Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
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Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统

面议

8.9

安捷伦

暂无样本

1290 Infinity II

--

欧洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
400-629-8889
核心参数

产地类别: 进口

仪器种类: 常规高效液相色谱

应用场景: 通用型仪器

流速范围: up to 5 mL/min with G7120A and G7104A

最大耐压: up to 1300 bar

进样范围: 0.1–100 µL

分析效率的标杆
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统是 InfinityLab 系统的一员,引领了 UHPLC 的未来趋势 — 与安捷伦过往的优秀产品一样,具有极高的稳定性和耐用性,辅以突破性的技术,从三方面大幅提高您的业务效率。

提高分析效率
拥有优异的分离和检测性能,可以提供高质量的数据,使您对分析结果充满信心。

提高仪器效率
安捷伦最大的样品容量和最短的进样周期,结合更胜一筹的适用性,对任何应用均可实现高通量。

提高实验室效率
可与当前实验室架构无缝整合并且顺利完成传统仪器方法的转移,无缝的方法转移可实现高分析效率和低使用维护成本。
产品特点:

●  提高分析效率,更高的色谱分离度 — 样品流路中经过精心设计的组件可以使系统扩散降至最低。
●  可为复杂的分离提供更高的峰容量 — 可在一维 UHPLC 和拥有终极色谱性能的二维液相色谱之间进行轻松切换。
●  更低的残留可实现无可比拟的数据质量 — 1290 Infinity II Multisampler 具有多重清洗功能,可将残留降至 10 ppm 以下,即使是极具挑战的化合物(例如,氯己啶)亦是如此。
●  独特的检测性能 — 使用新型 1290 Infinity II HDR- DAD 或 1290 Infinity II ELSD,可实现极低的检测限和超宽的动态范围。
● 提高仪器效率,通过双针进样和智能重叠进样实现的更快速的进样循环,提供更高的样品通量
●  提升单个实验台空间的样品容量 — 最多可容纳 6144 份样品,不会增加标准安捷伦仪器的占用面积。
●  更卓越的可用性 — 通过创新性的 A-line 快速连接接头,轻松实现完全无死体积的 UHPLC 流路连接。
●  适合任何应用的极佳灵活性 — 得益于宽的分析、温度和自动扩展进样范围,梯度选件和智能系统模拟技术。
●  提高实验室效率,智能系统模拟技术 (ISET) 实现了液相色谱系统间方法的无缝转换,不论什么品牌,均可获得不变的保留时间和峰分离度。
●  可与色谱数据系统无缝集成 — 得益于安捷伦仪器控制框架 (ICF) ,在第三方色谱数据系统(例如,Waters Empower 或 Thermo Scientific)控制安捷伦液相色谱系统仪器时,其运行状况比之前更为流畅。
●  使用维护成本更低 — 可以从多种工具中进行选择,尽可能降低每个样品的成本。


性能指标:

宽度435 mm
智能系统模拟技术可选
泵类型

二元泵

全能泵
流速范围up to 5 mL/min with G7120A and G7104A
深度468 mm
温度区域的最大数量

2 with G7116B

1 with Vial Sampler with Integrated Column Compartment
溶剂最大数量4

up to 26 with additional Solvent Selection Valves

特殊功能BlendAssist,配备 G7104A
电源电压100-240 VAC
系统压力操作范围up to 1300 bar
色谱柱 ID 读取器选件可选
色谱柱容量8
进样量范围

0.1–100 µL

0.1–1500 µL,配备多次抽取工具包


工作原理:

更灵活的UHPLC泵

1290 Infinity II 全能泵是一款低压混合 UHPLC 泵,具有高压混合泵的梯度形成性能。该泵可灵活实现三元或四元梯度,具有自动缓冲液混合功能,并支持 1290 Infinity II 液相色谱系统所提供的方法开发功能。

集成的多功能阀可自动执行多种软件内嵌的 UHPLC 系统功能,例如转换可选混合液的进和出、反冲在线过滤器或自动吹扫,以减少人工干预。


应用:

