五氟苄基氯

各有关单位： 　　为更好指导农业用基因编辑植物安全评审工作，扎实做好安全管理，我办制定了《农业用基因编辑植物评审细则（试行）》，现予印发。 　　农业用基因编辑植物评审细则（试行） 　　一、分子特征 　　（一）靶基因编辑情况。提供覆盖编辑位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料，对于采用全基因组测序的，还应提供在编辑位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中靶基因编辑情况。 　　（二）载体序列残留情况。提供全基因组测序及其在转化载体上的覆盖度分析等资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中载体序列残留情况。 　　（三）脱靶情况。提供预期脱靶位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料，应采用生物信息学等方法分析预期脱靶位点，对于采用全基因组测序的，还应提供在预期脱靶位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物的脱靶情况。 　　二、环境安全 　　（一）可能直接改变物种关系的基因编辑植物，如抗病虫、耐除草剂性状。应提供以下资料： 　　1.目标性状和功能效率评价。 　　2.生存竞争能力，包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。 　　3.对生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响。 　　4.抗病虫基因编辑植物还应提供对可能影响的非靶标生物的室内生物测定。 　　5.耐除草剂基因编辑植物还应提供对至少3种其他常用（非目标）除草剂耐受性的测定。 　　（二）其他基因编辑植物，如抗逆（抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等）、品质改良、生理性状改良（养分高效利用、生育期改变、高产等）。应提供以下资料： 　　1.目标性状和功能效率评价。 　　2.生存竞争能力，包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。 　　三、食用安全 　　（一）可能改变关键成分的基因编辑植物，如品质改良、高产等。应提供以下资料： 　　1.关键成分分析（包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等）。 　　2.最大可能摄入水平对人群膳食模式影响评估。 　　3.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的，还应提供该蛋白质的表达量及其与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。 　　4.基因编辑导致产生新蛋白质的，还应提供：（1）新蛋白质的表达量；（2）新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较；（3）新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验；（4）新蛋白质毒理学试验。 　　5.若上述数据资料（1—4项）表明目标性状可能增加食用安全风险，还需提供大鼠90天喂养试验。 　　（二）不改变关键成分的基因编辑植物，如抗病虫、耐除草剂、抗逆（抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等）、生理性状改良（生育期改变、养分高效利用等）。应提供以下资料： 　　1.关键成分分析（包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等）。 　　2.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的，还应提供该蛋白质与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。 　　3.基因编辑导致产生新蛋白质的，还应提供：（1）新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较；（2）新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验；（3）新蛋白质毒理学试验。 　　4.若上述数据资料（1—3项）表明目标性状可能增加食用安全风险，还需提供大鼠90天喂养试验。 　　四、评审程序 　　上述分子特征、环境安全和食用安全评价都可在中间试验阶段进行，若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状不增加环境安全风险，经评价合格后可直接申请安全证书。 　　若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状可能增加环境安全风险，需开展环境释放或生产性试验，经安全评价合格后方可申请安全证书。环境释放或生产性试验应在试验植物的主要适宜生态区进行。申请生产应用安全证书，应在每个主要适宜生态区至少设一个试验点。 农业用基因编辑植物评审细则（试行）.pdf

