温度为15-25摄氏度。 2、使用时需注意滴加顺序和滴数。 3、水样中含有悬浮物、余氯、钙镁铁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰。4、氨氮试剂二有刺激性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 氨氮纳氏试剂中量程操作步骤 试剂中含有汞盐和强碱，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 高量程： 5-50mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取0.5mL 待测水样和 4.5mL 蒸馏水加入消解管内(试管B) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂一，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤四 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂二，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤五 静置显色10min 后 如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深。 步骤六 选择水质分析 步骤七 选择氨氮纳氏(5-50mg/L)进行下一步 步骤八 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤九 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、氨氮最佳检测温度为15-25摄氏度。 2、使用时需注意滴加顺序和滴数。 3、水样中含有悬浮物、余氯、钙镁铁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰。 4、氨氮试剂二有刺激性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 氨氮纳氏试剂高量程操作步骤 试剂中含有汞盐和强碱，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 高量程：25-125mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取0.2mL 待测水样和 4.8mL蒸馏水加入消解管内(试管B) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂一，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤四 向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂二，拧紧盖子，摇匀 滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。 步骤五 静置显色 10min后 如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深。 步骤六 选择水质分析 步骤七 选择氨氨纳氏(25-125mg/L)进行下一步 步骤八 放入拧紧盖子的试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤九 放入拧紧盖子的试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、氨氮最佳检测温度为15-25摄氏度。 2、使用时需注意滴加顺序和滴数。 3、水样中含有悬浮物、余氯、钙镁铁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰。 4、氨氮试剂二有刺激性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 总磷试剂低量程操作步骤 操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 低量程： 0-2mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取5mL 待测水样加入消解管内(试管B) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液 枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入向1mL总磷试剂一，拧紧盖子，摇匀。 