纳米材料检测

The characteristics of many modern materials are often determined by the properties of nano-particles. This fact is responsible for the fast-growing demand for analysis and control of particle size. The most widely-used technique for this is photon correlation spectroscopy(PCS),which has been in use for almost 30 years now.

培安公司版权所有 未经许可 不得复制 纳米科学研究已经发展多年了, 目前仍然是较新的科技领域. 随着该领域的不断发展, 纳米材料应用非常广泛，其中包括显示装置，电伏装置，固态照明及生物医学方面的应用。在纳米材料的合成过程中，其中一个难题就是控制晶体生长的热动力学参数，关键就在于把握好”成核理论”。现在研究者可以透过微波能量的应用，溶剂和反应物的选择，从原子水平控制结晶成长过程。 微波能量可以均匀的把热能分布在分子上，更重要的是，微波可以迅速的对反应物加热。 因为化学反应的热量控制会直接影响到结晶成长，所以微波的”瞬时加热”及”瞬时停止”特性使研究员能够更直接地掌握结晶的成长速度。因为微波本身的特性，利用微波能量合成纳米材料是非常有效的方法。

德国Fritsch公司最新推出的premium line 加强型行星高能球磨机在常规球磨机基础上，又添加了其他新的设计要素。其主要表现在研磨样品的最终精度被大大减小，并且增加了多种适合研磨各种样品的材质不同的研磨碗及研磨球，新型的自锁设计也是此款 premium line 加强型行星高能球磨机的独到之处，大大提高了操作的安全性。 长期以来行星式高能球磨机一直是制备亚微米粉末的最佳设备。但是对于许多工业领域，这是远远不够的，人们需要制备纳米粉末（1nm = 109m）。而德国Fritsch公司最新推出的premium line加强型行星式高能球磨机是针对此需求特别设计的。德国 FRITSCH 公司新型的premium line可达到 1100rpm的转速，研磨效率提高了150%。大大减少了研磨到纳米范围样品的时间。对于某些特定的材料，仅仅使用行星式球磨机在很短的时间内就可以制备纳米粉末。 初始进样尺寸的d50 为21µm。使用德国FRITSCH公司的 premium line仅仅60分钟就达到了d50为300nm的最终粒度。使用常规的行星式高能球磨机240分钟后也未能达到同样的最终粒度。 应用研磨碗的自动锁紧技术只需要两个手指就可以完成锁定功能。这样就不可能出现错误的操作。 德国 FRITSCH公司的 pulverisette 7 premium line 可以配置体积为20ml， 45ml 和 80ml 的研磨碗。研磨碗具有一系列不同材质，可以根据不同的应用领域和要求进行选择。

自1991年首次发现了纳米管，新形式的碳纳米管广泛地引起了学者们的注意。近期，人们的焦点汇集到了制备小纳米管，如小于1um。常用的方法有超声波切割法和STM电压法。但是这些方法的缺点是无法制备毫克级的样品。 本文着重介绍了使用德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机，通过一种简单的新方法制备毫克级的带有敞开末端的“短碳纳米管”。这种方法主要是通过使用德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机，采用玛瑙的研磨碗和研磨球，在不同的金属催化剂中进行乙炔分解，通过强烈的撞击作用来实现的。 实验证明：德国Fritsch公司的P0--微型振动球磨机是制备带有敞开末端的多内壁纳米管行之有效的简单方法。催化裂解多内壁纳米管可以获得“短碳纳米管”。平均的长度为：0.7-0.9um。并且在整个的研磨过程中，可以获得非常均匀的纳米管，即使研磨的时间为120h,也没有其他形式的纳米管。 纳米管最终的长度取决于根据直径不同的纳米管裂解程度，以及使用不同型号德国Fritsch公司的球磨机，如：P0-微型振动球磨机，P4-可变速率比行星式高能球磨机，P5-四罐行星式高能球磨机，P7-微型行星式高能球磨机，P23-微型球磨机。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

