基质用

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  • 气质用哪种基质做标曲?

    气质用哪种基质做标曲?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用哪种基质做标曲?各种蔬菜都有,用哪种基质做通用基质呢?[img=,649,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205132111476705_5879_1645480_3.jpg!w649x132.jpg[/img]

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基质用相关的资讯

  • 中检院征集微生物鉴定用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪质控品协作标定单位
    中检院拟开展微生物鉴定用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪质控品首批研制工作,现邀请有上述已注册产品,或正进行产品研发、拟申报注册的企业积极参与。请有意向的境内上述企业或境外企业的中国代理人于2022年07月08日前报名参加。联系人:许庭莹 刘东来联系电话:010-67095435邮箱:xutingying@nifdc.org.cn。 中检院2022年6月22日
  • 鲎试验方法——用产色基质法检测细菌内毒素含量的方法
    日本学者对内毒素的产色基质测定法(Chromogenic subs-trate method)进行了大量的研究。从鲎试验的反应机理可知,鲎试剂中含有一种特异的前凝固酶,其受内毒素激活后变成有活性的凝固酶,后者具有α-凝血酶的活性及Xa因子及XⅡa因子的一些功能。这种酶可水解凝固蛋白原成三个片段,即A链、B链及C肽。A、B链和C肽再通过共价相联而成为凝胶。此酶作用的部位,分别为A链羧基端的-Val-Leu-Gly-Arg(Gly,Arg 分别为第17、18位)及C肽的-Val- Ser-G1y-Arg(G1y,Arg分别为第45、46位)上,提示羧基末端Gly-Arg的结构可受到鲎血凝固酶的作用。鉴于此,利用人工合成的肽-硝基苯胺.(肽一PNA)或肽-4甲基香豆素酰胺(肽-MCA)基质中肽段氨基酸排列顺序与凝固蛋白质切断部位的氨基酸排列顺序相同的特性,就可以由于这种酶的水解作用,使产色基质游离出来,即可用分光光度计于适当的波长处测得吸光度。 如用肽-PNA基质,则释出的为PNA,可在405nm处测定吸光值。如用肽-MCA基质,即释出7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)经380nm波长紫外线激发后,在460nm处可测得荧光,如用370nm波长亦可测知AMC的游离量。 目前应用的产色基质有许多种,主要有:Bz - lle - Glu - Gly -Arg - PNABz - Val - Gly - Arg - PNABoc - Lue - Gly - Arg -PNABoc - Lue - Gly - Arg - PNABoc - Ser - Gly - Arg - PNABoc - Leu - Gly -Arg - MCABoc - Ser - Gly - Arg- MCA等。 这些基质对鲎凝固酶的酰胺酶感性随内毒素浓度的提高和作用时间的延长而增强,显示其高度的专一性。测出内毒素的范围为5Pg-50ng/ml。反应时间延长测得更低的内毒素值。反应需要的最适pH为8.0~8.5。 在试验时必须作阳性标准管,即以一定浓度(如0.100,0.025,0.075ng/ml)的标准内毒素与肽-PNA或肽-MCA反应,然后作出线性标准曲线。作出的标准曲线,其相关系数应>0.98,变异系数<5 %。被检样品的吸光值只要与标准曲线比较,即得知标本中所含的内毒素量。亦可采用下列公式求得如下图: 如果要测定血浆或血清中的内毒素,则由于其中含有内毒素抑制蛋白,可事先加热37℃30分钟,以破坏这些抑制物质,或通过稀释的方法消去这些抑制物质。亦可在血清中加入标准内毒素作出标准曲线。
  • 国务院:用5年时间完善食品安全监管机制