水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的分析

1290 Infinity II 高通量系统是您进行分析的理想选择,通过安捷伦四极杆、TOF、TQ 或 Q-TOF 检测技术,对分子量和结构进行快速灵敏的 LC/MS 测定。

通过水中 PFAS 的 LC/MS/MS 分析 eMethod 可对饮用水和废水中的 100 种天然和同位素标记的全氟和多氟烷基化合物 (PFAS) 进行可靠的 UHPLC 痕量检测。通过我们的消耗品订购指南了解更多有关我们完整的单一供应商解决方案的信息,实现水中 PFAS 的提取、定量分析和报告。

分析大麻与四氢大麻酚 (THC)

1290 Infinity II 液相色谱系统是一款用于大麻和四氢大麻酚 (THC) 质量与药物检测的出色 UHPLC 解决方案。将系统与质量选择性检测器相结合,即可鉴定与定量大麻油中的大麻素。使用三重四极杆质谱检测器,可以阐明并定量干燥大麻中的残留农药和真菌毒素,或人尿液/血浆/全血中的大麻素及其代谢物。

阅读与大麻产品效力、质量和安全性检测相关的消耗品订购指南,了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。

药物中的亚硝胺杂质分析

APIs 和药品中的致突变亚硝胺杂质即使含量很少,也会对健康和安全构成重大风险。痕量亚硝胺的检测和定量具有挑战性,尤其当亚硝胺杂质与 APIs 结构相似时。采用三重四极杆质谱检测的 1290 Infinity II 液相色谱系统具有高灵敏度,对亚硝胺杂质具有低检出限。

阅读与提取、定量分析和报告药物中的亚硝胺相关的消耗品订购指南,了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。


  • 本应用简报重点介绍了在商业实验室环境下采用 EPA 方法 537.1 和 533 分析饮用水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的验证。两种方法均使用 Agilent Poroshell EC-120 色谱柱分离所有分析物。在运行时间不到 10 分钟的情况下,峰不对称因子仍在 EPA 指南规定的范围内,因此 EPA 方法运行时间的通量显著提高。按照 EPA 方法 537.1 和 533 所述方案,对 250 mL 样品进行固相萃取后,所有分析物的回收率均在 70%–130% 之间。根据 EPA 指南计算方法报告限值。尽管进样量低于规定值,该报告限值仍低于 2 ng/L,并且低于 EPA 方法单次实验室验证中所列的值

    环保 2021-09-07

  • 介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说,过滤环境水样,用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化,以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物,在氮气下进一步蒸发,然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µg/L 范围内均表现出优异的线性关系,线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级,在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40 和 200 ng/L 浓度加标 至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%,所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µg/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质,PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和 96.8%–111%,两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明,使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准

    环保 2021-04-30

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。 LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法, 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。 LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。 AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合,能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理,并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析,随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。

    制药/生物制药 2018-09-11

  • 本文采用甲酸铵和乙腈梯度以及 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC 2.1 × 150 mm,1.9 μm 色谱柱对 12 种游离氨基酸进行了 LC/MS 分析。550 bar 下,同质异位亮氨酸和异亮氨酸在 11 分钟内达到基线分离 (Rs = 1.9)。

