赛默飞TriPlus 300顶空自动进样器
赛默飞TriPlus 300顶空自动进样器

¥40万 - 50万

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赛默飞

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TriPlus 300

--

欧洲

  • 钻石
  • 第23年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 静态顶空进样器

自动化类: 全自动

顶空瓶加热范围: -

进样阀控温范围: -

进样阀定量管体积: -

顶空瓶位数: -

顶空瓶规格: -


    使用功能强大的 Thermo ScientificTM TriPlusTM 300 顶空自动进样器加速和自动化有机挥发物测定,以提高样品周转,并降低每次分析的成本。

    在许多 GC 和 GC-MS 实验室中,样品制备时间通常是实际色谱分析时间的两倍多。提高样品处理效率可以减少周转次数,显著降低每次分析的成本。


    TriPlus 300 顶空自动进样器是综合的样品处理解决方案,可加速和自动化有机挥发物测定。 作为规定的制药和法医工作流程、环境及食品安全应用的理想之选,阀-定量环系统提供自动化高通量的可靠操作。



    Thermo Scientific TriPlus 300 顶空自动进样器专为需要快速启动、高生产率以及以最大灵活性分析有机挥发物的要求而设计。

 


    卓越的样品完整性和可追溯性,整个样品路径的惰性,与多样化的色谱数据系统完美结合,色谱仪友好的本地用户界面更进一步提升了系统的多功能性及其在一系列应用中的分析性能。

 

优异的分析结果

  • 经验证的、极为可靠的阀-定量环技术提供准确和精准的分析结果

  • 化学惰性样品路径保证了样品的完整性,使得交叉污染的影响最小化,为任何顶空方法确保了完整的合规性

 

无与伦比的灵活性

  • 加热区域可设置在 30°至 300°C,实现最广泛的应用,例如,系统可分析特定的生物样品和不稳定的化合物,也同时适用于高温顶空应用。

  • 完全合规于现有的制药、法医和环境方法,从而使其可快速启动,进行可靠地有机挥发物测定

  • 专用样品可放置于任何样品托盘位置,带来更多的灵活性和极为可靠的多次运行测定

  • 自动进样器与标准 GC 及 GC-MS 系统兼容,包括使用填充柱和毛细管柱的系统

 

更高通量、更长时间的自动化操作

  • 120 个盘位的样品容量和18个孵化加热位(可重叠加热)带来最高通量的自动化长序列分析

  • 在保持重叠功能时,可使用不连续的样品瓶位置序列

  • 内置条形码功能带来了可靠的样品可追溯性,便于工作流程管理

 

易于使用和管理

  • 可在数分钟内将自动进样器从一个 GC 移至另一个 GC,而无需修改 GC 气体控制

  • 无缝嵌入到Thermo ScientificTM GC 和 GC/MS 软件为整个分析工作流程提供了单点控制

  • 控制驱动器可用于众多第三方色谱数据系统 (CDSs)

  • 气体和能量节省模式可以实现系统自动待机或一些参数设定的降低(用户可选),包括温度、载气及触摸屏强度,以减少顶空单元对环境的影响                       

    若选择气体和能量节省模式,该模式将在系统完全静止 10 分钟后生效。 这一模式可以实现系统自动待机或一些参数设定的降低(用户可选),包括温度、载气及触摸屏强度,以减少顶空单元对环境的影响



 

  • 本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的水合肼,样品通过衍生法分别采用顶空进样方式及液体直接进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。

    制药/生物制药 2015-07-30

  • 我国于2008 年发布了《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。对一次性医疗用品产品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时有严格规定, GB15810-2001 中5.11.4 规定环氧乙烷残留量应≤ 10μg/g。ISO10993.7 中4.3.3 中规定短期接触器械—EO 对患者的平均日剂量≤ 4 mg。本文采用赛默飞世尔科技顶空气相色谱对一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量进行了探讨,方法具有操作简单,被测组分和杂质能达到有效分离,灵敏度高、精密度和准确度较好的特点。