【研究背景】分子骨架编辑是一种重要的化学工具，因其能够通过从常见合成骨架中构建结构多样化的分子而广泛应用于药物设计、材料合成等领域。与传统的从头合成方法相比，分子骨架编辑能够直接对分子结构进行高效修饰，具有节省资源和时间、扩展化学空间等优点。然而，分子骨架编辑仍然面临一些挑战，尤其是在复杂反应体系中对惰性C-C键进行选择性修饰的难度较大。因此，如何实现对C-C键的高选择性、绿色且高效的氧化修饰成为了这一领域的关键难题。近日，来自北京大学药学院焦宁教授团队在分子骨架编辑研究中取得了新进展。该团队设计了一种新型的烯烃骨架编辑方法，通过空气或二氧作为氧源，实现了烯烃芳基C(sp2) σ键的直接氧化插入反应。利用这一方法，他们成功地在温和、无金属的条件下合成了具有高附加值的醚类化合物。该方法不仅显著提高了反应的选择性和效率，还拓展了烯烃化学的应用空间，成功获取了稳定的芳基醚产物。这一研究成果为今后进一步研究烯烃功能化反应提供了新的思路和技术路径。。【表征解读】本文通过多种表征手段对所研究的芳基C(sp2) σ键氧化反应进行了深入分析，揭示了该反应的机理和产物的结构特征。首先，利用核磁共振波谱（NMR）和红外光谱（IR）对产物的结构进行了表征，确认了芳基醚产物的成功合成。这些谱图清晰地展示了芳基C-O键的形成，并为后续的机理研究提供了基础。为了进一步验证氧原子插入反应的具体位置及其对分子骨架的影响，本文采用了高分辨率质谱（HRMS）技术，通过对产物进行精确质量分析，发现了氧原子确实插入到了芳基C(sp2) σ键中，从而揭示了反应的选择性。通过HRMS，研究团队确认了该反应的高收率和高选择性，证明了该方法在构建芳基醚方面的高效性。针对该反应的自由基迁移过程，研究团队采用了电子顺磁共振（EPR）技术进行自由基机理的表征，发现了关键的磺酰自由基和过氧自由基的存在，验证了自由基介导的1,2-芳基迁移机制。EPR结果进一步表明，反应过程中涉及的自由基物种稳定，并且在氧气条件下生成了目标产物。这一发现对深入理解该反应的微观机理提供了重要的实验依据。此外，本文还通过X射线光电子能谱（XPS）技术对反应前后产物中的氧元素进行分析，发现在产物中氧的化学态发生了明显变化，这进一步证明了氧原子成功插入到C-C键中。XPS分析结果展示了该反应的氧化过程及其对分子结构的显著影响，进一步挖掘了反应的氧化机理。在此基础上，研究团队还利用紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱对该反应的光诱导过程进行了表征。通过光谱分析，发现了EDA络合物在光照下的激发过程，从而进一步揭示了光激发如何驱动磺酰自由基的生成。该反应的光化学特性为未来进一步开发光诱导的有机反应提供了新思路。最终，通过多种表征手段，包括NMR、IR、HRMS、EPR、XPS和光谱分析，研究团队深入分析了芳基C(sp2) σ键氧化反应的机理，成功制备了新型芳基醚材料。该研究不仅揭示了氧原子插入反应的核心机制，也为芳基醚的合成提供了一条高效、绿色的途径。这一发现将推动未来芳基醚类化合物在药物合成、材料科学等领域的应用进步，开辟了通过C-C键活化构建复杂有机分子的全新策略。。单原子插入有机骨架原文详情：Qin, Q., Zhang, L., Wei, J. et al. Direct oxygen insertion into C-C bond of styrenes with air. Nat Commun 15, 9015 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-53266-6

近日，农业农村部发布《2023年农业用基因编辑生物安全证书批准清单》，下发全国首个植物基因编辑安全证书，该证书由舜丰生物获得。　　基因编辑是世界生物育种领域的前沿技术。与转基因不同，基因编辑育种仅对作物自身基因进行修饰，并不转入其他物种的基因，其原理等同于常规诱变育种，培育出的品种也与常规育种培育出的品种无异。　　“目前国际上诸如美国、日本、印度等地对于没有外源基因的编辑作物不是按照转基因作物管理，而是按照传统作物来对待。因为基因编辑的原理跟传统的诱变育种是一样的，和诱变作物相比，基因编辑产品并没有增加环境安全和食品安全风险。”中国科学院院士、著名水稻育种家刘耀光表示，“《细则》的发布和第一个安全证书的发放让我们看到了基因编辑作物产业化的希望。”　　刘耀光院士提及的《细则》是指农业农村部刚发布的《农业用基因编辑植物评审细则（试行）》，进一步明确基因编辑植物的分类标准和简化评审的细则。　　“基因编辑育种有着先天的优势，可以快速培育出高产高附加值的优良品种。”得知舜丰生物获得全国首个植物基因编辑安全证书，中国科学院院士许智宏表示，“《细则》的发布和第一个基因编辑安全证书的下发，让我们看到了民族种业振兴的希望。”　　美国科学院院士、南方科技大学前沿生物技术研究院院长，舜丰生物首席专家顾问朱健康向记者表示：“此次《细则》的发布是继2022年《农业用基因编辑植物安全评价指南（试行）》发布后的又一个里程碑事件，它从分子特征、环境安全、食品安全三个方面界定评审细则，将已有文献或产业数据表明对环境安全和食品安全没有风险的基因编辑产品，予以简化安全评估流程，这无疑会加速基因编辑的产业化进程。”