施启乐STIER柜式自动清洗机

微生物检测用玻璃器皿的清洗攻略

微生物实验室检测需要使用较多的玻璃器皿，清洗洁净的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件。以下是小编整理了一些微生物实验检测用玻璃器皿的清洗攻略。 常规人工清洗 机械清洗方法 即用刮、刷等方法清洗 化学清洗方法 即用各种化学去污溶剂清洗 清洗方法 含有培养基的培养皿的洗涤方法 先将器皿中的琼脂刮去，然后用清水洗涤，并用软毛刷反复刷洗，以除去粘污在壁上的灰尘和油垢，用清洗剂溶液洗去油污后，再用水冲洗，洗好的器皿倒置晾干或置于干燥箱中干燥至无水滴。 载玻片及盖玻片的洗涤法 新载玻片及盖玻片先在2%的盐酸溶液中浸一小时，再用自来水冲洗2~3次，最后用纯化水冲洗2~3次。用过的载玻片及盖玻片，用纸擦去油垢，再放在5%的洗衣粉水中煮30分钟后立即用自来水冲洗，然后放在稀的洗液中浸泡2小时，再用自来水冲洗至中性，清洁后烘干或擦干。 移液管、倒管的洗涤方法 新的移液管及倒管先在5%的盐酸溶液中浸一小时，然后用自来水冲洗几次，最后用纯化水冲洗几次。用过的移液管、倒管先用自来水洗去表面的残液，再放在清洗剂溶液中浸泡一小时以上，再用自来水冲洗至管内壁无残渣，最后用纯化水冲洗几次，晾干后入恒温干燥箱中烘干。 清洗注意事项 ① 任何洗涤方法，都不应对玻璃器皿有所损伤，不能用有腐蚀作用的化学药剂，也不能使用比玻璃器皿硬度大的物品来擦拭玻璃器皿。 ② 一般新的玻璃器皿用2%的盐酸液浸泡数小时后用水冲洗干净。 ③ 用过的器皿应立即洗涤，放置太久会增加洗涤困难。 ④ 强酸、强碱及其它氧化物和有挥发性的有毒物品，都不能倒在洗涤槽内，以免污染环境水质，必须倒在废液缸中。 ⑤ 含有对人体有传染性病菌的器具，先高压灭菌后再进行洗涤。 ⑥ 难洗涤的器皿不要与易洗涤的器皿放在一起，有油的器皿不要与无油的器皿混在一起，以免增加洗涤的麻烦，浪费清洗剂和时间。 自动清洗机清洗 传统的实验器皿手工清洗工作存在流程繁琐、耗时费力、清洁成本高、安全性能低、清洗效果一致性难以保证等问题。实验室器皿自动清洗机可以很好的解决这些问题。 施启乐实验室器皿自动清洗机，采用背部供水系统，清洁能力强，清洗时间短、清洗容量大，清洗效率远远高于人工清洗。施启乐实验室器皿自动清洗机，自带多种清洗程序，可根据客户需求设置个性化清洗方案。

常见溶剂的极性顺序表

极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，即溶剂分子为极性分子的溶剂，由于其分子内正负电荷重心不重合而导致分子产生极性。用于表征分子极性大小的物理量为偶极矩或介电常数，介电常数大表示其极性大。 化学共价键分为极性键与非极性键。非极性键就是共用电子对没有偏移，出现在单质中比如O2；极性键就是共用电子对有偏移比如HCl。而当偏移的非常厉害之后，看上去一边完全失电子另一边得到了电子，就会变成离子键了，如NaCl 。 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加： —CH3，—CH2—，—CH=，—C三，—O—R，—S—R，—NO2，—N（R）2，—OCOR，—CHO，—COR，—NH2， —OH，—COOH，—SO3H 强极性溶剂 甲醇〉乙醇〉异丙醇 中等极性溶剂 乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂 环己烷，石油醚，己烷，戊烷 单一溶剂的极性大小顺序 石油醚（小） &#8594环己烷&#8594四氯化碳&#8594三氯乙烯&#8594苯&#8594甲苯&#8594二氯甲烷&#8594氯仿&#8594乙醚&#8594乙酸乙酯&#8594乙酸甲酯&#8594丙酮&#8594正丙醇&#8594甲醇&#8594吡啶&#8594乙酸（大） 混合溶剂的极性顺序 苯∶氯仿（1+1）&#8594环己烷∶乙酸乙酯（8+2）&#8594氯仿∶丙酮（95+5）&#8594苯∶丙酮（9+1）&#8594苯∶乙酸乙酯（8+2）&#8594氯仿∶乙醚（9+1）&#8594苯∶甲醇（ 95+5）&#8594苯∶乙醚（6+4）&#8594环己烷∶乙酸乙酯（1+1 ）&#8594氯仿∶乙醚（ 8+2）&#8594氯仿∶甲醇（99+1）&#8594苯∶甲醇（9+1）&#8594氯仿∶丙酮（85+15 ）&#8594苯∶乙醚（4+6）&#8594苯∶乙酸乙酯（1+1）&#8594氯仿∶甲醇（95+5）&#8594氯仿∶丙酮（7+3）&#8594苯∶乙酸乙酯（3+7）&#8594苯∶乙醚（1+9）&#8594乙醚∶甲醇（99+1）&#8594乙酸乙酯∶甲醇（99+1）&#8594苯∶丙酮（1+1）&#8594氯仿∶甲醇（9+1） 说明一下，苯∶甲醇（95+5）的意思是95体积的苯混合5体积的甲醇配成混合溶剂。 常用混合溶剂 乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。 乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。 乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。 二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。

