通微TriSep­2100加压毛细管电色谱
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通微TriSep­2100加压毛细管电色谱

¥20万 - 50万

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通微

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2100

--

美洲

  • 白金
  • 第21年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 常规高效液相色谱

流速范围: 0.001~9.999 mL/min

最大耐压: 42 Mpa

进样位数: 120

进样范围: 0.1~250μl

温控范围: 室温~60℃

波长范围: 190~600 nm

采集频率: 100Hz

仪器技术发展趋势

加压毛细管电色谱(pCEC-Pressurized Capillary Electrochromatography System )是近年发展起来的一种新型微分离分析技术,它整合了毛细管电泳与液相色谱的优点。在双重分离机制的作用下, pCEC对于被分离样品细微之处的分辨能力得到了极大的提高,代表了分析学界高效微分离的趋势。

与传统高压液相分析技术相比,毛细管电色谱更短的分析时间,更细的柱内体积和更为快速的分离速度使其比之高压液相分析仪消耗更少的溶剂量,并由此产生更少的废液,大大节约了成本,保护了环境。


仪器生产公司背景

TriSepTM- 2100加压毛细管电色谱是美国通微股份有限公司研发生产的国际首台商业化加压毛细管电色谱。

美国通微技术股份有限公司(Unimicro Technologies, Inc.)是国际著名的专业微分离分析的仪器制造商,多年来一直致力于电色谱及多维微分析仪器的研发、制造及应用推广。

作为微分析技术的领导者,通微于1999年推出了世界上首台专用的加压毛细管电色谱仪TriSepTM-2000,2004年,美国通微再度推出第三代功能更强大的毛细管电色谱系统TriSepTM- 2100。


仪器简要介绍

TriSepTM- 2100加压毛细管电色谱系统是建立在拥有多项专利技术的2010型基础上,配以专利生产的ElectroPakTM 系统毛细管色谱柱,采用1.5µm超细颗粒填料,柱效更高,峰形更好,峰容量更大。

实现了多种检测模式。尤其与质谱联用技术、激光诱导荧光检测技术,为蛋白质组学、神经生物学、天然药物等研究领域提供了创新的技术手段。


仪器原理

通过在填充有HPLC填料的毛细管电色谱柱两端施加高压直流电场,样品在毛细管色谱柱中的保留行为同时受到电渗流及其在流动相与固定相之间分配系数的影响,大大提高了样品分离能力。

毛细管电色谱结合了毛细管电泳和高效液相色谱的动力优势,不单纯依靠压力驱动色谱柱内流动相的流动,还通过在毛细管柱两端加上电场所产生的电场力驱动溶剂的流动,大大降低了柱内压力。因此在用毛细管电色谱仪进行分析时,我们可以使用内径细小的毛细管色谱柱,超小粒径填料(1.5μm或3μm)而不用担心高反压,大大提高了理论塔板数和分离效果。 

相对于液相色谱微升级进样量,毛细管电色谱的分析量只为纳升级,在活体取样时就体现出了其巨大优势。常规液相色谱无法分析纳升级的样品,过多的取样量往往会致死本体。


应用范围

已经在生命科学、中药研究、药物分析、环境保护、食品安全、化学化工等领域得到广泛应用

尤其适用于复杂生物及化学体系的研究


仪器连用

结合毛细管柱上检测技术,pCEC 可与紫外检测器(UV )、荧光检测器(FLD)、激光诱导荧光检测器(LIF)、电化学检测器(ECD)及质谱(MS)等多种检测手段联用



仪器特点


  • 超高效分离:25万以上理论塔板数/米  

  • 超快速分离:30秒钟完成4种样品的分离   

  • 超高峰容量:3倍于高效液相色谱的峰容量 

  • 超高精度分离:重现性与液相色谱媲美 


仪器模块介绍

  • 稳定的纳升级二元溶剂梯度输送系统
    pCEC将高压泵运用于CEC系统中,液体在液压和电渗流的共同作用下通过毛细管色谱柱。该系统可稳定输送几百纳升级的流量,液压和电压可同时或独立地施加于毛细管色谱柱的两端,程序可调。
    加压毛细管电色谱拥有几项明显的优势:(1)可有效地抑制分离体系中气泡的产生;(2)由于采用了压力流和阀进样等方法,可方便地实现二元溶剂梯度洗脱,提高了分析方法的灵活性、选择性和分析速度;(3)采用阀进样保证了进样的定量和重复性;(4)压力流和进样阀的存在,使该系统可与样品处理相联,实现实时、在线样品分析;(5)从进样到分离及多次连续操作的整个分析过程中,高压电场不间断,保证了系统的稳定性和分析的重现性。