    其他 2018-08-30

  • 本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。

    制药/生物制药 2020-08-03

  • 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 生物药物(如单克隆抗体 (mAb))的使用正在快速增加。生物药物为生物来源,因此即使经过多个纯化步骤,最终产品中仍然可能残留一些低浓度宿主细胞蛋白质 (HCP)。由于它们可能影响产品安全性和功效,因此根据法规要求必须对药品中的 HCP 浓度进行监测和控制。传统上,酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 是定量分析蛋白质治疗药物中 HCP 的标准方法。然而,ELISA 的特异性和覆盖率不足以鉴定并定量分析各种 HCP。因此,LC/MS 技术成为 HCP 分析的选择之一。在 HCP 的 LC/MS 分析过程中,主要挑战在于低丰度 HCP 肽段与高丰度药品肽段的共洗脱。这要求 LC/MS 系统具有更出色的肽段分离度以及宽动态范围。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 通常,使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动相完成,这种方法可以改善分离度,但同时会抑制质谱 (MS) 信号。甲酸 (FA) 是用于 MS 检测的首选流动相改性剂,但它可能会导致传统 C18 柱无法达到最佳分离效果。本应用简报介绍了通过单一液相色谱方法,采用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分离合成多肽杂质,并使用 UV 或 MS 进行检测。本方法使用 FA 作为流动相改性剂,可以提供足够的分离度以鉴定并定量多肽杂质。

    制药/生物制药 2019-04-24

  • 本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中五种常见消毒副产物的方法。该方法采用五氟苯基色谱柱,在 7 分钟内即可完成对五种强极性化合物的分离分析,各化合物的检出限在 0.0054–1.03 µg/L 之间 ;在自来水和瓶装水基质中的三种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 82%–121% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 0.7%–8.6% 的范围内。这些结果表明,该方法灵敏度高、快速准确、操作简单,适用于对饮用水中的五种常见消毒副产物进行高通量检测。

    环保 2022-01-30

  • 本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,通过直接进样快速测定饮用水和地表水中丙烯酰胺含量的方法。丙烯酰胺在极性改性 C18 色谱柱上保留良好,在 0.05–500 µg/L 的浓度范围内具有出色的线性响应。自来水、河水和海水中丙烯酰胺的方法检测限均为 0.015 µg/L,各基质样品在两种加标浓度下的加标回收率均处于94%–104% 之间,六次平行测量的相对标准偏差均低于 2%。结果表明,该方法灵敏、准确、方便、可靠,能够满足饮用水和地表水中痕量丙烯酰胺检测的要求

    环保 2022-01-30

  • 本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µg/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测

    环保 2022-01-30

  • 本应用简报根据最近的报告[1],介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说,过滤环境水样,用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化,以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物,在氮气下进一步蒸发,然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µg/L 范围内均表现出优异的线性关系,线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级,在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40和 200 ng/L 浓度加标至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%,所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µg/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质,PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和96.8%–111%,两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明,使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准。

    环保 2021-09-07

  • 本应用简报介绍了一种利用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 超高效液相色谱 (UHPLC) 系统和 Poroshell 120 CS-C18 (4.6 × 100 mm, 2.7 μm) 色谱柱对奶粉中的添加剂香兰素、甲基香 兰素、乙基香兰素和香豆素进行定量的快速分析方法。该方法采用乙腈和 0.5% 甲酸水溶 液作为流动相,以梯度方法在 5 分钟内即可完成对香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的检测。与我国《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的测定》(GB 5009.284-2021) 中的第一法“液相色谱法”相比,分析时间更短, 灵敏度更高,且方法重现性好,适用于快速检测奶粉中的香兰素、甲基香兰素、乙基香 兰素和香豆素四种添加剂。

    食品/农产品 2022-11-02

  • 本应用简报介绍使用 Bond Elut CBA 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱进行茶叶中百草枯和敌草快的分析。

    食品/农产品 2022-08-01

  • 本文采用 Agilent Bond QuEChERS dSPE EMR-Lipid 除去蜂王浆基质中的脂肪等杂质,蜂蜜基质利用乙腈直接提取,使用Zorbax Eclipse Plus C18 色谱柱并结合 Agilent 1290 Infinity II液相色谱/6470 三重四极杆液质联用系统,采用正离子扫描模式获得了较高的灵敏度。通过方法学验证数据得到,以上 2 种方法分别适用于蜂王浆和蜂蜜基质中青霉素类药物(如青霉素G、青霉素 V、氨苄西林、苯唑西林、哌拉西林和邻氯青霉素)的残留分析。