实验室哪些设备需要期间核查

检测机构为完成大量的检验任务，往往要配置各种仪器设备。为了保证检测结果的准确性，除了通过控制采购、校准等环节保证仪器设备的可靠性之外，期间核查也是一个重要的方法。 期间核查依据 CNAS-CL01条款6.4.10 当需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查 RB/T 214 条款4.4.3 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时，应建立和保持相关的程序。 换句话说，期间核查适用于所有设备，但不是所有设备均需要进行期间核查。 哪些设备要期间核查 （1）校准周期较长的设备 （2）使用频繁的设备 （3）历次校准结果波动较大或临近最大允许误差的设备 （4）新购的不了解其计量特性及变化的设备 （5）使用或存储环境（振动、高湿等）恶劣或发生过剧烈变化的设备 （6）主要和重要设备（计量基准、标准等） （7）稳定性差（易漂移、易老化等）且使用频繁的设备 （8）经常携带到客户现场或脱离机构管理控制的设备 （9）使用中易受损、数据易变或有可疑现象发生的设备 （10）使用寿命临近到期的设备 （11）准确度要求较高的关键设备 （12）对测量结果有重要价值和重大影响（如较大风险等）的设备 （13）（检测/校准）方法对核查有规定的设备 （14）使用前对核查有要求的设备，如电感耦合等离子体质谱仪开机对其灵敏度和稳定性的核查 一般而言，仪器设备是否需进行期间核查，应根据在实际情况下出现问题的可能性、出现问题的严重性及可能带来的质量追溯成本等因素，合理确定是否需进行期间核查。 （内容来源于网络）

GMP检查中常见问题汇总

6个常见问题 1、从事药品质量检验人员培训效果不佳。 2、洁净区尘埃粒子原始数据记录未归档。 3、总混室、整粒室除尘设备、未安装压差计；颗粒分装室无除尘设施，并利用回风，易造成交叉污染。 4、生产设备日常保养无记录。 5、文件制定不规范，可操作性差。 如：物料复验期制定不合理；菌种传代规程可操纵性差。 6、批包装记录内容不完整，无标签、小盒样本。 从检查的角度看文件 1．文件编写 (1)满足规范基本要求，至少应包括所必须的内容。 (2)符合生产实际。 2．文件实际如何作的 (1)现行版本文件是否在存放部门，现行版本是否得到批准。 (2)具体内容是否可操作，是否按文件去做了。 (3)QA监控是形式还是实质。QA是文件执行中的警察。 (4)自检情况。 3．记录 (1)内容项目设定要合理 (2)记录填写：准确(帐/物/卡相符)，及时，修改方式。 4．档案保存情况 (1)档案要有目录。 (2)收集汇总要符合文件要求 文件常有的错误 1.审核和批准授权不清楚，不科学，不合情理 2.分发部门和颁发部门设定不对 3.文件修订要提出先决意见。 4.撤消要有先决意见。 5.注意编制中对"一切"的理解。 "各级机构和人员"职责要包括一切 "设备"要包括公用工程，检验仪器 "定期"要有具体日期。 分项写，不要怕多。 6.新老版本交替，要有批准和回收。 7.内容不具体，可操作性差，语言不落实。 8.用词不规范。 9.格式不统一，不规范。统一的文头和格式，不要缺项。 10.文件题目的准确性。 建议： 就用六个词：质量标准，工艺规程，验证方案，管理规程，操作规程，职责。 11.表格的实用性。 12.生效时间和批准日期的关系，矛盾。 13.审核人签名。

实验室文件的规范及管理

实验室质量体系使用的文件 按类别分为管理文件和技术文件： 管理文件包括质量方针、目标、质量手册、程序文件、各种管理规定、计划、通知和各种管理活动的记录等。 技术文件包括校准、测试依据的方法、标准、图纸、图样、软件、说明书、核查规范、软件确认规范、设备操作规程、校准、测试记录等。 按来源分为内部制定和来自外部： 内部制定的有质量方针、目标、质量手册、程序文件、管理规定、自编方法、指导书、计划、通知、各种记录表格等。 来自外部的有法律、法规和规章、制度、标准、规范、以标准发布的检测和校准方法、图纸、图样、软件、说明书和参考数据手册等。 问题 实验室的文件数量繁多，如何给实验室文件进行编号？ 实验室文件的编号规则是什么？有没有统一的标准？ 实验室的文件编号能不能得到现场评审专家的认可？ 编号依据 依据CNAS-CL01条款8.3.2： 1. 识别文件更改和当前修订状态； 2. 文件有唯一性标识；该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。

液相色谱检测器原理

检测器的作用是将色谱柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，从而定性定量分析待测组分，不同的检测器其使用范围有所不同。 一. 紫外检测器（UVD） 是目前液相色谱中应用最广泛的检测器。自然界中大部分有机物和部分无机物都具有紫外吸收能力，UV检测器根据化合物对紫外光的吸收能力，通过二极管将光信号转变为电信号，从而进行分析。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度相等，无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定的紫外光，使两光电管接受到的辐射强度不等，这时有信号输出，输出信号大小与组分浓度有关。

实验室飞行检查的重点

1、检查检验检测机构法律主体 具有独立法人资格的检验检测机构，重点检查《营业执照》的有效性，检验检测机构的财务应独立核算；明确对向社会出具具有证明作用的检测数据和结果的法律责任。 2、检查资质认定标志的使用情况 重点检查检验检测机构标志使用的符合性，需要确认检验项目和使用的标准依据是否在该机构已获资质认定的项目表中。部分检验检测机构缺乏认识，往往认为取得了资质认定证书，就证明本机构已获得了对外开展检测活动的能力。 3、关键人员的检查 重点关注： 技术负责人：应具备中级及以上本专业技术职称或同等能力，大型综合性实验室技术负责人可以是一人全面负责技术运作，也可以是多名技术负责人分别负责不同专业领域的技术运作，以满足不同的检测活动。 授权签字人：须具备中级及以上相关专业技术职称或同等能力。 食品检验机构的检验人员的要求： 即具有中级以上（含中级）专业技术职称或同等能力人员的比例不少于30%，应持证上岗；从事食品检验机构技术管理人员应具有相关专业的中级以上（含中级）技术职称和同等能力，从事食品相关工作三年以上。 非授权签字人不得签发检验检测报告。 授权签字人须经资质认定主管部门批准后行使其职责。 不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。 4、设施环境的检查 重点检查检验检测机构固定的、临时的、可移动的或多检测场所检测地址是否具备自有房产证明、房屋租赁合同等证明材料。 标准中明确规定环境要求时，为避免影响检测结果，对涉及空间隔离、电磁场的隔离和生物安全等进行有效隔离。食品检测室设施设备应予以有效隔离，避免交叉污染。实验室的设施环境应合理布局，做好诸如通风、采光、喷淋、废弃物的处置等。 5、检测设备的检查 检验检测机构应按产品标准要求正确配备检测用仪器设备，及软件、标准物质。检验检测机构应制定仪器设备年度总体计划，对设备的采购、验收、检定校准、使用、维护保养进行明确规定。重点检查设备检定/校准应在有效期内，有合格的检定标识。 6、场所、人员、标准发生变更的检查 重点检查检验检测机构的名称、检测地址及法人性质发生变化的；检验检测机构的法定代表人、最高管理者、技术负责人、授权签字人等关键人员发生变化的；资质认定检验检测项目自行撤消的；检验标准、方法标准发生变更的，均应及时向资质认定行政审批部门提交变更申请。