纳米颗粒 (NP) 被定义为尺寸在 1–100 nm 之间的超细颗粒 [1]。由于其体积小，相对于自身重量的表面积非常大，所以它们的反应性质往往不同于相同成分的大体积固体或溶解态材料。因此这种颗粒可为广泛应用带来新颖独特的性质。纳米颗粒现有和潜在的应用范围涵盖食品添加剂、化妆品和药品，直至灭菌包装、燃料电池技术和电子行业。但随着纳米颗粒使用范围的不断增加，人们越来越关心它们的安全性以及对健康的影响。因此，我们亟需开发出适用于纳米颗粒特性评估的分析方法。这些方法必须适合纳米颗粒的特定性质，应不仅能够测定纳米颗粒的质量浓度，还应该可以评估颗粒大小（粒度）及其分布。

在本文中，我们使用 Agilent 7900 ICP-MS 测定单个NP 峰信号并对其性能进行了评估。7900 ICP-MS 拥有全新的正交检测器系统，积分时间可快至 100 μs，TRA 读数之间无需稳定时间，而且 TRA 模式的整体采集速度比 7700x快 30 倍，可实现瞬时信号的快速测量。

纳米材料的分析，应该包括其组成和大小的表征。许多技术可以检测纳米大小的颗粒，但还不能提供有关粒子组成的信息，并且比较耗费时间和成本。但是，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）具有多元素同时分析的能力，检出限低且动态范围宽，这使得它非常适合用于无机工程纳米颗粒（ENPs）的测量。虽然可以使用ICP-MS直接获得纳米粒子相关的元素的浓度，而有关ENPs特征的更多信息可以通过耦合一个按粒子大小分离的步骤在进行ICP-MS分析之前优先进行分析。此应用程序中最常用的大小分离技术是场流分离（FFF）技术。由此产生的FFF-ICP-MS的联用技术可以提供十亿分之一数量级水平的纳米粒子的分离，检测和成分分析的能力。这对纳米材料的环境学调查是至关重要的。而且，相似的场流条件需要ICP-MS和FFF的接口相对简单。

这两种方法都能确定MoS2的层数，两者可以互补。方法2，使用低波数振动模式，不同层之间的对比度明显，但是不显示单层的信息（其主要和模式性质有关，来源于至少两层之间产生的相互作用）。方法1，使用指纹振动峰信息，显示所有层数，但对比度较差，尤其是层数较多的情况下。想要获得好的结果，可以将两种方法联合起来使用

近年来，纳米晶体材料作为氢储存材料的研究成为学者们关注的重点。尤其是达到纳米晶体结构的镁合金可使氢化作用显著增加。本研究通过采用室温，在高压氢气氛保护作用下，通过96小时的实验，使用行星式高能球磨机，用氢诱导机械合金的方法将镁（Mg）和镍（Ni）金属条合成了Mg2NiHx纳米晶体材料。其中，球料比（BCR）分别为30:1和66:1，使用X射线衍射（XRD）和扫描电镜的方法（TEM）的方法测量了样品的最终粒度，通过TGA测量吸附氢的量 (AHC) 。使用的等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线分析 (PCI) 计算了脱氢动力学参数和活化能。 X射线衍射（XRD）和扫描电镜的方法（TEM）的数据说明，当球料比（BCR）增加时，Mg2NiHx的峰值也会相应增宽，并且颗粒形成小于10 nm纳米晶体无定形相。等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线 (PCI) 分析显示纳米晶体的脱氢动力学参数显著增加。结果显示：球料比（BCR）主要影响纳米晶体相的粒度和片断，以及吸附氢的量 (AHC) 的脱氢动力学参数。 本实验采用了德国 Fritsch 公司的四罐行星式高能球磨机 ”Pulverisette 5” ，采用不锈钢的研磨装置，在2 Mpa 的氢气（纯度：99.9999%）环境中，采用球料比（BCR）为30：1和66：1两种比率，在200 rpm 的转速下研磨96h。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

