无胆甾原体

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无胆甾原体相关的资料

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  • 检查支原体衣原体要多少天才出结果

    支原体、衣原体检查多久出结果,与采取的检测方法有关。 1、直接观察法:取眼结膜、男性尿道口、女性子宫颈分泌物等做涂片,直接在显微镜下观察是否存在支原体、衣原体。一般1-2小时即可出结果。 2、细胞培养法:从患者体液中分离出支原体、衣原体,在实验室内一定条件下培养观察。此方法一般1-2天出结果。 3、基因扩增检测法:利用DNA探针或聚合酶反应(PCR)来检测支原体、衣原体的DNA。此方法一般24小时出结果。

  • 【转帖】疯牛病——神秘的病原体

    通过研究疯牛病和类似疾病(新型克雅氏病、克雅氏病、绵羊痒病),人们得出了关于疯牛病致病病原体的三个理论。这些理论使我们相信,这种病原体是:   一种未知的病毒或病毒类粒子:尽管病原体的大小符合病毒的特点,但其抗热性、抗化学物和缺少核酸的特征,不同于任何已知病毒。  一种移动细菌(螺原体):螺原体的许多感染特征和疯牛病相似,但没有直接的证据可以将螺原体和疯牛病联系起来。   一种变异蛋白(朊蛋白):在感染了疯牛病的牛、新型克雅氏病患者、克雅氏病患者和患绵羊痒病的羊的脑部,都发现了变异朊蛋白。这种蛋白质比病毒小,在高温或消毒剂的作用下不发生改变。这种假说在媒体中最流行,但它与公认的许多生物学理论相矛盾。

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  • 人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒
    人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗原、生物素化的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 母牛原乳中乳腺炎病原体的qPCR检测
    支原体尤其是牛支原体,以及金黄色葡萄球菌和无乳链球菌是母牛和犊牛中常见的有害病原体,可引起炎症和乳腺炎。牛患乳腺炎将导致牛奶数量的减少,除了影响动物健康外,还将对经济产业产生重大影响。在兽医诊断中,从牛奶中有效分离出有害病原体并快速准确地检测出来显得尤为重要。由于牛支原体没有细胞壁,因此对抗生素治疗具有天然抗性,治疗特别困难,只有隔离有病症的母牛才能阻止其传播。由于牛奶的成分比较复杂,如含有大量的蛋白、脂肪和糖类,从牛奶中提取病原体DNA是一项比较大的挑战。因此,我们建议采用专门的提取试剂盒或程序,例如DNA Diagnostic公司的Mastit 4C提取试剂盒,该试剂盒专门针对从牛奶中提取病原体DNA进行了优化,以提供高效稳定的提取效果。从牛奶中提取获得的DNA配合DNA Diagnostic公司的Mastit 4C检测试剂盒,在qTOWER³ 荧光定量PCR仪上进行检测。检测试剂盒Mastit 4C可同时检测四个靶标基因,如金黄色葡萄球菌,无乳链球菌,牛支原体和支原体,并提供扩增内质控IAC。本应用方案介绍了在qTOWER³ 上配合Mastit 4C检测试剂盒,进行多种病原体检测的方法,并证明了其特异性。
  • 如何看出细胞培养液体中存在支原体?
    如何看出细胞培养液体中存在支原体?1. 观察细胞的形态和生长特征:支原体污染比较严重时可出现生长减慢,有的培养基pH明显变酸,并出现细胞病变,以此可依次对支原体污染进行检测,但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似,因此不能准确诊断。

