食品管理

据新华社电为切实保障信仰伊斯兰教民族的风俗习惯，维护民族团结，我国正在制定专门的《清真食品管理条例》，从而把清真食品的管理纳入法制化轨道。　　从国家民委了解到，经两年多的起草、论证、协调和反复修改，该条例草案已基本成熟，国家民委目前正在与国务院法制办对条例草案进行修改，在进一步征求有关部委意见后，呈国务院审批。　　此前，国家民委将代国务院起草《清真食品管理条例》列入了“十五”期间的立法规划，组织专家先后赴陕西、宁夏等9个具有代表性的省区进行调研，深入到10个信仰伊斯兰教的少数民族集中的地方进行座谈和了解情况。来源:中国质量报

美国食品药品管理局（Food and Drug Admistraton简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人， FDA总部有 1143人，其中药品局为350人。　　药品局（也称药品评价和研究中心）负责人用药品审批工作，设有8个处和若干科室。1．药品管理处。下设药品信息、信息系统设计、行政管理和预算、医学图书馆4个科室。2．药品监督办公室。下设有药品质量评价、药品标签监督、生产和产品质量、科研调查、法规等7个科室。3．药品标准处。设有常用药品评价、药品上市和广告2个科。4．药品审评一处。下设心血管--肾脏药、抗肿瘤药、营养药、医用造影外科和齿科药、肠胃药和凝血药5个科室。5．药品审评二处。下设抗感染药、代谢和内分泌药、抗病毒药3个科室。6．流行病和生物统计处。下设流行病及调查、生物统计2个科室。7．研究处。下设研究和测试、药物分析2个科室。8．仿制药品处。下设仿制药品、生物等效2个科室。 美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，分支机构遍布全国各地。为了加强药品质量管理，FDA将全国划分成6个大区，即太平洋区（旧金山、西雅图、洛杉肌）、西南区（达拉斯、丹佛、堪萨斯）、中西区（芝加哥、明尼阿波利斯、底特律）、东北区（波士顿、纽约、布法罗）、中大西洋区（费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩）、东南区（亚特兰大、纳什维尔、新奥尔良、奥兰多、波多利各的圣吉安）。每区设立一个大区所，大区所下又设若干个地区所。太平洋区的大区所所在地为旧金山，西南区的大区所所在地为达拉斯，中西区的大区所所在地为芝加哥，东北区的大区所所在地为波士顿，中大西洋区的大区所所在地为费城，东南区的大区所所在地为亚特兰大。 　　区所负责对本地区的食品、药品、化妆品、器械、血库等进行监督检查工作。各地区所按工作需要又设立若干工作站，以保证工作面能覆盖本区范围。全美目前共有143个工作站。大区所、地区所及工作站均属FDA的各级直属机构。区所的规模视工作量而定，全美的药品 65％以上在中大西洋区生产，故该区的力量较强，共有职工 525名，其中监督员 250名，约占FDA总部监督员的1/4，分析检验人员150名。各州对药品的管理按地方药品管理法规进行，主要工作是：对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查，发放或换发许可证、吊销违法户的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查见习药房等。

食品第三方标准品管理都是专人管理的吗？可是我们实验室原来是专人管理，但是现在实验员提需求时都不知道标准品的余量，完成浪费，现在把标准品领用分配给各室，是否可行？望老师不吝赐教

国质检食监函〔2011〕910号关于参茸酒等产品不作为普通食品管理的通知各省、自治区、直辖市质量技术监督局：　　根据2010年11月《卫生部政务公开办公室关于普通食品、保健食品和新资源食品原料有关问题的说明》、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）、《关于“黄芪”等物品不得作为普通食品原料使用的批复》（卫监督函〔2007〕274号）、《关于普通食品中有关原料问题的批复》（卫监督函〔2009〕326号）和卫生部相关公告的规定，人参、丹参、西洋参、党参、马鹿茸等物质属于仅限用于保健食品的物品。根据《中华人民共和国食品安全法》规定，含上述成分的配制酒，只能作为保健食品，不作为普通食品管理。对已取得食品生产许可证的企业，如果生产含上述物质的产品应向有关管理部门提出生产保健食品申请。　　特此通知。　　二〇一一年十二月八日

P***测试了解到，2009年11月9日，美国食品药品管理局（FDA）公布了新的食品法典(2009 FDA Food Code)。这为监管零售商和食品行业等服务领域提供了一个科学合理的技术和法律基础，同时也是美国总统为保证食品供应安全而制定的关于全面关注公众健康的食品安全框架的关键组成部分。新法典的实施将为各级政府提供实用、科学的指导和管理，其强制性条款有助于缓减食源性疾病的风险。新食品法典的重大变化包括： 新食品法典将每个条款指定为“优先内容”、“优先基金内容”或“核心内容”而取代之前版本的“关键内容”和“非关键内容”的说法，以协助业界优先实施食品安全干预措施和开展检查； 削减食品法典中纳入的需要时间和温度控制的绿叶蔬菜； 增补提高食品行业工人在食品服务和零售环境下的食品过敏源问题的要求条款； 儿童菜单选项中不允许出现未经煮熟的肉碎； 在新法典中增补了动物产品间断性烹饪的定义和标准条款，以提高上述烹饪方法的安全性； 加强或澄清了一些有关设备以及表面清洁和消毒的要求。P***测试建议广大食品企业对新的法案进行学习，以便使产品符合相关规定，同时可以通过学习美国先进的食品安全管理思路，使本企业的质量安全更上一层楼。

