Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
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Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统

面议

7.3

安捷伦

暂无样本

1290 Infinity II

--

欧洲

  • 钻石
  • 第22年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

产地类别: 进口

仪器种类: 常规高效液相色谱

应用场景: 通用型仪器

流速范围: up to 5 mL/min with G7120A and G7104A

最大耐压: up to 1300 bar

进样范围: 0.1–100 µL

分析效率的标杆
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统是 InfinityLab 系统的一员,引领了 UHPLC 的未来趋势 — 与安捷伦过往的优秀产品一样,具有极高的稳定性和耐用性,辅以突破性的技术,从三方面大幅提高您的业务效率。

提高分析效率
拥有优异的分离和检测性能,可以提供高质量的数据,使您对分析结果充满信心。

提高仪器效率
安捷伦最大的样品容量和最短的进样周期,结合更胜一筹的适用性,对任何应用均可实现高通量。

提高实验室效率
可与当前实验室架构无缝整合并且顺利完成传统仪器方法的转移,无缝的方法转移可实现高分析效率和低使用维护成本。
产品特点:

●  提高分析效率,更高的色谱分离度 — 样品流路中经过精心设计的组件可以使系统扩散降至最低。
●  可为复杂的分离提供更高的峰容量 — 可在一维 UHPLC 和拥有终极色谱性能的二维液相色谱之间进行轻松切换。
●  更低的残留可实现无可比拟的数据质量 — 1290 Infinity II Multisampler 具有多重清洗功能,可将残留降至 10 ppm 以下,即使是极具挑战的化合物(例如,氯己啶)亦是如此。
●  独特的检测性能 — 使用新型 1290 Infinity II HDR- DAD 或 1290 Infinity II ELSD,可实现极低的检测限和超宽的动态范围。
● 提高仪器效率,通过双针进样和智能重叠进样实现的更快速的进样循环,提供更高的样品通量
●  提升单个实验台空间的样品容量 — 最多可容纳 6144 份样品,不会增加标准安捷伦仪器的占用面积。
●  更卓越的可用性 — 通过创新性的 A-line 快速连接接头,轻松实现完全无死体积的 UHPLC 流路连接。
●  适合任何应用的极佳灵活性 — 得益于宽的分析、温度和自动扩展进样范围,梯度选件和智能系统模拟技术。
●  提高实验室效率,智能系统模拟技术 (ISET) 实现了液相色谱系统间方法的无缝转换,不论什么品牌,均可获得不变的保留时间和峰分离度。
●  可与色谱数据系统无缝集成 — 得益于安捷伦仪器控制框架 (ICF) ,在第三方色谱数据系统(例如,Waters Empower 或 Thermo Scientific)控制安捷伦液相色谱系统仪器时,其运行状况比之前更为流畅。
●  使用维护成本更低 — 可以从多种工具中进行选择,尽可能降低每个样品的成本。


性能指标:

宽度435 mm
智能系统模拟技术可选
泵类型

二元泵

全能泵
流速范围up to 5 mL/min with G7120A and G7104A
深度468 mm
温度区域的最大数量

2 with G7116B

1 with Vial Sampler with Integrated Column Compartment
溶剂最大数量4

up to 26 with additional Solvent Selection Valves

特殊功能BlendAssist,配备 G7104A
电源电压100-240 VAC
系统压力操作范围up to 1300 bar
色谱柱 ID 读取器选件可选
色谱柱容量8
进样量范围

0.1–100 µL

0.1–1500 µL,配备多次抽取工具包


工作原理:

更灵活的UHPLC泵

1290 Infinity II 全能泵是一款低压混合 UHPLC 泵,具有高压混合泵的梯度形成性能。该泵可灵活实现三元或四元梯度,具有自动缓冲液混合功能,并支持 1290 Infinity II 液相色谱系统所提供的方法开发功能。

集成的多功能阀可自动执行多种软件内嵌的 UHPLC 系统功能,例如转换可选混合液的进和出、反冲在线过滤器或自动吹扫,以减少人工干预。


应用:

水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的分析

1290 Infinity II 高通量系统是您进行分析的理想选择,通过安捷伦四极杆、TOF、TQ 或 Q-TOF 检测技术,对分子量和结构进行快速灵敏的 LC/MS 测定。

通过水中 PFAS 的 LC/MS/MS 分析 eMethod 可对饮用水和废水中的 100 种天然和同位素标记的全氟和多氟烷基化合物 (PFAS) 进行可靠的 UHPLC 痕量检测。通过我们的消耗品订购指南了解更多有关我们完整的单一供应商解决方案的信息,实现水中 PFAS 的提取、定量分析和报告。