    医疗/卫生 2015-08-06

  • 本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的3 种基因毒性物质——甲基磺酸酯,样品通过衍生法采用顶空进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。

    制药/生物制药 2015-07-30

  • 我国曾于2008 年颁布实施了采用气相色谱法测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯含量的检测标准。该标准采用氢火焰离子化检测器,N,N- 二甲基甲酰胺做溶剂来混合白乳胶,通过顶空模式进样,来对白乳胶中残留的乙酸乙烯酯含量进行测定。考虑到,N,N- 二甲基甲酰胺的毒性以及使用成本等因素,本方法参照《YC/T267-2008 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱法》,以水做溶剂,采用赛默飞Triplus 300 顶空自动进样器,模块化气相色谱仪配置FID 检测器对烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯进行定量检测。

    烟草 2015-07-29

  • 乙醛、乙腈、丙烯腈及苯系物等挥发性有机物具有抵制中枢神经系统和麻醉作用,毒性较强,已被美国和欧盟列入优先考虑的污染物清单中。随着现代工业化进程的快速发展,家庭装修等对环境水的污染日益严重,人们也意识到对环境中有毒有害物质检测的重要性。水是人 们赖以生存的宝贵资源,因此对水质的检测也成为一个重要的课题。 世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规,我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低,常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱(FID)法测定生活饮用水中乙醛等10种常见有机物的分析方法,方法具有灵敏度高,重复性好,回收率高,操作方便等优点。

    环保 2017-11-30

  • 乙醛、乙腈、丙烯腈及苯系物等挥发性有机物具有抵制中枢神经系统和麻醉作用,毒性较强,已被美国和欧盟列入优先考虑的污染物清单中。随着现代工业化进程的快速发展,家庭装修等对环境水的污染日益严重,人们也意识到对环境中有毒有害物质检测的重要性。水是人 们赖以生存的宝贵资源,因此对水质的检测也成为一个重要的课题。 世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规,我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低,常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱(FID)法测定生活饮用水中10种常见有机物的分析方法,方法具有灵敏度高,重复性好,回收率高,操作方便等优点。

    环保 2017-01-10

  • 世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规,我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低,常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱(FID)法测定生活饮用水中10种常见有机物的分析方法,方法具有灵敏度高,重复性好,回收率高,操作方便等优点。

    环保 2015-07-29

  • 采用Thermo Scientific GC-MS 配合大体积不分流组件,检测环境水中的多环芳烃。在进样体积为50μL时,体现了较高的灵敏度及较低的检出限,因此可使样品前处理步骤简化,与传统方法相比,大大减少了样品量,减少了溶剂使用量,减少了溶剂浓缩蒸发过程中挥发性多环芳烃的损失,大大减少了前处理带入的误差;更重要的是各组分方法检出限(MDL)在0.010- 0.068 ng/L 之间,极大满足了GB5749-2006 生活饮用 水卫生标准规定多环芳烃总量限值2000ng/L、GB3838-2002 地表水环境质量标准规定苯并芘限值2.8ng/L、GB3097-1997 海水水质标准规定苯并芘限值2.5ng/L 的要求。

    环保 2017-11-24

  • 本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的水合肼,样品通过衍生法分别采用顶空进样方式及液体直接进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。

    制药/生物制药 2015-07-30

  • 本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的3 种基因毒性物质——甲基磺酸酯,样品通过衍生法采用顶空进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。

    制药/生物制药 2015-07-30

  • 人用药品注册技术要求国际协调会议( International Conference of Harmonizition ICH)对药品残留溶剂有明确的 定义以及相关的指导原则。ICH 将药品生产及纯化过 程中常用的69 种有机溶剂按照对人体和环境的危害程 度分为4类。第I类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀 疑对人和环境有害的溶剂, 其残留量必须控制在规定 的范围内;第II类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌 性的溶剂;第3类溶剂是指对人体低毒的溶剂;第4类 是尚无足够毒理学资料的溶剂。 阿米舒必利在提取过程中使用了有机溶剂甲醇和丙 酮,按照上述指导原则,甲醇为第二类溶剂,其含量 不能超过0.3%;丙酮为第三类溶剂,其含量不能超过 0.5%。 本文介绍了用赛默飞世尔气相色谱仪 (带FID检测器)和 Triplus顶空自动进样器分析阿米舒必利中这两种有机 溶剂残留的分析方法,方法学的验证表明,该方法准 确有效。

