相转变热

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相转变热相关的耗材

  • BrightLine® 激光多边缘二向色分束器
    BrightLine® 激光多边缘二向色分束器针对用于荧光成像的zui流行的激光进行了优化,包括取代旧式气体激光技术的全固态激光器。激光多边缘二向色分束器为激光波长以及从高反射到高传输(最长激光波长的2.5%)的非常陡翘的转变提供极高的反射。它们也为激光应用提供了足够的平坦度(参见第63页的技术说明)。Laser Multiedge Dichroic Beamsplitters标准边缘波长普通荧光团对分裂平均反射带平均透射带尺寸(L x W x H)滤光片型号420 nm375 ± 3, 405 ± 5 94% 370.0 – 410.0 93% 429.5 – 462.025.2 x 35.6 x 1.05Di01-R405/488/594-25x36497 nm473 +2/-0, 488 +3/-2 94% 473.0 – 491.0 93% 502.5 – 574.5602 nm593.5 , 594.1, 594 ± 0.3 94% 588.3 – 594.3 93% 612.0 – 800.0463 nm440 +3/-1, 442.0, 457.9 94% 438.0 – 458.0 93% 469.5 – 496.5Di01-R442/514/561-25x36521 nm514.5, 515.0 94% 512.5 – 515.5 93% 528 – 545.5575 nm559 ± 5, 561.4, 568.2 94% 559.0 – 568 93% 582 – 800497 nm473 +2 /-2, 488 +3 /-2 94% 471.0 – 491.0 93% 503 – 523.5Di01-R488/543/594-25x36552 nm543 ± 1 94% 541.5 – 544.5 93% 558 – 574602 nm589.0, 593.5, 594.1, 594 ± 0.3 94% 588.0 – 594.5 93% 609 – 800497 nm473 +2 /-2, 488 +3 /-2 94% 370.0 – 410.0 93% 503.5 – 526.5Di01-R488/543/635-25x3552 nm543 ± 1 94% 541.5 – 544.5 93% 560.0 – 615.5656 nm632.8, 635 +7/-0, 647.1 94% 632.8 – 647.1 93% 665.5 – 800.0
  • 锌粉还原柱
    锌粉还原xinc redLCtioaa prose,以锌粉为还原列将芳 香族硝基化合物转换成芳香胺类化合物或联芳胺类化合物的 过程。在酸性介质中,锌粉可将硝基苯转换成苯胺 在强碱性 介质中,锌粉可将邻氯硝基苯转换成氛化偶氮苯类化合物,后 者在酸性介质,}i再发生分子内重排反应,将Zi =}1键合转变 为两个笨环以L --C键合,从而生成联苯胺类化合物
  • 柱后锌粉还原柱
    锌粉还原xinc redLCtioaa prose,以锌粉为还原列将芳 香族硝基化合物转换成芳香胺类化合物或联芳胺类化合物的 过程。在酸性介质中,锌粉可将硝基苯转换成苯胺 在强碱性 介质中,锌粉可将邻氯硝基苯转换成氛化偶氮苯类化合物,后 者在酸性介质,}i再发生分子内重排反应,将Zi =}1键合转变 为两个笨环以L --C键合,从而生成联苯胺类化合物

相转变热相关的仪器

  • 产品介绍:DZ-DSC300是南京大展仪器推出一款可测玻璃化转变温度、熔点、氧化诱导期等差示扫描量热仪,具备灵敏度高,双向操作,操作便捷,其全新的外形设计,内置炉体设计,保温性高,同时7寸彩色触摸屏显示等。测试范围:DZ-DSC300差示扫描量热仪可测材料的玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。应用范围:DZ-DSC300差示扫描量热仪广泛用于各种有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料、药物、生物材料等的热性能、相转变、结晶动力学等研究。性能优势:1.全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制(主机控制、软件控制),界面友好,操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术,灵敏度更高。6.配有三层盖子,保温性能高。技术参数:温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1~100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温,恒温,降温(全自动程序控制)扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0~±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换(仪器自动切换)程序控制可实现六段升温恒温控制,特殊参数可定制气体流量0-300mL/min (可定制其它量程)气体压力≤5MPa显示方式24bit色,7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质(铟,锡,铅),用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能