分析大麻与四氢大麻酚 (THC)

1290 Infinity II 液相色谱系统是一款用于大麻和四氢大麻酚 (THC) 质量与药物检测的出色 UHPLC 解决方案。将系统与质量选择性检测器相结合,即可鉴定与定量大麻油中的大麻素。使用三重四极杆质谱检测器,可以阐明并定量干燥大麻中的残留农药和真菌毒素,或人尿液/血浆/全血中的大麻素及其代谢物。

阅读与大麻产品效力、质量和安全性检测相关的消耗品订购指南,了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。

药物中的亚硝胺杂质分析

APIs 和药品中的致突变亚硝胺杂质即使含量很少,也会对健康和安全构成重大风险。痕量亚硝胺的检测和定量具有挑战性,尤其当亚硝胺杂质与 APIs 结构相似时。采用三重四极杆质谱检测的 1290 Infinity II 液相色谱系统具有高灵敏度,对亚硝胺杂质具有低检出限。

阅读与提取、定量分析和报告药物中的亚硝胺相关的消耗品订购指南,了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。


  • 2013 年,大气污染防治行动计划实施以来,全国环境空气质量持续改善,京津冀、长三角、珠三角等重点区域 PM2.5 浓度下降 30% 以上,但 2013-2016 年,第一批实施新环境空气质量标准的74 个城市 O3 浓度上升 10.8%。挥发性有机物 (VOCs) 是指参与大气光化学反应的有机化合物,包括非甲烷烃类、含氧有机物、含氮有机物、含硫有机物等,是形成臭氧和 PM2.5 的重要前体物。VOCs 排放还会导致大气氧化性增强,且部分 VOCs 会产生恶臭。为进一步改善环境空气质量,打好蓝天保卫战,迫切需要全面加强 VOCs 监测分析和污染防治工作。 2017 年 9 月,环保部等六部委联合印发《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》。为进一步改善环境空气质量,打好蓝天保卫战,必须全面加强挥发性有机物 (VOCs) 污染防治工作。 2017 年 12 月,环保部制定了《2018 年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》,积极推进环境空气挥发性有机物监测体系和能力建设。

    环保 2018-11-13

  • 本文集针对 2015 年版《中国药典》新增现代技术应用方法与检测手段、增修订通则与指导原则、针对中药、化药、生物制品、药用包材及辅料四部药典的安全性与有效性控制项目的大幅提升,分别列举了安捷伦相对应的系统解决方案,供广大制药与药检系统用户参考。

    制药/生物制药 2015-11-11

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • ?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务,药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性,因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索,安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。 安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享,包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例,是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具,同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。

    制药/生物制药 2018-11-12

  • 本文集针对 2015 年版《中国药典》新增现代技术应用方法与检测手段、增修订通则与指导原则、针对中药、化药、生物制品、药用包材及辅料四部药典的安全性与有效性控制项目的大幅提升,分别列举了安捷伦相对应的系统解决方案,供广大制药与药检系统用户参考。

    制药/生物制药 2015-11-11

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • ?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务,药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性,因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索,安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。 安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享,包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例,是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具,同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。

    制药/生物制药 2018-11-12

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。 LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法, 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。 LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。 AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合,能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理,并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析,随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。

    制药/生物制药 2018-09-11

  • 高灵敏、高准确性,Agilent针对乳粉中双氰胺检测的整体解决方案,使用高效LC MS/MS。高灵敏、高准确性,Agilent针对乳粉中双氰胺检测的整体解决方案,使用高效LC MS/MS。

    食品/农产品 2013-03-04

  • Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱在 4 分钟内分离出 10 种有机酸。色谱柱规格为 2.1 × 100 mm,2.7 μm 表面多孔颗粒填料。使用磷酸盐缓冲液和乙腈流动相进行等度洗脱,在 Agilent 1290 Infinity 液相色谱仪上完成分离。