众所周知，学者一般常常采用行星式高能球磨机的方法来制备纳米晶化合物。目前常规的行星式高能球磨机的研磨盘公转和研磨碗自转比率均为1：2固定转速，公转转速一般为：300-650rpm。常规的球磨机目前只能通过改变公转转速，球料比等方法来改变研磨条件，因此这种方法具有一定的局限性。 本研究采用的德国Fritsch公司的可变速率比行星式高能球磨机 ”pulverisette 4”，该可变速率比行星式高能球磨机是目前全球唯一的一款可改变公转和自转比率的高能球磨机。可通过改变公转和自转比率产生其他常规的行星式高能球磨机无法产生的研磨中间条件，从而为制备纳米晶化合物提供了多元化的方法。 本研究以高纯度Ba，Fe，Sb，Co为原料，按化学式配比，采用两步固相反应法合成了单相的BayFexCo4-xSb12粉体，其粉末平均颗粒尺寸约为3um。采用德国Fritsch公司的可变速率比行星式高能球磨机 ”pulverisette 4”，通过高能球磨法，在球料比为30:1，主盘转速为200r/min，行星盘转速为-6r/min的条件下制备出平均颗粒尺寸为100nm的粉末。以纳米级和微米级BayFexCo4-xSb12粉体为原料，采用放电等离子烧结（SPS）法制备BayFexCo4-xSb12纳米晶块体材料，烧结温度和时间对烧结体平均晶粒尺寸的影响如下： 在相同烧结条件下，原料为纳米粉体的烧结体的平均晶粒尺寸显著地小于原料为微米粉体的烧结体的平均晶粒尺寸；在相同烧结温度下，随烧结时间的增加，平均晶粒尺寸增大； 在相同烧结时间下，随烧结温度的增加，平均晶粒尺寸增大。当烧结温度为550℃，烧结时间5min时，得到了最小平均晶粒尺寸为150nm的BayFexCo4-xSb12块体材料。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

Carbon nanotubes are unique nanostructures with remarkable electronic and mechanical properties. Nanotubes have been considered prototypes for a one-dimensional quantum wire. As other useful properties have been discovered, particularly strength, interest has grown in potential applications,

碳纳米管以其独特的结构和优异的性能，在纳米、生物、能源、催化、电子材料等领域有很大的应用潜力。近些年随着碳纳米管及纳米材料研究的深入，其广阔的应用前景也不断地展现出来；目前碳纳米管的合成和应用已经成为材料科学研究的前沿热点。然而，由于其分散性以及与基体材料的相容性问题制约着碳纳米管材料的发展；为解决这两个问题，很多科研工作者致力于碳纳米管表面改性的研究，以提升其分散性和相容性。XPS作为一种表面分析技术，由于其表面敏感性，这就使XPS成为碳纳米管研究过程中一种必不可少的研究手段。 本文通过ESCALAB Xi+对改性前后的碳纳米管进行检测分析，探索不同改性工艺获得的改性碳纳米管的结构与组成信息，文章中将详细介绍如何利用XPS准确的获得材料表面组成和化学态信息。

本研究通过使用德国Fritsch公司Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机的方法，在氩气保护下采用机械合金的方法，研究了包含85 wt.% Mg2Ni, 10 wt.% V and 5 wt.% Ti的合成材料氢吸附—解吸特性。在不同的温度下，建立了氢化、反氢化和吸附能力的动力学实验数据，并比较了之前使用同样方法得到不包含钛（Ti）的合成物氢压力的变化。研究表明：由3d-金属组成的二次氢化物可以增加吸附能力及氢化和反氢化的动力学参数。85 wt.% Mg2Ni–10 wt.% V–5 wt.% Ti 合成物在室温下表现出极为显著的氢吸附能力。含钛（Ti）合成物特性的改进主要是由于结构变化引起表面积的增加，从而使样品更加容易形成晶核并进行氢的背后扩散。 本实验采用机械合金的方法得到了85 wt.%Mg2Ni–10 wt.% –5 wt.% Ti 的合成物。我们使用德国 Fritsch 公司 Pulverisette 5 四罐行星式高能球磨机，配置不锈钢的研磨碗及直径为10 mm的研磨球，球料比为10：1，转速为200 rpm，研磨时间为30 min。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。

This note demonstrates that depending on the configuration of the Raman system used, one can extract different types of information about Carbon Nanotubes. A multiexcitation, low frequency, high spectral and spatial resolution Raman system is the best solution to collect the maximum information. Raman has shown a high potential in characterising the SWCNTs ‘ structure. The correlation between knowledge about structure with physical and chemical properties about the tubes make the technique extremely powerful to control the quality of the SWCNTs for specific applications. Raman spectrometer capabilities like spatial resolution, spectral resolution and excitation wavelength versatility have been examined. Beside Raman, preliminary fluorescence studies are describing the potential of the technique.