（一）美国药政管理机构　　美国食品药品管理局（Food and Drug Admistraton简称 FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约 7500人， FDA总部有 1143人，其中药品局为350人。　　药品局（也称药品评价和研究中心）负责人用药品审批工作，设有8个处和若干科室。1．药品管理处。下设药品信息、信息系统设计、行政管理和预算、医学图书馆4个科室。2．药品监督办公室。下设有药品质量评价、药品标签监督、生产和产品质量、科研调查、法规等7个科室。3．药品标准处。设有常用药品评价、药品上市和广告2个科。4．药品审评一处。下设心血管——肾脏药、抗肿瘤药、营养药、医用造影外科和齿科药、肠胃药和凝血药5个科室。5．药品审评二处。下设抗感染药、代谢和内分泌药、抗病毒药3个科室。6．流行病和生物统计处。下设流行病及调查、生物统计2个科室。7．研究处。下设研究和测试、药物分析2个科室。8．仿制药品处。下设仿制药品、生物等效2个科室。　　美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，分支机构遍布全国各地。为了加强药品质量管理，FDA将全国划分成6个大区，即太平洋区（旧金山、西雅图、洛杉肌）、西南区（达拉斯、丹佛、堪萨斯）、中西区（芝加哥、明尼阿波利斯、底特律）、东北区（波士顿、纽约、布法罗）、中大西洋区（费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩）、东南区（亚特兰大、纳什维尔、新奥尔良、奥兰多、波多利各的圣吉安）。每区设立一个大区所，大区所下又设若干个地区所。太平洋区的大区所所在地为旧金山，西南区的大区所所在地为达拉斯，中西区的大区所所在地为芝加哥，东北区的大区所所在地为波士顿，中大西洋区的大区所所在地为费城，东南区的大区所所在地为亚特兰大。 区所负责对本地区的食品、药品、化妆品、器械、血库等进行监督检查工作。各地区所按工作需要又设立若干工作站，以保证工作面能覆盖本区范围。全美目前共有143个工作站。大区所、地区所及工作站均属FDA的各级直属机构。区所的规模视工作量而定，全美的药品 65％以上在中大西洋区生产，故该区的力量较强，共有职工 525名，其中监督员 250名，约占FDA总部监督员的1/4，分析检验人员150名。　　各州对药品的管理按地方药品管理法规进行，主要工作是：对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查，发放或换发许可证、吊销违法户的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查见习药房等。

国卫食品函〔2013〕83号 河北省卫生厅：你厅《关于牛蒡能否作为普通食品原料使用的请示》（冀卫办监督函〔2013〕20号）收悉。经研究, 现批复如下：一、同意牛蒡根作为普通食品管理。生产经营和使用牛蒡根应当符合有关法律、法规、标准规定。二、牛蒡子仍按照《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发〔2002〕51号）的规定执行。此复。国家卫生计生委 2013年8月28日