    食品/农产品 2018-08-22

  • 肉类中存在的兽药 (VD) 可能在人们食用肉类时构成健康风险;因此,在执法和风险评价过程中通常需要监测 VD 残留。可能的 VD 有几百种,涵盖化学特性差异极大的多类化合物。这通常需要立足于 LC-MS/MS 的先进分析方法和仪器、复杂的工作流程,以及大多 繁琐的数据处理。本研究针对肉类中的 122 种重点 VD 开发出了一种用时 12 分钟的分析 方法。为实施该方法,使用了安捷伦 Q-TOF 液质联用仪上的安捷伦全离子 MS/MS,并 结合了安捷伦兽药个人化合物数据库与谱库 (PCDL) 测试该方法。以每种药物最大容许浓 度的 0.5、1 和 2 倍将全部 122 种 VD 加入牛肝、牛肾和牛肉组织中。然后使用 Agilent 6545 Q-TOF 液质联用仪在全离子数据采集模式下分析这些加标样品。利用 Agilent MassHunter 分子式查找软件检出和确认这些化合物的存在。PCDL 提供了每种化合物的 MS/MS 谱图和保留时间信息,以便通过数据审查过程快速而可靠地过滤出假阳性结果。在所有三种加标浓度下,每种基质中均检出了 92% 以上的 VD。为证明该系统提供定量分析结果的能力,得到了碎牛肉和牛肝低至 ng/g 浓度起的校准曲线。在未采用任何内标进行校正的情况下,85% 以上的 VD 具有高于 0.99 的 R2,因此该方法可用于在一次分析运行中对动物基质中的 VD 进行筛查和定量分析。

    食品/农产品 2018-07-16

  • 由于需要监测和定量的农药组分种类繁多而且浓度低,因此食品和环境样品中农药残留的分析一直是个挑战。另外,由于不同化合物需要不同的优化质谱参数,因此三重串联四极杆液质的分析方法的开发是一个繁复耗时的工作。本文就是针对这种情况,介绍了一种利用安捷伦农药残留分析方法包快速而高效地建立使用LC/MS/MS 进行农药多残留检测的方法。该分析包中包括了农残测试标样、含600 种农药组分的多反应监测数据库(MRM)、快速起始应用指南以及几种用于农残检测的动态多反应监测(DMRM)的分析方法,该分析包可以轻松应用于特定农残分析方法。动态反应监测数据库包括了世界上最普遍被监测的农药,可以提供快速及定制式的农药分析物列表方法开发。在Agilent 1200 高分离度快速液相色谱和带喷射流离子聚集技术的6460 三重串联四极杆串联质谱仪上演示了100 和300 种农药残留分析的结果。另外还利用安捷伦最高性能的1290 Infinity 超高压液相色谱与6460LC/MS 分析了以上300 种农药组分。与1200 高分离度快速液相色谱(RRLC)相比,Agilent 1290 Infinity 超高效液相色谱具有更高的耐压能力、更快的分析速度、更高的峰容量和更少的重叠峰。以菠菜为基质添加了16 种农药,采用了安捷伦的SampliQ 萃取、分散SPE 试剂盒和安捷伦的三重串联四极杆液质联用仪进行了食品中农药残留的高灵敏度快速分析。

    食品/农产品 2018-11-26

  • 2013 年,大气污染防治行动计划实施以来,全国环境空气质量持续改善,京津冀、长三角、珠三角等重点区域 PM2.5 浓度下降 30% 以上,但 2013-2016 年,第一批实施新环境空气质量标准的74 个城市 O3 浓度上升 10.8%。挥发性有机物 (VOCs) 是指参与大气光化学反应的有机化合物,包括非甲烷烃类、含氧有机物、含氮有机物、含硫有机物等,是形成臭氧和 PM2.5 的重要前体物。VOCs 排放还会导致大气氧化性增强,且部分 VOCs 会产生恶臭。为进一步改善环境空气质量,打好蓝天保卫战,迫切需要全面加强 VOCs 监测分析和污染防治工作。 2017 年 9 月,环保部等六部委联合印发《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》。为进一步改善环境空气质量,打好蓝天保卫战,必须全面加强挥发性有机物 (VOCs) 污染防治工作。 2017 年 12 月,环保部制定了《2018 年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》,积极推进环境空气挥发性有机物监测体系和能力建设。

    环保 2018-11-13

  • 全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 是一类导致环境问题日益严峻的化合物。美国国家环境保护局 (US EPA) 规定全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸 (PFOS) 的饮用水健康警告 值合计为 70 ng/L。多个州对某些 PFAS 规定了更低的公共健康指导值。本应用简报介绍了使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统开发的方法分析 17 种 PFAS(包 括 US EPA 方法 537 中列出的 14 种 PFAS)。根据 US EPA 方法 537 执行该方法(包 括提取)。所有分析物均可在更短的分析时间内,使用半数进样量以低于 US EPA 方法中所规定的浓度检出。

