赛默飞戴安ICS-5000+高压离子色谱系统

报价

¥100万 - 150万

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品牌

赛默飞

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型号

ICS-5000+

荣誉奖项

产地

美洲

赛默飞色谱与质谱

钻石
第23年
生产商

营业执照已审核

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核心参数

仪器种类： 实验室

泵耐压： 6000 psi

最大运行压力： 6000 psi

运行温度范围： 4-40℃

洗脱液浓度范围： 0-100 mM(KOH)，根据使用的洗脱液而定

相关方案

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饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围方法包括测定试剂水，地表水，地下水和处理好的饮用水中无机含氧卤酸根的消毒副产物。此外，溴离子在源水和原水中的准确测定，它在消毒副产物的引发有关键的作用。由于附加柱后试剂，该装置也可以用于EPA方法300.1，分析常见阴离子，只要将柱后试剂“离线”并用小的样品管。电导检测无机消毒副产物溴酸根（报道值>15.0μg/L）, 亚氯酸根溴离子（仅对源水和原水），氯酸根由柱后紫外/可见光吸收检测无机消毒副产物溴酸根（报告>最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件 1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品 2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品 3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。 4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品） 5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量） 6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。 7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品） 8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品） 9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software 10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min 11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min 12．总的分析时间：25分钟
环保 2003-11-21
饮用水中（类）金属及其化合物检测方案
应用范围测定饮用水、地下水和工业废水中的水溶性六价铬（如CrO2-4），这种方法的检测下限为0.4μg/L。样品中如果含有大量的阴离子物质如硫酸或氯离子可能会引起色谱柱过载。样品如果含有大量有机物或硫离子可能会引起可溶性的六价铬快速还原为三价铬。样品贮存在4℃，在24小时内分析。方法采用离子色谱法分析。方法要点：水样经0.45μm滤膜过滤后，用浓缓冲溶液调节pH为9-9.5。样品的测量体积为50-250μL进样到离子色谱。保护柱去除样品中的有机物，六价铬以CrO2-4形式，在高容量的阴离子交换分离柱上分离，六价铬用双苯基苄巴脲柱后衍生，然后在530nm波长下检测有色络合物。建议采用的仪器条件保护柱：Dionex IonPac NG1或与之相同的色谱柱分离柱：Dionex IonPac AS7或与之相同的色谱柱阴离子抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor，其它抑制器必须有足够低的检测限和足够的基线稳定性。色谱条件：色谱柱：保护柱-Dionex IonPac NG1, 分离柱-Dionex IonPac AS7 淋洗液：250mM (NH4)2SO4, 100mM NH4OH, 流速=1.5 mL/min 柱后试剂：2mM双苯基苄巴脲，10% v/v甲醇，1N 硫酸，流速=0.5 mL/min 检测器：可见光530nm 保留时间：3.8 分钟
环保 2003-11-21
饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围 1．可测定的阴离子包括 A部分：溴离子，氯离子，氟离子，硝酸根，亚硝酸根，磷酸根，硫酸 B部分：溴酸根，亚氯酸根，氯酸根 2．基体包括：饮用水，地表水，民用水和工业废水，地下水，试剂用水，固体浸出液方法要点 1．小量样品，一般2-3mL注入离子色谱，阴离子采用一个系统含有保护柱，分离柱，抑制器和电导检测器进行分离和检测。 2． A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。 3．固体样品必须经过一萃取过程建议的色谱条件 1．方法A：Dionex AS4A分离柱；方法B：Dionex AS9分离柱 2．抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor 3．检测器：Dionex-电导池死体积约为1.25μL 4．淋洗液：A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠 5．再生液：0.025N硫酸
环保 2003-11-21
饮用水中营养盐检测方案
（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚硝酸盐、氯酸盐和溴酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r>0.9990），精密度高（RSD％<4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）
环保 2003-11-13