步骤四 将两个消解管擦拭干净放入已升温至125度的消解器内，消解30分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保比色管盖 拧紧。空白样也需要消解。 步骤五 消解完成后取出消解管，冷却至室温 步骤六 向试管A和试管B内加入4滴总磷试剂二，拧紧盖子，摇匀 步骤七 向试管A和试管B内加入6滴总磷试剂三，拧紧盖子，摇匀 试样中如含有磷，显色应为蓝色，且浓度越大，蓝色越深。 步骤八 静置显色10min后 步骤九 选择水质分析 步骤十 选择总磷(0-2mg/L)进行下一步 步骤十一 放入试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤十二 放入试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十三 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、粉剂需避光，密封储存于阴凉，干燥通风处。 2、使用时需注意滴加顺序和滴数。 3、若试剂二变黄色，则需重新配制。 4、水样中含有砷、铬、硫会产生干扰。 5、水样需保持中性。 6、总磷试剂三有腐蚀性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 总磷试剂高量程操作步骤 操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 高量程： 2-20mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取5mL 蒸馏水加入消解管内(试管A) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取0.5mL 待测水样和 4.5mL 蒸馏水加入消解管内(试管B) 量取/加入样品、试剂时必须准确。移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入向1mL总磷试剂一，拧紧盖子，摇匀。 步骤四 将两个消解管擦拭干净放入已升温至125度的消解器内，消解30分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保比色管盖拧紧。空白样也需要消解。 步骤五 消解完成后取出消解管，冷却至室温 步骤六 向试管A和试管B内加入4滴总磷试剂二，拧紧盖子，摇匀 步骤七 向试管A和试管B内加入6滴总磷试剂三，拧紧盖子，摇匀 试样中如含有磷，显色应为蓝色，且浓度越大，蓝色越深。 步骤八 青置显色10min 后 步骤九 选择水质分析 步骤十 选择总磷(2-20mg/L)进行下一步 步骤十一 放入试管A点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤十二 放入试管B点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十三 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意事项： 1、粉剂需避光，密封储存于阴凉，干燥通风处。 2、使用时需注意滴加顺序和滴数。 3、若试剂二变黄色，则需重新配制。 4、水样中含有砷、铬、硫会产生干扰。 5、水样需保持中性。 6、总磷试剂三有腐蚀性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 总氮试剂低量程操作步骤 试剂中含有强酸强碱，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 低量程： 0-20mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取2mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取2mL待则水样加入消解管内(试管B) 移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入1mL总氮试剂一，拧紧盖子，摇匀。 