相比于现有的瑞利散射光谱、偏振吸收光谱、可调激光拉曼等适用于单根碳管测试的谱学方法，基于ERS的拉曼光谱拥有以下三大优势： 1仪器需求简单，测试便捷 在该工作中，作者使用了HORIBA Aramis拉曼光谱仪，配备532nm、633nm、785nm三个常见的激发波长，通过仪器全自动切换，即可测试得到1.4-2.3 eV范围内的跃迁能数值。类似的显微拉曼光谱仪还有HORIBA XploRA, LabRAMHR Evolution型光谱仪，均可以满足相关研究者的需求，测试不再依赖于复杂的仪器搭建和调试。 2测试精度高 得益于HORIBA拉曼光谱仪的高分辨率和良好的噪声抑制水平，通过ERS测定Mii的误差仅为±1meV，远优于常见的瑞利散射光谱等电子光谱学手段~10 meV的误差。 3样品适用范围广 针对硅基底上、表面活性剂包裹的、管束中的碳管作者在实验中均能测试得到ERS峰。

比表面积和粒径 热处理后粉体比表面积(S)的测试结果如表2所示. 表中dx是由SAXS测定的结果, ds是根据比表面积的测定值, 依据公式ds=K/(ρS)(ds为平均粒径, ρ为样品密度, S为比表面积, K为常数)计算得到的, 其中本系列样品K=6.5, 接近于球型. 由表可见, 在实验的温度和时间范围内, 随着热处理温度的升高, 比表面积急速下降. 随着处理时间的延长, 比表面积也下降, 但除开始阶段如400oC外, 下降速度较慢. 3H-2000BET-M型全自动氮吸附比表面积测试仪是目前国内多项测试功能唯一并且完全自动化的比表面积测试仪仪器,由贝士德仪器科技（北京）有限公司研制生产.国产比表面积测试仪使用较广的为3H-2000系列比表面积测试仪,国内拥有大量客户,08年推出的几款新品比表面积测试仪,国内拥有多项唯一的领先技术,如原位处理.风热助脱.程控六通阀.检测器零漂抑制.浓度色谱法检测等.使得国产动态色谱法比表面积测试仪器在多项指标方面超越了进口比表面积测试仪.广泛应用于石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高校粉体材料的研发、生产、分析、监测环节。 比表面积测试仪技术参数总体概括： 3H-2000BET-M型全自动氮吸附比表面积测试仪是目前国内多项测试功能唯一并且完全自动化的比表面积测试仪器,由贝士德仪器科技（北京）有限公司研制生产.国产比表面积测试仪使用较广的为3H-2000系列比表面积测试仪,国内拥有大量客户,08年推出的几款新品比表面积测试仪,国内拥有多项唯一的领先技术,如原位处理.风热助脱.程控六通阀.检测器零漂抑制.浓度色谱法检测等.使得国产动态色谱法BET比表面积测试仪器在多项指标方面超越了进口比表面积测试仪.广泛应用于石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高校粉体材料的研发、生产、分析、监测环节。 比表面，比表面仪，比表面积，比表面积仪，比表面积测试仪，比表面积测定仪，比表面积分析仪，比表面积测试，比表面积测定，比表面积分析，比表面测试仪，比表面测定仪，比表面分析仪

通过微波法合成纳米 FeVO4 光催化剂，用 XRD、SEM、UV-Vis DRS 对其进行表征， 探究不同 Fe:V 摩尔比、不同微波反应时间及 Cu2+掺杂对产物的形貌、结晶度、粒径以及带隙 的影响。 结果表明，当 Fe:V=1、微波反应 6 min 时，制备条件较优，获得了粒度比较均匀、尺寸 较小、形貌比较规则的 FeVO4 晶体，且结晶度较高、带隙较窄。 选取优化条件下制备的 FeVO4 与 FeVO4 :Cu2+，在可见光下进行甲基橙降解试验。 在初始甲基橙浓度为 10 mg/L、反应 160 min 时，FeVO4 :Cu2+对甲基橙的降解率达到 76.4%。