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  • 品牌:久滨型号:JB-DSC-1050名称:玻璃化转变温度TG测试仪一、产品概述:  玻璃化转变温度TG测试仪,作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法,我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。二、产品用途:  测量与热量有关的物理、化学变化,如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热,产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。 三、主要特点:1、全新全封闭式金属炉体设计结构,大大提升灵敏度和分辨率以及更好的基线稳定性。 2、采用进口合金传感器,更抗腐蚀,抗氧化,传感器灵敏度高。3、采用Cortex-M3内核ARM控制器,运算处理速度更快,温度控制更精确。4、采用USB双向通讯,实现智能化操作。5、采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏,实时显示仪器的状态和数据。6、智能化软件设计,仪器全程自动绘图,软件可实现各种数据处理,如热焓的计算、玻璃化转变温度、氧化诱导期、物质的熔点及结晶等等。
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  • 塑料差示扫描量热法(DSC)第2部分:玻璃化转变温度测定仪警示一使用本标准的这部分时,可能会涉及有危险的材料、操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当的保障人身安全的措施并确定这些规章制度的适用性。1、玻璃化转变温度测定仪范围GB/T19466.2的本部分规定了测定无定形聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度的方法。2、玻璃化转变温度测定仪规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T19466本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则(idtISO11357-1:1997)3、玻璃化转变温度测定仪术语和定义GB/T19466.1确立的以及下列术语和定义适用于本部分。3.1玻璃化转变glasstransition无定形聚合物或半结晶聚合物中的无定形区域从粘流态或橡胶态到硬的、相对脆的玻璃态的一种可逆变化。3.2玻璃化转变温度glasstransitiontemperature发生玻璃化转变的温度范围的近似中点的温度。注:根据材料的特性及选择的试验方法和测试条件的不同,玻璃化转变温度(Tg)可能和材料已知的Tg值不同。3.3玻璃化转变的特征温度(见图1)3.3.1外推起始温度Teigextrapolatedonsettemperature由曲线低温侧的初始基线外推与曲线拐点处切线的交点。3.3.2外推终止温度Tefgextrapolatedendtemperature由曲线高温侧的初始基线外推与曲线拐点处切线的交点。3.3.3中点温度Tmgmidpointtemperature与两条外推基线距离相等的线与曲线的交点。注:下标中的“g”表示“玻璃化转变”。4、原理见GB/T19466.1—2004第4章。测量材料的比热容随温度的变化,并由所得的曲线确定玻璃化转变特征温度。5、玻璃化转变温度测定仪器和材料见GB/T19466.1—2004第5章。6、玻璃化转变温度测定仪试样见GB/T19466.1—2004第6章。7、玻璃化转变温度测定仪试验条件和试样状态调节见GB/T19466.1-2004第7章。8、玻璃化转变温度测定仪校准见GB/T19466.1—2004第8章。9、玻璃化转变温度测定仪操作步骤9.1打开仪器见GB/T19466.1-2004中9.1.使用与校准仪器相同的清洁气体及流速。气体和流速有任何变化,都需要重新校准,一般采用:氮气(分析级),流速50mL/min(1±10%)。经有关双方的同意,可以采用其他惰性气体和流速。调节灵敏度,以使曲线上转变区域(或阶段)的垂直高度的差至少为记录器满刻度读数的10%(现在的仪器不需要这种调节)。9.2将试样放在样品皿内见GB/T19466.1—2004中9.2。称量试样,精确到0.1mg。