步骤四 将两个消解管擦拭干净放入已升温至125度的消解器内，消解30分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保比色管盖拧紧，以免消解液溢出。 步骤五 消解完成后取出消解管，冷却至室温 步骤六 向试管A和试管B内加入0.5mL 总氮试剂二，拧紧盖子，摇匀，静置2min 步骤七 另取对应数量的洁净干燥的消解管C和D，依次在空管中加入0.8mL 总氮试剂三和3.2mL10：1硫酸。 步骤八 取步骤六中的消解液1mL依次加入步骤七的消解管内，拧紧盖子，摇匀。 尽量不要出现比色管中液体蒸发，从而影响结果值。 步骤九 静置显色15分钟后。 步骤十 选择水质分析。 步骤十一 选择总氮(0-20mg/L)进行下一步 步骤十二 放入试管C点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤十三 放入试管D点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十四 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意：每一种试剂取完液后请立即盖上盖子密封。 注意事项： 1、粉剂需避光，密封储存于阴凉，干燥通风处。2、使用时需注意试剂添加顺序。 3、水样中含有悬浮物会产生干扰。 4、总氮试剂二有刺激性气味，请佩戴好口罩。 5、总氮试剂三有腐蚀性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清洗。 总氮试剂高量程操作步骤 试剂中含有强酸强碱，操作时应按规定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣服。操作中的取液请全部用移液枪吸取，并联系销售获取操作教学视频，减小人为不必要的操作误差。 低量程：20-100mg/L 步骤 操作 说明 步骤一 参比溶液：取2mL蒸馏水加入消解管内(试管A) 移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤二 待测水样：取0.4mL 待测水样和 1.6mL 蒸馏水加入消解管内(试管B) 移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。 步骤三 向试管A和试管B内加入1mL总氮试剂一，拧紧盖子，摇匀。 步骤四 将两个消解管擦拭干净放入已升温温125度的消解器内，消解30分钟。并盖上防护罩。 消解前请确保比色管盖拧紧，以免消解液溢出。 步骤五 消解完成后取出消解管，冷却至室温 步骤六 向试管A和试管B内加入0.5mL 总氮试剂二，拧紧盖子，摇匀，静置 2min 步骤七 另取对应数量的洁净干燥的消解管C和D，依次在空管中加入0.8mL 总氮试剂三和 3.2mL10：1硫酸。 步骤八 取步骤六中的消解液1mL 依次加入步骤七的消解管内，拧紧盖子，摇匀。 尽量不要出现比色管中液体蒸发，从而影响结果值。 步骤九 静置显色15分钟后 步骤十 选择水质分析 步骤十一 选择总氮(20-100mg/L)进行下一步 步骤十二 放入试管C点击清零校准，清零校准完成后取出试管A 步骤十三 放入试管D点击开始测量，此时屏幕出现数值，为检测数值 步骤十四 检测完成后，可保存数据，打印检测数值 注意：每一种试剂取完液后请立即盖上盖子密封。 注意事项： 1、粉剂需避光，密封储存于阴凉，干燥通风处。 2、使用时需注意试剂添加顺序。 3、水样中含有悬浮物会产生干扰。 4、总氮试剂二有刺激性气味，请佩戴好口罩。 5、总氮试剂三有腐蚀性，请小心使用，皮肤碰触时要及时用大量清水清清。 4.1实验试剂的配制 建议所有的试剂避光，低温冷藏保存。 部分试剂具有刺激性，请放置于未成年人触碰不到的地方。 1、COD预制管试剂低量程(10-150mg/L)：管装试剂(一次性)，直接使用。 2、COD预制管试剂高量程(100-20000mg/L)：管装试剂(一次性)，直接使用 3、氨氮试剂一：滴瓶装试剂，直接使用。 4、氨氮试剂二：滴瓶装试剂，直接使用。 5、总磷试剂一：粉末试剂，溶解于100毫升蒸馏水，装瓶，2-8℃避光保存备用。 6、总磷试剂一：粉末试剂，溶解于25毫升蒸馏水，装瓶，2-8℃避光保存备用。 7、总磷试剂三：滴瓶装试剂，直接使用，2-8℃避光保存备用。 