根据欧盟委员会 (EC) 建议 (2011/696/EU)，出于监管的目的，纳米材料是“含有呈未结合态、聚集体或聚结物颗粒的天然材料、人为偶发 材料或制造材料，其中 50% 以上颗粒的粒径分布数量中，三维尺寸 至少有一维介于 1 nm-100 nm 之间”。具有纳米级外形尺寸或内部 结构的材料表现出材料宏观尺度形态中不存在的独特性质。Agilent 8900 串联四极杆 ICP-MS (ICP-MS/MS) 具有低背景 (< 0.2 cps) 和高达 Gcps/ppm 的灵敏度，非常适合小颗粒检测。此外，8900 系统能够以极短的 (0.1 ms) 驻留时间运行，支持非常快速的时间分辨分析 (TRA) 采集，从而可提高信噪比。

Near-IR spectra—including matrix scans—from single-wall carbon nanotubes are easily recorded and analyzed using the NanoLog® spectrofluorometer with our Nanosizer™ software. The NanoLog® is useful in a wide array of research related to nanostructures, quantum dots, biomedical research, and materials science for the future.

将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为 蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进行干燥。但也可直接在干燥室内经迅速抽成真空而冷冻。升华生成的水蒸气借冷凝器除去。升华过程中所需的汽化热量，一般用热辐射供给。

以锐钛矿型TiO2纳米粉体为载体，Na2SiO3为包覆剂，H2SO4为中和剂，采用溶胶-凝胶法制备了系列环境净化功能TiO2/SiO2复合纳米粉体。用XRD、XRF、TEM、BET比表面分析对其进行了表征，并以亚甲基蓝溶液的光催化降解率和COD去除率为指标评价了其光催化活性。结果表明，在TiO2纳米颗粒表面包覆一层多孔非晶态水合二氧化硅纳米膜，可以显著提高其水分散性，有效控制其光催化活性，进而提高了涂料的抗老化性和耐候性。中和时间对包硅效率影响较大，适当增加中和时间有利于提高包硅效率；包覆温度对包硅效率影响较小，升高温度使包硅效率略有降低。低温包覆，成膜相对疏松，改性粉体的光催化活性相对较高；高温包覆，成膜相对致密，改性粉体的光催化活性相对较低。 3H-2000BET-M型全自动氮吸附比表面积测试仪是目前国内多项测试功能唯一并且完全自动化的比表面积测试仪仪器,由贝士德仪器科技（北京）有限公司研制生产.国产比表面积测试仪使用较广的为3H-2000系列比表面积测试仪,国内拥有大量客户,08年推出的几款新品比表面积测试仪,国内拥有多项唯一的领先技术,如原位处理.风热助脱.程控六通阀.检测器零漂抑制.浓度色谱法检测等.使得国产动态色谱法比表面积测试仪器在多项指标方面超越了进口比表面积测试仪.广泛应用于石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高校粉体材料的研发、生产、分析、监测环节。 比表面，比表面仪，比表面积，比表面积仪，比表面积测试仪，比表面积测定仪，比表面积分析仪，比表面积测试，比表面积测定，比表面积分析，比表面测试仪，比表面测定仪，比表面分析仪

纳米粒子尺寸一般在1到100纳米，被广泛的应用于诸如催化剂，吸附剂，光电子材料，过滤材料，药物载体等。具有特异性功能的纳米材料逐渐被研发，而它对人体健康的潜在危害也是我们研究的对象。 QCM-D 提供了一种独到的，在气相和液相中研究纳米粒子的方法。工程化纳米粒子比如金属，陶瓷，高分子纳米粒子等，这些材料不论从物理性质还是化学性质都会和宏观尺度的材料有区别。