实验室温度计的选择方法

温度计种类多样，有利用固体、液体、气体受温度的影响而热胀冷缩的现象制成的；有利用在定容条件下，气体（或蒸汽）的压强因不同温度而变化制成的；有利用热电效应的作用制成的；有利用电阻随温度的变化而变化制成的；还有利用热辐射的影响等原理制成的&#823&#823实验室温度计要根据实际使用情况来选择。 气体温度计 多用氢气或氦气作测温物质，因为氢气和氦气的液化温度很低，接近于绝对零度，故它的测温范围很广。这种温度计精确度很高，多用于精密测量。 电阻温度计 分为金属电阻温度计和半导体电阻温度计，都是根据电阻值随温度的变化这一特性制成的。金属温度计主要有用铂、金、铜、镍等纯金属的及铑铁、磷青铜合金的；半导体温度计主要用碳、锗等。电阻温度计使用方便可靠，已广泛应用。它的测量范围为-260℃至600℃左右。 温差电偶温度计 是一种工业上广泛应用的测温仪器。利用温差电现象制成。两种不同的金属丝焊接在一起形成工作端，另两端与测量仪表连接，形成电路。把工作端放在被测温度处，工作端与自由端温度不同时，就会出现电动势，因而有电流通过回路。通过电学量的测量，利用已知处的温度，就可以测定另一处的温度。它适用于温差较大的两种物质之间，多用于高温和低浊测量。有的温差电偶能测量高达3000℃的高温，有的能测接近绝对零度的低温。 高温温度计 是指专门用来测量500℃以上的温度的温度计，有光测温度计、比色温度计和辐射温度计。高温温度计的原理和构造都比较复杂，这里不再讨论。其测量范围为500℃至3000℃以上，不适用于测量低温。

微生物实验玻璃器皿的清洁与灭菌

食品微生物检测实验室使用的玻璃器皿种类很多，应按不同的使用要求选择不同的玻璃品种，大多数选用中兴硬质玻璃（硼酸盐玻璃），硬质玻璃能耐高热、高压、抗温度急变性好、耐腐蚀性好，同时其中游离碱含量低，不会影响培养基的酸碱度。现将玻璃器皿的清洁与灭菌介绍如下。 一、玻璃器皿的清洁 1.新购进玻璃器皿的处理 新购进玻璃器皿上一般附有游离碱性物质，不能直接使用，应在2%盐酸溶液中浸泡几小时，把表面的碱性中和后，再用肥皂水或洗衣粉洗刷玻璃器皿的内外，然后用清水反复冲洗，来出去残留的酸质，最后用蒸馏水冲洗干净。 2.对反复使用的玻璃器皿的处理 常用的玻璃器皿，如平皿、试管、烧杯、烧瓶等，要先高压灭菌（121℃、30min），趁热倒掉容器中的废弃物，以温水冲净，再加5%肥皂水煮沸5min，然后趁热洗刷干净，最后用蒸馏水冲洗干净。 3.载玻片与盖玻片 新买的载玻片与盖玻片，以新购进的玻璃器皿处理方法清洗;用过载玻片的可以放入2%来苏尔或5%石碳酸溶液中浸泡好后，取出后水洗，再用5%肥皂水煮沸20min，然后用毛刷蘸肥皂刷洗，最后用清水反复冲洗干净。载玻片浸泡在95%的酒精1min，取出用软布擦干，再放入盛蒸馏水的烧杯中浸泡5min以除去溶剂，烘干备用。 4.清洁剂的种类及使用 玻璃仪器常用的清洁剂是洗衣粉、去污粉、肥皂、洗液、有机溶剂等。对于可以用刷子直接刷洗的玻璃器皿，可用肥皂、洗衣粉、去污粉的水溶液直接刷洗。对于蒸馏瓶、容量瓶、移液管、滴定管等不容易用刷子刷的仪器，用洗液洗。洗液还可以用来洗刷子刷不下的顽固污渍和久置不用的器皿，洗刷顽固污渍时，要有足够的浸泡时间。使洗液与仪器表面的污物充分发生化学作用；有机溶剂可以用来去除器皿表面的油脂，如甲苯、二甲苯、汽油等；有的也可利用能与水混合又易挥发的特点去除仪器上的水，如酒精、乙醚等。