    环保 2018-06-20

  • 本研究介绍了一种对饮用水中 17 种 PFAS(包括 USEPA 方法 537 中的全部 14 种)进行高灵敏度定量分析的方法。使用 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 系统在单次运行中进行分析。 Ultivo 采用的创新技术有助于减小其总体占用面积,同时保持与许多大型质谱系统相当的性能水平。Ultivo 采用的多项创新不仅最大程度提高了小体积仪器的定量性能,而且增强了仪器可靠性和稳定性,从而提供更长的正常运行时间。此外,Ultivo 减少了用户对系统维护的干预,使非专业质谱用户能够从容应对系统运行和维护。

    环保 2018-06-19

  • 在执行多残留分析的环境污染研究实验室中,在全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的 LC-MS/MS 分析之前进行高效的样品前处理是一个重要考虑因素。磷脂 (PPL) 已被确定为在血浆样品的 LC-MS/MS 分析中引起基质效应的主要来源。本应用简报介绍了血浆样品前处理以及 PFAS 的 LC-MS/MS 分析,样品前处理中使用孔内蛋白质沉淀法 (PPT),之后用 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱去除 PPL。Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够得到更洁净的洗脱液,去除血浆基质中 99% 以上不需要的 PPL,目标分析物的回收率高于 75%,RSD 均小于 14%。对 5 ng/mL PFAS 的分析得到了理想的峰形,并兼有良好的信噪比 (S/N)。处于 0.1-50 ng/mL 范围内的所有 PFAS 的校准曲线均呈线性,其中 R2 高于 0.992。

    环保 2018-08-24

  • 肽图分析是蛋白质鉴定,特别是重组蛋白鉴定的最常用的方法。它通过酶解(一般使用胰蛋白酶)将蛋白质打碎形成肽段,然后以可重现的方式进行肽段的分离和鉴定。肽图分析是一种非常有用的方法,已成为生物技术领域中最有价值的工具之一,它能检测和监控单个氨基酸改变、氧化、去酰胺化,以及其它降解形式。它还能直接检测常见的单克隆抗体修饰变异,如 N 端环化,C 端赖氨酸处理,N- 糖基化,以及内含子表达等非预期的变异。肽图是蛋白质及其酶解产物的指纹图谱,它能提供待测蛋白质的全面信息。肽图分析包含四个主要步骤,蛋白质的分离和纯化;肽键的选择性酶切;多肽的色谱分离;多肽的分析和鉴定。对测试样品与参考标准品或对照样品进行同步的酶解和分析。肽图应该包括足够数量的肽段以进行有效的分析;它不仅要提供蛋白质鉴定所需的必要信息,还应尽可能地涵盖完整的蛋白质序列。

    生物产业 2018-08-02

  • 尽管蛋白质生物制品总体来说是相对稳定的分子,但是在生产、制剂和储存过程中,还是会发生一些化学修饰和降解反应。许多蛋白质在纯化过程中可能发生水解断裂,而断裂形成的片段污染物可能会导致患者免疫反应的不良后果。由于存在化学修饰和降解反应,因此需要可靠而且灵敏的方法来评价研发和生产过程中蛋白质的纯度和结构完整性。 完整蛋白质、完整亚基或结构域的精确质量测定对于蛋白质序列组成的快速确认和翻译后修饰、降解和样品处理引起的分子变异的鉴定非常有帮助。电泳、色谱和质谱 (MS) 技术是完整蛋白质及其降解物分子量测定的最常用技术。其中一种最常用的分析是体积排阻色谱 (SEC),它用于测定蛋白质是否为单体结构,并且在生产和制剂过程中是否始终保持这一结构。

