赛默飞戴安ICS-900离子色谱仪

报价

¥50万 - 70万

9.0 分

评论数3

品牌

赛默飞

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型号

ICS-900 Starter Line IC System

荣誉奖项

产地

美洲

赛默飞色谱与质谱

钻石
第23年
生产商

营业执照已审核

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核心参数

仪器种类： 实验室

泵耐压： 6000 psi

最大运行压力： 5000 psi

运行温度范围： 4-40℃

洗脱液浓度范围： 0-100 mM(KOH),根据使用的洗脱液而定

相关方案

综合环保食品/农产品石油/化工制药/生物制药生物产业

饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围方法包括测定试剂水，地表水，地下水和处理好的饮用水中无机含氧卤酸根的消毒副产物。此外，溴离子在源水和原水中的准确测定，它在消毒副产物的引发有关键的作用。由于附加柱后试剂，该装置也可以用于EPA方法300.1，分析常见阴离子，只要将柱后试剂“离线”并用小的样品管。电导检测无机消毒副产物溴酸根（报道值>15.0μg/L）, 亚氯酸根溴离子（仅对源水和原水），氯酸根由柱后紫外/可见光吸收检测无机消毒副产物溴酸根（报告>最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件 1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品 2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品 3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。 4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品） 5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量） 6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。 7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品） 8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品） 9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software 10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min 11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min 12．总的分析时间：25分钟
环保 2003-11-21
饮用水中（类）金属及其化合物检测方案
应用范围测定饮用水、地下水和工业废水中的水溶性六价铬（如CrO2-4），这种方法的检测下限为0.4μg/L。样品中如果含有大量的阴离子物质如硫酸或氯离子可能会引起色谱柱过载。样品如果含有大量有机物或硫离子可能会引起可溶性的六价铬快速还原为三价铬。样品贮存在4℃，在24小时内分析。方法采用离子色谱法分析。方法要点：水样经0.45μm滤膜过滤后，用浓缓冲溶液调节pH为9-9.5。样品的测量体积为50-250μL进样到离子色谱。保护柱去除样品中的有机物，六价铬以CrO2-4形式，在高容量的阴离子交换分离柱上分离，六价铬用双苯基苄巴脲柱后衍生，然后在530nm波长下检测有色络合物。建议采用的仪器条件保护柱：Dionex IonPac NG1或与之相同的色谱柱分离柱：Dionex IonPac AS7或与之相同的色谱柱阴离子抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor，其它抑制器必须有足够低的检测限和足够的基线稳定性。色谱条件：色谱柱：保护柱-Dionex IonPac NG1, 分离柱-Dionex IonPac AS7 淋洗液：250mM (NH4)2SO4, 100mM NH4OH, 流速=1.5 mL/min 柱后试剂：2mM双苯基苄巴脲，10% v/v甲醇，1N 硫酸，流速=0.5 mL/min 检测器：可见光530nm 保留时间：3.8 分钟
环保 2003-11-21
饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围 1．可测定的阴离子包括 A部分：溴离子，氯离子，氟离子，硝酸根，亚硝酸根，磷酸根，硫酸 B部分：溴酸根，亚氯酸根，氯酸根 2．基体包括：饮用水，地表水，民用水和工业废水，地下水，试剂用水，固体浸出液方法要点 1．小量样品，一般2-3mL注入离子色谱，阴离子采用一个系统含有保护柱，分离柱，抑制器和电导检测器进行分离和检测。 2． A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。 3．固体样品必须经过一萃取过程建议的色谱条件 1．方法A：Dionex AS4A分离柱；方法B：Dionex AS9分离柱 2．抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor 3．检测器：Dionex-电导池死体积约为1.25μL 4．淋洗液：A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠 5．再生液：0.025N硫酸
环保 2003-11-21
饮用水中营养盐检测方案
（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚硝酸盐、氯酸盐和溴酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r>0.9990），精密度高（RSD％<4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）
环保 2003-11-13

饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围方法包括测定试剂水，地表水，地下水和处理好的饮用水中无机含氧卤酸根的消毒副产物。此外，溴离子在源水和原水中的准确测定，它在消毒副产物的引发有关键的作用。由于附加柱后试剂，该装置也可以用于EPA方法300.1，分析常见阴离子，只要将柱后试剂“离线”并用小的样品管。电导检测无机消毒副产物溴酸根（报道值>15.0μg/L）, 亚氯酸根溴离子（仅对源水和原水），氯酸根由柱后紫外/可见光吸收检测无机消毒副产物溴酸根（报告>最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件 1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品 2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品 3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。 4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品） 5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量） 6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。 7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品） 8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品） 9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software 10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min 11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min 12．总的分析时间：25分钟
环保 2003-11-21
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应用范围测定饮用水、地下水和工业废水中的水溶性六价铬（如CrO2-4），这种方法的检测下限为0.4μg/L。样品中如果含有大量的阴离子物质如硫酸或氯离子可能会引起色谱柱过载。样品如果含有大量有机物或硫离子可能会引起可溶性的六价铬快速还原为三价铬。样品贮存在4℃，在24小时内分析。方法采用离子色谱法分析。方法要点：水样经0.45μm滤膜过滤后，用浓缓冲溶液调节pH为9-9.5。样品的测量体积为50-250μL进样到离子色谱。保护柱去除样品中的有机物，六价铬以CrO2-4形式，在高容量的阴离子交换分离柱上分离，六价铬用双苯基苄巴脲柱后衍生，然后在530nm波长下检测有色络合物。建议采用的仪器条件保护柱：Dionex IonPac NG1或与之相同的色谱柱分离柱：Dionex IonPac AS7或与之相同的色谱柱阴离子抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor，其它抑制器必须有足够低的检测限和足够的基线稳定性。色谱条件：色谱柱：保护柱-Dionex IonPac NG1, 分离柱-Dionex IonPac AS7 淋洗液：250mM (NH4)2SO4, 100mM NH4OH, 流速=1.5 mL/min 柱后试剂：2mM双苯基苄巴脲，10% v/v甲醇，1N 硫酸，流速=0.5 mL/min 检测器：可见光530nm 保留时间：3.8 分钟
环保 2003-11-21
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环保 2003-11-21
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（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚硝酸盐、氯酸盐和溴酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r>0.9990），精密度高（RSD％<4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）
环保 2003-11-13