  • 微流控制系统
    微流控制部分由分流阀、反压阀、溶剂混合阀、定量进样阀和限流阀等部件组成。分离毛细管色谱柱端维持恒定的柱前压是体系稳定的关键,通过分流阀和反压阀配合来实现。溶剂由高压泵以恒流的形式泵出,在分流阀处转为恒压的形式驱动,从而与高压电场的电渗流匹配,实现对色谱柱内溶剂和样品的压力和电场的同时驱动。50微升小体积混合阀用以实现二元溶剂的梯度混合,在保证混合效率的同时,抑制了梯度的延时,保证了分析的准确性和重现性。定量进样阀为定容进样,用以保证进样的准确度和精度。限流阀的作用是在分析毛细管色谱柱的出口端保持一定的压力,从而抑制压力骤然变化引起的气泡的形成,保证分析系统的稳定性。微流控制部分的连接管路内径与定量进样阀接口处的孔径相同,从而在最大程度上减小了进样死体积和柱外体积的影响。

  • 纳升级高精度定量进样阀
    美国通微技术股份有限公司与V.I.C.I.联合开发了世界上进样体积最小的高精度纳升级旋转式定量进样阀。该阀采用内置定量环的方式,通过刻蚀的方法实现纳升级定量环的加工。采样环的出口通道为100微米,并可通过PEEK接头直接与100微米内径的毛细管色谱柱相联,极大地抑制了死体积的影响。该进样阀的精度高,相对标准偏差小于1%,进样准确度好,相对标准偏差小于2%。该纳升级定量进样阀在5000psi的压力下仍可正常工作,无任何渗漏现象。

  • 首创电动填充毛细管色谱柱

    首次实现电动填充技术制备内径为50—320um的毛细管填充色谱柱,已经开发的填充柱有C18柱、C8 柱、硅胶柱、氰基柱、氨基柱、阴阳离子交换柱、手性柱和亲和柱等上百种毛细管电色谱柱,内径通常为50um、75um、100um,150 um,填充长度可任意选择。各种柱子的性能及应用表明填充技术稳定可靠、重现性好。

  • 紫外/可见光检测器和激光诱导荧光检测器
    通微研制开发了毛细管色谱仪专用的柱上检测池,检测池采用专门设计的光学结构和液路结构,保证了较高的光学利用率,同时采用柱上检测提高了分析效率,对于整机提高灵敏度和柱效具有很好的作用。
    通微的TriSepTM-2100激光诱导荧光检测器通过其独特的光学设计,检出限可以达到10-13 mol/l (10-21 mol),是世界上目前为止最灵敏的商品化的激光诱导荧光检测器。

  • 高压电源
    高精度的高压电源采用自行设计的控制和显示电路以及微电流测量电路。该电源输出稳定,精度高。输出范围宽,0~±30kV,完全可满足毛细管电色谱和毛细管电泳的需要;具有输出短路保护;低能量残余;具有可靠的外壳屏蔽性能。 

仪器标准配置 Standard Components


部件名数量
TriSep-2100 二元微量高压输液泵 Binary Solvent Delivery (1μl/min~10ml/min)1      
微流控单元 Micro Fluidic Module1
TriSep-2100 紫外/可见光检测器 UV/VIS Detector (190—600nm,配2000小时D2氘灯)1
TriSep-2100 可编程高压电源 Programmable High Voltage Power Supplier (-30kV~+30kV )1
溶剂托盘 Bottle Stock1
数据采集软件 Unimicro Workstation 20031
电动纳升级进样阀 Nano Injection Valve Module1
3μm C18毛细管色谱柱 Packed Capillary Column,C18,3μm1
其他标准配件 Standard Accessories KitN


可选组件列表 Alternative Components


部件名数量
TriSep-2100 激光诱导荧光检测器 Laser Induced Fluorescence Detector1      
各种毛细管色谱柱 Packed Capillary ColumnD
德国肖特 100ml 溶剂瓶 Solution BottleD
笔记本电脑 Laptop1





 




  •   本实验为用加压梯度毛细管电色谱来分离18种氨基酸衍生物。用反相C18毛细管柱(粒径3μm,130mm×75μmI.D.),醋酸盐缓冲液(50mmol/L NaAc, pH 6.4),离子对试剂(1% N,N-二甲基甲酰胺)分离一标准溶液中的衍生化氨基酸(2μg/ml),UV-Vis检测器的波长为360nm,毛细管柱的压力保持在大约70Pa, 并在柱的出口端加3kV的正电压。研究电压对于氨基酸的洗脱次序和分离度的影响,发现当电压超过3kV时候C18对氨基酸产生吸附作用。对盐浓度,进样量,和柱长度对于氨基酸分离的影响都进行了测定。氨基酸样品在CEC中分离,每个氨基酸迁移时间的RSD小于2.5%

    制药/生物制药 2008-06-27

  •   本研究应用毛细管电色谱(CEC)使用商业化的硅胶固定相和含水流动相 分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负 离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时,得到 了理想的图谱,但是发现重现性极差。然而,在PH为2. 3时,获得了这些碱 性药物的良好的、可重现的图谱。   我们先前证明了低的PH值下,使用反相填充材料,在流动相中加入添加 剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件 下,使用硅胶固定相分离这些药物,是为了改善峰的形状,获得了极好的如 苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。   实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万 理论塔板数/米。