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  • MALDI-TOF应用 | 指尖上的食源性病原体鉴定
    导读指尖上的食源性病原体鉴定 目前新冠病毒仍在全球肆虐,做好个人的卫生防护非常重要。古人云:病从口入。意思是疾病多是由食物传染。据世界卫生组织(WHO)报道,全球每年发生约5.8亿例由食品引起的疾病,其中约有35万例死亡。由于食源性细菌通常通过摄入受污染的食物进行传播,因此不适当的食物处理可能会威胁到食物的安全性。双手是日常生活中我们与外界接触最多的部位,也使得手成为病菌传播的重要中转站。不干净的手部皮肤上每平方厘米密布着上百万个细菌,因此洗手能很好的去除常见致病菌。公共卫生专家强调,应采用肥皂液或洗手液以少量水反复揉搓后,在流动水下冲洗干净。食源性致病菌 食品致病菌是可以引起食物中毒或以食品为传播媒介的致病性细菌。致病性细菌直接或间接污染食品及水源,人经口感染可导致肠道传染病的发生及食物中毒以及畜禽传染病的流行。食源性致病菌是导致食品安全问题的重要来源。常见食品致病菌主要有痢疾杆菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌、霍乱弧菌、蜡样芽胞杆菌、布氏杆菌、副溶血杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌等。 以金黄色葡萄球菌为例,金黄色葡萄球菌是常见的食源性致病菌,广泛存在于自然环境中。金黄色葡萄球菌在适当的条件下,能够产生肠毒素,引起食物中毒。近几年,金黄色葡萄球菌引发的食物中毒报道层出不穷,由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒占食源性微生物食物中毒事件的25%左右,金黄色葡萄球菌成为仅次于沙门氏菌和副溶血杆菌的第三大微生物致病菌。 探究指尖上的微观秘密 受试者在含有胰蛋白大豆琼脂和5%绵羊血的血琼脂培养基上轻轻印上5个手指的指纹。将血琼脂平板上的来自于指纹的细菌置于5%CO2培养箱中37℃培养18至48小时。然后从培养皿中选择不同的单一细菌菌落转移至不同的血琼脂平板上进行纯细菌的培养 (图1) 。 图1. 细菌传代培养 快速鉴定过程采用岛津iDPlus微生物鉴定系统,其工作流程由样品制备、质谱检测和SARAMIS数据库鉴定三个阶段组成(图2)。取琼脂平板上的单菌落溶解于20μL的20%甲酸溶液中。将1μL的裂解液点在不锈钢靶板上,再点上1μL基质溶液。然后,混合物在室温下干燥,使基质和分析物分子形成共结晶。使用MALDI-TOF iDPlus Performance进行质谱检测。将样品质谱图与SARAMIS数据库中的超级谱图进行比对来进行鉴定。 图2. iDPlus微生物鉴定流程图 指尖上都有哪些细菌? 未洗手的人指纹样本中发现了14种微生物 (表1)。其中,从未洗手的指纹样品中发现了蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。这两种菌属于疾病控制和预防中心列出的食源性致病菌。当感染者赤手触摸或摄入食物时,这些细菌很容易被传播。图3a和3b显示蜡样芽孢杆菌(a) 和金黄色葡萄球菌 (b) 的质谱图和细菌培养形态图。 【重要提醒!】研究显示,充分洗手后,在洗净手指的指纹样本中已找不到病原体。 表1 iDPlus平台对受试者未洗手的指纹样品微生物鉴定结果图3. 蜡样芽孢杆菌 (a) 和金黄色葡萄球菌 (b) 的质谱图和细菌培养形态图 “看见”细菌和“认识”危害的有效手段 隐藏在微观世界中的各类细菌几乎布满我们日常生活中的所有区域,完全的隔离和避免接触是不现实的,让大众能够“看见”和充分“认识”细菌的所在和危害,可以引起社会卫生观念的提升和全民健康意识的提高,科学仪器就是此间有效的手段。岛津iDPlus Performance结合SARAMIS数据库快速可靠地用于未清洗的手指上的微生物鉴定(包括各种食源性病原体)以及洗手后不存在微生物的验证。正确处理食物和实施卫生管理对于降低人与人之间传播感染性病原体的风险非常重要。 友情提示 疫情期间,建议大家在处理食材前后、进食前、如厕后、拧鼻涕后、戴口罩前,以及就医和接触动物后及时洗手。最后提供正确洗手姿势供大家参考,口诀是“内、外、夹、弓、大、立、腕”,谢谢!
  • 不培养直接鉴定,这样的病原体鉴定方法是怎么回事
    细菌必须经过培养之后才能进行物种鉴定,这是一直以来我们的认知。法国马赛地中海感染研究所的研究可能会改变我们的看法。尿样是临床实验室中处理最多的样品之一。以作者所在的马赛大学医院为例,细菌学实验室每年能收到大约62050份尿样,约占所有分析生物样品的17%(中国医院的尿样肯定比这个数字多得多)。而事实上,尿路感染在细菌感染中很普遍。快速鉴定引起尿路感染的病原体十分重要,可以避免感染性休克等致命并发症。由于细菌需要培养后才能进行鉴定,常规方法需要24至48小时才能准确识别存在于尿样中的病原体。在这个时差内,患者通常会接受不必要的广谱治疗,显然,这会影响微生物群和细菌耐药性。减少接收样本和诊断之间的延迟时间,可以帮助患者更快地使用上恰当的药物,从而防止细菌耐药的发生。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)目前已经成为临床实验室病原体鉴定的重要工具,它能对细菌进行快速而可靠的鉴定,有潜力成为尿液病原体直接鉴定的工具。研究团队使用被感染的尿液样本创建了MALDI-TOF质谱参考数据库,建立了使用该数据库来直接识别尿液中病原体的新方法。该方法使用少量样品(1mL)和低细菌计数,即可快速鉴定多种尿路病原体,且无需事先培养。