    制药/生物制药 2018-04-22

  • 采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC,结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器,本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便,同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点,本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要,同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

    制药/生物制药 2018-12-02

  • 我国于2008 年发布了《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。对一次性医疗用品产品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时有严格规定, GB15810-2001 中5.11.4 规定环氧乙烷残留量应≤ 10μg/g。ISO10993.7 中4.3.3 中规定短期接触器械—EO 对患者的平均日剂量≤ 4 mg。本文采用赛默飞世尔科技顶空气相色谱对一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量进行了探讨,方法具有操作简单,被测组分和杂质能达到有效分离,灵敏度高、精密度和准确度较好的特点。

    医疗/卫生 2015-08-06

  • 本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样6 次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μg、25 μg、50 μg 三种浓度水平进行标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。

    医疗/卫生 2019-11-26

  • 结 合 Thermofisher 的Triplus300 和 Trace1310 气相色谱仪,对血液中的酒精进行检测,且经过验证,该方法简便、快速、准确;可供各 级公安部门及司法鉴定中心参考。

    医疗/卫生 2018-04-22

  • 本方法根据GA/T842-2009 的步骤,结合Thermofisher 的Triplus300 和Trace1310 气相色谱仪,对血液中的酒精进行检测,且经过验证,该方法简便、快速、准确;可供各级公安部门及司法鉴定中心参考。

    医疗/卫生 2019-11-26

  • 二噁烷(dioxane),别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体,稍有香味,属微毒类,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,并且可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等,广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准,但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分,美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。 本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

    化妆品 2015-08-05

  • 本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

    化妆品 2017-01-10

  • 我国曾于2008 年颁布实施了采用气相色谱法测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯含量的检测标准。该标准采用氢火焰离子化检测器,N,N- 二甲基甲酰胺做溶剂来混合白乳胶,通过顶空模式进样,来对白乳胶中残留的乙酸乙烯酯含量进行测定。考虑到,N,N- 二甲基甲酰胺的毒性以及使用成本等因素,本方法参照《YC/T267-2008 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱法》,以水做溶剂,采用赛默飞Triplus 300 顶空自动进样器,模块化气相色谱仪配置FID 检测器对烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯进行定量检测。

    烟草 2015-07-29

  • 本文采用Thermo Scientific Triplus 300 顶空自动进样器结合模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以去离子水做溶剂来溶解混合卷烟白乳胶样品,通过顶空孵化来实现对白乳胶中乙酸乙烯酯的分析检测。该方法相比于传统的以N,N- 二甲基甲酰胺作溶剂的方法具有如下优势:1)可消除N,N- 二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影响;2)大大节约使用成本。采用该方法对白乳胶中乙酸乙烯酯的检出限为0.0032 mg/g,定量限为0.0107 mg/g,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在80.7%—84.7%之间,能够很好地符合对白乳胶中乙酸乙烯酯的日常检测要求。

    烟草 2017-06-05

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赛默飞顶空进样器TriPlus 300的工作原理介绍

顶空进样器TriPlus 300的使用方法?

赛默飞TriPlus 300多少钱一台?

顶空进样器TriPlus 300可以检测什么?

顶空进样器TriPlus 300使用的注意事项?

赛默飞TriPlus 300的说明书有吗?

赛默飞顶空进样器TriPlus 300的操作规程有吗?

赛默飞顶空进样器TriPlus 300报价含票含运吗?

赛默飞TriPlus 300有现货吗?

赛默飞TriPlus 300顶空自动进样器信息由赛默飞色谱与质谱为您提供,如您想了解更多关于赛默飞TriPlus 300顶空自动进样器报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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