除非材料标准另有规定,试样量采用5mg至20mg。对于半结晶材料,使用接近上限的试样量。样品皿的底部应平整,且皿和试样支持器之间接触良好。这对获得好的数据是至关重要的。不能用手直接处理试样或样品皿,要用镊子或戴手套处理试样。9.3把样品皿放入仪器内见GB/T19466.1—2004中9.3。9.4温度扫描9.4.1在开始升温操作之前,用氮气预先清洁5min。9.4.2以20℃/min的速率开始升温并记录。将试样皿加热到足够高的温度,以消除试验材料以前的热历史。样品和试样的热历史及形态对聚合物的DSC测试结果有较大影响。进行预热循环并进行第二次升温扫描(见GB/T19466.1—2004附录B)测量是非常重要的。若材料是反应性的或希望评定预处理前试样的性能时,取第一次热循环时的数据。试验报告中应记录与标准步骤的差别。9.4.3保持温度5min。9.4.4将温度骤冷到比预期的玻璃化转变温度低约50℃。9.4.5保持温度5min。9.4.6以20℃/min的速率进行第2次升温并记录,加热到比外推终止温度T高约30℃。注:经有关双方同意,可以采用其他升温或降温速率。特别是,高的扫描速率使记录的转变有高的灵敏度,另一方面,低的扫描速度能提供较好的分辨能力。选择适当的速率对观察细微的转变是重要的。9.4.7将仪器冷却到室温,取出试样皿,观察试样皿是否变形或试样是否溢出。9.4.8重新称量皿和试样,精确到士0.1mg。9.4.9如有任何质量损失,应怀疑发生了化学变化,打开皿并检查试样。如果试样已降解,舍弃此试验结果,选择较低的上限温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。如果在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明书进行,并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准,确认仪器有效。9.4.10按仪器制造商的说明处理数据。9.4.11应由使用者决定重复试验。10、玻璃化转变温度测定仪结果表示转变温度的测定曲线如图1所示。通常两条基线不是平行的。在这种情况下,Tmg就是两条外推基线间的中线与曲线的交点。也可以把测定的拐点本身作为玻璃化转变特征温度Tg。它可通过测定微分DSC信号最大值或转变区域斜率最大处对应的温度而得到。若DSC曲线出现图1中b)曲线的情况,确定玻璃化转变温度的方法是相同的。11、玻璃化转变温度测定仪精密度由于未获得足够的实验室间的数据,本试验方法的精密度尚未知道。在获得这些实验室间数据后,下个版本将增加精密度的说明。附录A给出了制标工作组对三种材料测得的数据,仅供参考。12、玻璃化转变温度测定仪试验报告见GB/T19466.1—2004第10章。其中试验结果的第1项应包括下列内容:——玻璃化转变的特征温度Teig、Tefg和Tmg值,℃,修约到整数位。尽管玻璃化转变温度Tg应对应于Tmg。但应用最多的是Teig,也是比较有意义的,也常将其作为Tg必须强调,当说明玻璃化转变温度时,应报告Teig、Tefg和Tmg的值。附录A(资料性附录)PS、HIPS和ABS测定结果精密度制标工作组用PS、HIPS和ABS样品在10个实验室之间进行了室间重复试验,并分别对玻璃化转变温度的Teig、Tmg和Tefg进行了精密度计算,见表A.1、表A.2和表A.3。表A.1PS精密度结果表A.2HIPS精密度结果表A.1ABS精密度结果
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  • 最近天气变热了啊

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  • 国内首台动静态相变热模拟FORMASTOR-FZ顺利落户攀钢研究院
    国内首台动静态相变热模拟FORMASTOR-FZ顺利落户攀钢研究院世界老牌相变仪热模拟制造商日本富士电波工机株式会社制造的动静态相变热模拟FORMASTOR-FZ设备首次进入中国,已于近日在攀枝花顺利验收完毕。感应和通电双加热电源系统以及LED光学自动跟踪膨胀测量系统的先进设计造就了这款设备的独特性能,使其不但是一台先进的动静态相变仪设备,而且更是一台性能优异的具备拉、压动态变形和焊接模拟等功能的热模拟设备,相比市场上其它热模拟设备,该款设备以其测试的高精度和高可重现性而著称,高精度薄板相变测试功能则是其它种类的相变仪所不具备的独特功能。尤其是同时使用双电源加热的情况下,即使是钛合金这样的材料都可以获得几乎没有鼓度的均匀热压缩。富士电波公司制造的相变仪和热模拟设备在多年前已经是事实上的测试标准而为广大的科研人员所认同,如今这款具备多种功能的先进的动静态相变热模拟设备更是可以让您在一台机器上就可以完成以往需要两台设备才能完成的测试工作,极大的提高了测试的效能,更何况其所具备的高精度测试能力是其它的热模拟设备所不可比拟的。
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  • 方新:科技创新须从“跟着走”向“领着走”转变