纳米材料正越来越多地用于工业过程、制成品、药品以及化妆品、防晒霜和食品等消费品领域。由于纳米颗粒 (NP) 的环境行为以及被人体吸收后可能产生的毒性作用尚不明确，因此对 NP 的测量是人们关注的重点。 ICP-MS 是一种测量材料元素含量的成熟技术；近期发展起来的单颗粒采集模式 (spICP-MS) 目前可提供一种表征样品中 NP 含量的强大方法。采用 spICP-MS 记录所分析溶液中单个 NP 产生的目标元素信号，从而对所含颗粒的数量、浓度和粒径，以及溶解元素浓度实现同步测量。多位研究人员已对这种方法进行了开发，如今现代 ICP-MS 仪器也能够提供支持 NP 表征的自动采集与校准方 法。当前 ICP-MS 系统具有较短的驻留时间，分析单一同位素时测量间无需稳定时间即可连续采集数据。在驻留期间总背景计数成比例下降时，来自颗粒羽流的信号并不会降低，因此这一系统可检测更小的颗粒。然而，如果驻留时间比羽流持续时间（通常在 0.5 ms 左右）短，分析物的信号也会随驻留时间的缩短而降低。这就增加了计数统计的误差。使用最高灵敏度（信噪比）和合适的驻留时间对维持计数率的统计有效性至关重要。

Abstract An organic–inorganic poly(3,4-ethylenedioxy-thiophene) (PEDOT)/RuO2·xH2O nanocomposite (approxi-mately 1 wt.% RuO2) has been successfully prepared for the first time under microwave irradiation within 5 min with power 900 W via in situ chemical polymerization. The morphology and structure of the resultant material is characterized by transmission electron microscope and Fourier transform infrared. Moreover, the electrochemical properties of the synthesized nanocomposite can be controlled by adjusting the annealing temperature, which is definitely illustrated by cyclic voltammetry, galvanostatic charge–discharge, and electrochemical impedance spectra. Electrochemical data have shown that the PEDOT/RuO2·xH2O nanocomposite annealed at 150 °C possesses the most favorable charge/discharge ability with a specific capacitance of 153.3 F g?1at a current density of 150 mA g?1 and the high efficient utilization of PEDOT at various current densities. Furthermore, such composite has a less capacitance degradation of 23.8% after 1,000 continuous cycles. The improved electrochemical performance are mainly attributed to the large electroactive surface of nanocomposite and the existence of amorphous RuO2·xH2O particles as well as a synergistic effect of the polymer PEDOT and annealed RuO2·xH2O. Thus, the PEDOT/RuO2·xH2O nanocomposite annealed at 150 °C can act as a promising electroactive material for supercapacitor application

自1991年碳纳米管被发现以来，就吸引了众多科学家和研究学者的注意。根 据其手性参数的不同，碳纳米管既可呈金属又可呈半导体的性质。由于单壁和多壁碳纳米管独特的结构、力学性能和电学性能，使其在材料和器件方面有着广泛的应用。本论文主要对碳纳米管膜的电学性质、压阻效应和电化学性质进行了研究。本论文首先讨论了对碳纳米管的不同酸处理方法，并用透射电镜图和傅立叶红外谱表征了处理前后的碳纳米管，结果发现经过酸处理后的碳纳米管的端头被打开，并接上了羧基，成为羧基修饰的碳纳米管。文章对不同管径的碳纳米管膜电阻率随温度的变化进行了测定，发现所有这些碳纳米管膜电阻率均随温度的上升而呈下降趋势，即表现出非金属性。建立了碳纳米管膜的导电模型，其电阻率随温度的变化趋势与实验相符合。计算了碳纳米管膜的激活能，结果表明，碳纳米管膜的激活能随着管径的增加而减小。该研究对碳纳米管膜的应用有很好的指导意义。 对碳纳米管膜的压阻效应进行了实验研究。研究表明，未处理的和经化学处 理的碳纳米管膜相比，在相同的应变下，经化学处理的碳纳米管膜的电阻变化要大于未处理的碳纳米管膜的电阻变化；而对不同管径的多壁碳纳米管膜的研究发现，在相同的应变下，管径越小，电阻相对变化率就越显著。压阻因子K和应变的关系并没有显示出很好的规律性，在相同的温度下，未处理的碳纳米管膜的压阻因子在开始的时候随着应变的增加迅速增大，而后又逐渐减小。然而经化学处理后的碳纳米管膜的压阻因子随应变增加一直增大，两个样品的压阻因子随温度的升高也有很大的增加；在室温下对不同管径的多壁碳纳米管膜的压阻效应的研究发现，管径较小的碳纳米管膜与管径较大的相比具有更好的压阻效应，文中还对压阻效应的机制进行了详细的讨论。采用硝酸处理的方法实现了对氮掺杂碳纳米管的羟基修饰，使其具有化学活性，碳纳米管电化学性质主要决定于碳纳米管膜活化能和碳纳米管表面的官能团两个重要因素。碳纳米管的微孔道结构和端头的活性基团对多巴胺的氧化有很强的催化作用。正是由于这些催化作用，碳纳米管电极可用于在微量多巴胺与大量抗坏血酸共存下的检测等，并表现出很高的灵敏性和选择性。