    生物产业 2018-08-02

  • 蛋白质作为所有生命周期的直接参与者,是生命现象和生物规律变化的标志物,在生命科学的大环节中占据着举足轻重的地位。从蛋白质的角度去描述生物的变化,业已成为研究生命科学的主要手段。处于不同时期、不同条件下的功能性蛋白质,其表现形式及丰度水平千变万化、生理功能模块和介导信号通路纷繁复杂,因此,深入研究蛋白质乃至对生物标志物监测充满着艰辛与挑战。与早期关注蛋白质的发现过程不一样,目前生物化学家越来越重视功能性蛋白质在表达量上的变化,蛋白丰度的变化更能体现出生命变化的多样性。 生化实验室最根本的分析任务之一就是蛋白的定量分析,但以往的抗体免疫化学法 (Western Blot) 表现出较差的特异性和较高的测量误差 (CV > 20 - 40%)。串联质谱多反应监测 (MRM/SRM)定量方法,一直以来就是定量的黄金标准,在小分子定量上早已成熟使用,随着液相色谱和串联质谱技术的提高,越来越多的生蛋白(肽段)定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由化实验室开始大量采用串联质谱技术为基础的蛋白(肽段)定量流程。MRM 肽段定量方法的优点很多,它利用蛋白专属的肽段序列完成定量分析,一次运行可同时分析几十到几百种的蛋白,具备高通量的定量分析能力。特别是 2012 年,方法论领域的权威期刊《Nature Methods》将基于三重四极杆质谱 (QQQ) 平台的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白质组学 (Targeted proteomics) 技术列为当年的年度方法,确立了目标蛋白定量分析的权威策略。近年来该杂志陆续发表了多篇论文,对 QQQ-MRM/SRM 思路成功应用于目标蛋白定量分析进行了持续报道。随着质谱灵敏度的大幅提高,以大流速常规液相色谱 (LC) 取代纳流液相色谱 (Nano-LC) 所组成的 MRM 肽段定量方法,代表着蛋白定量分析的最高技术标准,极大地促进生物化学及各种新应用快速向前发展,广泛应用在蛋白质组学、生物制药等研究领域,并迅速朝着诸如食品、环境、临床等更宽的应用范围发展。

    生物产业 2018-08-30

  • 基于多属性方法 (MAM) 的 LC/MS 肽谱分析在生物制药分析领域受到了广泛的关注。本应用展示了使用 LC/MS 肽谱分析方法对不同单克隆抗体 (mAb) 的关键质量属性 (CQAs) 进行的表征和定量分析。将肽谱分析结果与传统方法进行了比较,结果表明,肽谱分析与传统方法对赖氨酸截短、氧化、脱酰氨基化、N 端环化和糖基化程度的估算高度相似。

    生物产业 2020-10-30

  • 本文采用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 液相色谱系统和 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统建立了一种分析毒驾样品(血浆、唾液和尿液)中 11 种常见毒品的方法。结果表明,Agilent Captiva EMR Lipid 过滤柱和 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱对目标化合物具有较高的回收率,并且 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统表现出优异的线性范围 (1 pg/mL – 100 ng/mL) 和灵敏度(定量限为 1 pg/mL – 100 pg/mL)。

    公安/司法 2018-08-10

  • 2011年,“合成大麻素类”或“香料”化合物中,有五种在美国被禁用。它们是: • 1-戊基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-018) • 1-丁基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-073) • 1-[2-(4-吗啉) 乙基]-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-200) • 5-(1,1-二甲基庚基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(CP-47,497) • 5-(1,1-二甲基辛基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(大麻环己醇;CP-47,497 C8同系物) 服用者描述这些药物具有类似大麻的作用,并且这些化合物中有一些与大麻受体有很强的结合作用。11-羟基-D8-四氢大麻酚的(–)-1,1-二甲基庚基取代类似物(1,1-二甲基庚基-11-羟基四氢大麻酚),代号HU-210,据报道它曾在2009年美国海关与边境保护局缉获的“香料黄金”、“香料白银”和“香料钻石”中被发现。HU-210的效力被认为超过D9-四氢大麻酚(D9-THC)100 倍,并且作为一种大麻类似物已被列入控制物质。JWH-250也是我们经常遇到的品种,故我们也把它列入研究范围。 作为一种在路边和工作场所进行药物检测的样本,唾液检测正日益流行。它容易采集,不具有侵害性,并且可获得近期用药的信息。本文工作中使用了Quantisal装置来收集唾液样本,并且描述了“香料”成分的检测过程。

    公安/司法 2018-12-07

  • Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR 产品,采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板。本研究采用 96 孔板形式对人血浆和血清中的 24 种代表性滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为:采用孔内蛋白质沉淀法 (PPT) 去除蛋白质,接着采用 Captiva EMR-Lipid 净化产品去除脂类。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理执行,并通过离心和正压歧管验证样品的洗脱。整个批次流程简单易用,能够在两小时内完成样品板中 96 个样品的前处理。高效基质净化产品使磷脂去除率高于 99%,从而减小了基质离子抑制效应和系统污染。通过准确度和精密度的运行实现定量方法的验证,在三个 QC 浓度下均获得了优异的准确度 (100% ± 20%) 和精密度 (RSD < 20%)。血浆和血清中的定量限 (LOQ) 为0.1–0.5 ng/mL,且线性校准曲线的 R2 > 0.99。用通常的人血基质(包括含各种抗凝血剂的血清和血浆)对该方法进行了交叉验证。

    公安/司法 2018-08-16

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