    食品/农产品 2021-01-27

  • 许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。

    食品/农产品 2020-10-29

  • 使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱(2.7 µm 和 4 µm 填料粒径)通过 HPLC 分析结合胆酸和游离胆酸。通过梯度法,InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 250 mm, 4 µm 色谱柱在 32 分钟内实现了所有胆汁酸的分离。将该方法转移至InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 100, 2.7 µm 色谱柱,实现了快速分离,分析时间在 13 分钟内。

    生物产业 2021-03-11

  • 基于多属性方法 (MAM) 的 LC/MS 肽谱分析在生物制药分析领域受到了广泛的关注。本应用展示了使用 LC/MS 肽谱分析方法对不同单克隆抗体 (mAb) 的关键质量属性 (CQAs) 进行的表征和定量分析。将肽谱分析结果与传统方法进行了比较,结果表明,肽谱分析与传统方法对赖氨酸截短、氧化、脱酰氨基化、N 端环化和糖基化程度的估算高度相似。

    生物产业 2020-10-30

  • 蛋白质作为所有生命周期的直接参与者,是生命现象和生物规律变化的标志物,在生命科学的大环节中占据着举足轻重的地位。从蛋白质的角度去描述生物的变化,业已成为研究生命科学的主要手段。处于不同时期、不同条件下的功能性蛋白质,其表现形式及丰度水平千变万化、生理功能模块和介导信号通路纷繁复杂,因此,深入研究蛋白质乃至对生物标志物监测充满着艰辛与挑战。与早期关注蛋白质的发现过程不一样,目前生物化学家越来越重视功能性蛋白质在表达量上的变化,蛋白丰度的变化更能体现出生命变化的多样性。 生化实验室最根本的分析任务之一就是蛋白的定量分析,但以往的抗体免疫化学法 (Western Blot) 表现出较差的特异性和较高的测量误差 (CV > 20 - 40%)。串联质谱多反应监测 (MRM/SRM)定量方法,一直以来就是定量的黄金标准,在小分子定量上早已成熟使用,随着液相色谱和串联质谱技术的提高,越来越多的生蛋白(肽段)定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由化实验室开始大量采用串联质谱技术为基础的蛋白(肽段)定量流程。MRM 肽段定量方法的优点很多,它利用蛋白专属的肽段序列完成定量分析,一次运行可同时分析几十到几百种的蛋白,具备高通量的定量分析能力。特别是 2012 年,方法论领域的权威期刊《Nature Methods》将基于三重四极杆质谱 (QQQ) 平台的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白质组学 (Targeted proteomics) 技术列为当年的年度方法,确立了目标蛋白定量分析的权威策略。近年来该杂志陆续发表了多篇论文,对 QQQ-MRM/SRM 思路成功应用于目标蛋白定量分析进行了持续报道。随着质谱灵敏度的大幅提高,以大流速常规液相色谱 (LC) 取代纳流液相色谱 (Nano-LC) 所组成的 MRM 肽段定量方法,代表着蛋白定量分析的最高技术标准,极大地促进生物化学及各种新应用快速向前发展,广泛应用在蛋白质组学、生物制药等研究领域,并迅速朝着诸如食品、环境、临床等更宽的应用范围发展。

    生物产业 2018-08-30

  • 肽图分析是蛋白质鉴定,特别是重组蛋白鉴定的最常用的方法。它通过酶解(一般使用胰蛋白酶)将蛋白质打碎形成肽段,然后以可重现的方式进行肽段的分离和鉴定。肽图分析是一种非常有用的方法,已成为生物技术领域中最有价值的工具之一,它能检测和监控单个氨基酸改变、氧化、去酰胺化,以及其它降解形式。它还能直接检测常见的单克隆抗体修饰变异,如 N 端环化,C 端赖氨酸处理,N- 糖基化,以及内含子表达等非预期的变异。肽图是蛋白质及其酶解产物的指纹图谱,它能提供待测蛋白质的全面信息。肽图分析包含四个主要步骤,蛋白质的分离和纯化;肽键的选择性酶切;多肽的色谱分离;多肽的分析和鉴定。对测试样品与参考标准品或对照样品进行同步的酶解和分析。肽图应该包括足够数量的肽段以进行有效的分析;它不仅要提供蛋白质鉴定所需的必要信息,还应尽可能地涵盖完整的蛋白质序列。