研究人员收集了1000个感染尿样的MALDI-TOF质谱,用于创建参考数据库。并将使用参考数据库的鉴定结果与标准数据库进行比较,对参考数据库进行评估。结果显示,使用参考数据库可以正确诊断500个受感染的单杆菌样本中的近90%,而使用标准数据库可以正确诊断50%。对肠杆菌科、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和屎肠球菌的鉴定有了很大的提高,但对表皮葡萄球菌的鉴定却没有得到很大的改善。显而易见地,创建适合特定类型临床样本的数据库对于提高病原体鉴定的准确率和速度具有非常重要的意义。总之,研究人员开发的方法能够快速鉴定尿液中的病原菌,方案可以用于需要快速诊断的特定患者群体,例如肾移植患者或新生儿。目前,临床上所用的病原鉴定方法仍然需要先培养,然后进行微生物质谱鉴定。虽然病原体直接鉴定距离真正临床应用还有很远的距离,但是这项研究给临床病原体鉴定带来了新思路。融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,集核糖体蛋白与核酸(RNA、DNA)检测于一机,新一代的MALDI-TOF MS(QuanTOF)不仅能鉴定细菌、真菌,对于病毒鉴定也游刃有余,同样可以为临床病原体鉴定提供新的思路。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台参考文献:Direct identification of pathogens in urine using a specific MALDI-TOF spectra database. doi:10.1128/JCM.01678-18
  • “动物源病原体的发现及其对人类致病性研究”重大项目结题 取得重要进展
    p   2018年1月19日,国家自然科学基金委员会医学科学部组织由中科院院士赵国屏研究员任组长的11位微生物学、病原学、感染病学及免疫学领域专家,对国家自然科学基金重大项目“动物源病原体的发现及其对人类致病性研究”(项目批准号:81290340)进行结题验收。基金委医学科学部孙瑞娟副主任及相关工作人员参加会议。 /p p   许多野生动物是重要人类传染病病原体的自然宿主,这些病原体一旦接触并感染人类,可能引起严重疾病,形成重大公共卫生事件。研究发现,人们熟知的艾滋病毒(HIV)来自非洲的黑猩猩和大猩猩 登革病毒(Dengue virus)来自埃及伊蚊和白纹伊蚊 严重急性呼吸道综合症(SARS)也称“非典型肺炎”冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)、埃博拉病毒(Ebola virus)据证都来自蝙蝠 寨卡病毒(Zika Virus)来自非洲伊蚊等蚊虫 来自禽类、猪、马等的流感病毒也可以导致人类罹患流感等等。对动物尤其是野生动物携带微生物和寄生虫等情况进行基础性、前瞻性调查及相关研究,将会对人类传染病的预警及防控提供可靠的理论指导。国家自然科学基金委员会服务国家重大战略需求,于2012年正式立项重大项目,资助我国优秀的科学家团队对动物源性病原体进行了前沿研究。 /p p   重大项目验收会首先听取项目负责人徐建国院士及五个课题负责人石正丽、梁国栋、张永振、曹务春、徐建国研究员对项目及课题结题情况的汇报,在充分交流的基础上,对项目结题情况进行认真评价。专家组认为,项目组经过五年努力,在标本采集、微生物及病原体的发现与鉴定、微生物的进化与致病性等多个方面,取得一批重大研究成果,形成一系列重要论文 研究过程培养了一批高水平专业人才,提升了我国科学家在该领域的学术地位 也支撑了我国相关的重要战略研究和科普宣传,已经并将进一步形成重要的社会影响。具体成果包括:(1)发现和鉴定了一批新的病原体,并在相关技术上取得创新突破。在国际上率先发现和命名了4种新的病原体 在我国首次发现20种新的病原体 发现9种过去认为非致病微生物的致病性 发现已知病原体的新基因型24个、新动物宿主4个,分离和命名了新的细菌10种,利用宏基因组技术发现1640余种新病毒。(2)通过研究病原体与动物宿主关系,提升了对潜在病原体野外宿主谱的认识。发现喜马拉雅旱獭携带已经存在千年的喜马拉雅型蜱传脑炎病毒和喜马拉雅旱獭甲肝病毒。首次揭示了我国蝙蝠、蜱、蚊、喜马拉雅旱獭、秃鹫、广西猕猴等野生动物的病毒谱或细菌谱。(3)前瞻性地提出我国存在潜在新发传染病的风险,主要包括西尼罗病毒、寨卡病毒、SARS样冠状病毒、山羊无形体、艾尔博特埃希菌等的感染。(4)在病原微生物学基础认识上,获得若干具有重要理论意义的创新。主要包括:①获得了SARS病毒可能来源于蝙蝠的更有说服力的证据 ②重新界定无脊椎动物RNA病毒圈,可能会带来病毒分类学的重大变化 ③发现节肢动物可能是RNA病毒进化的“心脏” ④发现RNA病毒从单链进化为双链的新机制等。(5)大量研究成果发表在权威学术期刊及核心期刊上,包括Nature(《自然》),Science(《科学》),New England Journal of Medicine(《新英格兰医学杂志》),Lancet Infectious Diseases(《柳叶刀?传染病》),Nature Medicine(《自然?医学》),Annals of Internal Medicine(《内科学年鉴》),eLife(《e生命》),PNAS(《美国科学院院刊》),PLOS Pathogens(《科学公共图书馆?病原体》)等。(6)培养了一批专门人才,研究成果已获得省部级自然科学一等奖一项、科技进步一等奖一项。部分成果已在中央电视台等国内外重要媒体进行报道。 /p