[align=center][size=32px]浅谈检验检测机构食品样品管理[/size][/align][color=black]参加工作30年来，一直从事食品检测检验工作。1994年所在实验室首次通过计量认证，并先后五次通过资质认定复评审，对食品样品的管理有着较为丰富的经验。现简单归纳整理了检验检测机构（以下简称机构）食品样品管理的[/color]通用要求[color=black]以及样品接收、样品传递、样品储存、样品制备、样品处置[/color]等要求，供大家参考。一、通用要求1、机构应建立和保持样品管理程序，以[color=black]保护样品的完整性并为客户保密。[/color]2、机构应有样品标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。二、样品接收[color=black]1、机构应设置相对独立的样品接收区域，并配备样品称量、暂存设备，宜设置样品消毒隔离区域，并配备消毒、防护用品。[/color][color=black]2、接收样品时，应对其适用性进行检查，记录异常情况或偏离。当对样品是否适合于检验检测存有疑问，或当样品与[/color]所提供的说明不相符时，[color=black]或者对所要求的检验检测规定不够详尽时，[/color]机构应在开始工作之前询问客户，予以明确，并记录讨论的内容。3、 接收委托送检样品时应填好合同(委托书)，确认以下信息（如适用）：（1）样品名称、数量、规格型号、等级、加工工艺、性状、商标、净含量、生产日期、保质期等；（2）检测项目、检测依据、检测方法、检测性质等；（3）送样日期、约定完成日期、送检单位、送检人、联系方式等；（4）判定规则、测量不确定度、[color=black]报告传送方式、检后样品处置[/color]等问题。4、接收食品安全监督抽检和风险监测（简称抽检监测）的样品时，应查验、记录样品外观、状态、封条有无破损以及其他可能对检验结论产生影响的情况，并核对样品与抽样文书信息的符合性。对抽样不规范的样品，机构应当拒绝收样，并书面告知原因。5、样品接收后，应在样品登记表、计算机系统或其他类似的系统中登记样品信息，并给出样品标识。对于抽检监测的样品，应在“国家食品安全抽样检验信息系统”内登记，检验样品和复检备份样品分别加贴相应标识。6、样品标识除唯一性标识（样品编号）和检验检测过程的状态标识（待检、在检、检毕、留样）外，如果合适，还可包括样品存放区域的空间标识、样品群组的细分和样品在机构内、外部的传递信息。标识系统应确保样品在实物上、记录或文件中不被混淆。7、样品完成接收后，接收人员应及时与实验室及样品管理人员沟通，完成样品交接传递。三、样品传递1、当样品需要在机构内、外进行传递时，应确认样品包装、封条的完整性，核对样品信息、检查样品数量、状态标识等情况，并做好记录。2、样品传递时，传递条件应[color=black]符合要[/color]求，以确保样品的稳定性和完整性。四、样品储存1、设备设施与环境（1）机构应[color=black]分别设置独立的储存场所以[/color]储存检验样品和复检备份样品，并配备必要的设备设施以满足样品储存的要求。（2）[color=black]储存场所[/color]应配备相应的样品架（柜）、冰箱、冰柜或冷库、空调、除湿机和温湿度监控设备及灭火器等消防设备。（3）[color=black]储存场所[/color]应整洁、干燥、通风良好，避免阳光直晒，有防虫、防鼠、防潮措施。2、储存要求（1）[color=black]检验样品应按待检、在检、检毕等检验状态分区存放，并标识；[/color]区域内样品宜按样品类别、检验类别或检验项目等分类存放。（2）样品应由两人（及以上）负责保管，避免被随意调换、拆封。对于复检备份样品的调取或使用，应按相关程序并经相关负责人签字批准后方可进行。实验室内部复验使用的样品，只能用检验样品，不能用复检备份样品。（3）预包装食品按照标签标识要求储存样品，食用农产品、餐饮食品等其他食品按相应标准及技术规范要求储存样品。（4）样品储存期间应定期检查，并保持、监控、记录环境条件。五、样品制备1、设备设施与环境（1） 制样场所应洁净卫生，与制备要求相适应，对可能[color=black]存在[/color]相互影响的区域，应有效隔离。（2）应对制样场所的环境条件进行有效控制。制样过程中产生粉尘的制样区域，应配通风设施；制样场[color=black]所有温、湿度要求的，[/color]应配备空调、除湿机等温、湿度控制设备。（3）制样设备与器具应适用、清洁、容易清洗，不应对样品造成污染。金属等元素检测样品制备时宜采用陶瓷、玛瑙等非金属材质的制样设备；邻苯二甲酸酯类（塑化剂）检测样品制备时，应使用非塑料材质的器具。（4） 食品安全国家标准对制样设备设施与环境有特殊规定的，按其规定执行。2、 制备要求（1）机构接收到性状易变的样品如食用农产品、自制餐饮食品或待测组分不稳定的样品，应尽快实施制备[color=black]、检验[/color]。制备过程应充分考虑样品的均匀性及代表性。（2）农药残留项目检测，制样取样部位按GB 2763的规定，具体制备方法按项目检测方法；微生物项目检测，样品制备按GB 4789.1、GB/T 27405及项目检测方法；其他项目检测，样品制备按相应的标准和/或检测方法。（3）制备过程不应对样品产生污染，每处理完一个样品，应对制样设备进行清洁。制备好的样品应尽快进行检验，不能及时检验的按相关标准要求进行储存。六、样品处置1、对超过储存期的样品，应按程序进行处置，并保留相关的审批、处置记录及影像资料。2、[color=black]食品安全监督抽检的样品（复检备份样品），检验结论合格的，应自检验结论作出之日起储存三个月；保质期不足三个月的，储存至保质期结束。检验结论不合格的，应自检验结论作出之日起储存六个月；保质期不足六个月的，储存至保质期结束。委托送检的样品储存期限按合同（委托书）约定(如适用）。[/color]3、样品应分类处置，处置应遵循防止浪费、节约资源、保护环境的原则。可采用销毁、捐赠、合规留用等方式处置样品。采用销毁方式处置样品，应是无害化处理方式，应确保处置过程、处置结果安全。4、当样品具有危害性且机构无法自行完成处置时，应交由专业机构处置，并保留处置记录。总之，食品样品管理是食品检测检验机构质量管理中非常重要的一个环节，样品得到良好的管理和控制，是确保检验结果准确可靠的前提。希望我们都能遵循国家在样品管理方面的规定、规范，不断提升检验工作质量，为社会为客户提供更好更优质的服务。

近日，菲律宾食品药品管理局（FDA）在接到台北经济文化办事处（TECO）告知菲律宾政府台湾一是食品公司可能向菲律宾出口了含有食品添加剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）的食品通知后，对该食品展开了调查。同时向消费者发布公告，已对来自台湾的食品和食品添加剂展开了密切监控。目前，对该公司相关产品的追溯也正在进行中。菲律宾健康部门称，此次发现DEHP被用作乳化剂非法添加到食品材料中。低剂量的DEHP一般来说是安全的，但是高剂量或长时间暴露会带来不良影响。儿童尤其容易受到高剂量DEHP的影响，如容易造成生殖问题，加重对肾脏的毒性等。据悉，台湾当局也已对化妆品和儿童产品中的邻苯二甲酸盐含量和标签问题进行了研究和调查，并发布了一系列公众声明。

食品药品监管总局与美国食品药品管理局驻华办公室召开2015年首次工作会议 2015年02月13日 发布 2015年2月11日，国家食品药品监管总局国合司与美国食品药品管理局（FDA）驻华办公室召开了2015年首次工作会议，回顾并总结了总局与美国FDA 2014年在高层互访、药品GMP检查、人员交流等方面的双边合作，研究和讨论了2015年的工作任务。双方均认为两国食品药品监管机构应该在构建中美新型大国关系的背景下，认真落实已签署的合作协议，在参与国际组织活动等国际场合加强联系、协调立场、相互支持。双方还研究了2015年的具体工作安排，就落实中美互派药品检查员实施安排、召开中美药品医疗器械年度双边会议、总局医疗器械监管法规等有关议题深入交换了意见。国合司主要负责人及相关人员、美国FDA驻华办公室主任及有关工作人员参加会议。

