水中阿替洛尔检测方案(液相色谱仪)

仪器 使用带正/负极性切换功能的 Agilent6490 LC/MS/MS 系统直接进样检测水中的痕量有机污染物 应用简报 环境 作者 摘要 Tarun Anumol， Shimin Wu，Sylvain Merel 和 Shane Snyder亚利桑那大学 Sheher Bano Mohsin安捷伦科技公司 痕量有机污染物(TOrC) 在水中无所不在，是可能危及公众健康并引发环境问题的元凶之一。随着人们对这类污染物的关注程度日益提高，迫切需要一种灵敏、稳定且方便的检测方法对它们进行监控。本文使用带正负电喷雾离子化功能的 Agilent 6490 三重四极杆LC/MS系统开发出了一种快速、灵敏的检测方法，通过直接进样监测21种痕量有机污染物。使用该仪器只需执行极少的样品制备工作，即可检测21种痕量有机污染物，报告限可达1-200 ng/L。经验证，该方法相比常规的离线固相萃取方法，更加快捷简便。 Agilent Technologies 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁。这些化合物来自消费品的残余物，检出频率和浓度也越来越高。此外，由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除，其对人体的影响也尚不明确，因此，开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键。传统的痕量有机污染物检测技术包括常规的离线固相萃取方法，但该过程极为耗时费力。此外，该技术还需要其他额外的步骤，会增加出错的可能性。 本应用简报介绍了一项分析废水中痕量有机污染物指示剂的新技术。使用配备 100pL自动进样器的 Agilent 1260 Infinity 高效液相色谱(HPLC)二元泵，结合Agilent 6490三重四极杆 LC/MS系统，开发出一种稳定且灵敏的方法来分析这些化合物，检测限(LOD)可达 ng/L水平。采用正负电喷雾离子化 (ESI) 功能可定量检测21种痕量有机污染物。预计该方法所能提供的水中痕量有机污染物的检测限，与常规的离线固相萃取方法相近。 实验部分 对21种痕量有机污染物进行了分析，包括几种废水指示剂化合物，比如人工甜味剂、X射线造影剂和卤化阻燃剂。表1列出了所分析的组分。 ( 使用了19种同位素标记的替代标准品来提高定量的准确性。表2中列出了这些标准品。 ) 表1.所分析的化合物 化合物 类别 安赛蜜-K 人工甜味剂 阿替洛尔 抗心绞痛药物 二苯甲酮 紫外抑制剂 苯并三唑 防腐剂 咖啡因 兴奋剂 卡马西平 抗惊厥药物 二乙基甲苯酰胺 驱虫剂 苯海拉明 抗组胺剂 吉非罗齐 抗胆固醇药物 碘海醇 X射线造影剂 碘帕醇 X射线造影剂 碘普罗胺 X射线造影剂 眠尔通 抗焦虑药物 萘普生 镇痛药物 三氯蔗糖 人工甜味剂 新诺明 抗生素 磷酸三氯乙酯 阻燃剂 磷酸三氯丙酯 阻燃剂 三氯卡班 抗菌药物 三氯生 抗菌药物 甲氧苄啶 抗生素 表2.2.替代标准品 安赛蜜-da 二乙基甲苯酰胺-d 萘普生13cd3 阿替洛尔-d7 苯海拉明-ds 三氯蔗糖-dg 二苯甲酮-d10 吉非罗齐-d6 新诺明-13c 苯并三唑-da 碘海醇-ds 磷酸三氯乙酰-d12 咖啡因-13c 碘帕醇-ds 三氯卡班-13c 卡马西平-d10 眠尔通-d3 三氯生-13C， 此方法是采用 Agilent 1260 Infinity 高效液相色谱系统结合 Agilent6490三重四极杆LC/MS系统开发的，使用正负电喷雾离子化功能。仪器条件如表3中所示。 样品制备 使用自动进样器样品瓶采集2mL样品并储存于4℃下以避免降解。使用分析天平准确称取 900pL 的样品， 加入 100 pL 200 ppb的替代标准品混合物(水：甲醇为60：40)，涡旋振荡1 min。样品用0.2 um 的过滤器过滤 (Agilent Captiva PES 过滤器；部件号5190-5096)。加入甲醇使最终萃取物的量小于5%的总样品体积。采用 Agilent 6490三重四极杆液/质联用系统结合 Agilent Infinity1260液相色谱系统对样品进行分析。 21 种分析物及其替代标准品的多反应监测 (MRM) 转换离子对如表4和表5中所示。 表3. 