    制药/生物制药 2003-07-23

  •   一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。

    石油/化工 2003-07-18

  •   毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比,因此毛细管区带电泳(CZE)不能提供令人满意的分离,反之在胶束电动色谱(MEKC)上用一根50cm长,50μm内径的毛细管柱,及50mM的十二烷基硫酸钠(SDS)含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液,能在10分钟里实现基线分离,可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱(CEC)分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管,内填1.5μm粒径的十八烷基键合相(ODS)无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷(Tris)和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离,且柱效高达250000~500000塔板数/米。

    制药/生物制药 2003-07-18

  •   本实验为用加压梯度毛细管电色谱来分离18种氨基酸衍生物。用反相C18毛细管柱(粒径3μm,130mm×75μmI.D.),醋酸盐缓冲液(50mmol/L NaAc, pH 6.4),离子对试剂(1% N,N-二甲基甲酰胺)分离一标准溶液中的衍生化氨基酸(2μg/ml),UV-Vis检测器的波长为360nm,毛细管柱的压力保持在大约70Pa, 并在柱的出口端加3kV的正电压。研究电压对于氨基酸的洗脱次序和分离度的影响,发现当电压超过3kV时候C18对氨基酸产生吸附作用。对盐浓度,进样量,和柱长度对于氨基酸分离的影响都进行了测定。氨基酸样品在CEC中分离,每个氨基酸迁移时间的RSD小于2.5%

    制药/生物制药 2008-06-27

  • 加压毛细管电色谱(pCEC)是综合了高效液相色谱(HPLC)与毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的一种高效微型分离技术,在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上,克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷,同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是利用加压毛细管电色谱技术进行手性分离的应用文章。

    制药/生物制药 2005-09-16

  •   本研究应用毛细管电色谱(CEC)使用商业化的硅胶固定相和含水流动相 分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负 离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时,得到 了理想的图谱,但是发现重现性极差。然而,在PH为2. 3时,获得了这些碱 性药物的良好的、可重现的图谱。   我们先前证明了低的PH值下,使用反相填充材料,在流动相中加入添加 剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件 下,使用硅胶固定相分离这些药物,是为了改善峰的形状,获得了极好的如 苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。   实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万 理论塔板数/米。

    制药/生物制药 2003-07-23

  •   毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比,因此毛细管区带电泳(CZE)不能提供令人满意的分离,反之在胶束电动色谱(MEKC)上用一根50cm长,50μm内径的毛细管柱,及50mM的十二烷基硫酸钠(SDS)含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液,能在10分钟里实现基线分离,可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱(CEC)分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管,内填1.5μm粒径的十八烷基键合相(ODS)无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷(Tris)和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离,且柱效高达250000~500000塔板数/米。

    制药/生物制药 2003-07-18

  •   一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。

    石油/化工 2003-07-18

  •   爆炸物及其降解产物的鉴定在法医及环境上的应用很重要。用反相液相色谱完全分离这些结构相近的化合物一直是个挑战。现在我们用毛细管电色谱分析14种一系列的硝化及三硝基苯的化合物。在7分钟里我们就实现了所有化合物的基线分离,达到的柱效超过500000理论塔板数/米。 进一步改进条件, 我们在2分钟里就实现了14种化合物的分离。

    石油/化工 2003-07-18

  •   我们扩展了Nie, Dadoo和Zare通过激光激发天然荧光分析PAHs的CZE高灵敏度的工作。我们报告了利用CEC结合紫外、激光诱导荧光(LIF)检测器得到高柱效、高灵敏度分析16种经由美国环境保护局(EPA)提供分类的PAHs污染物。因为毛细管分离技术非常适合分析极小体积量(<1nL),所以对于任何那些要求高分离度和高柱效并且限量的分析研究来说这个方法被认为特别有用。

    石油/化工 2003-07-18

  • 加压毛细管电色谱(pCEC)是综合了高效液相色谱(HPLC)与毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的一种高效微型分离技术,在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上,克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷,同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是加压毛细管电色谱-质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。

    生物产业 2005-09-16

  •   这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法,该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱,再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理,两种不同的有机物,十八烷基和二醇基,被附在蚀刻过的毛细管内壁上,这两种柱子同空管柱用于多肽(血管紧张肽)和蛋白质的分离情况的比较,从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论,因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质,这两种改性柱的分离能力是不同的,估计是因为两种配位体的化学性质的不同,与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同,相同的物质在相同的实验条件下,不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。

    生物产业 2003-07-18

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通微液相色谱仪2100的工作原理介绍

液相色谱仪2100的使用方法?

通微2100多少钱一台?

液相色谱仪2100可以检测什么?

液相色谱仪2100使用的注意事项?

通微2100的说明书有吗?

通微液相色谱仪2100的操作规程有吗?

通微液相色谱仪2100报价含票含运吗?

通微2100有现货吗?

通微TriSep&#173;2100加压毛细管电色谱信息由上海通微分析技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于通微TriSep&#173;2100加压毛细管电色谱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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