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核心参数
仪器种类： Orbitrap
产地类别： 进口
适用领域： 通用型
质量范围： m/z 40-6000
分辨率： 在 m/z 200 处，7500至480,000 (FWHM)
精确质量数： <3 ppm RMS，使用外部校准
Orbitrap Ascend Tribrid MS 本身具有多功能性、卓越性能和 MSn 功能，能够轻松生成高质量数据，从而帮助您处理扩大科研规模所需的具有挑战性的分析物。总的来说，这些特点使得这款仪器非常适用于单个细胞和高通量蛋白质组学分析、蛋白复杂混合物或小分子药物表征以及高阶蛋白结构解析。
经扩展的质量范围选项高达 m/z 16000：分析大分子和新模态，同时改善检测和灵敏度
双 IRM：利用两个多极离子通道 (IRM) 可靠地识别更多蛋白质组，提高扫描速度和灵敏度
Auto-Ready 离子源：使用新的专用源进行自动校准，让您将更多精力集中于结果，无需耗时地设置仪器
实时库搜索：现在使用 MSn 数据能够为肽类和小分子分析提供更可靠的鉴定结果
Thermo Scientific AcquireX 数据采集工作流程：覆盖范围更广，适用于小分子分析
UVPD 选件：针对自上而下的蛋白质组学、寡核苷酸、脂质组学和其他分析物改进了裂解
PTCR 选件：具有分析蛋白质变体的附加功能
Easy-ETD 选件：裂解多电荷前体，包括 PTM
EASY-IC 离子源选件：质量准确度低于 1ppm，且带有内部校准功能
仪器控制软件带有预置、经优化的方法模板，适用于各种应用
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iCIEF-HRMS在线直连技术用于蛋白质药物电荷异质性分析
在整个制药行业中，重组单克隆抗体 (mAb) 为生物治疗产品在销售额和临床份额的快速增长起到了重要作用。最近，因为独特的治疗效果，复杂的蛋白质包括抗体-药物偶联物 (ADC)、双特异性抗体和融合蛋白等重新获得了科学家们的特别关注。在蛋白质药物的关键质量属性（critical quality attribute, CQA）评估过程中，电荷异质性需要对蛋白分子进行深入的结构表征，以确保其安全性、有效性和效力。 此外，对电荷变异体的监测也是蛋白质药物质量控制（QC）中必要的步骤。目前，主要有两种检测蛋白质药物电荷变异体的方法：离子交换(IEX) 色谱和成像毛细管等电聚焦(iCIEF) 或 CIEF，两者传统上都使用 紫外（UV） 作为检测器。UV检测虽然具有良好的稳定性和灵敏度，但受限于其定性能力，无法对分离后的电荷变异体进行更深入的鉴定。为了分析电荷异构体的成因，必须进行准确的定性分析。高分辨率质谱（HRMS）是定性蛋白质分析的有力手段之一。然而，由于所用溶液体系的限制，传统上IEX 和 iCIEF 不能直接与质谱连接。鉴于iCIEF在蛋白质电荷变异体分析中具有分辨率高、通量高等优点，已经逐渐成为生物制药行业生产与质量控制阶段的金标准。因此，科学家们也在尝试各种将iCIEF与高分辨质谱直接连接的技术。其中一种方法是基于芯片的直连技术，然而该方法是使用化学试剂形成pH梯度，稳定性有所欠缺，且分辨率会下降；其他的直连方法在通量、稳定性以及与质谱离子源连接的便利性等方面均有不足。 本文中所使用的CEInfinite (Advanced Electrophoresis Solution Ltd., AES) iCIEF平台，与该公司的专利卡柱和两性电解质配合使用，对mAb、ADC等分子的电荷变异体均可实现高分辨率分离，且兼具良好的稳定性。更为重要的是，所用溶液体系中无甲基纤维素、尿素等，两性电解质也与质谱兼容，这使得iCIEF与高分辨质谱在线直连测量电荷变异体完整蛋白分子量成为可能。该平台与质谱离子源部分连接简单，无需额外接口（图1），不同工作模式切换简便。
制药/生物制药
2023/02/14
企业名称
赛默飞色谱质谱及痕量元素分析
企业信息已认证
企业类型
信用代码
成立日期
2003-12-01
注册资本
经营范围
赛默飞色谱与质谱
公司地址
上海市浦东新区新金桥路27号3& 6& 7号楼
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