仪器条件 HPLC 方法 分析型色谱柱 Agilent Pursuit XRs C8， 100 × 2.0 mm (部件号A6011100X020) 柱温箱温度 30 °C 流动相 A：水+0.1% B：乙腈 流速 0.4 mL/min 梯度程序 时间 0.00 1.50 8.00 60.0 10.50 100.0 10.80 100.0 11.50 2.0 后运行时间 1.5 min 质谱条件 采集参数 ESI模式，正负电离，动态多反应监测 干燥气温度 275°℃ 干燥气流量 18 L/min 雾化器压力 45 psi 鞘气温度 350°C 鞘气流速 11 L/min 毛细管电压 +3000V， -3000V 喷嘴电压 +1500V， -0V 表4. 目标分析物的 MRM 离子对 化合物 母离子 子离子 安赛蜜-da 166.1 86.1 380 10 5.2 负 阿替洛尔-dz 274 190.1 380 15 4.2 正 二苯甲酮-d10 110.1 380 10 10 正 苯并三唑-da 94.1 380 16 6.1 负 咖啡非-13c 198.1 140 380 16 5.4 正 卡马西平-d10 247 204 380 15 8 正 二乙基甲苯酰胺-d6 198 119 380 15 8.8 正 苯海拉拉-d5 261.2 172.1 380 4 6.5 正 吉非罗齐-d6 255 121 380 10.8 负 碘海醇-ds 826.9 380 20 4.2 正 碘帕醇-ds 781 380 22 2.3 正 眠尔通-d3 222.1 161.1 380 5 正 萘普生-cid3 233 169 380 9.1 三氯蔗糖-d 425 243 380 15 5.9 新诺若-13c 162 380 10 7.1 正 磷酸三氯乙酰-d1， 232 380 13 8.6 正 三氯卡班-13c 318.9 160 380 5 11 负 三氯生-13C， 35 380 11.1 负 甲氧苄啶-d3 264 380 25 5.1 正 结果与讨论 所开发的方法能够检测水样品中 ng/L水平的21种痕量有机污染物，特点是在正/负电喷雾离子化模式下均可分析。进样体积为80uL，从分析到后运行时间的周期时间为 13.25 min。 该方法的校正曲线示例如图1和图2中所示。图1中所示为100-50000 ng/L范围内 15种浓度的碘帕醇分析结果，采用线性拟合和1/x加权处理。图2中所示为分析50-50000 ng/L范围内15种浓度的三氯卡班所得到的校准曲线。该曲线也为线性拟合，每一个校正点均重复进样。两条曲线的 R?均大于0.999。所有待测物的校准曲线均为线性回归，并采用1/x加权处理， R2>0.99. 图1. 碘帕醇校正曲线，浓度范围100-50000 ng/L 本研究中各分析组分的色谱图如图3中所示。从峰形可以看出，该方法对所有检测组分均具有良好的分离度。内插色谱图显示了样品中检测到的10种痕量组分，表明该方法具有很高的灵敏度。 测定了每种目标化合物的检测限(LOD) 和定量限 (LOQ)。检测限定义为该化合物最高丰度离子对可提供信噪比 (S/N)大于3的最低浓度。定量限定义为该化合物所有离子对可提供信噪比 (S/N)大于10的最低浓度。所有数值如表6中所示。 图3.所分析组分的色谱图内插图显示了较低灵敏度的化合物 表6. 方法报告限 分析物 LOD (ng/L) LOQ (ng/L) 眠尔通 200 500 三氯蔗糖 75 100 新诺明 10 磷酸三氯乙酰 50 75 磷酸三氯丙酯 5 10 三氯卡班 75 100 三氯生 100 200 甲氧苄啶 5 10 碘帕醇 50 100 萘普生 750 1000 LOD：最高丰度离子对 S/N>3 污水分析 使用该方法对来自两个污水处理厂的样品进行了分析。向其中一个处理厂的污水出水中加入低(1 pg/L) 和高 (5 pg/L)浓度的痕量有机污染物，以检验方法性能。此外，采集并分析另一污水处理厂在不同时间点的随机样羊。 表中显示了未加标污水、低浓度加标回收率(1 pg/L)和高浓度加标回收率(1pg/L)的相对标准差 (RSD%)。超过90%的检测化合物在低浓度和高浓度加标样品中的回收率在70-130%之间。除萘普生的低浓度加标样品外，所有化合物重复4次进样(n=4) 的相对标准差均小于10%。 表7.