STIER施启乐 L5000D移液管清洗机

实验室玻璃器皿清洗机的清洗范围

1、实验室玻璃器皿清洗机对新玻璃器皿的清洗：新玻璃器皿的表面常附着有游离的碱性物质，需要用酸来中和清除。原手洗方法为：用合成洗液或肥皂水刷洗，冲净，再用稀盐酸浸泡4小时以上，再注入浓盐酸布满整个器皿内壁几分钟，直至冲洗干净。现清洗机机洗可先用常温水冲洗，然后用我们的玻璃器皿清洗程序进行清洗即可。 2、实验室玻璃器皿清洗机可对沾有油污玻璃器皿的清洗：被石蜡、凡士林或其他油脂类玷污的玻璃器皿，要单独清洗，防止油脂污染其它玻璃器皿，增加清洗困难。碱剂在高温下对油污有特定的去除效果，因此我们采取了常温预洗（清除灰尘和颗粒物）+85℃高温下加碱剂清洗方案。如油污玷污器皿时间较长则可在常温预洗阶段也加入碱剂清洗以增加清洗效果。 3、实验室玻璃器皿清洗机可对有机物残留的器皿的清洗：一般的有机物残留用碱剂都能去除，因此采用75℃水温加碱剂清洗方案。 4、实验室玻璃器皿清洗机可对有机物无机物混合残留的清洗：混合残留的清洗一般是先用酸剂去除无机物，再用碱剂去除有机物。

医疗器械产品清洗过程确认验证

清洗过程确认需证明清洗过程在一定的清洗过程参数范围内能够持续达到预期的清洗效果。 1.工作小组成立过程确认小组并明确小组成员的职责。小组成员来自生产部、质量部、研发部等部门。过程验证小组制定过程确认方案并按照方案完成确认工作，形成确认记录和确认报告。 2.确认方案包括如下内容： （1）验证目的； （2）适用的产品范围、作过程确认的典型产品以及选择理由； （3）过程确认小组成员组成及各自的职责； （4）所采取的清洗流程及清洗方法； （5）确认的清洁过程参数； （6）检测项目、方法、取样原则及可接受准则； （7）所要使用的设备、设施清单（包括称量、监控和记录设备）以及其校准状态； （8）需保留的记录。 3.过程确认环节及要求分为安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）三个过程。 （1）安装确认（IQ）：指有客观证据支持，即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。需包括以下内容： 1.清洗过程的环境符合要求； 2.清洗过程中使用的溶剂符合要求； 3.清洗过程不会对产品性能、其他工序及洁净室环境造成污染； 4.使用设备清洗的，具有设备随机

滴定溶液配制原理及注意事项

配制EDTA滴定液 ①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。 ②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。 ③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。 ④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。 配制醇制氢氧化钾滴定液 ①因AR级KOH标示含量为82实际上均为80左右，所以应为理论量355g. ②乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇，精制后应立即放冷配制，制法见中国药典2000年版附录。