8、总氮试剂一：粉末试剂，全部溶解于总氮试剂一(2)，2-8℃避光保存备用。 9、总氮试剂二：粉末试试，溶解于50毫升蒸馏水，装瓶，2-8℃避光保存备用。 10、总氮试剂三：配合10+1硫酸使用，2-8℃避光保存备用。 4.2水样的采集、保存、吸取 4.2.17水样的采集 采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。 (1)地表和地下水样的采集 采集井水让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。 采集泉水可在涌水口处直接采样。 采集自来水应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。 采集地表水尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。 (2)污水采集 中轻度污染废水如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。 采集水域污水当水深>1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 4.2.2水样的保存 因样品采集后，样品中进行的化学和生物反应仍在进行，所以采样和分析的间隔时间尽可能缩短，可以有效的减小误差。若不能立即分析时，，-一定要保存样品。以下 COD， 总磷，总氮，氨氮参数测定时，若不能立即分析测试，可使用硫酸将样品 pH值调整至2或2以下并冷藏(4℃)保存。测试分析前，应使样品恢复常温后，加入氢氧化钠溶液中和样品酸性，调整pH值至7左右。 4.2.3水样的吸取 传统方法一般是使用移液管，但有些化学试式具有腐蚀性，不太安全，且新手很难取准水样，因此本公司在销售仪器时会配送安全、精确、方便的移液枪，使用方法可咨询销售人员。使用前先调好要吸取的量，吸时在移液枪卡点时停止，放液时按到底。不同的水样一定要更换吸头。 4.2.4水样的稀释 一般水样干扰物多、检测浓度超量程情况下会采用水样稀释法。例：稀释10倍：可取1mL原水， 再加入9mL纯水或纯水混合均匀，即为稀释了10倍，测出来的结果值要乘以10才为正确值。 稀释500倍：取一500mL 定容瓶，吸取1mL原水，放于定容瓶中，然后不断往瓶里加纯水或纯水，直到刻度线位置即止，测量结果值要乘以500 才为正确值。 五、常见问题及处理方法 1、COD检测 现象 序号 原因 解决措施 COD 检测不准 1 取样量不对 观看参比和样品管液面是否一致，是否存在液面差距。 2 样品颜色过深、浓度过高 将消解之后的样品拍照，水样拍照。观看预制管中颜色是否异常。 3 操作错误 请按照说明书进行操作。 4 氯离子干扰 氯离子过高，氯离子无法被完全掩蔽，看冷却至室温时消解管中是否有悬浮物。 5 量程选择不对 观察水样颜色，是不是浓度过高。 6 检测标液 标液偏差为10%以内，如果超过10%，联系厂家。 超出检测范围 1 低于参比管 空白吸光度过高，更换空白用水。 2 消解管中悬浮物过多(针对于 0-150mg/L 量程) 1.静置至室温后检测时勿摇晃。 2.氯离子过高，需稀释检测。 对比偏差大 1 操作不对 参照检测不准序列，检查操作是否有问题。 2 允许误差内 两种对比20%以内误差为允许误差。 2、氨氮检测 现象 序号 原因 解决措施 检测不准 1 操作问题 取样是否正常，比色管是否擦干净。按照说明书正确操作。 2 浊度、色度、悬浮物 通过过滤、脱色处理。 3 余氯 加入还原剂消耗余氯。 4 钙镁离子 实验现象：试剂二加入之后会有很多的白色悬浮物生成。 处理方式：加入酒石酸钾钠屏蔽钙镁离子干扰，或者通过稀释，蒸馏。 5 酸度过高 实验现象：加入试剂二之后有很多的红色或者红棕色絮状物生成。 水样酸度过高，加入试剂之后导致不显色或者显色异常，现象是有红色絮状物生成。 处理方式：加入氢氧化钠调节 pH到8以上 6 样品放置时间过久 氨氮不稳定，取样后要及时检测。 7 浓度过高 浓度过高会导致试剂显色异常，有很多棕色沉淀。需要稀释检测 对比偏差大 1 干扰问题 按照前面检测不准方式。 2 前处理方式不同 第三方或者其他采用的是蒸馏法，干扰因素小，但是前处理麻烦。 3 氨氮不稳定 取样后及时检测。 3、总磷检测 现象 序号 原因 解决措施 检测不准 1 操作问题 操作是否正确，取样是否正常，比色管是否擦干净，量程是否选对。按照说明书正确操作。 