饮料中产品等级检测方案
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例（连载五）——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇，使用CarboPac PA10 分析柱，可在例行检测中一次进样既可完成测定，在等浓度淋洗条件下，在丙三醇，木糖，山梨（糖）醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂 HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中，各种金属型强阳离子交换柱经常使用，但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖（葡萄糖）与左旋糖（果糖），它们的纯度很高，加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出，右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示，调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图 B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测，样品稀释2000倍并在进样之前经过 0.2μm的滤纸过滤。图C中，已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测，未知峰可能是其它糖或易氧化成分，如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法，该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作，使用此方法得到的测试结果的重现性极好，且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有：1）没有非糖杂质的共洗脱；2）大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性；3）不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离，但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图：巧克力中的糖)。因受版面限制，不能刊登图谱，该资料已由戴安公司印制成册，如需要，请向戴安公司市场部免费索取。电话：010 67100336
食品/农产品 2003-05-23
纯净水中溴酸根检测方案
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需预处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根。方法检出限0.005mg•1~(-1),水样加标回收率91.3—93.4％,采用全新的自动化样品处理技术——加速溶剂萃取(AcceleratedSolventExtraction)萃取面包中的溴酸根,经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件,电导检测。方法检出限0.07mg•1~(-1),对十二种市售面包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9—114％。所用仪器：戴安ASE200
食品/农产品 2004-02-13
饮料中添加及非法添加检测方案
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中5种消毒副产物（即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA）的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。
食品/农产品 2015-03-16
饮料中添加及非法添加检测方案
本文旨在建立一套离子色谱检测白酒中氰化物的简单方法，借助于离子交换色谱柱的分离能力减少样品基体对于氰化物结果的干扰。
食品/农产品 2015-03-17

离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
目前对于羟胺的检测大多采用滴定法，分光光度法等，实验操作复杂，灵敏度低。本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定羟胺、2-羟乙基肼、肼，分离度好，灵敏度高，操作简便，建立了一种有效利培酮中羟胺的方法。
石油/化工 2015-03-17
离子色谱-柱后衍生紫外检测化妆品中溴酸盐的含量
本文研究建立了柱后衍生-离子色谱测定化妆品中溴酸盐的方法，方法选用对人体无害的无机试剂，使用AMMS在线产生衍生反应所需衍生试剂，对溴酸盐具有独特的选择性，消除了样品基体对溴酸盐的干扰。
石油/化工 2015-03-17
离子色谱法测定塑料里的六价铬
中国大陆地区检测铬的方法主要集中于比色法，原子吸收法和原子荧光法，比色法容易受到基体有色物质的干扰应用范围受到制约，而原子光谱法仅能针对铬元素进行总量检测，无法区分铬的价态。因此，本应用建立了一种专属测定塑料中六价铬的方法，以满足迫切的塑料玩具及其他塑料制品的安全监控需求。
石油/化工 2015-03-17
在线样品前处理技术 - 离子色谱测定染料中的阴离子
我们利用戴安公司全新的谱睿（Pre）在线样品前处理技术，在常规离子色谱基础上增加了一个输液泵、一个六通阀和两支IonPac NG1柱，建立了一种柱前在线去除偶氮染料中基体干扰物的方法，避免了以往离线前处理方法的不足及繁复的人工操作过程。利用该方法对偶氮类染料进行了检测，取得了令人满意的结果。
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氨基酸中两种直接分析检测方案
摘要介绍了两种无需衍生就可直接进行氨基酸分析的新型检测技术，并与柱前、柱后衍生氨基酸分析方法作了比较。
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我们通过实验，摸索出左旋肉碱的非抑制型离子色谱测定的新方法。该方法前处理简便、检测快速，用于实际样品的检测，结果令人满意。
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左乙拉西坦中四丁基铵检测方案(离子色谱仪)
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制药/生物制药 2017-05-03

生物燃油中无机阴离子检测方案
离子色谱法是测定无机阴阳离子的理想方法，但甲醇汽油基体复杂，不能直接进入色谱柱。本文建立了一种利用阀切换技术，直接进样在线前处理消除基体干扰，离子色谱法测定甲醇汽油中氯离子和硫酸根离子的分析方法，取得了令人满意的结果。
生物产业 2015-03-16

典型用户

用户单位	采购时间
山东瑞阳制药有限公司	2014-11-21
石家庄市桥西区疾病预防控制中心	2013-10-25
山东省淡水渔业研究院	2014-09-16
内蒙古中煤蒙大新能源化工有限公司	2013-09-03
中海油田服务股份有限公司	2013-10-16
上海市地质调查研究院	2013-12-09
恒大长白山矿泉水有限公司	2014-09-16
济宁市公安局刑警支队	2014-04-10
江苏师范大学	2014-04-11
东阳市环保监测中心	2013-09-04