    近日的“黄金大米”事件,再次让科技界感受到公众目光的灼热。  过去30年来,科学技术尤其是信息技术、生物技术等的快速发展,不仅对国家发展、国防建设产生深刻影响,还影响到人自身,其被滥用和误用的可能性也大大增加。因此,公众对科学技术的发展方向、速度和规模表现出深切的关心,要求参与科学决策,而信息技术又使公众参与成为可能。  对这样的变化,中国科学院党组副书记方新体会得尤为深刻。和她一样长期关注着科技体制改革和国家创新体系建设的政府官员和学者们,在国内外环境错综复杂的今天,对中国科技体制改革的出路又有着怎样的见解?  经济复苏的“关键因素”  今年7月份召开的全国科技创新大会,正是时候。  近年来,世界一些主要国家和地区纷纷制定了新的创新战略,力图依靠科技的支撑走出困境,重振实体经济,抢占未来发展的战略制高点。  在美国,2009年起政府相继颁布了《经济复苏和再投资法》、《美国竞争力重授权法案》、《美国创新战略:确保经济增长与繁荣》等法规和文件。总统奥巴马更提出要将该国研发投入的比例提高到GDP的3%,这甚至超过了太空竞赛时期的历史最高水平。  欧盟亦不甘示弱。2011年,欧盟颁布了一部名为《地平线2020》的科研规划,决定2014~2020年间投入800亿欧元用于科学研究,其中317亿欧元将用于解决健康、人口结构变化和福祉、粮食安全、可持续农业、海洋及研究、生物经济等热点问题。  而中国的邻国,韩国在其科技中长期发展战略中,也提出将通过调整国家研发战略投资,在2040年成为世界前5位的“全球科学技术领先国”。  “当前,世界经济在金融危机中曲折、缓慢复苏,新技术革命和新产业革命初现端倪,一些重要科技领域显现发生革命性突破的先兆,知识创新、技术创新和产业创新深度融合,催生了新一代技术群和新产业增长点。”国家自然科学基金委员会副主任、中国工程院院士孙家广分析称,“全球将进入一个创新密集和新兴产业快速发展的时代。”  科技体制改革“必须深化”  “科技已经成为各国经济发展的引擎,不仅要满足需求,更要创造和引领需求。由此,科学技术为自己奠定了在一切有形要素中无可替代的地位。”方新说。  中国也不例外。2011年,中国研发投入达8610亿元人民币,占GDP的1.86% 研发人员总量从2002年的103万人年增加到2011年的288万人年,居世界第一 与此同时,中国科技工作者发表的国际论文数量已经连续3年稳居世界第二位,发明专利授权量跃居世界第三。诸多数据表明,中国的创新实力在“量”上得到了快速提升,但方新觉得,“效率仍有待改进”。  对这个问题,孙家广也有些忧虑:“我国经济发展的技术含量不够高,许多关键技术和核心技术仍受制于人,重要产业对外技术依赖程度高,自主创新能力亟待增强。此外,我国的能源资源和生态环境约束也十分突出。这就意味着经济发展的要素驱动等传统模式难以为继,必须走创新驱动发展的道路。”  方新也指出,国家的发展要求我国的科技创新必须从“跟着走”向“领着走”转变。科技体制改革势在必行,而且必须不断深化。“从1985年开始的几轮科技体制改革,关注的重点始终是在加强科技与经济紧密结合、创新主体的制度变革与能力建设、充分调动科技人员的积极性与创造性,以及提高科技资源配置效率这几个基本问题上,但是在新的要求下,体制改革的内涵及解决问题的政策措施都需要相应的深化。”  企业如何“唱好主角”  在去石家庄参加2012年中国科技政策论坛的火车上,一则新闻让清华大学公共管理学院教授苏竣临时改变了演讲主题。  近日,欧盟宣布对中国光伏产品发起大规模的反倾销调查,涉案金额超过200亿美元。  “欧盟反倾销立案可能是他们压制中国光伏产业的最后一搏,它会导致中国企业大面积的调整、兼并,当然,还有不可避免的大规模倒闭。”  “光伏企业在中国属于微利企业,产品高度依赖出口。然而我们消耗了自己的能源,污染了自己的环境,出卖了自己的苦力,却被发达国家告以倾销。”在苏竣看来,这个令人遗憾的事件应当为中国现行的科技政策敲响警钟。  数据表明,创新能力薄弱可能已成为制约中国企业发展的瓶颈。2011年全球研发投入前500名的企业中,来自中国大陆的只有12家,前50名甚至没有一家中国企业。国内大中型企业研发投入仅占销售收入的0.96%,60%以上的企业没有自主品牌,99%的企业没有申请专利,只有0.3‰的企业拥有核心知识产权。  “现在的状况是,大型国有企业有经济实力,但创新动力不足 中小民营企业有创新动力,但实力薄弱,缺资金、缺人才、缺平台支撑。”科技部创新体系建设办公室主任徐建国坦承,“我们的创新主体能力不强,尤其缺乏产业关键核心技术,在全球分工中仍处于价值链的低端。”  过去30年来,从中国的宏观经济体制,到企业本身的性质都已发生了变化,这也决定了我们应当建立以市场为导向,以企业为主体,产学研结合的技术创新体系。  对此,方新进一步建议应从培育企业能力,完善支持政策,创造公平开放的市场环境三方面推进改革。譬如支持企业建立研发中心,推进协同创新 在财税、金融、产业技术、人才等政策方面给予企业一定的优惠 还应支持科技型中小企业发展,完善法规,加强知识产权保护等。
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