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血液中微量铅元素检测方案(等离子体质谱)

在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。 NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。 我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
检测样品: 全血/血清/血浆
检测项: 微量铅元素

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牛血清蛋白中蛋白质含量检测方案(紫外分光光度)

摘要: 考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速,结合产物在室温下10分钟内较为稳定,是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂: Labtech UV POWER紫外分光光度计;玻璃比色皿一套;考马斯亮蓝G250; 牛血清蛋白;超纯水。 1.2 试液的制备: 牛血清蛋白标准溶液(1000ug/ml)的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中,加入超纯水溶解并定容。 考马斯亮兰G250试剂 称取100mg考马斯亮兰G250,溶于50ml95%的乙醇后,加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。 2. 结果与讨论 2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml试管中,然后用超纯水补充到0.1ml,各试管分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂,混合均匀后,即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度 为横坐标,吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图,校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008,R=0.9994。 2.2 精密度 配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。 表1 精密度测定结果 次数 1 2 3 4 5 6 RSD% A 0.2626 0.2622 0.2620 0.2628 0.2629 0.2626 0.13 2.3 稳定性 取1mg/ml牛血清蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。 表2 稳定度测定结果 时间(min) A1 A2 A3 A平均 0 0.5511 0.5523 0.5516 0.5517 10 0.5204 0.5184 0.5168 0.5185 20 0.4910 0.4901 0.4903 0.4905 30 0.4765 0.4716 0.4721 0.4734 40 0.4524 0.4475 0.4440 0.4480 50 0.3982 0.3935 0.4031 0.3983 3. 结论 该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
检测样品: 全血/血清/血浆
检测项: 蛋白质含量

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仪器信息网行业应用栏目为您提供868篇全血/血清/血浆检测方案,可分别用于生化检验检测、遗传检测,参考标准主要有《苯巴比妥-2015年版药典标准》等