加标基质(n=4) 样品 未加标(ng/L) 标准差 RSD(%) 回收率(%) RSD (%) 回收率(%) RSD (%) 碘帕醇 6110 111 1.8 59.2 2.0 90.1 0.4 阿替洛尔 380 9 2.4 80.9 0.6 98.0 2.0 碘海醇 320 25 8.0 100.2 0.3 98.3 4.2 碘普罗胺 540 19 3.4 97.4 2.1 98.0 1.2 甲氧苄啶 <70 90.1 2.5 97.8 5.2 咖啡因 <10 74.7 5.1 71.2 3.0 安赛蜜 2840 33 1.2 87.0 2.1 100.9 1.4 三氯蔗糖 41900 1，677 4.0 74.9 6.7 67.5 1.9 苯并三唑 <120 123.8 2.2 109.0 2.2 苯海拉明 130 2 1.9 79.5 1.5 97.5 2.4 眠尔通 8370 797 9.5 132.7 9.1 128.2 2.0 新诺明 35 4.0 102.3 3.7 105.5 4.1 卡马西平 8 2.6 106.2 1.2 99.9 1.7 磷酸三氯乙酰 290 7 2.3 108.8 2.2 104.5 0.9 二乙基甲苯酰胺 90 4 4.9 106.7 0.3 100.7 3.2 萘普生 <770 131.3 13.7 106.0 6.8 磷酸三氯丙酯 1500 24 1.6 58.9 2.6 73.2 1.8 二苯甲酮 12580 630 5.0 NA NA NA NA 吉非罗齐 130 3 2.2 102.2 4.8 94.4 4.6 三氯卡班 6980 1，116 16.0 NA NA NA NA 三氯生 <100 NA NA NA NA 来自第二个污水处理厂的随机样品中的目标化合物浓度如表8中所示。随机样品分别采集自注入、初级沉淀后、活性污泥处理后和氯化处理后的污水。数据显示多数痕量有机污染物的初始浓度高于50000 ng/L， 并且其中一些在经过水处理之后浓度仍持续高 于500 ng/L。对污水处理厂经过所有处理阶段后的这些化合物的检测结果显示，该方法非常灵敏且稳定，可用于实际样品中的废水指示剂检测。 结论 本应用简报介绍了一种快速且灵敏的方法，可用于监测水中痕量水平的有机污染物。采用 Agilent 1260 Infinity 高效液相色谱结合Agilent 6490 三重四极杆LC/MS系统，对21种认定为污水指示剂化合物的痕量有机污染物(如人工甜味剂、X射线造影剂和卤化阻燃剂)进行了分析。配备快速转换毛细管的正负电喷雾离子化分析，可降低分析时间至少于15 min。校正曲线为线性，且所有分析物的定量均在 ng/L水平，回收率良好，相对标准差低。直接进水样可提供与常规离线固相萃取方法相近的检测限。该方法可显著节省时间、人力和溶剂，并准确检测和定量废水出水中的痕量有机污染物。 ( 参考文献 ) ( 1. M. Thurman， I. Ferrer， “EPA方法 538： 采 用 Agilent 6430 三重四极杆 LC/MS 系统直接进水样测定饮用水中特定的有机污染物”，安捷伦应用简报 5990-9670CHCN ) ( 2. M. Thurma n ， I. Ferrer，“采用离子支斗技术的安捷伦6490三 重四极杆 LC/MS 直接检测水中 ppt 浓度水平的药物化合物”， 安捷伦应用简报5990-6431CHCN ) ( 3. T.Anumol， S . Merel， S. Snyder，“使用 Agilent 6460三重 四极杆LC/MS系统对水中日益被关注的新型污染物 (CEC) 进行高灵敏度 HPLC分析"，安捷伦应用简报5991-1412CHCN ) 更多信息 ( 这些数据仅代表典型结果。有关我们的产品和服务的详细信息，请访问我们的网站： www.agilent.com/chem/cn。 ) www.agilent.com/chem/cn 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供、展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任。 本资料中的信息、说明和指标如有变更，恕不另行通知。 C安捷伦科技(中国)有限公司，2013中国印制2013年8月22日5991-2732CHCN Agilent Technologies 痕量有机污染物(TOrC) 在水中无所不在，是可能危及公众健康并引发环境问题的元凶之一。随着人们对这类污染物的关注程度日益提高，迫切需要一种灵敏、稳定且方便的检测方法对它们进行监控。本文使用带正负电喷雾离子化功能的Agilent 6490 三重四极杆 LC/MS 系统开发出了一种快速、灵敏的检测方法，通过直接进样监测21 种痕量有机污染物。使用该仪器只需执行极少的样品制备工作，即可检测21 种痕量有机污染物，报告限可达1-200 ng/L。经验证，该方法相比常规的离线固相萃取方法，更加快捷简便。