[align=center]实验室样品管理[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：张文静[/align] 一直在想，要怎样入笔，才能自然，想想，还是从样品存放入库开始吧！作为一名在第三方实验一线工作2年多的人来说，刚刚才入了这个行业，要说经验，还是很浅薄的，作为一名实验人员而非样品管理人员来讲样品管理有点卖弄了。其实不然，实验人员才能更加直观的接触到样品。 样品从受理开始就真正意义上的进入实验室了。进入实验后有以下几个流程: 1.样品存放入库，也就是存入样品室。存入样品室的样品是已经贴着编号的样品了。编号相当于样品的身份证，要求具有唯一可识别性，普通的数字编号容易混淆，这里我提出可以打印属于样品的唯一性二维码，二维码包括样品的所有流转信息，例如委托单位，委托人，采样时间，采样地点，采样条件，样品数量，样品保存条件，样品入库时间等。取样或者实验时，扫码即可识别，即可无纸化办公，又节省了时间。同时，样品入库时还应该贴有样品状态标识，标有待检，在检，已检字样。入库后，样品就处于待检状态了。 2.样品存放，也就是样品保存及留样。样品流进样品室后，要根据样品属性、性质、入库时间等来确定存放位置及条件。属性即样品分类，按类别存放，可以方便快捷的找到相对应样品。例如环境，化工，食品，材料，油品等按类别存放。性质即样品的物理化学性质，按测定的参数的物理化学性质来按样品参数的保存条件来存放。例如油漆涂料很多实验需要预处理，即要在规定的温湿度条件下存放，调节实验环境条件。而环境水质，土壤，空气的样品则很多需要在低温4℃冷藏或者-20℃冷冻保存等，我们要按照实验需要，在规定的保存条件下存放。而入库时间，则真的是为了方便样品取放及按日期测定而做的规定。 3.样品分析，样品分析也属于样品管理的范畴。分析时，从样品室将样品取出，就应该处于在检状态了。分析完毕，样品就处于已检留样状态。整个分析过程，样品一直处于受控状态。 4.样品留样，专门设置一个留样区，来保存样品。样品留样时，需要按照标准要求，进行保存。这样留样再测和复检时，样品还是可以用于实验的，样品的性能影响不大。按照留样时间要求填写留样登记表 5.弃样处理。留样登记表上，要登记留样时间，留样保存条件，弃样日期，弃样处理方式。按照弃样方式，处理样品。 总之，样品管理需要专人专管，整个样品管理体系大致分为以上5点，我站在实验人员的角度，结合一些样品取用保存方面的问题，总结出来点，分享给大家，以供大家探讨，相互学习！

