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抗体药物开发的重心在于结构创新和改造以及靶点选择,从抗体药物开发的技术角度,很多大公司都在加强或完善抗体发现平台,提高自动化程度,从而有助于发现更多优质候选分子。

细胞株开发上,由于宿主细胞、质粒结构、筛选方法以及培养基等优化,单抗产量已经比较容易达到5 g/L及以上,因此这个已经不是最大的瓶颈。随着药企间竞争的加剧,缩短细胞株开发工作流程时间,提高效率减少人工操作,并更好地满足法规的要求,尤其是细胞株单克隆性的要求,是当下更为关注的要素。

为了帮助生物制药企业了解抗体发现及细胞株开发的相关技术方法,仪器仪器信息网特别策划了本期“抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案”专题。

美谷分子:提高细胞株开发效率是抗体药企提升竞争力的要素

从产品角度来看,抗体药物开发的重心在于结构创新和改造,比如双特异性抗体,以及scFv、纳米单抗等抗体片段。此外还有研究的靶点从前期的热门靶点,延伸到“相对冷门”的靶点上,一些认知相对较少的靶点。从抗体药物开发的技术角度,很多大公司都在加强或完善抗体发现平台,提高自动化程度,从而有助于发现更多优质候选分子。

加强单抗研究抢占发展先机

虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个 重要挑战,但是高质量的单克隆抗体工程细胞株的获取已触手可 及。

基于calceinAM的荧光成像提升单克隆性可信度

将单个细 胞接种至多孔板的仪器有流式细胞仪和单 细胞分离设备。在这个方法中,梯度 稀释产生单个细胞的孔,并伴随着一定概 率的空孔和多细胞孔。

自定义涂布模式提升QPix460微生物克隆筛选系统在样品处理上的灵活性.

在这个应用文章 中,我们将阐述 QPix 460 系统如何通过自定 义涂布模式用于涂布不分格的 QTray 板,从 而降低样品间交叉污染的可能性。

快速高效地筛选高表达重组蛋白的哺乳动物细胞

ClonePix系统的技术可以挑选出高表达分 泌蛋白的细胞。借助荧光偶联抗体,通过 荧光成像和精密的机械设计筛选并挑取分泌表达单体蛋白的CHO细胞和HEK293细 胞可以显著提升工作效率,精简工作流 程,最终获得高表达目标蛋白的优质细胞株。

自动化解决方案提升细胞系开发效率:CloneSelectImager应用实例

获得一株稳定高产的细胞系往往需要筛选 成千上万个细胞克隆。除了找到这些稀有 的优质细胞系,研究人员还需要证明它们 源自单个细胞(即单克隆性)以满足FDA的 要求。因此,研究人员需要耗费大量时间 和精力用于筛选单细胞克隆。

使用QPix400系统通过荧光筛选细菌克隆——Molecular Devices Qpix 400

通过荧光报告基因筛选含有目的基因的细菌转化子比传统的方法更加方便高效。在研究蛋白折叠或分泌、酶的进化或者蛋白定位的时候,通过荧光成像和筛选可以定量单个克隆的独特信息。

单细胞分离与孔板成像组合的高效细胞株开发流程

CloneSelectTM高通量单细胞分离系统是一个新颖的台式设备用于柔和精确地从液体样品中分离出单个活细胞。

QPix400系统在噬菌体展示中的应用

QPix 400 系列是专业的微生物克隆筛选系统,全球装机量超过800 套。早在上世纪 90 年代,大规模的测序工作迫切的需要一款性能可靠的自动化微生物克隆挑选系统。

ClonePix2系统在杂交瘤细胞筛选中的应用

ClonePix 2是最新一代的高效细胞克隆筛选系统(图 1),主要用于抗体和蛋白类药物研发,适用于杂交瘤细胞的筛选,以及稳定高表达细胞株的筛选。

CloneSelect单细胞分离系统与传统单细胞克隆方法的比较研究

CloneSelect™ Single-Cell Printer™ f.sight™ ( f.sight )被开发用于满足这些需求, 它可以 柔和地接种单个细胞至微孔,同时记录整个细胞接种过 程,提供单克隆性的图像证据以及优异的接种后细胞生长 用于细胞株开发。

抗体药物中研发过程中技术、仪器、试剂耗材等检测方案

针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供最佳的高通量抗体筛选及优化方案。

让抗体药物研发赢在起跑线上——clonepix2技术介绍
高效微生物筛选技术引领工业育种和生物能源新时代

新品发布!亲眼见证单克隆性——CloneSelect高通量单细胞分离系统

近日,Molecular Devices推出了新品CloneSelect高通量单细胞分离系统c.sight及f.sight两款仪器,它们能提高单细胞分离的效率及活率,且增加单克隆性的可信度。

细胞活率低?实验效率低?新方式助力细胞株开发

生物药物分子?(如抗体)?的生产过程中细胞株开发及单克隆性确认是非常关键的步骤。细胞株开发起于将表达目的蛋白的基因转入宿主细胞。通过分离高效表达目的蛋白的单个活细胞即可建立细胞株。在这个过程中,单克隆性的记录至关重要,用于确保细胞株的基因重现性。

内容
    Insp_f75dc74b 2020-10-20

    学到很多东西 0

    SH100000 2020-10-20

    抢沙发1 0

    sh100000 2020-10-20

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