    生物产业 2018-08-02

  • 使用 6460A 三重四极杆 LC/MS 在正离子模式下配合 APCI 检测和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 3.0 × 100 mm,1.9 µm 色谱柱实现了对胆固醇及其部分代谢物以及其他植物甾醇的最佳分离分析。该色谱柱实现了关键物质对(胆固醇与 7-烯胆甾烷醇)的基线分离,即使二者的浓度比达到了 2000:1。这一点非常重要,因为这两种化合物具有相同的分子量,只有在达到一定分离度后才能对这两种化合物进行有效的定量分析。

    医疗/卫生 2021-01-31

  • 将 Agilent 1200 系列快速分离液相色谱 (RRLC) 系统与大气压化学电离 (APCI) 模式的 Agilent 6430 三重四极杆 LC/MS 联用,开发出可快速定量分析血清中总睾酮的方法。其中使用了二维液相色谱法,使基质干扰和离子抑制效应降至最低,同时缩短了分析时间。 结果表明该方法在 5 至 2000 ng/dL 范围内具有良好的定量线性 (R2 > 0.99),分析时间仅为 4.5 分钟,日间精度(相对标准偏差)低于 10%。在 5% 牛血清白蛋白中,检测限(LOD) 和定量限 (LOQ) 分别为 2 ng/dL 和 5 ng/dL。

    医疗/卫生 2019-06-27

  • Agilent 6546 LC/Q-TOF 旨在同时提供卓越的同位素比保真度、宽动态范围以及不受采集速度影响的高质量分辨率。代谢流分析需要将同位素比保真度、高分辨率和动态范围相结合,以获得良好的结果。与 Agilent MassHunter VistaFlux 软件配合使用时,可提供从数据采集到数据分析的完整工作流程,帮助科学家更简单的执行定性代谢流分析。VistaFlux 软件包含用于特征提取、同位素掺入和同位素异数体丰度分析、天然丰度校正、统计分析以及代谢通路可视化的工具。 本应用简报展示了使用 U-13C 葡萄糖作为示踪物对人癌细胞系的定性代谢流分析。在 6546 LC/Q-TOF 系统上采集数据,并利用 MassHunter VistaFlux 进行分析。该研究证明了丙酮酸羧化酶敲低对 HepG2 细胞的三羧酸循环中葡萄糖代谢流的影响。

    医疗/卫生 2019-05-29

  • 由美国药物滥用与精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于 2010 年 10 月生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室采用 LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由 于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤,因此它远比以前应用的 GC/MS 法要简便的多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的阿片类药物的分析方法,并对其线性、检测限 (LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 柱,Agilent Poroshell 120 EC-C18,2.7 µm 表面多孔 LC 色谱柱,Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

    医疗/卫生 2018-07-24

售后服务承诺

保修期: /

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: -

免费仪器保养: -

保内维修承诺: -

报修承诺: -

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安捷伦液相色谱仪1290 Infinity II的工作原理介绍

液相色谱仪1290 Infinity II的使用方法?

安捷伦1290 Infinity II多少钱一台?

液相色谱仪1290 Infinity II可以检测什么?

液相色谱仪1290 Infinity II使用的注意事项?

安捷伦1290 Infinity II的说明书有吗?

安捷伦液相色谱仪1290 Infinity II的操作规程有吗?

安捷伦液相色谱仪1290 Infinity II报价含票含运吗?

安捷伦1290 Infinity II有现货吗?

Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统信息由安捷伦科技(中国)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统报价、型号、参数等信息,安捷伦客服电话:400-629-8889,欢迎来电或留言咨询。
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