[align=center]样品管理流程梳理[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center][size=13px][b]化工室：陈娇[/b][/size][/align][color=#111f2c]在我们日常检测工作中，我们所检测的样品需要得到合理的管控，所以，我们制定了相关的样品管理程序来开展实际工作。下面，就相关程序进行具体罗列。[/color][color=#111f2c]1.目的[/color][color=#111f2c]保证检测样品在运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返回过程得到有效控制，保证样品完整和其标识的连续完好，满足检测工作要求。[/color][color=#111f2c]2.适用范围[/color][color=#111f2c]适用于公司样品从运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理等全过程的控制[/color][color=#111f2c]3.职责[/color][color=#111f2c]抽样人员负责运输途中样品完好，业务人员负责将需要检测的样品移交样品管理员，受理人员负责赋予样品編号，样品管理员负责样品的接收、标识粘贴、拍照、存储、保留、退还、清理等样品管理，检测人员负责样品检测过程的保护、标识、暂存安全性管理。[/color][color=#111f2c]4.工作流程[/color][color=#111f2c] 4.1样品的运输：样品采集、运输、贮存等过程中，应采取必要的措施防止交叉污染、环境污染和样品中固有微生物的数量及生长能力发生变化。每份样品应独立包装，外包装容器应清洁、防漏。样品应在接近原有贮藏温度的条件下运输，需要冷藏、冷冻保存的样品，应使用能达到规定温度的保温箱进行运输。样品应尽快送达实验室检验。对于需长途运输的样品，须参照《长途运输样品保障制度》执行。样品的储运过程中注意保证样品性能不发生变化。[/color][color=#111f2c] 4.2样品的接收：送检样品接收，客户送样或营销人员转送样品均需填写《来样登记表》，受理部的样品管理员根据《产(商)品质量委托检验检测协议》(以下简称“委托协议”)核对样品(预包装产品标签)信息如下:a)样品名称、生产日期、样品数量、包装、规格型号、商标、批号、执行标准等b)核查样品状态，预包装样品完整性，样品的密封性，做好样品临时标记(未取得受理编号前)防止样品混淆c)保存条件应符合产品标淮或标签明示保存条件 d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求或查询http：//www.somsds.com/网样品信息与产(商)品质量委托检验检测协议信息一致时，接收样品，移交“委托协议”进入受理环节 信息不一致时，将“委托协议”和样品一同退至营销入员并明确拒绝原因。抽样样品接收：环境领域采样的样品直接移交科室样品管理员，科室对样品的完好性、样品信息及样品处置负责。采样部抽样样品移交受理部的样品管理员，同时提供《商品质量抽查检验工作单》、《食品安全抽样检验抽样单》(以下统称为“抽样单”)、《样品信息汇总表》。样品信息核对确认无误后，食品类填写《国家食品安全抽样检验样品移交确认单》，非食品类填写《样品交接单》双方签字确认。样品管理员核对以下样品信息:a)检查样品、封条、包装的完好性b)样品名称(真实属性)、抽样単编号、封条编号、样品数量(实际检样量，备份样品量)、规格型号、商标、批号、执行标准等c)保存条件应符合产品标准或包装明示保存条件d)危险化学品的样品包装应符合《危险化学品目录(2015版)》中相关要求 样品信息与《抽样单》信息一致时，接收样品，移交《抽样单》进入受理环节 信息不一致时，将《抽样单》样品一同退至采样部并明确拒绝原因。[/color][color=#111f2c]4.3样品的标识：危险性象形图标识，对于危险性化学品，根据《化学品分类和危险性象形图标识通则》、《化学品分类和危险性公示通则》，在样品显眼处粘贴，起警告、警示作用，受理人员按编号规则要求对检测样品进行唯一性编号，样品管理员负责将样品编号标识粘贴在样品上，样品编号一直伴随着样品出入库及整个检测的全过程[/color][color=#111f2c] 4.4样品的流转：检测人员凭《检验检测业务流转单》/《任务下达单》领取样品，检测人员领取固废样品时由样品管理员双人进行监督、执行，检测人员领取、归还样品须在《样品领用登记表》签字。环境样品流转分送样和采样，送样由受理部接样检查登记后立即移交环境室，采样直接入科室登记，标识，确保时效性。[/color][color=#111f2c]4.5样品储存：样品室的样品管理应有专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚。样品存储环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风自好，凡是标准对样品储存有环境条件要求的，必须监控。检测科室负责检测期间的样[/color][color=black]品管理。[/color][color=#111f2c]样品完成受理后进行分类储存：预包装样品，按照标签(包装)标识进行存贮，农产品依据《国家食品安全监督抽检实施细则》执行。其中，水果、蔬菜、鲜蛋检样冷藏储存，畜禽肉、水产品检样冷冻储存，畜禽肉、水产品、水果、蔬菜备份样品[/color][color=#111f2c]冷冻储存，鲜蛋备份样品冷藏储存，豆类备份样品可常温储存。各类不同样品的保存期限：自做出检验结论之日起合格样品保存三个月；不合格样品保存六个月，涉及保健品备案或者注册的样品留样应当保存至样品的保质期结束：涉及固体废物鉴定类的样品保存期限不少于十二个月，保存期满样品全部退还客户。环境土壤分析取用后的剩余样品保留半年、预留样品保留2年，特殊、珍稀仲裁有争议的样品永久保存。易燃、品爆和有毒的危险样品应隔离存放，及时通知业务人员，业务人员负责联系客户，及时将样品退还：业务人员离职或者无法取得联系时由业务人员上级负责人进行处置。超过保存期限的样品由样品管理员进行处置。食品备样储存按照《食品(含农产品)样品处置作业指导书》。环境样品应根据相关监测标准或技术规范的要求，采取加保护剂、冷藏、避光、防震等保护措施，保证样品在保存、运输和制备过程中性状稳定，避免玷污、损坏和丢失，样品分区存放，并进行明确标识[/color][color=#111f2c]4.6样品处置：1.客户需领回的样品，样品完成检测后直至报告制作完成，将剩余样品退还客户，并填写《检测样品留样登记表》明确退还原因，其中容器类、配件类、研发类、有危险等样品不留样，其余样品均应留样以供异议、争议等情况时进行结论复核2.固废检测类样品在保存期后全部退还客户并填写《固体废物流转表》明确备注样品退还信息，由业务人员前往样品室领取样品签字，退还客户。2.客户不需领回的样品，样品管理负责人分类填写《检测样品处理申请表》，说明处理方式，由中心负责人审核、批准后方可进行处理。3.处理方式：1）食品类：保存期满后样品应按照生活垃圾处置，封条应粉碎、无法复原后同生活垃圾处置2)非食品类：有危险类和无危险类样品a.有危险类样品：样品退还客户或者选择有资质公司处置。b.无危险性类样品：选择有资质公司处置。处置样品时应防止污染环境及造成危害，尽可能无害化处置。祥品管理员应及时归档保存所有样品处理纪录。客户有异议复测的样品，对检测结果有异议，需要复检的样品，样品管理负责人自收到样品调取函或者相关文件后按相关法规要求将备份样品移交复检机构，填写《复检样品确认和移交单》做好相关记录。样品完成检测后，检验结果涉及致病菌由微生物室检验员在实验室进行高温灭菌，按照生活垃圾处置。食品或农产品兽残/农残超标等情况，检测人员保存检毕样品移交样品管理人员，报告超标结果,10倍以上超标，样品管理员可参考按照化学污染废弃物定期移交公司签的的机构处理。[/color][color=#111f2c]4.7资料管理，样品拍照要求及样品照片的保存，样品管理员对样品进行拍照。样品拍照应体现样品的原始属性、清晰、可见及样品的完整形。拍照后按照相关要求进行备份、上传。样品记录填写及保存，样品记录应清晰可见、规范性填写，定期将样品记录资料移交档案负责人处。检测样品的保密与安全：样品管理全员严格按照与客户签订的协议或有关规定进行样品的检测、贮存和处置，严格执行《保护机密信息和所有权管理程序》，对客户的样品、附件及有关信息负保密责任。除不合格样品需要复测外，留样期内的备样不得以任何理由、任何形式地挪作他用。[/color]