    北京7月3日电 破解重点难点问题与构建长效机制相结合——国务院食品安全办负责人解读《国务院关于加强食品安全工作的决定》  6月23日,国务院印发了《国务院关于加强食品安全工作的决定》。近日,国务院食品安全办负责人就《决定》出台的重大意义和《决定》的重点内容进行了解读。  一、《决定》的出台充分说明党和国家对食品安全工作的高度重视和常抓不懈的决心。  食品安全是重大的民生问题,关系人民群众身体健康和生命安全,关系社会和谐稳定。党和国家对解决食品安全问题高度重视,先后制定了《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、食品安全法及其实施条例,设立了国务院食品安全委员会,开展了一系列食品安全专项治理和整顿,保持了我国食品安全形势的总体稳定。  但必须清醒地看到,制约食品安全的深层次问题尚未得到根本解决。我国食品安全基础仍然十分薄弱,食品产业量大面广,素质总体不高,生产经营管理不规范,部分生产经营者道德失范、诚信缺失、见利忘义,故意生产加工伪劣食品,导致食品安全事件时有发生。同时,现行监管体制、法规标准、检验检测体系等还不尽完善,食品安全风险监测、评估预警水平不高,监管执法力量不足,基层食品安全工作体系薄弱,存在着监管漏洞。因此,我国食品安全形势不容乐观,保障食品安全的任务依然艰巨。  《决定》直面矛盾,正视问题,实事求是地分析了当前食品安全形势,明确指出,尽快采取切实有效的措施,进一步提高我国食品安全保障水平,已成为我国经济社会发展中的一项重大而紧迫的任务。《决定》以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入贯彻落实科学发展观,从维护人民群众根本利益和落实食品安全法的各项任务出发,对进一步加强食品安全工作作出了全面系统的部署。《决定》的出台,充分体现了党和国家对保障人民群众饮食安全的高度重视和对食品安全工作常抓不懈的决心,意义重大、影响深远,对进一步增强食品安全工作的系统性、科学性和针对性,促进全国食品安全形势持续稳定好转必将起到十分重要的作用。  二、《决定》是指导当前和今后一个时期我国食品安全工作的纲领性文件。  《决定》紧紧抓住当前人民群众反映强烈的监管体制机制不完善、违法成本低、行业诚信缺失等问题,提出今后一段时期我国食品安全工作的指导思想和坚持“统一协调与分工负责相结合、集中治理整顿与严格日常监管相结合、加强政府监管与落实企业主体责任相结合、执法监督与社会监督相结合”的总体要求。《决定》有的放矢、标本兼治、综合施策,着力从整体上加大食品安全工作力度,努力提高食品安全保障水平,具有很强的指导性。《决定》的出台也适应了当前加快解决我国食品安全领域存在的突出问题的实际需要,顺应了社会各方的呼声。  《决定》把破解食品安全重点难点问题与构建食品安全保障的长效机制有机结合起来,实事求是地提出了今后一段时期我国食品安全的阶段性目标,即通过不懈努力,用3年左右的时间,使食品安全治理整顿取得明显成效,违法犯罪行为得到有效遏制,突出问题得到有效解决 用5年左右的时间,使我国食品安全监管体制机制、法规标准和检验检测体系等更加科学完善,生产经营者管理水平和诚信意识进一步增强,社会各方广泛参与的工作格局基本形成,食品安全整体水平得到较大幅度提高。《决定》明确指出,做好食品安全工作,必须既要打好攻坚战,又要打好持久战。  《决定》紧紧围绕“完善体制机制、加强基层建设、加大整治力度、提高监管能力、提升产业素质、动员社会参与”等方面,提出的加强食品安全工作的重点任务和各项政策措施,是在深入调研,广泛征求各方意见基础上形成的,凝聚了各方的智慧,对当前一个时期的食品安全重点工作作出了安排部署,具有很强的针对性和操作性。  总之,《决定》的出台明确了当前和今后一段时期我国食品安全工作的总体思路,为进一步加强食品安全工作指明了方向。《决定》是新形势下党和国家加强食品安全工作的又一个重大举措,是立足当前,着眼长远,目标明确,措施有力的食品安全工作纲领性文件。  三、《决定》从实际出发,强调必须坚定不移、深入持久地开展食品安全集中治理整顿。  2011年,国务院在全国范围内陆续组织开展了严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂、“瘦肉精”和“地沟油”专项整治,以及乳制品、食用油、肉类、酒类、保健食品等重点品种综合治理。在国务院确定的2012年食品安全重点工作安排中,要求在深化现有重点品种综合治理的基础上,同时开展农兽药残留、畜禽屠宰、调味品等专项治理行动。各地区、各有关部门按照部署,集中统一行动,深入排查隐患,严打非法违法,着力解决食品安全领域存在的一些突出矛盾和问题,进一步规范生产经营秩序。  实践证明,在当前食品安全问题多发、矛盾复杂叠加的阶段,抓住群众反映强烈的突出问题,主动出击,在强化日常监管的同时,集中力量进行专项整治是行之有效的必要手段。《决定》在认真总结多年来开展治理整顿工作经验的基础上,明确提出要把集中治理整顿机制化、长期化,并作为今后一段时期食品安全工作的重要任务,毫不动摇、坚持不懈地开展下去。只有将食品安全治理整顿机制化,并长期坚持深入开展下去,才能切实有效解决当前人民群众反映强烈的突出问题,才能向人民群众昭示政府坚定不移地抓好食品安全的决心和信心。  《决定》要求各地区、各有关部门进一步提高认识,增强主动性、积极性和责任感,在以往工作的基础上更加深入、更加持久地推进集中治理整顿工作,采取行之有效的措施,深入排查隐患,通过集中力量、采取联合执法等方式,严厉整治反复出现、易发多发、容易反弹的突出问题,坚决打好治理整顿攻坚战。我们相信,通过坚持不懈、持之以恒的努力,在推进专项整治、解决突出问题的过程中不断积累经验、完善制度,前移监管关口,就能更好地防范食品安全问题的发生,稳步提高食品安全总体水平。