实验室器皿分类清洗知识

实验设计思路、操作过程、实验器材等，而我们通常投入较少、容易被忽略的一点则是实验器皿清洗环节，对于一些比较精密的实验来说，实验器皿中存在细微的杂质都有可能导致实验结果的偏差甚至失败，因此，实验室玻璃器皿的清洗也尤为重要。 常规洗涤法（一般容器） 1.清洗实验器皿前先用肥皂洗手； 2.先用自来水冲去灰尘，再用毛刷蘸洗涤剂液仔细刷净内外表面，之后边刷边用水冲至无洗涤剂液； 3.再用自来水冲洗3～5次，去离子水冲洗3次； 4.不便刷洗的实验器皿先用洗涤剂液浸泡后用水冲洗。洗净的玻璃器皿内外不挂水珠，器壁上残留的水用指示剂检查为中性； 5.去污粉不得用于洗涤刻度器皿和玻璃仪器内壁，以防划伤玻璃。 不同材质器皿的洗涤 1.银、镍和铁质器皿用NaOH熔融，也可用1：3稀HCl短时间浸泡后用水冲洗； 2.玛瑙器皿不宜浸洗，要先用洗涤剂洗后用水冲洗倒置架空晾干，不可烘干； 3.塑料、瓷质和玻璃器皿用稀HCl浸泡后冲洗。 特殊器皿洗涤 1.砂芯漏斗用热HCl或铬酸洗液边抽滤边清洗，再依次用自来水、蒸馏水抽洗；用后的砂芯漏斗应针对不同的沉淀物，采用适当的洗涤剂先溶解后抽洗；洗净后可在干燥箱中120℃烘干，但是，烘干前要除去水滴，以免滤片烘裂；洗match净的砂芯漏斗要特别注意防尘。 2.成套组合玻璃器皿用常规洗净安装后，使用前应用水蒸气洗涤一段时间；用于微量、痕量分析的玻璃容器要用1：1～1：9，HNO3浸泡后用常规方法洗涤； 3.污垢较重器皿的洗涤首次一般均需用HNO3浸泡进行预处理；洗液确定后增加浸泡时间和加温浸煮能强化洗涤效果；用超声波清洗器清洗。 特殊污垢的清洗 1.铁锈水垢用稀HCl或稀HNO3清洗； 2.盛高锰酸钾的器皿，用氯化亚锡的盐酸液或含草酸的硫酸溶液清洗； 3.难溶的银盐用硫代硫酸钠或氨水洗涤； 4.铝盐、磷钼酸喹啉、白色MoO3用稀NaOH溶液清洗； 5.四苯硼钾用丙酮清洗； 6.有脂肪性污物的器皿用汽油、甲苯、丙酮、酒精、二氯甲烷等有机溶剂擦洗或浸泡。

实验室玻璃器皿顽固附着物清洗办法

影响实验检测结果准确性的因素通常有实验设计思路、操作过程、实验器材等，而实验用玻璃器皿清洗环节通常投入较少且容易被忽略。玻璃器皿清洗是否符合要求，对实验结果准确性有很大影响，因此，实验室玻璃器皿的清洗工作不容忽视。 清洗玻璃器皿不仅是实验室比作的实验前准备工作，也是一项技术性工作。在实验中，无论玻璃器皿上的附着物属哪一类，用过的器皿都应立即清洗。 盛过糖、盐、淀粉、泥砂、酒精等物质的玻璃器皿，用水冲洗即可达到清洗目的。若附着污物已干硬，可将器皿在水中浸泡一段时间，再用毛刷边冲边刷，直至洗净，再用纯化水荡洗。 玻璃器皿沾有油污或盛过动植物油，可用洗衣粉、去污粉、洗洁精等与配制成的洗涤剂进行清洗。清洗时要用毛刷刷洗，用洗涤剂清洗后，再用清水冲洗、纯化水荡洗。 对附有焦油、沥青或其他高分子有机物的玻璃器皿，应采用有机溶剂，如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净，可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间，再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗，甚至可以加热清洗，然后再常规清洗。 对附有金属、氧化物、酸、碱等污物的玻璃器皿，清洗时应根据污垢的特点，用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢，然后再用清水冲洗、纯化水荡洗。使用酸碱清洗时，应特别注意安全，操作者应带橡胶手套防护镜，操作时要使用镊子，夹子等工具，不能用手取放器皿。 光学玻璃表面发霉、油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾是常见现象，消除霉斑或雾斑，可用0.1～0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗，湿潮天气还可用环氧丙烷、稀氨水等清洗。

气象色谱清洗维护步骤

气相色谱往往由于生产连续性的需要，通常都是24h运行，很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会，就有必要根据仪器运行的实际情况，尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。 气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞;在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染;FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。 1、仪器内部的吹扫、清洁 气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。

实验室仪器常法洗涤注意事项

1.洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3~6次，再用蒸馏水冲三次以上。一个细干净的玻璃仪器，应该以挂不住水珠为度。如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。 2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1~1：9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。 3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。 4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。

玻璃器皿清洗液一览

在化学工作，尤其是分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染，往往造成较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。因此,对于学校、科研所、医院和厂矿企业的各实验室来说,仪器的洗涤都显得非常重要。 洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下: 强酸氧化剂洗液 强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力， 对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。 配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下： 1.取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。 2.称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。 该洗液是强氧化剂，但氧化作用比较慢，直接接触器皿数分钟至数小时才有作用，取出后要用自来水充分冲洗7次-10次，最后用纯水淋洗3次。 注意事项： 这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液 倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下水道里，长久会腐蚀水池和下水道，应 倒在废液缸中，缸满后倒在垃圾里，如果无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。

如何用移液枪实现无菌操作

移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。 疑惑： 实验中，需要用移液枪来移液，枪头灭菌了但枪不能灭菌，怎么实现无菌操作？要移的液体量只有几十微升用移液管不好实现，主要是担心枪里面的无菌情况，在吸打时那些空气是直接接触液体的呀。 支招： 1、有可以灭菌的移液枪，如果没有 还是用吸管好 别图省事~或者可以用紫外线进行照射，表面灭菌还可以。 2、枪头灭菌，移液枪70％酒精擦拭。移液时注意慢吸快打，移液量不超过枪头2/3即可。 3、你可以在枪头上部塞上脱脂棉再去灭菌，然后再使用。 4、我看用移液枪的问题关键在于你要求的无菌级别高低以及操作的规范和熟练程度。我现在做活菌计数就用移液枪做梯度稀释，没有问题，很少有杂菌污染。 体会： 移液枪可以浸泡在75%酒精中过夜，甚至更长时间； 移液时枪尽量不要碰到器皿壁； 最好在超净工作台上操作，超净工作台内的空气可以认为是无菌的，这样吸进枪管中的空气很少，可以认为样品不会被污染；

