猪鼻支原体

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  • 检查支原体衣原体要多少天才出结果

    支原体、衣原体检查多久出结果,与采取的检测方法有关。 1、直接观察法:取眼结膜、男性尿道口、女性子宫颈分泌物等做涂片,直接在显微镜下观察是否存在支原体、衣原体。一般1-2小时即可出结果。 2、细胞培养法:从患者体液中分离出支原体、衣原体,在实验室内一定条件下培养观察。此方法一般1-2天出结果。 3、基因扩增检测法:利用DNA探针或聚合酶反应(PCR)来检测支原体、衣原体的DNA。此方法一般24小时出结果。

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  • 首创数字PCR法评估支原体肺炎病情和治疗效果
    首都儿科研究所细菌学研究室主任袁静团队在新羿生物数字PCR平台上开发了一种创新的检测呼吸道样本中肺炎支原体的方法,为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果提供了新的工具。题为“Absolute quantification of Mycoplasma pneumoniae in infected patients by droplet digital PCR to track disease severity and treatment efficacy”的论文2023年6月发表在了SCI期刊Frontiers in Microbiology上。肺炎支原体是引起呼吸道感染,包括肺炎的主要致病菌,严重者会造成肺外并发症,如心血管、胃肠、肾脏及中枢神经系统功能障碍,对广大人群,特别是儿童的健康造成巨大威胁。国家疾病预防控制中心一个历时11年的呼吸道传染病监测项目的数据显示,在引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中,肺炎支原体占比最高,达56.7%。由于能引起呼吸道感染的病原体种类众多且症状相似,加上肺炎支原体难以培养,因此,开发一种精确、高灵敏度的肺炎支原体诊断方法具有重要意义。目前,已经建立了多种用于肺炎支原体检测的核酸分子检测方法,包括PCR、实时荧光PCR、环介导的等温扩增和重组酶辅助扩增等,其中实时荧光PCR成为临床诊断的主流方法。但由于实时荧光PCR技术需要通过与标准曲线进行比较来确定样品浓度,使得它的定量结果容易受到标准品质量、扩增效率等因素的影响。而在精准医学中,为了跟踪疾病严重程度和评估治疗效果,病原体核酸的准确定量变得越来越重要。首先,研究人员同时用数字PCR法和实时荧光PCR法检测带有肺炎支原体基因序列的质粒,对比两种方法的灵敏度和定量准确性,两种方法的检测结果都具有很好的线性关系,见下图,但数字PCR法展现了更高的灵敏度,检测下限达到了2.9拷贝/测试,优于实时荧光PCR的10.8拷贝/测试。数字PCR检测范围实时荧光PCR法检测范围然后,研究人员收集了178例患者的呼吸道样本,其中包括痰液样本、咽拭子样本和肺泡灌洗液样本,与实时荧光PCR法对比阳性检出率,实验结果如下:如下表所示,数字PCR法检出80例阳性,而实时荧光PCR法少检出一例阳性。以数字PCR法的结果为标准,实时荧光PCR法的阳性预测值是98.75%。在该项研究中,研究人员不仅对比了数字PCR法和实时荧光PCR法的性能,还进一步对数字PCR法在跟踪疾病严重程度和评估治疗效果的应用前景做了系统性研究和验证。一、数字PCR法定量结果与疾病严重程度相关性研究为了探索数字PCR法在监控支原体肺炎病情发展的可行性,研究人员将患者按照临床症状的严重程度分成了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组,两组样本的数字PCR法检测结果如下图:从检测结果可以看出,严重支原体肺炎组(SMPP)的肺炎支原体拷贝数明显高于普通支原体肺炎(GMPP)组(P0.001),而且呈现比较好的集中度。这证明了数字PCR法可以准确的定量临床样本中的肺炎支原体,为判感染程度提供可靠依据。二、数字PCR法监测患者样本中支原体浓度的动态变化本项研究中对6个支原体肺炎患者(C、E为SMPP,其余4例为GMPP)治疗前和治疗后分别做了2-3次采样,利用数字PCR法监测了整个治疗期间肺炎支原体浓度的动态变化,结果见下图:(2d PTA:入院前2天,AZM 1d:阿奇霉素治疗第1天,AZM 3d:阿奇霉素治疗第3天,AZM 5d:阿奇霉素治疗第5天)所有患者在进行阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度均显著下降,这反映了抗生素治疗的效果。