一文了解常用消毒剂

一、消毒剂定义 消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物的一类化学药物。由于消毒剂的主要成分都是各种化学品，人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。消毒剂可以将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂按照用途可分为：卫生用、食品接触用、工业用等。 二、消毒剂卫生标准简介 1、二氧化氯消毒剂卫生标准（GB 26366-2010） 标准规定了二氧化氯消毒剂的原料和技术要求、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 用亚氯酸钠或氯酸钠为主要原料生产的制剂，通过物理化学反应操作能产生游离二氧化氯为主要有效杀菌成分的一种消毒产品。二氧化氯消毒剂可以用于环境和物体表面的消毒、食品加工器具、餐饮具、蔬菜水果、生活饮用水、泳池池水、医院污水、城市中水以及非金属医疗器械等的消毒处理。 2、乙醇消毒剂卫生标准（GB26373-2010） 标准其规定了乙醇消毒剂的原料要求、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项等。 乙醇消毒剂指以乙醇为主要杀菌成分的消毒产品，此类消毒剂杀菌效果属于中等水平，它可凝固蛋白质，导致微生物死亡，属于中效消毒剂，可杀灭细菌繁殖体，破坏多数亲脂性病毒，如单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等。醇类杀微生物作用亦可受有机物影响，而且由于易挥发，应采用浸泡消毒或反复擦拭以保证其作用时间。醇类常作为某些消毒剂的溶剂，而且有增效作用，常用浓度为75%。据国外报道：80%乙醇对病毒具有良好的灭活作用。乙醇消毒剂可用于皮肤消毒，也可用于体温计、血压计等医疗器具、精密仪器的表面消毒。不可以用于空气消毒和医疗器械的浸泡消毒。 3、含氯消毒剂卫生要求（GB/T 36758-2018） 标准规定了含氯消毒剂的原料要求、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项等。 含氯消毒剂指在水中能产生具有杀菌活性的次氯酸的消毒剂，其杀微生物有效成分常以有效氯表示。次氯酸分子量小，易扩散到细菌表面并穿透细胞膜进入菌体内，使菌体蛋白氧化导致细菌死亡。含氯消毒剂可杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和抗力最强的细菌芽胞。主要包括了有机类和无机类。有机含氯消毒剂，如二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、四氯甘脲氯脲、氯铵T 等的消毒剂；无机含氯消毒剂，次氯酸钙、次氯酸钠、氯化磷酸三钠等。无机氯性质不稳定，易受光、热和潮湿的影响，丧失其有效成分，有机氯则相对稳定，但是溶于水之后均不稳定。适用于医疗卫生机构、公共场所和家庭的一般物体表面、医疗器械、医疗废物、饮食器具、果蔬和水等的消毒。也适用于疫源地各种污染物的处理，不宜用于空气、手、皮肤和黏膜的消毒。 4、酚类消毒剂卫生要求（GB/T 27947-2011） 标准规定了酚类消毒剂的原料、产品质量、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项等。该标准中提到的酚类消毒剂特指苯酚、甲酚、对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚这四种苯环上氢原子被羟基取代所生成的化合物。该标准不适用于其他单方或复方酚类消毒剂，适用于以上酚类化合物为主要原料的、采用适当表面活性剂、乙醇或异丙醇为增溶剂、以乙醇、异丙醇或水为溶剂、不添加其他具有杀菌成分的消毒剂。其中以苯酚、甲酚为主要杀菌成分的杀毒剂适用于物体表面和织物等消毒；以对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚为杀毒剂适用于卫生洗手、皮肤、黏膜、物体表面和织物等消毒，且黏膜消毒仅限于医疗机构诊疗处理前后使用。 5、戊二醛消毒剂卫生标准（GB/T 26372-2010） 标准规定了戊二醛消毒剂的原料要求、应用范围、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项等。该标准适用于戊二醛、或戊二醛加脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵为主要成分、以pH调节剂、防锈漆等为辅助成分、最终戊二醛浓度范围为2-2.5%的消毒剂。主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌。不能用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌和室内物体表面的擦拭或喷雾消毒、室内空气消毒、手、皮肤黏膜消毒。 