饮料中产品等级检测方案
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例（连载五）——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇，使用CarboPac PA10 分析柱，可在例行检测中一次进样既可完成测定，在等浓度淋洗条件下，在丙三醇，木糖，山梨（糖）醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂 HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中，各种金属型强阳离子交换柱经常使用，但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖（葡萄糖）与左旋糖（果糖），它们的纯度很高，加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出，右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示，调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图 B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测，样品稀释2000倍并在进样之前经过 0.2μm的滤纸过滤。图C中，已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测，未知峰可能是其它糖或易氧化成分，如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法，该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作，使用此方法得到的测试结果的重现性极好，且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有：1）没有非糖杂质的共洗脱；2）大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性；3）不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离，但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图：巧克力中的糖)。因受版面限制，不能刊登图谱，该资料已由戴安公司印制成册，如需要，请向戴安公司市场部免费索取。电话：010 67100336
食品/农产品 2003-05-23
苹果汁中微量元素测定检测方案
赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术，建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法，这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。赛默飞世尔科技检测了从超市购买的四个品牌的苹果汁，考察ICS-5000 与 X SERIES 2 ICP-Q-MS相结合的鉴别能力。利用ICS-5000多功能离子色谱系统的色谱分离和 X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪的卓越鉴别能力，研究人员已经开发出检测微量金属物质（包括砷）的高灵敏度IC-ICP-MS 联用检测方法。经过简单的10倍稀释后，该方法即可用于分析不同的果汁类饮品。
食品/农产品 2012-03-15
蜂蜜产品中糖类检测方案
利用离子色谱脉冲安培检测器对蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖的测定方法进行了研究。采用CARBOPAC PA1分离柱和脉冲安培检测器，对淋洗分离条件进行了实验，选择50mmol/LNaOH作淋洗液，可使蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖很好的分离。检出限分别为：葡萄糖2µg/kg，果糖2µg/kg，蔗糖5µg/kg。加标回收率为90％～108％。该方法只需简单的前处理，无基体干扰，分离效果好，测定准确度高，适用于蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖的测定。
食品/农产品 2003-11-06
粮食及加工品中添加及非法添加检测方案
　目前，中国大陆地区在食品添加剂检测中暂无马来酸的相关检测规定。但食品专家指出，顺丁烯二酸（酐）在大陆食品领域可能存在一定滥用现象，成本低廉是商家使用顺丁烯二酸（酐）作为食品添加剂的主要动因。为了增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，淀粉成为添加顺丁烯二酸（酐）的高危对象。因此，本应用建立了一种测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的方法，以满足迫切的食品安全监控需求。　　顺丁烯二酸酐遇水则水解成马来酸，因此我们可以检测样品中马来酸的含量，得到顺丁烯二酸（酐）的总量。关于马来酸的检测报道，主要有高效液相色谱法，毛细管电泳法和离子色谱法等，现行国家标准GB/T 23296.21-2009采用高效液相色谱法对食品模拟物中顺丁烯二酸(酐)进行分离与测定。但关于淀粉中顺丁烯二酸（酐）的检测也见报道，高效液相色谱采用紫外末端吸收进行检测，干扰较大。马来酸作为一种有机酸，极易溶于水且呈阴离子状态，离子色谱法成为分离并测定马来酸的优选方法。本文采用IonPac AS22阴离子交换柱分离，抑制电导检测器检测，碳酸盐等度淋洗。建立了一种离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的测定方法，结果令人满意。
食品/农产品 2013-06-04

饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围方法包括测定试剂水，地表水，地下水和处理好的饮用水中无机含氧卤酸根的消毒副产物。此外，溴离子在源水和原水中的准确测定，它在消毒副产物的引发有关键的作用。由于附加柱后试剂，该装置也可以用于EPA方法300.1，分析常见阴离子，只要将柱后试剂“离线”并用小的样品管。电导检测无机消毒副产物溴酸根（报道值>15.0μg/L）, 亚氯酸根溴离子（仅对源水和原水），氯酸根由柱后紫外/可见光吸收检测无机消毒副产物溴酸根（报告>最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件 1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品 2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品 3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。 4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品） 5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量） 6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。 7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品） 8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品） 9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software 10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min 11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min 12．总的分析时间：25分钟
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蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法检测方案
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定利用美国戴安公司的DX-500型离子色谱,电化学检测方式,PA1分析柱.
制药/生物制药 2003-12-15
离子色谱同时测定中草药中磷硫含量
应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶( GBW10016) 、柑橘叶( GBW10020) 和黄芪( GBW10028) 标准物质来验证方法的准确性，测定值与标准值基本吻合。磷在0. 01 ～ 100. 0 μg /mL，硫在0. 01 ～60. 00 μg /mL 范围内呈良好的线性关系( R2≥0. 9993) ，磷和硫的检出限分别为 0. 00356 μg /mL 和0. 00324 μg /mL，方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。
制药/生物制药 2012-03-16
厄贝沙坦中叠氮根离子检测方案(离子色谱仪)
美国药典（USP35-NF30）和欧洲药典（EP7.0）均采用离子色谱法测定叠氮根离子，以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液，采用强保留离子色谱柱进行分离，叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子，以90％甲醇为溶剂溶解样品后直接进样，预处理柱（NG1柱）、富集柱（TAC-ULP1柱）和分析柱（IonPac AS18柱）以适当的方式与六通阀连接，使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理，在去除样品基质的同时富集待测组分，又可保护分析柱，延长分析柱的寿命。该方法操作简便，并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。
制药/生物制药 2017-01-10
右旋酮洛芬氨丁三醇中氨丁三醇检测方案(离子色谱仪)
本研究首次建立了一种通用的离子色谱法测定氨丁三醇的含量。该方法可用于多种成盐药物中氨丁三醇的检测、不同药物中氨丁三醇辅料的检测，同时还可为药物中低分子烷基胺类的测定提供新思路。
制药/生物制药 2017-04-06

