赛默飞Vanquish Flex液相色谱二元系统

随着时代的进步，人们不再满足于简单的生活模式，对美化自身的化妆品，自古以来就有不断的追求。早期护肤品起源于化学工业，那个时候石油、石化，合成工业很发达，价格低廉，原料相对简单，成本低，但是这样的化妆品有着很大的毒副作用，与人体没有亲和性，从上世纪 80 年dai开始，有人发现护肤品中添加各种天然原料对肌肤有滋润作用，同时大规模的天然萃取分离工业已经成熟，护肤品中的天然成分受到大家的关注；随着人们对特殊肌肤护理的要求，护肤品中添加剂也越来越多，给护肤行业敲响了警钟，更好地监控化妆品中的添加剂使化妆品真正实现自身的价值成为目前大家关注的重点；同时，基于人体基因的完全破译，其中与皮肤衰老氧化有关的过程被研究，使化妆品的发展上升到生物工程、基因工程等更高的层面。

采用Q Exactive Focus高分辨液质联用技术，结合Compounddiscoverer软件中E&L Unknown ID with Online and LocalData-base Searches工作流程，对树脂样品中的可提取物进行鉴定。通过在线和离线数据库对已收载的成分进行检索。对于未知化合物，使用创新的mzLogic算法，利用mzCloud已收载的数百万个碎片结构，对候选结构进行筛选和排序，进一步获得可能的结构。本实验中通过上述策略鉴定到可提取物见表2。

辅料是生物制剂中的重要组成部分，其组成和含量影响蛋白类药物的稳定性和安全性，并在一定程度上影响着药物的治疗效果。例如，糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。吐温（吐温 20 或 80）的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。蛋白药物中吐温（吐温 20 或 80）浓度过低无法实现助溶的作用，浓度过高将引起溶血等副作用。PEG 是常见的蛋白药物修饰剂，残留的 PEG 影响蛋白药物的安全性。盐酸胍是蛋白增溶剂，残留的胍离子影响蛋白的安全性和有效性。辅料含量的高低对蛋白药物的有效性和安全性有明显的影响，但中国药典和药用辅料手册均未提供蛋白药物中辅料的含量测定方法。因此，急需建立蛋白药物中药用辅料的含量测定方法。

在动物源食品中较易引起兽药残留超标的主要有抗生素类、磺胺类、激素类、抗寄生虫类药物。抗生素类药物可使动物机体中的耐药致病菌很容易感染人类，而且抗生素药物残留可使人体中细菌产生耐药性，扰乱人体微生态而产生各种毒副作用；磺胺类药物主要通过 输液、口服、创伤外用等用药方式或作为饲料添加剂而残留在动物源食品中，在近15年～20年，动物源食品中磺胺类药物残留量超标现象十分严重，多在猪、禽、牛等动物中发生；同时养殖业中常见的激素和 β- 兴奋剂类主要有性激素类、皮质激素类和盐酸克仑特罗等， 许多研究已经表明盐酸克仑特罗、已烯雌酚等激素类药物在动物源食品中的残留超标可极大危害人类健康。

饲料是能够提供给饲养动物所需养分，保证健康，促进生产，并且在合理使用下不产生有害物质的可饲物质。近 30 年来，我国畜牧养殖业发展迅速，我国的动物性食品如猪肉、禽肉、禽蛋及水产品供应已相当丰富。养殖业的迅猛发展，带动了饲料工业的发展，饲料添加剂的研究也得到了快速发展。同时随着养殖业的发展，人们对动物性产品的需求已经从刚开始的数量需求转向了对质量、安全性的需求。饲料添加剂的广泛应用，对于提高动物的生产性能、增强抗病力、提高饲料利用效率、改善动物产品品质和提高经济效益等方面发挥着重要作用。合理使用饲料添加剂，对于促进养殖业及饲料工业的发展具有重要意义。饲料添加剂的种类很多，从广义上大致分为营养性添加剂和非营养性添加剂。营养性添加剂包括氨基酸添加剂、维生素添加剂和矿物质添加剂；非营养性添加剂包括药物添加剂（抗菌药物添加剂、抗寄生虫药物添加剂、中草药添加剂和镇静药物添加剂）、激素添加剂、酶制剂添加剂、微生物添加剂以及其它抗氧化剂、调味剂、防腐剂等。但是，近年来一些不法分子滥用饲料添加剂，导致屡屡发生动物性食品中毒事件，使饲料添加剂在人们心中蒙上了阴影。

本文基于赛默飞全新一代超高效液相色谱串联三重四极杆 质谱平台，建立了针对电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺 的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选 用PFP柱（Thermo ScienticTM Hypersil PFP，150x2.1mm, 2.6μm），以乙腈（0.1%醋酸）-水（10 mM醋酸铵）为流 动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温45 ℃。采用ESI 源，正模式采集，扫描方式为选择反应检测（SRM）。结果 表明：在基质条件下，四种烟草特有亚硝胺在0.01-20ng/mL 范围内的线性相关系数均大于0.995；在1.0 ng/mL添加水平 下连续进样6针，四烟草特有亚硝胺的RSD均小于2.6%。该 方法对电子烟烟油基质样品的灵敏度和重现性结果良好。适 用于电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的检测。

本文基于赛默飞液相色谱-串联三重四极杆质谱平台，依据食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定征求意见稿（2021），建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用Hypercarb固相萃取柱进行前处理，高盐样品增加OnGuard II Ag/H小柱净化，液相色谱柱为Hypersil Gold PFP（150x2.1 mm, 3μm），以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，流速0.2 mL/min，柱温20 ℃。采用ESI源，负模式采集，扫描方式为选择反应检测（SRM）。结果表明：外标法下，氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5-500 ng/mL和0.25-50 ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.999。采用该方法对奶粉样品进行分析，氯酸盐的检出限为20.0 μg/kg，定量限为50.0 μg/kg；高氯酸盐的检出限为2.00μg/kg，定量限为5.00μg/kg。灵敏度和重现性结果良好，适用于食品中氯酸盐和高氯酸盐的检测。

本文基于赛默飞液相色谱-串联三重四极杆质谱平台，建立了针对 常见植物源性食品中375种农药的超高效液相色谱串联三重四极杆 质谱分析方法。方法选用Acclaim Vanquish C18色谱柱（150x2.1 mm, 2.2m），以甲醇-水（均含0.1%甲酸，2.5 mM甲酸铵）为流 动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40 ℃。采用ESI源，正 负模式同时采集，扫描方式为选择反应检测（SRM）。

本文基于赛默飞Vanquish Core全新液相色谱系统，针对婴幼儿配方奶粉中维生素A、D和E检测，建立了离线固相萃取和在线二维液相色谱结合的快速分析定量方法。

本文基于赛默飞Vanquish液相色谱系统，建立了在线固相萃取-二维液相色谱分析定量配方奶粉中维生素A、D和E异构体的方法。双三元的两个泵分别作为SPE泵和一维泵，另外一台四元泵作为二维泵，采用聚合物基质的在线固相萃取柱可以实现皂化液定容后直接上样测定，简化了前处理步骤，减少了人与有机试剂的大量接触，提升了分析效率。