其中,患者A在阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度出现波动,先升高后降低,其入院前2天样本中肺炎支原体浓度较低,这可能是因为患者A当时处在感染的初期。本项研究中,袁静主任团队开发的数字PCR法在检测肺炎支原体时展现了比实时荧光PCR法更高的灵敏度,以及很好的对不同浓度样本定量的精准度。进一步,实验证明该方法能够准确定量各种呼吸道样本中的肺炎支原体,不但准确的区分了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组症状不同的患者,而且可以精准监测患者在治疗过程中体内病原体浓度的变化。研究结果证明,该方法可以作为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果的优秀工具,并且为数字PCR法监控感染性疾病病情发展和治疗效果的方法的开发提供了有力佐证。
  • 这些仪器有重要应用!儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)发布
    肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此,国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心(首都医科大学附属北京儿童医院)牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP):属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲,是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎(MPP)肺炎支原体肺炎(MPP):指肺炎支原体(MP)感染引起的肺部炎症,可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现,可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下,结合以下任何一项或两项,即可诊断为MPP:(1)单份血清MP抗体滴度≥1:160(PA法);病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。(2)MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及:1.MP培养:诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养,然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。(相关仪器设备:培养箱、显微镜等)培养箱(点击进入专场查看更多)显微镜(点击进入专场查看更多)2.MP核酸检测:包括MP-DNA或MP-RNA检测,检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点,适用于MPP的早期诊断。(相关仪器设备:实时荧光PCR、核酸提取仪)实时荧光PCR(点击进入专场查看更多)核酸提取仪(点击进入专场查看更多)3.MP抗体测定:MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现,可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法,单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外,酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。(相关仪器设备:酶标仪)酶标仪(点击进入专场查看更多)
  • 宁夏化学分析测试协会对《支原体中西药MIC检测标准操作规程》等3项团体标准征求意见
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《支原体中西药MIC检测标准操作规程》、《肉牛发情及冷配技术规程》和《肉牛繁殖障碍的判定和防治技术规范》3项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2024年9月30日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com 关于团标征求意见函 -9.1.pdf团标表格7-专家意见表.doc支原体中西药MIC检测标准操作规程.pdf肉牛繁殖障碍的判定和防治.pdf肉牛发情及冷配技术规程.pdf