无胆甾原体相关的仪器

  • 支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现,它会吸附在细胞的表面,破坏细胞膜的完整性,影响细胞信号的传递;消耗细胞的核苷酸库,引起细胞染色体的异常变化,同时还会改变细胞的分泌功能,降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物,直径约0. 13 ~0. 18 μm,大小介于细菌和病毒之间,可透过一般滤膜(0. 22 μm),因此在细胞培养过程中,细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示,世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ~60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系,支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊,但 pH 值变化明显,培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期,显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒,所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存,且随着细胞换液而缓解,但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长,改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达,使细胞的转染效率大大降低,并在污染后期引起细胞变形,对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机,独特雾化原料,打造真干雾,360°死角全方位覆盖,保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品,无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上,与同类的设备相比,是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产,洁净区生产车间消毒灭菌,实验室灭菌,微生物检测室灭菌,动物房灭菌,反应釜灭菌,管道灭菌,医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工
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  • 应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究, 传播感染装置集成在三级生物安全柜内, 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离(5cm)飞沫传播、长距离(1.5m)气溶胶传播感染实验,进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验;◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验;◆ 满足实验动物长时间饲养需求;◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能;◆ 具有智能化的控制软件和控制系统;◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤,排气采用两级高效过滤,高效过滤器具有消毒和检漏接口;◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计,具有消毒接口。
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  • NE600系列显微镜专为生物实验室及显微镜教学等各类显微观察需求设计。具有优秀的光学品质,视场范围大,物镜性能优,成像清晰、可靠。人体工程学设计,提供更好的舒适度和使用体验,可以实现明场、暗场、相衬、荧光等各种观察方式。智能化设计贯穿始终,显微镜教学更加灵活,教学效果更好。维护成本低,绿色环保。NE600相差显微镜观察支原体相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞,相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞,如支原体等。其原理是将光程差产生的相位差转变为振幅差,从而观察到细胞的微细结构。NE600系列显微镜技术规格:型号NE610NE620光学系统无限远光学系统目镜 金属10x(22)观察头无限远,铰链式双目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm无限远,铰链式三目目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm,分光比5:5无限远,铰链式三目目观察镜筒,30度倾斜,瞳距47-78mm,分光比100:0/0:100有线数码头,内置500万无线数码头,内置500万物镜4X(N.A=0.10,W.D≥30mm);10X(N.A=0.25,W.D≥10.2mm);40X(N.A=0.65,W.D≥1.5mm);100X(N.A=1.25,W.D≥0.20mm)转换器内向式五孔转换器--内向式五孔转换器(编码式)同步带平台同步带平台尺寸230*150,移动范围78*54(双切片)--平台尺寸230*150,移动范围78*54(双切片),硬质氧化平台板-玻璃台板-蓝宝石台板聚光镜插入式阿贝聚光镜 NA1.25明场-相衬插板(10x-40x通用)明场-暗场插板调焦系统粗微动同轴,粗动37.7mm/圈,微动0.2mm/圈,0.002mm/格,升降范围30mm照明1W LED--3W SLED(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等)荧光附件2波段,明场(B、G),3W LED ,电源适配器供电-2波段,明场(U、V),3W LED ,电源适配器供电--2波段,明场(B、G),3W LED ,显微镜主机供电-2波段,明场(U、V),3W LED ,显微镜主机供电其他附件1x摄像附件0.54x摄像附件简易偏光附件T6-CCD摄像头APP软件滤色片绿色NE600相差显微镜观察支原体
