赛默飞 Vanquish Flex UHPLC系统
赛默飞 Vanquish Flex UHPLC系统

¥100万 - 200万

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赛默飞

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Vanquish Flex UHPLC

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欧洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

产地类别: 进口

仪器种类: 超高效液相色谱

流速范围: 0.001-8 mL/min

最大耐压: 100MPa

进样位数: 8832

进样范围: 0.01-100 μL

温控范围: 5-120℃

波长范围: 190-680 nm

采集频率: 200 Hz

赛默飞最新发布的新型超高效液相色谱Thermo Scientific™ Vanquish™ Flex UHPLC系统应用灵活,性能卓越,分离可靠,满足实验室的需求,适用于从高通量分析到药品质控分析的方法开发。

 

作为 Vanquish系列的新产品,Vanquish Flex UHPLC 系统设计用于快速、高分辨和高灵敏度分析,如生物兼容性分析,可帮助用户获得高质量和一致性的数据。该系统采用集成的模块化设计,用户可根据应用需求选择和搭配仪器模块。

 

在整个生物制药的流程中,从药物研发到质控的批次放行,数据完整性对于决策是必不可少的。为快速获取可靠结果,灵敏度和通量非常关键。该套系统展示出在复杂分析应用时的高分辨分离和重复性。

 

Vanquish Flex UHPLC系统采用独特设计,即便在高通量的情况下,仍可以保证分析物色谱峰拥有尖锐峰形,实现在较短时间内分析更多样品。该系统良好的稳定性和重复性为数据质量提供了可靠保障,确保能够分析大量的样品,以供质控分析比较。其重要特点如下:

  • 新型四元梯度泵模块,设计稳健,性能良好,保证高通量的前提下依然可提供方法开发的灵活性。

  • 泵最大耐压 1000 bar,性能卓越,流速高达 8 mL/min,应用灵活,可实现高分辨分离。

  • 新型荧光检测器模块灵敏度高,与高灵敏度、宽线性范围的UVDAD检测器和针对非挥发性化合物的电雾式检测器互为补充。

 

高效液相色谱分析不仅需要硬件配合,为完善Vanquish Flex UHPLC系统,我们提供了新款的 Thermo Scientific SMART 酶解试剂盒,此试剂盒是一种全新的蛋白质酶解工具,可提供灵敏、快速的分析。此外,我们还提供了 Thermo Scientific AppsLab 分析应用数据库,该数据库是一个全面搜索在线方法的资源库,可提供分析方案、方法信息、色谱图以及分析过程中所有运行、处理和报告的信息。


  • 近年来,以瘦肉精为代表的兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。药物残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用,引起细菌耐药性的增加,还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。动物源食品中兽药残留的检测具有待测物质浓度低,样品基质复杂,干扰物质多、动物种类多样,对药物代谢存在差异等问题,一直以来是食品安全检测中的难点。因此为保证人们健康和食品安全,必须建立一套快速、有效、覆盖面广的动物源食品中兽药残留的筛查方法。

    食品/农产品 2017-11-21

  • 本文尝试采用比ELSD灵敏度更高的CAD检测器,及柱性能更好的核壳型色谱柱对白酒中三氯蔗糖进行检测,取得了较为理想的效果:方法定量限可达0.04 mg/kg,满足GB22255-2014定量限7.5mg/kg的基本要求。

    食品/农产品 2018-01-10

  • 利用Orbitrap超高分辨质谱得到高精度的一级质谱信息来分析完整胰岛素,从而绕开胰岛素不容易产生碎片离子的问题。此外,对于胰岛素这一类大肽段类分析物,合适的色谱分析条件也尤为重要,我们使用ProSwift RP-4H整体柱获得了极佳的分析效果。

