融合蛋白中二硫键检测方案(液质联用仪)

Seq： TSDIVCDSCEDSTY-NWVPECLFile849 Spectrum1651 scans： 8247052. 聂爱英赛默飞世尔科技(中国)有限公司 Orbitrap Fusion； LTQ-Orbitrap系列质谱；融合蛋白Enbrel； ETD-triggered CID；二硫键分析 融合蛋白Enbrel (Etanercept) 是由人的肿瘤坏死因子(TNF， Tumornecrosis factor) 膜外受体部分和人的免疫球蛋白(IgG1)的Fc 部分融合而成，是一种人源TNF-α 受体抗体融合蛋白，是肿瘤坏死因子(TNF-α)的拮抗剂，它通过抑制 TNF-α可以起到控制炎症、阻断病情进展的作用，它属DMARD 类药物，可用于活动性类风湿关节炎、牛皮癣及关节性牛皮癣、幼年特发性关节炎、及活动性强直性脊柱炎。 二硫键作为共价键交联多肽链内或链间的两个半胱氨酸，对于稳定蛋白质的空间结构、维持正确的空间折叠构象、保持及调节其生物活性等都起着举足轻重的作用，尤其对于生物药品，二硫键的位置和连接情况对于生物药物的空间结构、药物活性等起着关键的作用。目前，常用的定位二硫键的方法主要分为X射线衍射晶体结构解析法、多维核磁共振法、二硫键异构及突变分析法、酶解法和化学裂解法等，这些方法都各具特色，也各有局限性。随着质谱仪器在质量检测范围、分辨率、灵敏度、准确度和分析速度等方面的不断发展，从而使得质谱分析法更加适用于二硫键的定位分析中。目前，常用的质谱碎裂技术，包括碰撞诱导解离(CID)、高能碰撞解离(HCD)和电子转移解离(ETD)等都可以直接应用到二硫键的碎裂分析中，不过不同的碎裂模式对于化学键的断裂各有特点： ETD更加易于肽段间的二硫键断裂，而 CID 更加易于肽段中肽键的断裂，因此将二者联用起来，也就是 ETD-triggered CID 的方法，可以首先通过 ETD 打开肽段间的二硫键，得到二硫键的连接信息，然后采用 CID 将解离开的肽段分别进行碎裂，从而 得到肽段的氨基酸序列，这样就可以在一次实验中，得到完整的二硫键的定位信息，如图1所示。 目前，最新的 Orbitrap Fusion 和 LTQ-Orbitrap 系列的组合式质谱仪都结合了最新的双压线性离子阱质谱仪和新型高场OrbitrapTM 质量分析器，可以提供超高的分辨率、超高的灵敏度、快速的扫描速度和更大的动态范围，并且可以在同一台质谱上同时实现低分辨和高分辨扫描，从而都可以进行以上的二硫键定位分析，为各种蛋白质样品，特别是各种生物药产品，比如单抗、融合蛋白等提供了准确、快速、可靠的分析测试方法与平台。 图1.应用于二硫键定位分析的 ETD-triggered CID 实验示意图(HR表示高分辨扫描， LR 表示低分辨扫描) 2.1仪器和试剂 质谱仪器： Orbitrap Fusion (赛默飞世尔科技，美国)； 色谱仪器：Easy Nano1000液相色谱系统(赛默飞世尔科技，美国)； 色谱柱：自制反相色谱柱(C18， 2um， 75×150um， 100A)；试剂：色谱级甲酸、、二次去离子水，色谱级乙腈。 2.2仪器方法 色谱分析条件：具体见表1； 质谱分析条件：具体见表2； 2.3数据分析方法 使用 Proteome Discoverer 1.3软件对原始谱图进行数据库搜索，具体参数如下，流程图如图2所示： 数据库：融合蛋白对应的氨基酸序列； 一级质量偏差：20 ppm；二级质量偏差：0.02 Da；三级质量偏差： 0.8Da； 酶： trypsin+Chymotryspin； 表1.融合蛋白二硫键分析的色谱条件 A： 0.1%甲酸的水溶液； B：0.1%甲酸的乙腈溶液 流速 350 nL/min 色谱梯度 时间/min B相浓度/% 3 5 8 35 22 45 30 55 90 60 90 表2.融合蛋白二硫键分析的质谱条件 喷雾电压 2.0 kV 毛细管加热温度 275℃ S-lens 60% 一-级扫描分辨率 120，000 一级质量扫描范围 m/z 300-1800 二级扫描分辨率 30，000 二级质量扫描范围 start from m/z 100 MS2-ETD反应时间 根据校准参数设置 ETD 反应时间 三级扫描 离子阱 MS3-CID能量 35%归一化能量 酶漏切位点：2； 图 2. Proteome Discoverer 1.3软件对 ETD-triggered CID 原始数据进行二硫键定位分析的流程示意图 3.结果与讨论 3.1以肽段 P1： SKQEGCRL-肽段P2： CRPGF为例： a.色谱质谱提取流图如下所示： 由上图可以看出，该肽段对应的一级母离子在13.96 min 洗脱出来，相应的质量偏差在5.4ppm。 b. ETD 二级碎裂匹配图 mz 由上图可以看到，二硫键连接的两条肽段在经过 ETD 碎裂后，不仅产生了相应的两条肽段的碎片离子，而且也同时产生了二硫键连接在一起的其它碎片离子信息。 监口画 3.2以肽段 P1： CSPGQHAK-肽段 P2： TSDTVCDSCEDSTY -肽段 P3： NWVPECL为例：a. 色谱质谱提取流图如下所示： 由上图可以看出，该肽段对应的一级母离子在 30.42 min 洗脱出来，相应的质量偏差在 0.4 ppm。 b. ETD 二级碎裂匹配图 m/z 由于受到目前软件的限制，对同一张 ETD 碎裂谱图，我们根据不同的二硫键连接分别进行了两次碎片离子标记，可以观察到肽段P1、肽段 P1-P2、肽段P3和肽段P2-P3，如上所示。可以看到通过 ETD 碎裂，不仅产生了相应的两条肽段的碎片离子，而且也同时产生了二硫键连接在一起的其它碎片离子信息。 由上图可以看到， ETD 碎裂产生的肽段 P1 和P3在后续的三级 CID 碎裂中，产生大量的b、y碎片离子，因此可以确定肽段P1和P3 的存在。从结果中发现肽段 P2未被有效的鉴定，这可能是由于链间二硫键的存在或者是在二硫键碎裂的过程中，发生了其它化学键的碎裂或者连接所导致，不过通过以上的 ETD 和 CID碎片信息，可以判断这三条肽段之间确实存在两对链间二硫键。 4.结论 本文通过 Orbitrap-Fusion 质谱建立了 ETD-triggered CID 的二硫键分析测试方法，并且在融合蛋白的样品中进行了实际样品分析，由于酶切位点的局限性，目前采用胰酶和糜蛋白酶的酶解方法，，可以准确确定大部分存在的二硫键连接信息，同时还可以提供二硫键错配的信息，为单抗、融合蛋白等生物药品的二硫键分析提供了有效的分析测试方法和平台。除此之外， Orbitrap-Fusion 和 LTQ-Orbitrap 系列的组合式质谱仪，凭借其超高的分辨率、超快的扫描速度和超高的质量精度，并且结合灵活多样的方法设置和多种碎裂方式，极大地完善和推动了生物制药行业的质谱深入鉴定和定量分析。 Orbitrap组 赛默飞小分子质学俱乐部 谱应用技术群 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 www.thermofisher.com 全国服务热线：800810 5118400 650 5118(支持手机用户) SCIENTIFIC SCIENTIFIC