2 参比异常 参比管加入试剂之后为淡黄色或者无色，异常的为显蓝色，主要是调0的水中含有磷。 3 量程选择不对 检测结果要在量程范围内，否则偏差会很大。 4 干扰 检测结果要在量程范围内，否则偏差会很大。 5 试剂二失效 试剂二成分为抗坏血酸，放置时间过久会变黄或者变质，请更换有效试剂。 6 检测标液 请按照检测标准配置总磷标准溶液，检测标液是否正常。 超出检测范围 1 低于参比管 通常为参比异常，参比用水中含有磷，导致加入试 剂之后显蓝色，导致水样的吸光度低于参比的吸光度。 对比偏差大 1 检测不准 请参照检测不准系列排除。 2 取样不同 水样比较复杂，请确保检测的是同一个样品。 3 正常偏差 15%以内偏差属于正常偏差。 4、总氮检测 现象 序号 原因 解决措施 检测不准 1 操作问题 操作是否正确，取样是否正常，比色管是否擦干净，量程是否选对。按照说明书正确操作。 2 量程选择不对 检测结果要在量程范围内，否则偏差会很大。 3 干扰 通常的干扰为氯离子，假如水样中 COD 过高会导致数据偏低。 4 总氮试剂一失效 配置总氮试剂一时，水浴温度切勿超过40，按要求进行存储，否则试剂会失效导致其他形态的氮转化率低。 6 检测标液 请按照检测标准配置总氮标准溶液，检测则液是否正常。 对比偏差大 1 检测不准 请参照检测不准系列排除。 2 取样不同 水样比较复杂，请确保检测的是同一个样品。 3 正常偏差 15%以内偏差属于正常偏差。 六、实验器具的洗涤、保养 1、器具洗涤 新的采样容器、比色管等器具，在使用前，需经10%硝酸浸泡洗净备用。每次实验结束后，请尽快将实验中涉及的采样容器、比色管等器具进行清洗。青空溶液，用自来水清洗几次，然后用(1+9) HNO3溶液 (HN03与水的体积比是1：9)浸泡过夜，用自来水洗涤2-3次，再用纯水清洗1-2次，最后用去离子水冲洗1次，空气中晾干，有条件的话可用烘箱低温吹干。比色管等的洁净程度对于实验结果尤为重要，请务必按此步骤操作，以免污物残留带来严重的结果误差。 2、保养 实验器具不用时请收到配件箱或柜子、抽屉存放好。比色管使用时要小心，尽量避免表面有划痕，从而影响实验光路照射测定，实验后请尽快清洗，避免有色溶液长时间停留在比色管中。不使用时，请存放于盒子里以防止刮擦和破损。比色管长期使用表面划痕较多，此时应尽快更换新的替代。 样品室检查 在测试完成后，请及时将溶液从样品室中取出，否则时间一长，液体挥发会导致致片发霉，对易易发和腐蚀性的液体，尤其要注意!如果样品室中有遗漏的溶液，请及时擦拭干净，否则会引起样品室内的部件腐蚀和螺钉生锈。 仪器的表面清洁 仪器的外壳表面经过了喷漆工艺拍处理，如果不小心将溶液遗洒在外壳上请立即用湿毛巾擦拭干净，杜绝使用有机溶液擦拭。如果长时间不用时，请注意及时清理仪器表面的灰尘。 3、废液的处理 废液中含有铬盐、汞、废酸、废碱等危险废弃物，请妥善处理。 七、装箱清单 序号 名称 数量 序号 名称 数量 1 主机 1台 2 擦拭布 1只 3 打印纸 1卷 4 手套 1双 5 移液器 2个 6 移液器吸头 2包 7 一次性手套 2双 8 16mm比色管 10个 9 电源线 1个 10 说明书 1份 11 合格证 1份 12 保修卡 1份 13 配件箱 1个 14 配套试剂 1套 电话：400-765-5080 网站： www.genesit1.com 邮箱： hnsjhbkj@163.comQ地址：河南省洛阳市老城区环保大厦 造纸废水按其产生环节分为制浆废液、中段水和纸机白水。制浆废液通过常规的碱回收工艺可以得到回收利用;纸机白水通过气浮或多盘真空过滤等处理后可直接回用于生产;通常所说的造纸废水主要指的是中段水，它含有木素、半纤维素、糖类、残碱、无机盐、挥发酸、有机氯化物等，具有排放量大、COD高、pH变化幅度大、色度高、有硫醇类恶臭气味、可生化性差等特点，属于较难处理的工业废水。为有效控制造纸行业带来的水环境恶化和缓解水资源日趋紧缺的局面，世界各国不断加大对造纸行业的环境执法力度，既要求排放废水水质达标、主要污染物排放总量达标，又要对吨产品新鲜水用量进行控制。　造纸业是传统的用水大户，也是造成水污染的重要污染源之一。随着经济的发展，企业日益面临水资源短缺、原料匮乏的问题，而另一方面，水污染也越来越严重。目前我国造纸工业废水排放量及COD排放量均居我国各类工业排放量的shouwei，造纸工业对水环境的污染严重，它不但是我国造纸工业污染防治的首要问题，也是全国工业废水进行达标处理的首要问题。 