直接进样离子色谱法测定车用尿素溶液中的微量钙离子
采用直接进样离子色谱法测定车用尿素溶液的ca“ 含量。结果表明，在抑制与非抑制电导模式下，测试的准确度和精密度均能满足ISO 22241—1—2OO6要求。非抑制电导模式选用Metrosep C3—250型色谱柱，淋洗液使用浓度为5 mmol／L的硝酸。抑制电导模式选用IonPac CS 12 A型色谱柱，淋洗液采用浓度为25 mmol／L的硫酸。实际样品的定量限为0．024 mg／L，与电感耦合等离子体发射光谱仪法(ICP—OES)的检测结果没有明显差异。
石油/化工 2012-03-16
直接测定车用尿素溶液中微量钾技术
采用离子色谱法直接进样分析了车用尿素溶液中微量钾离子, 常规色谱柱不能满足要求, 选用M etrosep C 3一25 0 色谱柱, sm m ol/L 硝酸为淋洗液,非抑制电导模式和选择Ion P ac C S 17 色谱柱, 甲烷磺酸为淋洗液, 梯度淋洗,外接水抑制电导模式, 均可以直接进样分析车用尿素溶液中的K+ 抑制测定方法和非抑制测定方法检出限分别为0.0025mg/L 和0.00073m g/I矛, 定量限分别为0.0042mg/L 和0.012mg/L ,满足ISO22241标准中K分析要求, 具有无试剂干扰, 操作简便的特点.
石油/化工 2012-03-16
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
目前对于羟胺的检测大多采用滴定法，分光光度法等，实验操作复杂，灵敏度低。本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定羟胺、2-羟乙基肼、肼，分离度好，灵敏度高，操作简便，建立了一种有效利培酮中羟胺的方法。
石油/化工 2015-03-17
冰醋酸中碘离子检测方案(离子色谱仪)
醋酸是一种重要的基本有机化工原料。醋酸及其衍生物广泛应用于化工、农药、医药、印染、电子及食品等行业。在醋酸生产过程中常加入碘烷烃作助催化剂，这就在醋酸产品中引入碘化物。而在用醋酸生产后序的下游产品时，碘化物常使贵金属等催化剂中毒失活，带来巨大损失，因此醋酸合成后需要经过脱碘，并且严格监测醋酸中总碘的含量。进过脱碘后，醋酸产品中的碘化物含量一般在0~00μg/L之间。碘化物的种类除了碘烷烃等有机碘外，还有氢碘酸等无机碘离子存在
石油/化工 2017-11-25

爆炸物中氯酸根检测方案(离子色谱仪)
近年来，国内多次发生硝铵炸药自燃自爆的重大事故。一些不法分子，为提高硝铵炸药的爆轰感度，在硝铵炸药中加入氯酸盐，而此种炸药受热或受震就可能起爆，甚至于散热不良都可能自爆。此类炸药爆炸以后，爆炸残留物的检验中可检出氯酸根离子，这是区别于其它种类的硝铵炸药爆炸的一个显著特征。因此，能否对准确测定氯酸根，对事件原因的调查起着至关重要的作用，而离子色谱法应该是氯酸根检测的最佳手段。土壤样品经水振荡浸提后，离心取上清液过滤膜和OnGuard II RP柱后可直接进样，前处理步骤非常简单。硝铵炸药爆炸后的尘土中含有很高浓度的硝酸根，但由于氯酸根和硝酸根分离性能相似，这就给低含量氯酸根测定造成了一定困难。选择使用IonPac AS柱进行分离，则可解决这个问题，实验发现即使高达000mg/L的硝酸根亦不影响低浓度氯酸根的测定，如
公安/司法 2017-11-25

典型用户

用户单位	采购时间
辽宁省交通科学研究院	2015-03-13
三元食品（河北）股份有限公司	2015-04-08
扬州大学农学院	2013-11-14
SK海力士半导体（中国）有限公司	2014-08-09
大连市公安局	2013-10-15
福建省环境检测中心站	2015-03-27
内蒙古出入境检验检疫局检验检疫技术中心	2014-04-14
中国石油天然气股份有限公司大庆石化分公司	2013-12-10
台山核电站	2013-06-11
中国食品药品检定研究院	2013-12-25