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

实验室样品管理面面观—我对样品管理的看法实验室最重要的任务是检测样品，这是实验室存在的根本原因。但是样品多了，该如何管理，这是一个难题，下面我谈谈自己的看法。1、 样品需要有专人管理，要求责任到人。管理样品，尤其是来样，非常重要。样品到了实验室，最基本的要求是不要被遗忘甚至丢失。所以在一系列样品进入实验室的时候，一定要有专人负责并关注每一个样品的动向，切忌中间更换样品负责人。迫不得已，更换了样品管理人，一定要求他把工作交接清楚。2、 样品进入实验室一定要有实验室编号，实验室编号应该简单易懂，具有唯一性和连续性，能够使实验的整个过程受控。如果乱七八糟的编码系统进入实验室，以后找到样品就有一定难度了。有一会我单位进了100多批次水样，每个抽样员都有自己的编码，样品管理员进入实验室的时候，也没有换编码，最后可想而知。无形中增加了实验室的工作量。简单的编码可以从一而终。3、 要注意保护自己，在法定检验的过程中，我们的检测报告不要出现批号之类的信息，这样做的目的是为了防止企业利用我们的报告作为其他用途，本质上可以降低我们的检测风险。所以对批号要进行屏蔽。4、 样品分发也是一门学问。统筹好部门之间的关系是很重要的。样品管理的优先原则是，微生物检测优先，理化分析次之。当样品只有一份时，首先要让微生物实验室进行检测。在向每个实验室分发样品的时候，一定要保证面面俱到，这要求样品管理人员有很强的责任心，样品核对完毕以后，要让每个实验室负责人签字，当然这个签字没有法律效力，只是为了确认样品数量。5、 样品要定期进行处理，按照质量手册的要求，样品到了一定时间，必须要进行处理，不处理会有法律风险。而且浪费资源，说白了就是占地方。通过合理的手段，一定要处理好！这是我对实验室样品管理的看法，有点浅薄，希望各位网友能够多提批评和意见，促进大家的交流和共同进步！

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容：实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下： [/align][align=left][b]样品基础信息管理：[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理：[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理：[/b]提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录：[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理：[/b]提供样品处理方式的说明，例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分，样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低，能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎，有很多细节需要注意。在管理过程中，需要一定的耐心，经过长时间的日积月累获得更多的经验，全面提高样品管理工作的效果。

[align=center][/align][align=center]实验室样品管理工作看是简单平常，但要做好做规范样品管理却不容易。因为样品管理涉及到收样、分发、留存、处置等环节，每一个环节的要求和规定各不相同。要做好这项工作，需抓好这么几个方面的工作。[/align][align=center]1. 样品标识[/align]长期从事实验室工作的人员，都对样品的标识具有很深的体会，也知道如何对样品进行标识，在这里我想强调的是样品进入实验室的第一个环节，当收样人员第一时间接受了样品后，就要按章实验室的样品标识规则对样品进行规范标识，要和客户仔细确认香品详细信息，包括：样品名称、测试项目、样品状态等等关键信息。样品标识应与样品或样品包装物粘结牢固，不可脱落。[align=center]2. 样品流转[/align]样品流转时应清晰标识那些项目已测试，那些项目待测试。样品管理人员在对样品进行分发时，应于第一个检测人员进行详细交底。交代清楚测试要求，确认样品标识信息以及样品的详细信息，包括测试项目、指标、客户要求等等，同时样品管理员与检验人员共同确认标识信息无误后进行样品交接。检验人员接到检验样品后，要注意样品标识信息的接续流转，确保检验室间流转时样品信息准确。特别是一些样品标识于样品本体的情况，实验室的测试人员要格外注意，如在样品测试过程中对标识造成影响，实验人员应及时按照实验室管理规定予以重新标识。[align=center]3. 样品留存和处置[/align]完成样品所有项目测试后，检验人员应将样品交回样品管理人员。样品管理员按照样品管理制度对样品进行封装保存，在这个过程中要确认样品标识的信息与收样单的信息是否一致。如果标识模糊不清，更应进行仔细认真确认，切不可凭经验或者回忆记录而不做最终确认造成影响。

[font=宋体][color=#222222]实验室活动的过程，就是将样品转变为结果报告的过程，这是技术运作的主过程。一个样品，会产生一组数据，每一个样品的检测过程都不可能被另一个样品所取代。所以，实验室对样品的管理都很重视，样品管理无疑是非常重要的环节。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]对样品管理有5个方面要求：[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（1）应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。这是对样品管理总要求，实验室应建立和保持样品管理程序，明确样品管理的职责和要求。对于样品，无论是自己抽样还是客户送样，都应确保完整性，信息完整、状态完好，没有样品的完整、完好，后面的检测控制再好，也无法确保数据结果的有效。另外，样品承载着客户专有信息，应为客户保密。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（2）应有清晰的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。样品标识信息，包括管理标识：名称、唯一性编号、检测项目等；状态标识：待检、在检、检毕、留存等；必要时，还应有样品的细分编号。在整个检验检测期间应保留该标识，目的就是在实物上、记录或其他文件中不被混淆。保留好标识，在出现差错时也便于追溯。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（3）在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。样品的接收，是样品进入检测流程的第一个关口，应查看包装是否完整，样品本身状态是否正常，是否与所描述的信息一致。如果存在异常情况或不符合所描述的情况，应记录清楚样品是一种什么样的异常状态。当客户知道偏离仍要求进行检测时，应在报告中作出免责声明，并指出偏离可能影响的结果。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（4）样品在运输、接收、处置、保护、流转、存储、保留、清理或返回过程中应予以控制和记录。样品应做到全过程管理，从抽到样品、运输、接收，一直到检测完清理、返还，应进行全程的监测和记录。全过程控制的目的，就是防止变质、污染、丢失和损坏。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（5）当样品需要存放与养护时，应维护、监控和记录环境条件。样品存放都会有环境条件的要求，只是有的样品存放没有特殊的环境条件的要求，而有些是有特殊的环境条件要求的，比如农产品样品需要在冷冻状态下储存；有些在实施检测前需要养护，比如水泥强度检测需要制备和养护，这些环境条件的要求会对数据结果直接产生影响，就应维护、监控和记录环境条件。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]样品管理是管理体系运行的核心要素之一，样品管理看起来简单，管理到位其实很难。单靠样品管理员是做不好的，因为样品是流转的，有脱离样品管理员视线的环节。所以，所有与样品接触的人员都对样品管理负有责任。[/color][/font]