猪鼻支原体相关的仪器

  • 仪器简介:HERAcell i是Thermo Scientific在2008年的新产品。它继承了Thermo Scietific在CO2培养箱制造技术上的传统和创新精神,保持了在市场上的技术领先地位。 HERAcell i系列包括两种方便的体积:150升 (5.3立方英尺)和240升(8.5立方英尺); 两种不同的内胆材料:不锈钢和100%纯铜,并首家提供2年保修。! Thermo Scientific HERAcell i系列CO2培养箱可提供理想的体外环境:干净、可靠、易于使用,在优化的细胞培养中保护您珍贵的样品。 独家的iCAN (互动式控制接入巡航器)触摸屏可简化操作,使细胞培养箱的每一个关键性参数都可以快速地输入。iCAN也可帮您进行趋势分析,以方便地评估机器的效能。 使用HERAcell i系列,您的珍贵的样品将是: 安全的:创新的 ContraCon湿热灭菌技术已被证实是简单而无忧的清洁和操作 受护的:独一无二的100%纯铜内壁可提供自然的抗菌保护 健康的:设计提供优化的细胞培养条件,超级的参数恢复速率强化细胞的生长技术参数:型号 单位 HERAcell 150 i 搁板 全宽搁板(宽× 深) 毫米 423× 465 标准/最大搁板数 3/10 每个搁板最大承重/总承重 公斤 10/30 半宽搁板(宽× 深) 毫米 - 260× 500 标准/最大搁板数 - 6/16 每个搁板最大承重/总承重 公斤 - 5/30 材料 腔体内壁 不锈钢/纯铜 搁板,风扇叶轮 不锈钢/纯铜 ContraCon灭菌程序 已被合格的实验室证实 灭菌状态,在所有表面上 ° C/小时 90/9 周期(室温为20° C) 25 有效灭菌谱 细菌、真菌、孢子(USP23)、支原体 温度 气套温度控制 温度控制范围 ° C 室温+3&hellip 55 温度控制精度,时间/空间 K ± 0.1/± 0.5 室温范围 ° C +18&hellip 33型号 单位 HERAcell 240 i 搁板 全宽搁板(宽× 深) 毫米 560× 500 标准/最大搁板数 3/12 每个搁板最大承重/总承重 公斤 10/30 半宽搁板(宽× 深) 毫米 - 260× 500 标准/最大搁板数 - 6/16 每个搁板最大承重/总承重 公斤 - 5/30 材料 腔体内壁 不锈钢/纯铜 搁板,风扇叶轮 不锈钢/纯铜 ContraCon灭菌程序 已被合格的实验室证实 灭菌状态,在所有表面上 ° C/小时 90/9 周期(室温为20° C) 25 有效灭菌谱 细菌、真菌、孢子(USP23)、支原体主要特点:1.智能设计,促进细胞生长 HERAcell i 系列的众多优点使细胞安全可靠地生长。HERAcell i以其精确、一致和快速恢复各种参数以优化培养条件而著称 。高品质的传感器直接安装在腔体内以保证精确的环境测量 。无论样品处在培养箱内哪个位置,高效的风扇助力对流可保证关键性的温度、CO2浓度和湿度对流的均一性。为实现精确可靠的自动CO2控制,您可根据您的喜好和实验的需要选择热传导(TC)或我们专利的双光束红外(IR)传感器。这两种传感器都是热稳定的,在我们独家的ContraCon灭菌程序中可维持在位,无须拆除。 2.选配的氧气控制 对需要进行低氧或高氧培养的客户,HERAcell i提供两个可选的氧气控制范围:1-21%或宽范围的5-90%。先进的免维护传感器技术可自动校准,在ContraCon灭菌的高温下也无须拆卸。 3.整合的气体防护 可选配的用于CO2和O2/N2气瓶转换器连接两种气体供应。当第一种供应气体耗尽,控制开关可自动地转换到第二种气体。 4.专利的湿度系统-快速恢复湿度 HERAcell i 内置的无水盘湿度系统可在开门后迅速地恢复湿度。在需要补水时水位传感器可方便而迅速地在触摸屏显示器上提示用户。无水盘湿度系统可减少操作,而湿度恢复速率比普通的水盘湿度培养箱要快5倍,其原因是: 。表面蒸发面积(由倾斜和圆角的储水位置提供)远大于普通水盘 。专利的底盘加热系统在开门后自动启动 。从加热的底盘到储水位置之间直接的热量传递 5.iCAN触摸屏改进可视性,控制重要的培养箱信息 。安装在门上方便观察和输入 。易于使用-方便的屏上客户提示 。可选择多种语言(未来将根据中国客户的需求汉化) 。可记录培养环境的改变:屏幕日志和使用记录 。屏幕上显示可视的报警信息 保留了所有客户与培养箱互动的运行日志,可在必要时调取 自动校准所有的电子测量和控制功能 6.ContraCon-90° C 湿热灭菌 所有的HERAcell i 系列培养箱独家拥有ContraCon 90° C高温湿热灭菌功能。这是一种按客户要求的自动化的灭菌程序,可有效地清除细菌、霉菌、真菌孢子和支原体。 ContraCon简化了清洁程序,消除了灭菌过程中的不确定性。同时,这种灭菌程序也不要求拆卸传感器、硬件或其他成分进行单独的灭菌。 7.独一无二的气密性分隔门 为更进一步防范污染, 所有的HERAcell i培养箱现在都提供3门(150升)或6门(240升)内门玻璃门组件,可以把培养箱内部空间进行分隔,而不会干扰完整的内部气流。这最大程度地降低了温度、湿度和CO2浓度的恢复时间,减少了CO2的使用并降低了污染的风险。 8.HERAcell i的光滑圆角内壁,减少了不必要的内表面面积,从而减少了细菌藏身的可能。 。更快速和有效地清洁和灭菌 。