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二苯甲基硅烷

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二苯甲基硅烷相关的论坛

  • 关于HP-5（5%苯甲基硅酮）色谱柱？

    请问HP-5（5%苯甲基硅酮）色谱柱与HP-5（5%二苯基聚硅氧烷共聚物）的柱子有什么不同吗？一般HP-5柱子不是都指后者吗？一药典要求用前者做一物质的内标含量，我用了后面的，打出峰来难看的很

  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷，Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]（应该是三苯甲基碳正离子）[/font]，发现基线非常高（30万-50万之间），且不稳定，时高时低，导致峰面积也 不稳定，打电话问客服，几个人几种说法，“液相部分污染了”“这个是正常现象，多走走就稳定了”，尝试用MRM模式去做，打出一个165.2的碎片，基线不到1000，做了线性和回收也都挺好，但是，这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑，就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇，溶剂是正丁醇：乙腈（80:20）[/size][size=18px]请教一下各位大神，AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢？基线高且时高时低，除了污染还有什么原因呢？[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗？会裂解成什么碎片离子？[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 用于衬管去活的二甲基氯硅烷，，怎保存？

    用于衬管去活的二甲基氯硅烷，，怎保存？

    实验室的二甲基氯硅烷，是Supelco品牌的。。。开封后，用了一点。剩余的装在原装瓶子内（内盖是PTFE，比较硬），，并存放于-20度的冰箱中，，但还是发现挥发得很厉害，于是转入了40ml的棕色顶空瓶中，拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE，最近拿出来一看，见鬼了，，二甲基氯硅烷妖魔化了，把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶，，右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶，，被啃处，就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg

  • 二甲基-氯硅烷

    二甲基-氯硅烷

    最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷，价格实惠，产品的包装也很好，标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

  • 帮忙看看这个谱图是不是二甲基一氯硅烷

    各位大侠： 我买了一瓶二甲基一氯硅烷，用GCMS分析，其质谱图与标准图谱根本不匹配，与厂家联系，厂家说GCMS不能完全说明问题，他们做了核磁的，没问题，并将图谱传了过来，核磁不是很懂，核磁能否完全说明问题，请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷？

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

  • 三甲基氯硅烷硅烷化时出现沉淀？！

    我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

  • 白油中环己基甲基二甲氧基硅烷浓度的测定

    [color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法，重复性很差，想请教一下问题在哪里？[/color][color=#444444]色谱条件简单如下：岛津GC-2014，无自动进样器[/color][color=#444444]柱温：100℃；进样口200℃；检测器300℃；[/color][color=#444444]程序升温：100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比：80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析，质量浓度约15%，色谱分析重复性很差，做过此类分析的高手给些建议，谢谢！[/color]

  • PEG柱子 和50%苯基甲基聚氧硅烷柱 老化后要切掉末端？

    RT，新买的气相没怎么用过，主要是用FID做一些中药材的挥发物含量，还有ECD做农残；PEG柱子安装时候用过，之后我取下来了但是直接放置在包装盒内，现在要重新使用，如何老化？ 网上很多人说老化时候 一端接进样口，另一端不要接检测器，这样老化完后需要把末端切掉10厘米左右；我想问下这一步是为何？不能直接连接FID检测器进行老化吗？同样50%苯基甲基的聚氧硅烷柱 也是说不要连接ECD检测器进行初次使用前的老化？ 为何？ECD平衡时间长点就长点，如果每次老化都随意的切末端，那不很浪费吗？还有，柱子装上后，如何检漏？有人说连接进样口 不连接检测器，在末端放在 供试样中 看是否有气泡冒出，那连接检测器后如何看接口处是否漏气？ 直接看压力吗?

  • 氦离子化检测器能分析甲基氯硅烷样品吗

    甲基氯硅烷样品可以用FID来检测，但是燃烧后会产生二氧化硅，附着在喷嘴上，影响检测器性能。氦离子化检测器检测器从原理上来说可以测有机物和无机物，不知道是否可以分析甲基氯硅烷这类物质？

  • 请教甲基三氯硅烷

    我想请教一下，我现有甲基三氯硅烷的晶体，请问采用方法可以把它溶解成液体？及其如何保存？

  • 美国药典(USP)与安捷伦公司毛细柱对照表

    首先声明本人不是作药物分析的，以下为转贴，希望对作药物分析的朋友有点帮助，谢谢USP 固定相组成 推荐固定相G1 二甲基聚硅氧烷油 HP-1，HP-1MS G2 二甲基聚硅烷胶 HP-1，HP-1MS G3 50%苯基-50%甲基聚硅氧烷 HP-50+ G5 3-氰丙基聚氧硅烷 DB-23 G6 三氟丙基甲基聚硅氧烷 DB-210 G7 50%-3-氰丙基聚硅氧烷-50%苯甲基硅氧烷 DB-225 G14 聚乙二醇(平均分子量950-1,050) DB-WAX G15 聚乙二醇(平均分子量3,000~3,700) DB-WAX G16 聚乙二醇(平均分子量3,000~3,700) DB-WAX G17 75%苯基-25%甲基聚硅氧烷 HP-50+ G19 25%苯基-25%氰丙基甲基硅氧烷 DB-225 G20 聚乙二醇(平均分子量380~420） DB-WAX G25 聚乙二醇TPA（Carbowax 20M对苯二甲酸） HP-FFAP G27 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷 HP-5，HP-5MS，DB-5MS G28 25%苯基-75%甲基聚硅氧烷 HP-35 DB-35MS G32 20%苯甲基-80%二甲基聚硅氧烷 HP-35 DB-35MS G35 聚乙二醇及硝基对苯二甲酸酯化双环氧化物 HP-FFAP G36 1%乙烯基-5%苯甲基聚硅氧烷 HP-5，HP-5MS DB-5MS G38 G1固定相，加拖尾抑制剂 HP-1，HP-1MSG39 聚乙二醇（平均分子量1500） DB-WAX G41 苯甲基二四基聚硅氧烷（10%苯取代） HP-5，HP-5MS，DB-5MS G42 5%苯基-65%乙烯基硅烷 HP-35，DB-35MS G43 6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷 HP-624，DB-1301 G45 二乙烯基苯-乙二醇-二甲基丙烯酸酯 HP-PLOT U G46 14%-氰丙基苯基-86%-甲基聚硅氧烷 DB-1701

  • 多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

    背景：多晶硅含碳偏高，主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用，氢化炉在1300度以上时，它的石墨罩会和氢气生成CH4，含量高的时候能达到几百个PPM，在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应，就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应，或者大家也可以用热力学计算一下，先假使二者可以反应，通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)＝C(石墨)＋2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

  • 求购硅烷化试剂

    各位同行： 本人因实验的需要，想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂，例如正辛基二氯硅烷，十八烷基三氯硅烷，苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是：02287401575。姓刘。

  • 三（三甲基硅烷）硼酸酯TMSB分析方法

    有哪位大侠做过三（三甲基硅烷）硼酸酯或三（三甲基硅烷）磷酸酯的分析啊？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊？

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