国内、外试剂纯度级别

国内试剂纯度级别 1.优级纯(GR：Guaranteed reagent) 又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。 2.分析纯(AR) 又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。 3.化学纯(CP) 又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。 4.实验试剂(LR：Laboratory reagent) 又称四级试剂。 纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。高纯试剂是在通用试剂基础上发展起来的，它是为了专门的使用目的而用特殊方法生产的纯度最高的试剂。它的杂质含量要比优级试剂低2个、3个、4个或更多个数量级。因此，高纯试剂特别适用于一些痕量分析，而通常的优级纯试剂就达不到这种精密分析的要求。 目前，除对少数产品制定国家标准外(如高纯硼酸、高纯的冰乙酸、高纯氢氟酸等)，大部分高纯试剂的质量标准还很不统一，在名称上有高纯、特纯Extra Pure)、超纯、光谱纯等不同叫法。 除了上述四个级别外，目前市场上尚有： 基准试剂(PT：Primary Reagent)： 专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。 光谱纯试剂(SP：Spectrum pure)： 表示光谱纯净。 但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。

各种玻璃器皿清洗方法

实验中要使用各种玻璃仪器，这些玻璃仪器是否清洁，会直接影响实验结果的准确性，因此，在实验前必须将玻璃仪器清洗干净。 一般的玻璃仪器，如烧杯、烧瓶、锥形瓶、试管和量筒等，可以用毛刷从外到里用水刷洗，这样可刷洗掉水可溶性物质、部分不溶性物质和灰尘；若有油污等有机物，可用去污粉、肥皂粉或洗涤剂进行洗涤。用蘸有去污粉或洗涤剂的毛刷擦洗，然后用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水或去离子水润洗内壁2～3次。洗净的玻璃仪器其内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且不挂水珠。在有机实验中，常使用磨口的玻璃仪器，洗刷时应注意保护磨口，不宜使用去污剂，而改用洗涤剂。 对不易用毛刷刷洗的或用毛刷刷洗不干净的玻璃仪器，如滴定管、容量瓶、移液管等，通常将洗涤剂倒入或吸人容器内浸泡一段时间后，把容器内的洗涤剂倒入贮存瓶中备用，再用自来水冲洗和去离子水润洗。 砂芯玻璃滤器在使用后须立即清洗，针对滤器砂芯中残留的不同沉淀物，采用适当的洗涤剂先溶解砂芯表面沉淀的固体，然后用减压抽洗法反复用洗涤剂把砂芯中残存的沉淀物全部抽洗掉，再用蒸馏水冲洗干净，于110℃烘干，保存在防尘的柜子中。

实验室玻璃器皿的管理和选择

实验室玻璃器皿的管理和选择 玻璃的化学稳定性好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而又痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。所以，玻璃仪器不管是使用或洗涤或存放都有一定的禁忌。 比如，氢氟酸很强烈地腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液队玻璃明显地腐蚀。储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会是磨口粘在一起无法打开。因此玻璃容器不能长时间存放碱液。 玻璃仪器的管理 玻璃仪器属于易耗品，它的管理与分析仪器的常规管理要求基本相同，即要求入柜、分类、定位存放。存放要科学，洗涤要干净。否则，不仅会造成实验效率的底下，还会导致实验数据的可参照性降低。 玻璃仪器的存放要分门别类，便于取用。 ①平底玻璃仪器，如容量瓶、量筒、平底烧瓶、试剂瓶、滴瓶等，如果数量不多，可把高大的摆在后面，矮小的放在前面，存放顺序在一个柜内可以打乱，烧杯、量杯、漏斗等杯皿类玻璃仪器，要倒扣在柜内，以便防尘。圆底烧瓶、三角烧瓶等可以在柜内隔板上做成孔洞，将它们倒插在孔洞里，既防尘又稳当。玻璃仪器放置时，需相互隔一定的距离，以免碰撞损坏。 ②小型玻璃仪器，如密度计、温度计、胶头滴管、干燥管要放在抽屉里，下面要垫上棉纱以防滚碰。试管、滴定管、移液管、分液漏斗、安全漏斗等要放在专门的格盒内，再放入仪器柜，格盒外都要贴上标签。 ③磨品器皿，如容量瓶、试剂瓶、分液漏斗、酸式滴定管、滴瓶等，用完洗净后要在磨口与旋塞（或瓶塞）之间加垫一纸片，以免日久粘结，难以开启。有玻塞的玻璃仪器，存放时要用橡皮圈将玻塞与仪器拴在一起，以免使用时错配。 ④气体发生器等成套性玻璃仪器，存放时主、配件要配套放在一起，以防弄错或丢失。滴定管、活塞等要在玻璃塞上涂上凡士林，以起防漏和易转动的作用。

GMP偏差调查中常见8大错误

By James Blackwell, Ph.D., The Windshire Group, LLC Deviation investigations are one of the most important quality activities in any GMP(good manufacturing practice) organization. They are also perennially near the top of the list of most frequently cited issues in observations, warning letters, and consent decrees from the U.S. Food and Drug Administration (FDA)and other regulatory authorities. (“There is a failure to thoroughly review [any unexplained discrepancy][the failure of a batch or any of its components to meet any of its specifications] whether or not the batch has been already distributed.”) 偏差调查是任何GMP组织中最重要的质量活动之一。在FDA和其他监管机构发布的缺陷、警告信和同意令中，它们也一直处于最常被引用的问题列表的首位。(“未能彻底审核[任何无法解释的差异][批次或其任何组分不符合质量，无论批次是否已经销售]。”)

GMP一般常识

1、洁净厂房与设施 ☆洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。 ☆不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。 ☆根据药品生产工艺要求，洁净室（区）设置的称量和备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的设施。 ☆生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。 ☆更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室（区）产生不良影响。 ☆不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理、必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加颗粒物质。工作服应制定清洗周期。 ☆产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，其空气净化不得利用回风。 ☆空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对负压。 ☆直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。 2、工艺用水 ☆中草药的提取工艺用水为饮用水。注射剂的配制应用注射用水。口服液与固体剂的配料用水均为纯化水。 ☆纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。 ☆纯化水的电导率应在2μΩ.cm以下，超过此标准，表示离子交换能力已下降，要进行再生或更换。 ☆根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水除日常检验外应定期全检，检验周期，可由验证结果来确定。 ☆非无菌制剂直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。无菌制剂的直接接触药品的设备、器具最后一次洗涤用水应为注射用水。