基质用相关的仪器

  • JMS-S3000基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪,采用日本电子独自研发的SpiralTOF模式离子光学系统,它创新的技术在学术界已广为人知,其超高的质量分辨率和超高的质量准确度,遥遥领先于传统的装置。最为重要的是这种高分辨率的获得,并不以牺牲灵敏度为代价。本装置领军质谱分析最新技术,特别是在合成高分子、材料化学、生物高分子领域满足了日新月异的科技发展和研究需求。质谱工作模式:标准模式 TOF线性模式 TOF(选配件)串联模式TOF/TOF (选配件)
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  • MALDI SYNAPT G2-Si是功能强大的通用型MS平台。它是结合复杂样品分析中多维分离的唯一手段,其功能涵盖成像、生物样品研究和化工材料鉴定。高效、准确的质量MALDI MS/MS利用T-Wave IMS实现卓越的离子化后分离高清晰成像(HDI)MALDI工作流程多种实验类型选择极佳的UPLC/MS/MS性能高性能精确质量数MALDI MS/MSMALDI SYNAPT G2-Si 质谱系统适用于成像、化工材料鉴定、蛋白质组学和制药领域,可让您得到最佳的结果。MALDI SYNAPT G2-Si由一台脉冲频率为2.5KHz的固态激光器驱动,可实现分析过程中光谱采集速率的最大化。光斑大小可根据试验需要进行配置,不论是定性分析中灵敏度和速度的优化还是成像研究中测定最高空间分辨率下化合物的空间分布均适用。由于Tof分析仪的正交几何结构,离子源在质谱分析中实现“去耦合”。因此,与轴向MALDI-Tof或Tof/Tof仪器不同,该设备能够确保在广泛的质量范围内,对于MS和MS/MS模式都能获得高分辨率和准确质量数。此外,SYNAPT非常适合处理绝缘样品,例如石蜡包埋型组织切片或载玻片等。利用T-Wave IMS实现卓越的离子化后分离某些情况下,色谱和质量数分辨率还不能满足要求。借助高效T-Wave离子淌度技术,您可以在分子大小和形状的基础上获得另一个分离维度。利用分子碰撞截面(CCS)特性这一项独特的功能,可以提供最高水平的选择性、特异性、灵敏度和结构分析。其优点还包括同分异构体分离、消除干扰、生成更干净的谱图,以及借助CCS测量方法更准确地鉴定化合物。高分辨率成像(HDI)MALDI工作流程在同一个精简的成像工作流程中,MALDI SYNAPT G2-Si HDMS融合了T-Wave IMS和QuanTof技术,以提供无与伦比的选择性、清晰度和可靠性。HDI MALDI解决方案提供了一系列独特且强大的多靶向(IMS/MS/MS)和无靶向(IMS/MSE)工作流程,包括以图像为中心的方法设置、数据处理和图像生成。综合相关(基于与空间位置漂移时间相关的碎片离子)与统计工具(例如PCA、OPLS-DA、S-plots、聚类分析)相结合,提供了更智能、更可靠的成像分析。在SYNAPT上可以使用全面的UPLC/MS/MS功能,同时能够在同一个平台上对生物液体或激光切割组织切片进行高效定量和定性分析。通用型实验选件借助高解析度四极杆和双碰撞室TriWave装置,SYNAPT提供了高质量CID碎裂功能,可用于小分子和脂类以及糖和聚合物等的MS/MS鉴定。例如,与传统MS3技术相比,时间对齐平行碎裂可提供卓越的数据质量和占空比。 沃特世的离子源结构可与多种直接分析技术相结合,例如ASAP、DESI、DART、LAESI和LDTD。它们可快速互换,在几分钟内即可使用。MALDI SYNAPT G2-Si平台还包括ESI、APCI、APPI电离方式的选项,并且可以兼容UPLC、nanoUPLC、HDX Automation、APGC、APC或UPC2实现分离。极佳的UPLC/MS/MS性能在与MALDI相同的MS平台上,SYNAPT同时提供UPLC/MS/MS功能的选择。将StepWave和UPLC分离与定量飞行时间(QuanTof)技术相结合,实现最高的峰容量和数据质量。StepWave是目前最灵敏和最可靠的离子源,具有“主动”选择离子和“被动”防止中性污染物的独特功能。与其他所有质谱分析器不同,QuanTof能够提供高质量数高分辨率、精确质量数和准确的同位素比例、宽的动态范围(谱图内和定量)和m/z范围,并且都可以在最快的采集速率实现,即便是对于高基质负荷的样品也是如此。
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  • 基质喷雾仪 400-860-5168转2987
    全自动基质喷涂装置,适用于高分辨率组织质谱成像,可实现以下功能:一、专利旋转气助喷雾技术,可产生极小的液滴,基质结晶晶粒大小平均≤10微米 二、脂类、多肽、药物、代谢物等检测前的基质制备和喷涂 三、基质选择范围广,各种有机小分子基质如DHB,CHCA,SA,和无机纳米基质 四、方法参数可调,重复性高。
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基质用相关的耗材