2012年7月24日，美国食品药品管理局（FDA）宣布将修订化妆品中两种色素添加剂的要求，分别为D&C六号红（D&C Red No. 6）和D&C七号红（D&C Red No.7），作为对太阳化学品公司此前提交请愿的回应。由于近期确定了甲苯胺红（1--2-naphthalenol ）杂质污染的存在，FDA将替换掉现行规定中醚溶性物质的最高限值0.015%的规定。如果在此日期之前未收到任何异议或听证要求，此规定将于2012年8月7日起生效。

7 样品的贮存 、保管样品贮存 、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施 。样品室由样品管理员专人负责，限制出入。样品贮存环境应安全 ，无腐蚀 ，清洁干燥且通风良好 ，有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品 ，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录 。留样应按 照规定数量 、品种执行，以备复检 、仲裁用 。腐蚀性 、易燃、易爆和有毒的危险样品应 隔离存放 ，做出明显标记。样品管理员要对 留样样品认真进行验收登记 ，不同性质的样品分类保存

5 样品的流转样品受理后 ，由承办人根据客户“样品检验委托书中的要求 ，向检测部 门 (人员 ) 下达 “ 样 品检验交接单 ” ，并通知检测室样 品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交 接时应核查样 品状况并在 “ 样 品检验交接单”上签收认可 。样品传 递到检测室后由检测室样品管理员统一登 记 。未检、在检 、检毕样品应分别存放 。检测员领取样 品作试 验时 ，样品识别号不得改变 。样品在流转和检测过程中应加以防护 ．避免受 到非检测性损 坏或丢失。

8 样品的处理报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间 ，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式 ： (1) 客户要求领回的样品，在留样期满后 ，客户可领回。客户领回样品时 ．领样员需凭“ 样品检验委托书”到样品室 ，由样品管理员办理退样手续。客户需提前 (留样期内) 领回样品时，应在样品检验委托书上签注“ 对本检测报告无异议”之后 ，方可由样品管理员办理退样手续 (2 ) 对留样期 已过的客户委托处理样品 ，应按客户填写的要求处理。必须监护处理的样品，样品管理员必须按 规定办法监护处理 ，防止污染环境及造成危害 ，监护处理应有记录。

2010年10月23日，据中国国门时报报道，韩国已于8月15日实施了新的进口辐照食品控制措施。截至目前，世界上已有42个国家正式批准了240多种辐照食品的标准，有些国家则严格禁止辐照食品进口。由于消费者对辐照食品安全性的关注，世界各国对辐照食品的管理均有严格的规定，包括辐照食品范围、辐照剂量和辐照食品标识等。国际食品法典委员会（CAC）也对辐照食品剂量标准和标识应用进行了规范。美国作为最先对食品辐照进行研究和开发利用的国家之一，辐照食品比较普遍。用于辐照的包括小麦及其制品、马铃薯、咸肉、香辛料、猪肉、水果、蔬菜和谷物等，但需要严格按要求标识。加拿大对食品辐照的控制也是基于安全和标识应用两个方面。欧盟、澳大利亚和新西兰对食品辐照持严格和谨慎态度，允许辐照的食品很少，如热带水果、蔬菜等。日本对于食品辐照的要求最为严格，除了土豆可以辐照处理外，禁止一切食品接受辐照。2009年，日本对进口产品加大辐照类检验力度，批次增幅达94%.2010年，日本在进口食品监控检查计划中亦将辐照监测作为年度重点检查项目。韩国近年来非常重视食品辐照安全的研究，对辐照食品的处理和标识应用也进行了详细的规定。目前，各国对进境辐照食品管控措施不一，且常作调整变化。此次韩国新颁布的进口辐照食品管控措施，除了允许特指的26种食品外，其他任何进口食品如经过辐照处理，都将被判定为不合格食品，并作销毁或退运处理。近年来，我国检验检疫部门不断加强辐照处理和检测设施投入，积极研究辐照检疫处理技术措施，极大地提升了进出境辐照食品检测能力，在降低出口风险的同时，也保障了进口辐照食品安全。针对目前我国辐照食品存在的问题，检验检疫部门建议：一方面，各级政府和食品卫生监管相关部门应加强辐照食品的管理，细化辐照剂量、标识等规定，并制定有效的违规处罚措施，切实做到有效监管；加大宣传力度，使生产企业和消费者科学认识辐照食品，消除盲目和恐慌，使国内市场的辐照食品有序发展，提升国际市场对我国辐照食品的信心。另一方面，食品、农产品出口企业要主动了解进口国辐照食品相关法规和标准，及时跟踪各国标准变化动态，降低出口风险；要严格按照进口国标准组织生产，对不得采用辐照处理或辐照超标的产品坚决禁止出口；要加强对原辅料的管理，防止经辐照的原辅料混入食品生产环节，避免损失；要重视辐照食品的标识要求，对允许辐照处理的食品要严格按照对方要求标识，以免增加企业成本。