GMP知识——销售管理

1、成品销售记录包含什么项目？ 答：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回，销售记录内容包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期、序号、检验报告单号。 2、销售记录保存期多长时间？ 答：销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，销售记录保存3年。 3、药品退货回收记录包含什么内容？ 答：退货收回记录包括：序号、品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回的原因，退货和收回的日期，处理意见。 4、因质量原因退货怎样处理？ 答：因外在质量原因，如包装损坏、数量短缺或销售积压等的退货和回收的药品，由质保部门进行检查后确认无内在质量变化，做出返工处理决定，进行返工。返工的产品，其批号必须加上返工标识，并经质检部门检验合格，签收检验合格报告单后，才能进行再销售。因内在质量变化原因的退货和收回药品，应在质保部门的监督下进行销毁，涉及其他批号时，应同时处理。 5、销售人员能代销别的企业产品吗？ 答：不能。按照国家药品监督管理局颁发的《药品流通监督管理办法》第三十五条之规定：药品销售人员不能兼职其它企业进行药品购销活动。违反规定的，处以警告或并处二万元以下罚款。因此，销售人员只能销售本企业产品。

GMP知识---洁净

GMP知识---洁净 1．GMP对药品生产环境、区域有何要求？ 答：药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，相互分开，不得互相妨碍。 2．洁净区表面应符合哪些要求？ 答：洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与场面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少积聚和便于清洁。 3．洁净区的光照度应为多少勒克斯？ 答：主要工作室照度应不低于300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。 4．药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 答：药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，即100级、1万级、10万级、30万级。 附：洁净室（区）空气洁净度级别表 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘埃粒子数应定期监测，监测结果应记录存档。 5．、洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 答：空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置（差压计）。 6.进入洁净区的空气如何净化？ 答：进入洁净区的空气，经过初效、中效、高效三级过滤器过滤，使空气达到所要求的洁净级别。由于高效过滤器可以滤除＜1μm（微米）的尘埃粒子，对细菌的穿透率为10-6，所以通过高效过滤器的空气，可视为无菌。

GMP知识--设备维护

GMP知识--设备维护 1、安全生产八字方针是什么？ 答：安全第一，预防为主。 2、设备润滑的“五定”是什么？ 答：定点、定质、定量、定期、定人。 3、设备维护的四项要求是什么？ 答：整齐、清洁、润滑、安全。 4、设备操作的“五项纪律”是什么？ 答：⑴凭操作证使用设备，遵守安全操作规程； ⑵经常保持设备清洁，并按规定加油； ⑶遵守交接班制度； ⑷管好工具附件，不得遗失； ⑸发现异常，立即停机，自己不能处理的应及时通知检查。

GMP知识问答（附答案）：卫生管理

1、厂区环境的卫生要求是什么？ 答：⑴厂区环境清洁整齐，无杂草和积水、无蚊蝇孳生地，空气质量符合国家规定的大气标准； ⑵生产区、生活区、辅助区分开，人流物流分开； ⑶厂区内无废物和垃圾，厂区外的垃圾站必须远离生产区，有隔离消毒措施，并及时清运，不对厂区环境造成污染； ⑷厂区内的卫生设施要清洁、通畅，无堵塞物及排泄物，由专人及时清扫、消毒； ⑸厂区内车辆及其他物品须放在规定区域，不得在其他地方任意堆放。 2、一般生产区卫生要求是什么？ 答：⑴门窗、玻璃、墙面、顶棚应清洁，无灰尘，地面应平整，无积水、杂物。建筑结构设施洁净完好，设备、管线排列整齐并包扎光洁，无跑、冒、滴、漏现象，有定期清洁、维修的记录； ⑵生产用工具、容器、设备按规定放置，按规程清洁； ⑶原辅料、中间产品、成品分类定点码放，有防尘措施，有明显的状态标记； ⑷楼道、走廊、电梯间不能存放物品，保持通畅、清洁； ⑸生产场所无非生产用品，不在生产场所内吸烟、吃东西、睡觉、会客，不晾晒工装。 3、一般生产区的工艺卫生要求是什么？ 答：⑴物料的外包装应完好，无受潮、变质、虫蛀、鼠咬等，进入操作间前脱去外包装，并码放在规定的位置，操作结束后将剩余包装封口，及时结料、退料； ⑵中药原料按规定进行前处理，处理后装入清洁容器内转入下一道工序。复方混合提取所用中药原料应按一次投料量备料，并按品种整齐码放在每个操作区域规定的位置，经前处理加工合格后方可投料； ⑶前处理车间的每个操作区域只能处理一种中药材，更换品种时要清场。提取车间的每个操作区域只能存放一个处方制剂所有的中药材原料，更换处方制剂时要清场，防止交叉污染和混淆。 ⑷清洗干净的中药材不得放在地面上，应放在烘干设备中干燥，不允许露天翻晒； ⑸各生产车间、工序、岗位根据品种特点及生产要求建立相应的清洁卫生规程，并严格遵照执行； ⑹保持设备清洁，周围无油垢、污水，防止所使用的润滑剂或冷却剂污染药品、辅料、中间体； ⑺定期清洁生产车间内的风扇、烟道、气道，使之无浮尘、无污物。

GMP知识问答（附答案）：物料管理

1、辅料及包装材料取样时对环境有何要求？ 答：仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施（例如：可应用具有净化功能的取样车）。 2、物料在贮存过程中有何要求？ 答：对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定的条件贮存。固体、液体原料应分开储存；挥发性物料应注意避免污染其他原料；炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开，物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后复验。物料储存期内均应规定定期复验制度。如有特殊情况则及时复验。易燃易爆毒性大、腐蚀性强的危险品，储于符合消防要求的专用的危险品库中，并有防火安全设施。 3、药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？ 答：药品的标签、使用说明书应有专人保管、领用，其要求如下： ⑴标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取； ⑵标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的剩余标签或残损标签应有专人负责，计数销毁，由QA进行监督销毁。 ⑶标签发放、使用、销毁均应有记录，并有专人负责。 4、标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、发放、使用时有何规定？ 答：药品的标签及说明书内容必须符合国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规程》（暂行）（局令第23号）中有关规定必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。 标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。其中对标签的具体要求，可参见国家药品监督管理局国药监准（2001）482号“关于印发《药品包装、标签规范细则（暂行）》的通知”中的药品包装、标签规范细则（暂行）的有关规定。 5、仓库里物料管理有几种状态标志？ 答：物料管理分为：a、待验，用黄色标志；b、合格，用绿色标志；c、不合格，用红色标志；d、退货可用蓝色标志。 6、不合格包装材料如何处理？ 答：印刷的包装材料，都是药品专用包装，对于不合格印刷包材，必须就地销毁，否则，一旦流失，会造成严重后果。但对于不合格的纸箱类包材，若拟作成纸浆，则必须在质监部门专人监督下，进行切碎并移入纸浆池内。