Photoluminescence between SWNTs is explained by invoking transfer of excitons via FRET between SWNTs within bundles. The HORIBA Jobin Yvon NanoLog® modular near-IR spectrofluorometer proved indispensable in analyzing such single-wall carbon nanotube samples.

由于其独特的磁性性质，磁铁矿纳米颗粒（Fe3O4）是一类新兴的多功能生物医学材料，已用于磁流体热疗应用、磁共振成像、免疫分析、催化和靶向药物输送。本文提出了一种高效的微波辅助合成路线，其收率明显高于常规加热工艺。

高灵敏度和低背景噪音对 ICP-MS 法检测小纳米颗粒至关重要。纳米颗粒电离生 成的信号随粒径的立方而减小。这就要求检测极小颗粒（如 10 nm Au 颗粒 (NIST 8011)）时，ICP-MS 仪器的灵敏度远高于检测一般 NIST 参比物质（如 NIST 8012 (30 nm) 和 8013 (60 nm)）时的要求。 本研究证明了 Agilent 7800 ICP-MS 能够轻松达到测定 10 nm Au 纳米颗粒所需的信噪比，无需复杂的反应池气体或定制调谐条件即可实现。所采用的标准操作条件可 轻松应用于含有其他元素（例如 Ag）的纳米颗粒。

Photoluminescence between SWNTs is explained by invoking transfer of excitons via FRET between SWNTs within bundles. The HORIBA Jobin Yvon NanoLog® modular near-IR spectrofluorometer proved indispensable in analyzing such single-wall carbon nanotube samples.

本论文通过将分析化学中金属离子鉴别和分离的特征反应应用到金属纳米 材料的合成与制备路线中，丰富和发展了纳米材料的液相化学合成方法。该合成思想具体通过采用室温液相、水热、回流等技术，辅以多种还原手段，选择性地合成了Ni，CO等金属纳米材料，并研究了所制备样品的结构、形貌、尺寸及其与性能之间的关系。主要内容归纳如下: 1.发展了液相法合成多级结构纳米材料技术。把以往用来鉴别Ni+2的丁二酮肪 作为配位剂引入Ni纳米材料的合成中，在表面活性剂SDBS的辅助下，水热合 成了橙状结构的Ni纳米晶。其矫顽力Hc为120oe。 2用金属还原方法制备了金属纳米材料。在水溶液中，用锌粉还原氯化镍在室 温制得了镍纳米管。纳米管的平均内径30一150unl，壁厚约5一20mn。其矫顽力 Hc为195Oe。在乙醇溶液中，合成了锌掺杂的镍纳米管。纳米管的平均内径100 一Zoounl，壁厚10一20mn。其矫顽力Hc为5巧.6oe。选择活性Rnaye镍作为还 原剂，晶种引导生长法合成了骨架结构的银。利用所合成的Ni纳米管作为还原 剂制备了Ag树枝晶。丘 . 室温下制备金属钻纳米晶体。在室温下乙醇溶液中以水合胁还原合成了树枝 状钻纳米晶体。研究表明影响产物形貌的根本因素是反应速度，树枝晶的形成可 以用扩散限制模型解释。其矫顽力Hc为500Oe。为了控制反应速度从而控制最 终产物的形貌，将广泛用于从废物中提取Cu，Fe，Co，Ni和其它一些金属离子的 萃取剂N53o引入实验体系，利用N530与co+2离子的络合作用，制备了片状聚 集的花状C。晶体。其磁矫顽力Hc为360Oe。