  • Speedisk 聚合物基质SPE柱
    J.T.Baker Speedisk SPE萃取柱 1996年,J.T.Baker正式推出了Speedisk系列SPE产品,采用HPLC用的球形填料,极大的提高了萃取效率。Speedisk SPE产品中硅胶基质填料粒径10um, 孔径60?,其吸附容量通常为40um不规则填料的2-3倍,流速一般达到后者的300%, 其pH耐受范围达到2-10。聚合物基质填料粒径为25um, 孔径为200?, pH耐受范围为1-14,极大的提高了其应用范围。由于大幅降低了填料粒径,Speedisk SPE柱采用了新型的层状填充结构,如右图所示。与此同时,由于填料吸附容量的提高,Speedisk SPE柱可以填充更少的填料,并且使用更小的柱管体积,从而提高了上样及洗脱速度,并提高了洗脱液的浓度。订货信息:J.T.Baker Speedisk 聚合物基质SPE柱货号规格数量/盒H2O-Philic DVB,亲水性DVB, 25um, 200 ?8108-0235mg, 1mL1008108-0450mg, 3mL508108-06100mg, 3mL508108-08100mg, 6mL308108-09200mg, 6mL30H2O-Philic SC-DVB,亲水性强阳离子VB, 25um, 200 ?8111-0450mg, 3mL50H2O-Phobic DVB, 疏水性DVB, 25um,200 ?8109-0450mg, 3mL508109-06100mg, 3mL508109-09200mg, 6mL30H2O-Phobic SC-DVB, 疏水性强阳离子DVB, 25um, 200 ?8196-0235mg, 1mL1008196-0450mg, 3mL508196-08100mg, 6mL30
  • 基质改性剂 | B0190634
    产品特点:用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂珀金埃尔默的优质基质改性剂可为您提供最佳分析性能和尽可能最低的检出限。珀金埃尔默的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定,从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。特点和优势:● 高纯度化合物可最大限度减小受污染的风险● 由于分析物的挥发度降低,因此可采用最佳的石墨炉程序订货信息:基质改性剂改性剂浓度体积部件编号Mg(NO3)21% Mg( 硝酸盐 )100 mLB0190634Pd1% Pd( 硝酸盐 )50 mLB0190635NH4H2pPO410% NH4H2PO4100 mLN9303445
  • iMatrix-511 基质胶
    iMatrix-511 基质胶是iMatrix基质胶家族的一个产品。是日本Matrixome公司生产的基质胶。用于细胞贴板培养的包被。该系列分为iMatrix-511 基质胶,iMatrix-511 silk基质胶,iMatrix-511 MG基质胶三个版本。制品说明层粘连蛋白 511 可与细胞表面的整合素 α6β1 结合。本制品是对层粘连蛋白 511 的整合素结合位点(E8 片段)进行高纯度纯化的制品。制品内容Recombinant Human Laminin511-E8 Fragments包装量175 μg/tube (T303: 2 tubes,T304: 6 tubes)浓度0.5 mg/mL形 态液体(溶剂:PBS(-))制造信息本制品是CHO-S细胞(Life Technologies)表达的重组人层粘连蛋白511-E8片段。保存和稳定性该产品可在2~15℃条件下稳定保存至标签上标示的有效期限内。避光保存。iMatrix-511在4℃下稳定。该产品的有效期为自制造日期开始2年。活 性与整合素α6β1的结合活性,解离常数在10 nM以下。
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