GMP基础知识问答

1、GMP的名词来源和中文含意是什么？ 答：GMP的出现和震惊世界的沙立度胺（thalidomide即反应停）药害事件有关，沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产，当时用于治疗孕妇妊娠呕吐，出售后的6年间，先后在联邦德国、日本等28个国家，造成12000多例畸形胎儿，1300例多发性神经炎。美国当时没有批准进口“反应停”，基本上没有受到影响，但此次事件的严重后果在美国引起不安，美国公众强烈关注药品监督和药品法规，导致了国会对《食品、药品和化妆品法》和重大修改。1962年修订案在以下三个方面明显加强了药品法的执行力度： ⑴要求制药企业不仅要证明药品的有效性，而且要证明药品的安全性。 ⑵要求制药企业要向FDA报告药品的不良反应。 ⑶要求制药企业实施药品生产和质量管理规范。 1963年，美国国会颁布了世界上第一部GMP。 GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写。直译为“优良的生产实践”，由于Manufacture一词包含生产和质量管理双重含意，加之，在国际上GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度，所以译成“药品生产和质量管理规范”更接近原“GoodpracticeintheManufactrigandQualitycontrolofDrugs”的含义。

实验室玻璃器皿清洗专业术语

1、清洗：除去清洗物品上的污物使物品得达到能进一步处理和使用的程度。 2、冲洗：通过水的排代作用来清除所有游离在水中的污染物或者部份溶解的装载物品，但是不包括附着在装载物品表面的污染物。 3、漂洗：用水冲走和稀释清洗过程中的残留物。 4、洗涤：通过用水可以按照需要加入化学处理试剂来清除物体表面的附着污染物 5、消毒：减少物品上的活性微生物的数量使物品适合进一步处理和使用的程度。 6、化学消毒：通过一种或者多种有抗菌作用的化学物品进行消毒。 7、热力消毒：通过湿热或者干热进行消毒。 8、消毒温度：消毒温度谱的最小值,一般是93度。 9、消毒时间：按照消毒说明的或者超过说明的临界可调变量例如：消毒物品的温度、消毒室里的消毒剂浓度所用的消毒时间。 10、安装验证：获得和公文证实设备的提供和安装都是按照产品说明书进行。 11、操作验证：获得和公文证实当符合操作程序时安装的设备能在预先设定的限定内运行。 12、性能验证：获得和公文证实按照规范程序安装和操作的设备的稳定性能该性能应遵循预设指标以便生产出符合规定的产品也就是清洗消毒器产品的要保证清洁并达到所需的消毒标准 。 13、认证：备有证明文档获取记录和说明数据的程序该数据必须能证明一个处理过程能够始终如一地符合以前定义的规范。 14、验证：通过提供客观事实来证明满足指定的要求。 15、常规测试：在认证过程中所确定的限度范围内对清洗消毒器进行周期性的检测以考察其操作性能。 16、加热器：在高于一个标准大气压下通过散热器的热传递进行间接加热的密封容器 17、无效体积：在运行周期中常规液体流动所不能清除的那部分管道的容积。 18、流体：液体、气体或者蒸汽。 19、自由排放：允许液体在重力作用下顺畅地通过排水口。 20、装载物品：在运行周期中泛指所有放进清洗消毒器进行清洗和消毒的物品、设备和原料。 21、运行周期：由自动控制器控制按照一定的次序执行完成一套进程。 22、化学处理试剂：用于清洗消毒器的化合物。注例如清洁剂、表面活性剂、漂白剂、消毒剂、除酶剂。 23、可调变量：影响整个工作流程效率的物理和化学属性例如：次数、温度、消毒剂浓度、压力、流程。

实验室如何清洗玻璃仪器

实验室常用的玻璃仪器如烧杯、试管、滴定管、移液管、容量瓶等。仪器在使用中会沾上油污，水垢，锈迹等，使用后不及时完全的清洗，会造成结果误差，甚至会对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。因此，化学实验使用的玻璃仪器必须洗涤干净。

STIER施启乐洗瓶机样本

型号：E4000 外形尺寸：920*600*700mm 内腔尺寸：625*542*542mm 容积：18476L 清洗程序：16个 最高清洗水温：93℃ 电源：380V 总功率：＜9/6.5 Kw 加热功率：8/5 Kw 清洗泵功率：0.66 Kw 重量：95 Kg 供水：冷水、热水或纯水 接头：国际快接头 流动压力：400-1000kPa 上下两层，每次可清洗： 240个自动进样瓶， 128个容量瓶 98 个移液管 灵活的篮架组合 上下两层，每层两个独立篮架，每次可放置4个篮架，灵活组合。适合各种器皿，锥形瓶，圆底烧瓶，试剂瓶，量筒，试管，自动进样瓶等。 密闭清洗 清洗需要用到酸碱等清洗剂，密闭空间可避免清洗剂挥发，避免人员暴露在有害的试剂中。 卓越的清洗效果 可达超痕量分析要求 可满足气相色谱，液相色谱，ICP-MS, 气质联用，液质联用等要求 16种清洗程序 可满足有机、无机或物理化学、生物学、微生物学、医疗、制药、食品或化妆品等不同行业要求 中文界面可选 中文操作界面，用户友好，简单易掌握 傻瓜式操作，一键运行 速度快 40分钟左右完成清洗，每天可完成多次清洗，帮助实验室快速运转 定制篮架 对于特别的清洗需求，根据用户需求，提供篮架定制服务，以满足多种多样的用户需求。