据统计，我国县及县以上造纸及纸制品工业废水排放量占全国工业总排放量的18.6%，其中处理排放达标量占造纸工业废水总排放量的49.3%，排放废水中COD约占全国工业COD总排放量的44.0%。近年经多方不懈努力，造纸工业水污染防治已经取得了一定的成绩，虽然纸及纸板产量逐年增加，但排放废水中的COD却逐年降低。由此看出，造纸工业初步实现了“增产减污”的目标。但目前造纸行业约占排放总量50%的废水尚未进行达标处理，废水污染防治任务还相当繁重。    制浆造纸废水是指化学法制浆产生的蒸煮废液(又称黑液、红液)，洗浆漂白过程中产生的中段水及抄纸工序中产生的白水，它们都对环境有着严重的污染。一般每生产1t硫酸盐浆就有1t有机物和400kg碱类、硫化物溶解于黑液中;生产1t亚硫酸盐浆约有900kg有机物和200kg氧化物(钙、镁等)和硫化物溶于红液中。废液排入江河中不仅严重污染水源，也会造成大量的资源浪费。如何消除造纸废水污染并使废液中的宝贵资源得到利用是一项具有重大社会意义和经济价值的工作，应当受到重视。  　　根据物质守恒原理，产品中物质总量与废物中物质总量之和是一定的，等于原料中物质总量。可以说，污染物也是原料存在的一种形式，只不过这种存在形式使可利用资源量减少，损害了人们的经济利益，也影响了人们的身体健康。由于物质是可以转化的，只要措施得当，存在于污染物中的物质就可能变为可以被利用的形式。因此，人们一直在寻找有效、合理处理制浆造纸废水的方法，并尽可能多的对处理后的废水和废水中所含的有用物质进行资源化利用。   1制浆造纸废水的来源与特点  1.1 蒸煮工段废液 即碱法制浆产生的黑液和酸法制浆产生的红液。我国绝大部分造纸厂采用碱法制浆而产生黑液，这里将黑液作为主要的研究对象。黑液中所含的污染物占到了造纸工业污染排放总量的90%以上，且具有高浓度和难降解的特性，它的治理一直是一大难题。黑液中的主要成分有3种，即木质素、聚戊糖和总碱。木质素是一类的天然高分子物质，作为化工原料具有广泛的用途，聚戊糖可用作牲畜饲料。   1.2 中段水 制浆中段废水是指经黑液提取后的蒸煮浆料在筛选、洗涤、漂白等过程中排出的废水，颜色呈深黄色，占造纸工业污染排放总量的8%~9%，吨浆COD负荷310kg左右。中段水浓度高于生活污水，BOD和COD的比值在0.20到0.35之间，可生化性较差，有机物难以生物降解且处理难度大。中段水中的有机物主要是木质素、纤维素、有机酸等，以可溶性COD为主。其中，对环境污染zui严重的是漂白过程中产生的含氯废水，例如氯化漂白废水、次氯酸盐漂白废水等。次氯酸盐漂白废水主要含三氯甲烷，还含有40多种其他有机氯化物，其中以各种氯代酚为zui多，如二氯代酚、三氯代酚等。此外，漂白废液中含有毒性ji强的致癌物质二恶英，对生态环境和人体健康造成了严重威胁。  1.3 白水 白水即抄纸工段废水，它来源于造纸车间纸张抄造过程。白水主要含有细小纤维、填料、涂料和溶解了的木材成分，以及添加的胶料、湿强剂、防腐剂等，以不溶性COD为主，可生化性较低，其加入的防腐剂有一定的毒性。白水水量较大，但其所含的有机污染负荷远远低于蒸煮黑液和中段废水。现在几乎所有的造纸厂造纸车间都采用了部分或全封闭系统以降低造纸耗水量，节约动力消耗，提高白水回用率，减少多余白水排放。  2 制浆造纸废水的处理和资源化    2.1.1 碱回收法    碱回收处理法是目前解决黑液问题比较有效的方法，通过黑液提取、蒸发、燃烧、苛化四个主要工段，可将黑液中的SS、COD、BOD一并去除，并可回收碱，产生二次蒸汽(能量)。然而，碱回收系统技术要求高，设备投资较高，由于中小型造纸厂一般无力承担建设碱回收系统所需的高额费用，碱回收系统目前仅主要应用于大型造纸厂。此外，草浆厂产生的白泥中硅含量高，不易回烧成石灰，白泥有可能造成二次污染。       通过对模拟溶液的试验研究，选择了一种有效的除硅剂并应用于真实黑液。加入除硅剂，改进工艺后，能使黑液硅含量降低95%以上，而碱损失却只有5%左右。此工艺基本解决了白泥回收中硅含量过高的问题。艾天召等对传统造纸黑液碱回收苛化工序进行了技术改进，从根本上避免了废渣(白泥)的产生，使碱回收法省去白泥污染治理工序，同时直接生产出烧碱和高附加值系列功能型碳酸钙，取得了较好的经济效益和环境效益。   2.1.2 酸析法   传统的酸析法是将碱性黑液用酸沉淀，分离出木素，再将废水与中段水混合进行好氧、厌氧生化处理。这种工艺比较成熟，与碱回收处理法相比，优点是设备投资少，可以在中小型造纸厂应用。