6、过氧化物类消毒剂卫生标准（GB/T26371-2010） 标准规定，过氧化物类消毒剂为分子结构中含有二价基“—O—O—”的强氧化剂，该消毒剂适用于一般物体表面消毒、食品用工具和设备、空气消毒、皮肤伤口冲洗消毒、耐腐蚀医疗器械的消毒。 过氧化物类消毒剂具有强氧化能力，各种微生物对其十分敏感，可将所有微生物杀灭。这类消毒剂包括过氧化氢、过氧乙酸、和臭氧等。它们的优点是消毒后在物品上不留残余毒性。 7、含溴消毒剂卫生标准（GB/T 26370-2010） 指溶于水后、能水解生成次溴酸，并发挥杀菌作用的一类消毒剂。标准规定，该消毒剂适用于游泳池水、污水和一般物体表面的消毒；不适用于手、皮肤黏膜和空气的消毒。 8、季铵盐类消毒剂卫生标准（GB/T 26369-2010） 标准指以氯型季铵盐、溴型季铵盐为主要杀菌有效成分的消毒剂，包括单一季铵盐组分的消毒剂、由多种季铵盐复合的消毒剂以及与65-75%乙醇或异丙醇复配的消毒剂。这类杀毒剂适用于环境与物品表面（包括纤维与织物）、食品加工设备与器皿、手的卫生以及皮肤（包括小伤口）及黏膜的消毒；与醇复配后，可用于手的外壳消毒和皮肤、黏膜的术前消毒，但不适用于瓜果蔬菜的消毒。 9、含碘消毒剂卫生标准（GB/T26368-2010） 指以碘为主要杀菌成分的消毒剂。标准规定了两种制剂，其中碘酊（碘的乙醇溶液）适用于手术部位、注射和穿侧部位皮肤以及新生儿脐带部位皮肤消毒；碘伏（碘与聚醇醚和聚乙烯吡咯烷酮类表面活性剂形成的络合物）适用于外科手及前臂、手术切口部位、注射及穿刺部位皮肤、新生儿脐带部位皮肤、黏膜冲洗以及卫生手消毒。 10、胍类消毒剂卫生标准（GB/T 26367-2010） 标准适用于醋酸氯已定、葡萄糖酸氯已定或聚六亚甲基双胍为杀菌成分，乙醇和（或）水作为溶剂的消毒剂。胍类消毒剂使用与外科手消毒、卫生手消毒、皮肤黏膜消毒及物体表面的消毒；不适用于结核杆菌、细胞芽孢污染物品的消毒。 胍类和季铵盐类消毒剂都属于阳离子表面活性剂，这类化合物可以改变细菌细胞膜的通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起到杀灭作用。胍类是一类低效消毒药物，对细菌的繁殖体杀菌作用强大，但不能杀灭细菌的芽孢、分枝杆菌和病毒。用于皮肤和黏膜消毒，也可用于物体表面消毒。常用的有氯己定（洗必泰）、皮可洗定。胍类和季铵盐类消毒剂常与其他消毒剂复配以提高其杀菌效果和杀菌速度，将其溶于乙醇中增强杀菌效果，用于医院里非关键物品与手部皮肤的消毒。如氯己定-醇消毒药物是一种常用的皮肤、黏膜消毒药物，因具有杀菌范围广、合成简单、毒性小、成本低、性能稳定、加热不易分解、使用方便等特点，现得到广泛的应用。 11、空气消毒剂卫生要求（GB 27948-2011） 指用于杀灭空气中病原微生物以达到消毒要求的制剂，标准规定了用于室内空气消毒的常用消毒剂的技术要求、杀灭微生物要求、安全性要求以及使用、试验方法、标签和说明书、使用注意事项。标准适用于以杀灭空气中微生物为目的，并能达到消毒要求的室内空气消毒剂；不适用于以实现室内物体表面消毒为目的，兼有空气消毒作用的消毒剂。 12、医疗器械消毒剂卫生要求（GB/T 27949-2011） 指用于医疗器械处理、使其达到消毒或灭菌效果的化学制剂，标准规定了医疗器械消毒剂的技术要求、试验方法、使用方法、标志、标签和说明书及注意事项；适用于医疗器械消毒、灭菌用消毒剂； 不适用于带消毒因子发生装置的消毒器械及气体类或在特定条件下气化后发挥作用的消毒、灭菌产品。 13、手消毒剂卫生要求（GB 27950-2010） 标准规定了应用于手部消毒的化学制剂的技术要求、检验方法、使用方法、标签说明书及使用注意事项。该标准适用于以碘类、醇类、胍类、季铵盐类、酚类为原料，以水或者乙醇为溶剂制成的用于手消毒的消毒剂。 本标准不适用于用于皮肤消毒的消毒剂。 14、皮肤消毒剂卫生要求（GB 27951-2011） 标准规定了皮肤消毒剂的技术要求、试验方法、使用方法、标签和说明书以及使用注意事项，其适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂，不适用于手消毒剂。 15、普通物体表面消毒剂的卫生要求（GB 27952-2011） 标准规定了用于普通物体表面消毒的消毒剂技术要求、检验方法、使用方法、说明书和标签及使用注意事项。 本标准适用于普通物体表面预防性消毒的各类消毒剂。 16、疫源地消毒剂卫生要求（GB27953-2011） 指对存在或曾经存在传染源的场所进行消毒，使传染源排除的病原体达到无害化要求的制剂。标准规定了疫源地消毒剂的技术要求、检验方法、常用的消毒剂、使用方法和注意事项等。 本标准适用于对人类传染病的疫源地消毒或对已知有传染病病原体污染场所消毒的消毒剂。 17、黏膜消毒剂通用要求（GB 27954-2010） 指用于黏膜消毒的化学制剂，标准规定了黏膜消毒剂的技术要求、检验方法、使用方法、标签和说明书以及注意事项。 标准适用于医疗卫生机构诊疗前后用于黏膜消毒的消毒剂，不适用于黏膜抗抑菌产品和非医疗使用的黏膜消毒的消毒剂。