实验室玻璃器皿清洗机的清洗范围

1、实验室玻璃器皿清洗机对新玻璃器皿的清洗：新玻璃器皿的表面常附着有游离的碱性物质，需要用酸来中和清除。原手洗方法为：用合成洗液或肥皂水刷洗，冲净，再用稀盐酸浸泡4小时以上，再注入浓盐酸布满整个器皿内壁几分钟，直至冲洗干净。现清洗机机洗可先用常温水冲洗，然后用我们的玻璃器皿清洗程序进行清洗即可。

实验室自动洗瓶机的质量要求

1、设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。 2、与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。 3、与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。 4、纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。 5、用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。 6、生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。 7、生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。

冬季实验室清洗机的防冻措施

实验室清洗机具有气温双重保护，超温断电保护，循环泵高温保护等系统，可以防止异常高温损伤循环泵；设备带有应急开关，保证在紧急时刻断电；两点式门锁紧机构，门体密封更加可靠，防止水、汽外溢；电子安全门锁，防止清洗、干燥过程中门体被意外开启造成人身损伤；用户自由编程，可自由设定水温、清洗剂量、清洗时间等参数。 正值冬季，北方大部分地区已经零下，人在冬季要注意保养，比如预防干裂等，实验室清洗机也很人一样的，在冬季要更加注意维护保养才行，做好防冻工作。下面我们就来盘点一下实验室清洗机的冬季保养措施。

酸清洗机常见的使用误区和维护方法

酸清洗机是用于清除无机元素痕量分析中所用各种玻璃石英、PDF、PTFE、TFM等材质的消解罐、容量瓶、离心管、烧杯等无机元素残留，具有酸气清洗、超纯水冲洗、烘干等功能。

洗瓶机与人工洗瓶相比的优势

洗瓶机是用于玻璃瓶、塑料瓶等器皿清洗的专用设备。之所以选择洗瓶机进行实验室器皿清洗，是因为人工清洗存在很多安全风险，为了降低这些生产过程中的安全风险，更加安全方便高效地进行实验室器皿清洗。 同传统人工洗瓶相比，洗瓶机无论是在洗瓶的质量上还是工作效率方面，已达到了非常成熟的水平。

实验室洗瓶机的十五大特点

当研究越来越精细时，实验室对玻璃器皿的清洁度要求越来越高。一旦玻璃器皿不能清洗干净，可能会导致一系列失败的实验结果，耗费大量的时间和人力。传统的人工清洗已经难以满足要求，而自动化的清洗方式能完美地解决这个问题。 实验室洗瓶机处理更容易标准化，达到分析级洁净，为分析试验排除干扰。同时，它可以把人员从繁重的劳动中解脱出来，更专注于核心研究；它还避免人员暴露在有害的清洗试剂中，改善实验室环境。

如何避免进口洗瓶机水垢的形成

进口洗瓶机结垢危害很大，是生产控制的一个难点。科学的做好维护保养可以延缓甚至避免进口洗瓶机水垢的形成，今天我们就来说说水垢的分类和维护保养要点。 水垢的组成通常都不是一种单一化合物，而是以一种化学成分为主，并同时含有其它化学成分。按其水垢的化学成分，一般可分为：碳酸盐水垢、硫酸盐水垢、硅酸盐水垢、磷酸盐水垢、氧化铁水垢、含油水垢、混合水垢及泥垢等几种。如碳酸盐水垢，是以碳酸钙为主要成分的水垢；而硫酸盐水垢，则是以硫酸钙为主要成分的水垢。

实验室自动洗瓶故障分析

随着人们对实验数据准确度要求的提升，玻璃器皿的清洁度和干燥度变得愈发重要。自动洗瓶机作为实验室特殊类清洗设备，为人们解决了高效清洗玻璃器皿的难题。自动洗瓶机结构简单、性能稳定、操作容易、维修费用低，可以实现洗瓶低破损率，是实验室中必备的洗瓶设备。 实验室洗瓶机在使用过程中可能会遇到一些问题，分析其中的原因并找出解决办法十分重要：

洗瓶机的维护保养注意事项

1、按洗瓶机使用要求维护保养：对套筒滚子链、进瓶系统、出瓶系统、回程装置的轴承，每班加-次润滑脂；链盒驱动轴、万向联轴节等其他轴承每两班加一次润滑脂；各变速箱每季检查-次润滑情况，需要时应更换润滑油。 2、要经常注意观察各部位动作是否同步，有无异常响声，各处紧固件有否松脱，液温和液位是否符合要求，水压、汽压是否正常，喷嘴及滤网有否堵塞及清洗，轴承温度是否正常，润滑是否良好。一旦发现不正常情况，应及时处理。

玻璃器皿清洗机的准备、使用及维护工作规程

据工作原理的不同，清洗机主要分为超声波清洗机和高压清洗机。超声波式清洗机可以产生超声波，超声波在清洗液中疏密相间的向前辐射，使液体流动而产生数以万计的微小气泡；这些气泡的冲击可以使瓶壁上的污染物迅速脱落，进而被去除；高压式清洗机由不锈钢水泵、高压喷头、电器箱等组成，采用高压反冲喷洗，瓶壁的污染物能及时脱离掉入水箱中并被排除，达到清洁的目的。

实验室全自动洗瓶机采用PLC控制优势更明显

实验室全自动洗瓶机控制系统分为两种，一种是PLC控制一种是单片机控制，相对而言，PLC控制强电会更好一些，更加成熟一些。全自动洗瓶机与手工洗玻璃器皿相比较，它对环境的污染少，维护方便，所以运行的费用较低。自动洗瓶机操作简单，设有多种安全保护装置，确保操作者及设备的使用安全，洗后瓶子洁净度高，水耗量小、操作简单，维修方便。

制定实验室清洗机操作规程的重要性

实验室清洗机严格执行操作标准，才能起到完全清洗地点作用。在清洗机设备安装调试好之后，首先要做的工作是建立起完善的操作规程，这方面，各机器生产企业会有一些说明和规定，应用企业还要结合企业自身和生产实际进行灵活修订，保证规章制度达到实用性更强、操作更严格的效果。