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  • Applied Biosystems? MagMAX? 病毒/病原体核酸分离试剂盒
    Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间,可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单,仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样,MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序(NGS)的干扰更少,实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen
  • 载片培养瓶和腔室载玻片系统
    NUNC Lab-TekTM腔室载玻片系统 细胞在标准的载玻片上生长在观察/染色之前不需要转移细胞培养完成后,上部结构可以取下适用于病毒和支原体测试,染色体研究,毒性测试和免疫细胞学研究款式和孔洞数目多样适用于标准仪器节省时间和试剂使用时可配合荧光标志带有CE标志,已灭菌 货号177372177401177380177429177399177437孔数112244玻片材料玻璃Permanox玻璃Permanox玻璃Permanox建议的工作量,ml2.5 - 4.52.5 - 4.51.2 - 2.01.2 - 2.00.5 - 0.9 0.5 - 0.9培养面积,cm2/孔9.49.44.24.21.81.8数量:每包/盒/箱8/16/968/16/968/16/968/16/968/16/968/16/96 NUNC Lab-TekTM腔室盖玻片系统 非常适合激光共焦成像分析。最适合高能倒置显微镜观察。腔室盖玻片的腔室不能被移除。1.0硼硅酸玻璃,已灭菌,CE认证 货号155361155380155383155411孔数1248腔室聚聚聚聚玻片材料玻璃玻璃玻璃玻璃建议的工作量,ml2.5 - 4.51.2 - 2.00.5 - 0.90.2 - 0.4培养面积,cm2/孔9.44.21.80.8数量:每包/盒/箱8/16/968/16/968/16/968/16/96 NUNC Lab-TekTMⅡ腔室载玻片系统 可拆除的聚腔室,有1、2、4、8孔规格。无自发荧光的载玻片,为圆角玻璃(25×75×1.2mm)。使用具有生物相容性的胶粘剂。聚封盖。在玻片上印有惰性的疏水孔隔板。Superfrost™ 表面白色书写区域。经过表面处理,适合细胞的粘附和生长。每个包装都配有载玻片分离器。已灭菌,CE标志。 货号154453154461154526154534孔数1248腔室聚聚 聚聚玻片材料玻璃玻璃玻璃玻璃建议工作容量,ml2.0-4.51.0-2.00.5-1.00.2-0.5培养面积,c㎡8.64.01.70.7数量:每包/盒/箱8/16/968/16/968/16/968/16/96 NUNC Lab-TekTMⅡ-CC2TM腔室载玻片系统 在玻片上的化学包被生长表面与赖氨酸结构相类似。为不易生长的细胞(如神经细胞)提供最佳的结合点。在不冷冻的情况下,生长表面保持稳定。浅蓝色的磨砂书写区。每个包装都配有载玻片分离器。已灭菌,CE标志 货号154739154852154917154941孔数1248腔室聚聚聚聚建议的工作量,ml2.0 - 4.51.0 - 2.0 0.5 - 1.00.2 - 0.5培养面积,cm2/孔8.64.01.70.7数量:每包/盒/箱8/16/968/16/968/16/968/16/96
  • COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51
    COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51 COSMOSIL Cholester是反相体系的HPLC柱,胆甾醇基团键合硅胶填料,具有和传统的烷基键合(C18, C30硅胶填料)相当的疏水性。然而,在相同分析条件下与使用其他ODS柱相比,Cholester对疏水性化合物的立体选择性好,独特的可再生分离模式。亲水相互作用Cholester具有与烷基键合型(C18,C30)相同的疏水性。因此用Cholester取代C18或C30分析柱时没有必要改变分析条件。分子形状选择Cholester的固定相具有非常刚性的结构,并能区分不同的分子形状。对于与烷基键合的材料( C18和C30柱),难以分析的结构相似的化合物,Cholester具有更好的分离性 。分离性能改进CCOSMOSIL Cholester提供了比传统的C18分析柱更强的选择性,并具有更高的分离同分异构体或其他结构类似物的性能。 与传统的C18色谱柱相比,COSMOSIL Cholester是一个极好的替代产品。更高的制备效率COSMOSIL Cholester可以负荷C18柱4倍的样品量。订货信息:COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15005968-711.0×25005969-612.0× 3008565-512.0× 5006352-912.0×10006948-012.0×15005971-112.0×25005972-013.0×15005973-913.0×25005974-814.6×15005976-614.6×150 3 只套装※07970-034.6×25005977-5110×15008011-9110×25005979-3120×15006088-7120×25005982-7128×25005985-41COSMOSIL Cholester 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1005975-7110×2005978-4120×2005980-9120×5005981-8128×5005983-61

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