易于污染的部位,如顶部嵌板、空气管道和螺丝等都避免了 。高质量的电子抛光不锈钢表面 9.HERAcell i 也提供抗菌的纯铜内壁,这在最大程度上防范由于开门处理样品而带来的污染。在多人合用培养箱的情况下,铜表面的接触式抗细菌和真菌的特性可提供持续的保护。 。内壁、电扇和支架都是100%的纯铜制造 。无任何无抗菌效果的铜合金或电镀件 10.独一无二的新滚瓶系统 HERAcell 240i可装配最多4层滚瓶装置,滚瓶直径在58至186mm之间,每一层可独立控制转速 11.气密性玻璃内门 为更进一步防范污染, 所有的HERAcell i培养箱现在都提供3门(150升)或6门(240升)内门玻璃门组件,可以把培养箱内部空间进行分隔,而不会干扰完整的内部气流。这最大程度地降低了温度、湿度和CO2浓度的恢复时间,减少了CO2的使用并降低了污染的风险。
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  • Viresolve Barrier过滤器是强大的上游病毒安全解决方案,旨在防止生物反应器污染。Viresolve Barrier过滤器可提供稳定、高效、易于使用的生物反应器保护。它们是专门为处理化学限定细胞培养基而设计的的,不会影响培养基的组成、性能或所得蛋白质质量。Viresolve Barrier过滤器可截留高浓度的病毒、支原体和细菌(包括螺旋体),同时提供高流量和高载量。Viresolve Barrier一次性囊式过滤器能提供各种尺寸,支持从工艺开发到大规模生产的可放大性。这些过滤器可以代替除菌级过滤器,在生物反应器或培养基存储容器前使用。优势:- 针对外源性病毒的强大保护,具体请参见本页面核心参数 – 样品下载中的资料手册- 细胞培养基除病毒高效过滤滤器类型:- 小型过滤器(工艺开发滤器)用于工艺开发、优化和选型研究的小型工具,包括九个由同一批膜制成的预灭菌滤器。已排气从而防止气锁。- 囊式过滤器中试和大批量处理。兼容辐照灭菌;可以整合到预灭菌的Mobius一次性组件中。易于实施和使用。生产过程中进行100%完整性测试。了解更多:更多信息,e.g., 详细技术参数,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 独家的第一个投放市场的带作图功能的 iCAN 触摸屏操作简单,便于参数设置,更能进行趋势分析,以方便评估设备功能● 安装在门上方便观察和输入● 屏上客户提示易于使用● 支持多种语言● 可记录培养环境的改变:屏幕日志和使用记录● 以 3 分钟步长记录培养箱内环境信息,可保存记录半月● 屏幕上显示可视的报警信息无与伦比的防污染保护● ContraCon-90℃全在位湿热灭菌,无需取出任何配件,能有效的清除各种污染。(特别是对真菌孢子和支原体等难以去除的污染)● 光滑圆角内壁以及高质量的电子抛光不锈钢表面,减少了不必要的内表面面积,减少污染物藏身的可能● 选配的气密性分隔门,最大程度降低温度、湿度和 CO2 浓度的恢复时间,减少 CO2 的使用并降低污染风险● 专利的无水盘设计,有效减少污染机会,并且湿度恢复速率比普通水盘式培养箱快 5 倍● Auto-Start 灭菌后自动校准程序,保证培养条件的稳定性● 可选纯铜内胆,保证运行中长时间的抑菌效果丰富的选配件● Therrno Scientific HERAtrays 专用托盘便于样品盛放、转移● 箱体支架可防止来自地面的污染● HERAcell 240i 可装配最多 4 层滚瓶装置● 纳米银离子水槽消毒盒能长时间、有效防范常见污染物
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猪鼻支原体相关的耗材

  • Applied Biosystems? MagMAX? 病毒/病原体核酸分离试剂盒
    Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间,可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单,仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样,MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序(NGS)的干扰更少,实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen
  • 百泰克采样管Bioteke病毒采样管核酸采样管采样拭子ST8001
    短时间灭活率大于99.99%,常温保存15天CT值变化小于2,低拷贝病毒检出率高,百泰克采样管,高品质的代表【产品用途】: 一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽等部位采集样本。百泰克一次性病毒采样管,规格多样,单采,五合一混采,十合一混采,二十合一混采,可满足多种采样。【样本要求】标本采集后应当在2个工作日内运送至对应的实验室,保存温度为2-8℃;如未能48h内送至实验室的,应当置-70℃或以下保存,并保证采集的标本1周内送到对应的实验室,期间应当尽可能避免反复冻融。
  • 支原体添加剂

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