    医疗/卫生 2019-02-19

  • 本文建立了一种基于Vanquish超高效液相色谱和QE Focus超高分辨质谱在血清中检测类胰岛素生长因子的方法。该方法采用两步蛋白沉淀和在线固相萃取的方法来实现样品的净化,最终获得了满足高通量临床实验室日常检测的结果。该方法分析每个样本的时间为5分钟,但实际上目标和内标化合物出峰的时间窗口不足20秒,因此在后续的工作中我们可以采用Transcend II TLX-4四通道在线前处理液相系统来将实验室的检测通量提升4倍, 即一分半钟测试一个样本。

    医疗/卫生 2019-05-14

  • Key Words Angiotensin II Receptor Blocker, API, Automated Method Scouting, Autosampler, Diuretics, Generic Method, UHPLC Instrumentation, Vanquish UHPLC System Goal To develop an easy to use UHPLC method for the fast separation of combinations of possible antihypertension agents

    制药/生物制药 2015-10-21

  • 随着治疗性生物产品在全球药物市场所占份额的不断提高,各国监管机构通过发布质量源于设计(Quality by Design, QbD)原则等手段,对生物药的质量控制提出了更高的要求。对于生物制药企业而言,在生产及批次放行过程中对关键质量属性(critical quality attribute, CQA)和杂质等进行鉴定、定量和监控就显得尤为重要。传统的质控手段包括多种分离手段,如反相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography, RP-HPLC)、体积排阻色谱(size-exclusion chromatography, SEC)、离子交换色谱(ion-exchange chromatography, IEX)和毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)等。 2015年,Rogers等基于Orbitrap高分辨质谱平台发展了Multi-Attribute Method(MAM),用于在一针进样中同时对CQA进行鉴定、定量和实时监控[1]。自从MAM发布以来,获得了业界的极大关注,在近年的学术会议中屡屡成为热点议题[2]。

    制药/生物制药 2023-11-27

  • Show the straightforward method development capabilities of the Thermo Scientific™ Vanquish™ UHPLC platform in combination with Thermo Scientific™ Chromeleon™ 7.2 Chromatography Data System (CDS) software.

    制药/生物制药 2023-11-27

  • Analytical method transfer and method modernization can be a barrier to upgrading to the latest technologies. Revalidating an existing method while continuing to meet regulatory guidance can be a challenging and time-consuming endeavor. However, method modernization is often less difficult than the common perception, and good practices can be put in place to streamline and facilitate the process. This case study will address some of the concerns related to method transfer and provide guidance from a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) authority. A method transfer guide onto the Thermo Scientific™ Vanquish™ UHPLC platform (CS000566)1 based on these guiding principles complements this document.

    制药/生物制药 2023-11-27

  • 利用Orbitrap超高分辨质谱得到高精度的一级质谱信息来分析完整胰岛素,从而绕开胰岛素不容易产生碎片离子的问题。此外,对于胰岛素这一类大肽段类分析物,合适的色谱分析条件也尤为重要,我们使用ProSwift RP-4H整体柱获得了极佳的分析效果。

    医疗/卫生 2019-02-19

  • 本文建立了一种基于Vanquish超高效液相色谱和QE Focus超高分辨质谱在血清中检测类胰岛素生长因子的方法。该方法采用两步蛋白沉淀和在线固相萃取的方法来实现样品的净化,最终获得了满足高通量临床实验室日常检测的结果。该方法分析每个样本的时间为5分钟,但实际上目标和内标化合物出峰的时间窗口不足20秒,因此在后续的工作中我们可以采用Transcend II TLX-4四通道在线前处理液相系统来将实验室的检测通量提升4倍, 即一分半钟测试一个样本。

    医疗/卫生 2019-05-14

  • TSQ Altis 三重四极杆质谱仪为血浆中的雌二醇和睾酮的临床定量分析研究提供了卓越的灵敏度。在该篇技术文摘所描述的方法中,当采用该方法测定血浆中的睾酮和雌二醇时,定量限别为 20 pg/mL(柱上进样 200 fg)和 2 pg/mL(柱上进样 20 fg)。

    医疗/卫生 2019-05-15

  • 建立了一种灵敏、快速的测定辛伐他汀的 LC-MS/ MS 方法,经方法学验证本方法的专属性、精密度和准 确度、基质效应、回收率和稳定性等符合生物样品分析 法规要求,适用于药物生物等效性一致性评价研究。