但这种方法分离出的木素灰分高，杂质多，利用困难。且这种工艺用酸量大，成本高，设备腐蚀严重，易造成酸泄漏事故，危害后续生化处理单。   　 利用烟道气酸析黑液是近年来处理黑液的另一种方法。对蒸煮黑液进行烟道气酸析，其酸析过程兼具强酸和弱酸酸析的特点，净化效果可达到硫酸酸化法的水平，而终点pH值却较硫酸法高2~2.5个pH值，减轻了二次酸性废水的污染。张玉蕴在对黑液中木质素、硅酸析出条件及其胶体特性，对烟气中二氧化硫气的催化氧化原理和胶体微粒絮凝理论等一系列问题进行研究的基础上，提出并设计了“黑液烟气酸析净化——单阳膜电渗析”的碱回收工艺流程。该工艺采用了以废治废的方法，既消除了烟道气污染，又避免了木质素沉淀堵槽的现象，从而提高了碱的回收率，降低了吨碱的耗电量。用该法处理造纸黑液，木质素去除率高达85%~97%，色度、COD、硅去除率分别为75.94%、63.18%和87.32%。陈均志等利用烟道气浓缩经过挤压提取的黑液，再将黑液化学改性后用作建筑材料粘结增强剂。实验表明，该改性黑液的加入可明显改善生坯的成型、干燥性能，提高烘烧后成品的抗压强度，降低吸水性能，并为建材行业节约大量的地下水。   2.1.3超声法   超声降解水体中有机污染物是物理—化学降解过程，主要靠超声空化效应而引起的物理和化学变化降解污染物。液体的超声空化过程是集中声场能量并迅速释放的过程，即液体在超声辐射下产生空化气泡，这些空化气泡吸收声场能量并在短的时间内崩溃释能，在其周围ji小空间范围内产生高温高压、强烈的冲击波和微射流等现象。进入空化气泡中的水蒸气在高温高压下反应产生氢氧自由基，而进入气泡内的有机污染物蒸汽也可发生类似燃烧的热分解反应，在空化气泡表面层的水分子则可形成超临界水，增加了化学反应速率。有机污染物通过氢氧自由基氧化、气泡内燃烧分解、超临界水氧化三种途径进行降解。周珊等对超生法降解黑液进行了研究，研究结果表明：造纸黑液降解率与超声时间成正比，初始浓度对超声降解效果有一定影响;在30℃±2℃，pH=12时，超声4h降解成效zui佳;加入双氧水和Fenton试剂可提高降解效率。此技术可一定程度降解造纸黑液中大分子有机物，黑液中的COD和TOC去除率分别达47.9%和45.8%，超声法有望成为生化法处理造纸废水的前处理技术。   2.1.4 燃烧法   燃烧法的工艺流程是利用烟道气余热、外加煤热量蒸发浓缩黑液，然后将木素等有机物燃烧，同时回收碱。这种工艺的工业化技术已经比较成熟。燃烧法每吨黑液的投资较碱回收法稍低，但运行成本较高。尹国勋等对燃烧法作了改进，他们以适当的比例和方法，利用高CaO含量的赤泥和高有机物含量的造纸黑液研制的散煤固硫助燃剂，可以达到固硫助燃的作用，尤其是在1050℃左右时对低硫煤的助燃效果。这种处理造纸黑液的方法达到了变废为宝的效果，具有良好的环保意义和经济效益。   2.1.5 混凝法   混凝法是向废水中投入一定量的混凝剂，使废水中难以自然沉淀的胶体状污染物和一部分细小悬浮物经过脱稳、凝聚、架桥等反应过程，形成具有一定大小的絮凝体，再在后续沉淀池中沉淀分离，从而使胶体状污染物得以从废水中分离出来的方法。常用的混凝剂主要有无机混凝剂(如铝盐、铁盐等)和有机混凝剂(如聚丙烯酰胺等)两大类。郭建平、王继徽用工业废渣经硫酸和盐酸的混合酸浸提后制得矿渣复合混凝剂，考察了废渣种类、酸浓度、温度对造纸黑液混凝效果的影响。结果表明，以粉煤灰为原料制得的混凝剂混凝效果，浸提所用酸浓度不宜太高，浸提时温度升高有利于提高混凝效果。他们提出了具有实用价值的黑液处理工艺。   　 该方法采取以废治废方法，去除COD费用为0.62/kg，仅为常用铝盐混凝剂处理费用的3.6%。熊正为等采用铁质粘土加适量混凝剂对造纸黑液进行混凝强化处理试验，结果表明：COD去除率达50%，浊度去除率可达65.41%。采用这种方法处理黑液，既可大大降低了黑液的有机负荷，又可减少混凝剂的投加量，为资金紧张的造纸企业提供了降低污染处理成本的可行途径。 　 混凝法和其他处理方法联合使用处理黑液，可以取得更好的处理效果。孙家寿等采用酸化絮凝，交联膨润土吸附的方法对造纸黑液进行了脱色处理研究。结果表明，有机交联膨润土吸附剂对酸化黑液具有较好的吸附脱色性能，当其用量为24g/L，在pH=3，常温搅拌120min的条件下，其脱色率可达99.86%，COD去除率为71.4%，出水水质观感较好。  河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器，欢迎咨询。网站：河南绥净环保科技有限公司官网