流动相需要注意事项

流动相是影响液相色谱的关键因素。一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液。但是如何配制，选择配制的方法不同，分析结果特别是保留时间，是会有显著差别的。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，水性溶剂也常用于缓冲液。常因资料上表示的内容和实际的配制方法不同，而产生流动相的差异，影响了色谱图和分析结果。一般来说，溶剂的混合按体积比（V/V）或重量比（W/W）进行。溶液的体积因温度而变化，所以按重量比混合可调制再现性较好的混合溶剂，但由于操作较麻烦，通常多用体积比混合。只要没有特别标明，就可按体积比进行混合，但在特殊情况下，如胺类粘度高的溶液混合时，有时用重量—体积比（W/V）的方法。 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。流动相溶解度达不到要求时，尽量选用流动相中含有的比例较大的成分，以减轻进样对流动相的影响造成基线不稳。 b、流动相与样品不产生化学反应，选用流动相配置对色谱峰影响最小。 c、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。 d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。流动相组成溶剂均达不到要求时，选取的溶剂应保证在设定波长内无紫外吸收。 e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。 f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

移液管的使用及清洗方法

使用前检查 1、检查移液管的管口和尖嘴有无破损； 2、检查移液管标记、刻度线是否清晰； 3、检查是否已校正且在校期内； 4、检查清洁程度。 润洗 摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洁净的小烧杯中，用滤纸将洁净的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时，立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。（注：吸出的溶液不能流回原瓶，以防稀释溶液。） 吸液 将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1~2cm处，用吸耳球吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1~2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，移液管或吸量管需保持垂直。）

实验室常用玻璃仪器用途及注意事项

在分析工作中，玻璃器皿使用、养护得当，不仅能够保证实验结果的准确度和精确度，还能从一定程度上减少损耗，降低实验室成本，做到开源节流。 今天，和大家分享下常见的实验室玻璃器皿主要用途和使用注意事项，希望能给大家以后的工作带来一些帮助。

微生物检测培养基的样品采集、灭菌及使用

1.每次配制时，要注意其生产日期是否在保质期内，查看其开瓶日期及瓶口密封性，保证其未变质，并且未吸潮。 2.培养基配制时，称量要准确，包括盐水的分装要准确。 3.一定要保证现配制现灭菌，未灭菌的配好培养基不能长时间放置，更不可隔夜。4.灭菌时要保证恒温、恒压，同时要保证有效的灭菌时间。 5.灭菌过的培养基要冰箱保存，可保存一周，一般不超过 3 天。而且要遵循“先入先出”原则，先配制的要先使用。 6.在使用时，要根据当班次的使用量，用水浴锅先将培养基溶化为液态，然后及时调低水浴温度（先化好的可从水浴取出，放在水浴锅锅盖上）待用，千万不可长时间使培养基处于高温状态。 7.做产品微生物检测时，倾倒培养基温度在 45℃左右，不可过烫，避免将菌烫死；也不可过凉，化好的培养基又结块凝固，不便于观察结果。 8.每瓶培养基均要做空白。 9.尽量集中做样，避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞，增大培养基的污染几率，出现误差结果。 10.培养基剩余过少时，可先将其倾倒成空白用板