    医疗/卫生 2018-03-13

  • 近年来,以瘦肉精为代表的兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。药物残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用,引起细菌耐药性的增加,还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。动物源食品中兽药残留的检测具有待测物质浓度低,样品基质复杂,干扰物质多、动物种类多样,对药物代谢存在差异等问题,一直以来是食品安全检测中的难点。因此为保证人们健康和食品安全,必须建立一套快速、有效、覆盖面广的动物源食品中兽药残留的筛查方法。

    食品/农产品 2017-11-21

  • 本文尝试采用比ELSD灵敏度更高的CAD检测器,及柱性能更好的核壳型色谱柱对白酒中三氯蔗糖进行检测,取得了较为理想的效果:方法定量限可达0.04 mg/kg,满足GB22255-2014定量限7.5mg/kg的基本要求。

    食品/农产品 2018-01-10

  • 本实验利用可变数据非依赖采集(vDIA),建立了一种兽药分析的新方法。该法具备高灵敏度和高选择性,能够获得被测样品全面而高质量的数据,并可将定量分析与非目标物和未知物筛查相结合。

    食品/农产品 2017-11-21

  • 建立了亲水作用鄄反相二维液相色谱鄄串联质谱测定乳制品中茁鄄内酰胺、四环素、大环内酯、氨基糖苷、酰胺醇、喹诺酮和磺胺7 类20 种抗生素残留的方法。样品与C18 和CN 填料混合,进行基质固相分散萃取,以乙腈和水洗脱,洗脱液旋转蒸发至近干,残渣流动相溶解后分析。对样品前处理条件、色谱流动相、质谱参数进行了优化。各分析物回归方程的相关系数为0. 9945 ~0. 9998;以定量离子信噪比为3 和10 时所对应的样品中分析物浓度计算检出限和定量限,分别为0. 10 ~ 2. 40 滋g/ kg 和0. 33 ~ 7. 92 滋g/ kg。奶粉和牛奶中添加水平25 滋g/ kg 的加标回收率分别为72. 5% ~97. 2%和70. 1% ~96. 8%,相对标准偏差为4. 2% ~8. 8%和3. 7% ~9. 9%。本方法应用于实际样品测定,结果满意。

    食品/农产品 2017-11-21

  • Key Words SMART Digest kit, SOLAμ, Vanquish, peptides, protein, bottom up proteomics, proteomics, trypsin digestion, buffer, mAb, biomolecules, biotherapeutics, biopharmaceutical, biocompatible UHPLC, Acclaim C18 RSLC, peptide mapping, in-solution digestion, UHPLC, accurate mass, QE, Orbitrap, peptide quantitation, SPE, solid-phase extraction, Q Exactive Plus

    生物产业 2017-09-07

  • Key Words Glycan Quantitation, Glycan Profiling, Glycoprotein, Native Glycan, Universal Detection, Mixed-mode Separation Goal To develop fast and sensitive UHPLC methods suitable to directly measure the glycan content and profile of glycoproteins.

    生物产业 2017-09-07

  • The biopharmaceutical industry continues to develop mAb-based biotherapeutics in increasing numbers. Due to the complexity of these biotherapeutics, there are several key quality attributes (CQAs) that need to be measured and controlled to guarantee their safety and efficacy. The presence of aggregates in a formulated drug product must be assessed to avoid potential issues with immunogenicity.

    生物产业 2019-04-12

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: -

免费仪器保养: -

保内维修承诺: -

报修承诺: -

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赛默飞液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC的工作原理介绍

液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC的使用方法?

赛默飞Vanquish Flex UHPLC多少钱一台?

液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC可以检测什么?

液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC使用的注意事项?

赛默飞Vanquish Flex UHPLC的说明书有吗?

赛默飞液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC的操作规程有吗?

赛默飞液相色谱仪Vanquish Flex UHPLC报价含票含运吗?

赛默飞Vanquish Flex UHPLC有现货吗?

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