[table=100%][tr][td][back=#d40a00][size=4]从《白加黑被管制了，你知道吗》[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100325/2464666/][size=2]点击打开链接[/size][/url]这个帖子我们了解到，一些药品购买起来没有那么方便了，那么，是为什么呢，有人猜测有人不以为然，现在，有关部门又出台了下面的管理办法，是否从政策层面上，给我们做了很好的解释呢？[/size][/back][color=#d6006d][size=4]《药品类易制毒化学品管理办法》[/size][/color]发布 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td]2010年04月02日 发布 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td]　　为进一步加强药品类易制毒化学品的管理，规范生产经营秩序，有效防止其流入非法渠道被用于制毒，由国家食品药品监督管理局起草，并由卫生部于2010年3月18日正式发布《药品类易制毒化学品管理办法》，将于 2010年5月1日起施行。　　《药品类易制毒化学品管理办法》共八章五十条，规定了药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的范围、条件、程序、资料要求和审批时限；明确了药品类易制毒化学品原料药、单方制剂和小包装麻黄素的购销渠道；规范了生产、经营企业和有关使用单位药品类易制毒化学品安全管理的制度、条件要求，以及食品药品监管部门的监督管理工作。　　《易制毒化学品管理条例》规定，易制毒化学品分为药品类易制毒化学品和非药品类易制毒化学品，食品药品监管部门负责药品类易制毒化学品生产、经营和购销的监督管理工作。作为《易制毒化学品管理条例》的配套规章，《药品类易制毒化学品管理办法》围绕药品类易制毒化学品的源头控制、能够追溯、保证合法使用和防止流入非法渠道，进一步提高了生产经营准入门槛，落实了企业管理责任，强化了日常监管和信息通报，注重监管部门之间的协同配合，合理安排食品药品监管部门层级、区域之间的分工合作，保证监管不留空白、有效衔接，并加大了对违法违规行为的处罚力度。[/td][/tr][/table]

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[align=center][b]对检测行业实验室样品管理环节的探讨 [/b][/align][align=center][b]西安国联质检化工室——宋小莉[/b][/align]近年来，随着社会经济水平的飞速发展和人们生活质量的提高，使得第三方检测机构如雨后春笋，在祖国的31个省、自治区和直辖市生根发芽，基本覆盖了国民经济和社会管理的众多方面。一、样品管理的意义当今社会，是追逐品牌的时代，检测机构如何树立自己的品牌是必须解决的问题，客户的完全满意度和高回头率是对品牌最佳的阐述。而客户的满意度就体现在检测机构的业务水平能力上，包括了检测能力、检测周期和检测环境等，样品管理作为贯穿整个检测过程中的重要部分，具有以下几点意义：1.样品管理保证和支撑着检测数据的真实性和可靠性，是重要因素。2.样品管理让整个检测过程具有可追溯性，起决定性作用。3.样品管理对加强检测机构本身的业务水平能力建设具有基础性作用，包括机构本身的计量认证、实验室建设等，样品管理奠定一定的基础。二、样品管理的过程和问题优化样品管理环节一般包括样品的接受、流转和处置等三方面的内容。1.样品的接收当样品经委托人提出检测需求后进入检测机构，样品管理员对其进行接收。样品管理员详细记录委托人的需求和样品相关信息，并在样品上进行标识。此处样品的标识犹如公民身份证，应具有唯一性。样品的接收过程容易出现对样品标识不清、标识不唯一等问题，要求样品管理员在工作中认真、仔细，有条不紊地进行样品的接收工作。2.样品的流转对于单个样品，多数情况下会有多项检测项目，需要对样品进行相关的流转才能完成整个检测过程。在该过程中，容易造成样品标识缺失和样品丢失等严重问题。直接会影响到该样品的检测工作能否顺利进行。面对样品流转过程中可能会出现的以上问题，应严格把控流转手续，建立样品流转卡，在样品流转时进行面对面的交接工作，样品、样品标识、流转卡三者缺一不可，流转卡上双方样品交接人需当面签字确认。3.样品的处置样品的处置环节出现在样品被检测完毕后，需经样品库房管理员办理入库手续登记后，置于规定的位置，保留到规定的时间。在此过程容易出现样品的乱摆乱放，加大了样品追溯的困难，所以，样品的处置过程要求专人负责，做到井然有序。三、总结样品管理工作是水，检测工作是舟，水能载舟亦能覆舟。加强对检测行业实验室样品管理的建设，是从基础上提升检测工作能力的建设，样品管理环节平时做到有条不紊，检测工作才能高效化。[align=right][b]西安国联质检化工室——宋小莉[/b][/align]

请问实验室化学药品管理有相关的国家标准吗？包括一些化学试剂的贮存条件与分类等等。过一段时间可能要接手实验室的药品管理，很多东西都不懂，向大家请教一下，谢谢了。