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核心参数
仪器种类： 常规高效液相色谱
产地类别： 国产
应用场景： 通用型仪器
流速范围： 0–10 mL/min
最大耐压： 500 bar
进样范围： 标准：0.01–100 µL 可选：0.01–1000 µL
其它参数
中国制造，稳健可靠
· 更低成本，极佳稳定性满足常规分析，最高耐压500 bar
· 易于复现，无需调整管路或二次验证即可实现相同的分离效果
· 优异的流速和梯度精确度，采用Thermo Scientific™ SmartFlow™ 泵技术
易于操作，提效增能
· eWorkflow™ 流程，快速、准确、可重现的创建序列，减少错误发生
· 数据自动化、合规性和网络功能，通过与CDS无缝连接
· 更灵活的耗材配置，确保方法可重现性及兼容性
赛默飞液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统的工作原理介绍
液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统的使用方法?
赛默飞Vanquish™ Access HPLC 系统多少钱一台?
液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统可以检测什么？
液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统使用的注意事项？
赛默飞Vanquish™ Access HPLC 系统的说明书有吗？
赛默飞液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统的操作规程有吗？
赛默飞液相色谱仪Vanquish™ Access HPLC 系统报价含票含运吗？
赛默飞Vanquish™ Access HPLC 系统有现货吗？
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正相高效液相色谱法检测左羟丙哌嗪制剂中的右羟丙哌嗪含量
羟丙哌嗪是一种外周性镇咳剂，通过作用于外周受体及其传入导体，发挥抑制咳嗽反射的作用。它是一种手性镇咳药物，有两种对映体：左羟丙哌嗪和右羟丙哌嗪。1 左羟丙哌嗪是目前市场上常用的镇咳药物，其镇咳效果好，副作用极小，药物依赖性风险较低。2 而右羟丙哌嗪因具有明显的中枢镇静作用和药物依赖性，因此被视为左羟丙哌嗪制剂中的对映体杂质。为保证左羟丙哌嗪制剂的药物质量并降低其副作用，分析左羟丙哌嗪制剂中 的右羟丙哌嗪含量是非常关键的。 本研究采用《中国药典（2020 年版）》所述正相 HPLC方法通过 Vanquish Access HPLC 系统分析左羟丙哌嗪制剂中的右羟丙哌嗪含量。3 除《中国药典（2020 年版）》列出的系统适用性(SST) 试验标准以外，本研究还进一步评估了其他的关键方法性能特征，包括线性范围、检测限(LOD)、定量限 (LOQ)、准确度、日内重复性和日间重复性等。将研究结果与《中国药典（2020 年版）》中规定的接受标准进行比较，结果表明 Vanquish AccessHPLC 系统具有卓越可靠的性能。
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2024/05/10
Vanquish Access HPLC 系统
稳健之选，全程相伴 新款液相色谱系统助力QC实验提效增能，药典方法事半功倍，优异的性价比满足实验室日常分析！
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2024/05/10
使用Vanquish Access HPLC可靠复现呋塞米美国药典标准
可靠的质量控制方法在药物生产中对于确保药物的有效性 （药物含量）以及安全性 （杂质）至关重要。高效液相色谱 （HPLC）作为一种常用的分析手段，经常作为药品的标准方法收录于各国药典（美国，欧洲，中国，日本等）之中，这些成熟的方法很容易在实验室中快速实施。其中系统适用性检测指标可以确保所用仪器和色谱柱满足稳健且一致 的分析要求。 在本研究中，根据 USP 药物含量和杂质的方法对呋塞米进行评估。呋塞米是最常用的循环利尿剂，用于治疗因心脏衰竭，肝瘢痕或肾脏疾病引起的水肿1。大部分药典分析方法相对简单，易于操作， 不需要高级功能或复杂的设置。Vanquish Access HPLC 系统提供了此类方法所需的稳健性能，是常规 QC 分析的理想选择。
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2024/05/10
企业名称
赛默飞色谱质谱及痕量元素分析
企业信息已认证
企业类型
信用代码
成立日期
2003-12-01
注册资本
经营范围
赛默飞色谱与质谱
公司地址
上海市浦东新区新金桥路27号3& 6& 7号楼
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