支原体感染检测

仪器信息网支原体感染检测专题为您提供2024年最新支原体感染检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括支原体感染检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的支原体感染检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合支原体感染检测相关的耗材配件、试剂标物,还有支原体感染检测相关的最新资讯、资料,以及支原体感染检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

支原体感染检测相关的厂商

  • 冉赛检测专注力学、噪声、震动、温度、电学量、工业自动化控制、视觉检测技术的智能化设计与制造,结合数字化编程、集成电路开发、三维机械设计与辅助分析技术,为客户提供优质、可靠的测量系统。
    留言咨询
  • 企业概况 北京博晖创新生物技术股份有限公司(以下简称:公司)成立于2001年,是一家专注于医疗器械产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业。2012年5月公司成功登陆深圳创业板(股票代码:300318)。 公司以原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术、免疫荧光法临床快速检测应用技术、微流控分子检测应用技术为基础平台,研发人体元素检测系统、维生素D检测试剂盒及感染类病原体检测系统等医疗器械产品。 公司拥有较完备的医疗器械行业从业资质,并以强大的自主研发能力、优质的产品系统及完备的营销服务网络赢得市场和广大用户的赞誉。 研发实力 公司拥有强大的自主研发实力,建立了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司致力于临床检验产品的智能化、快速化、集成化和操作简易化,依靠突出的研发能力,通过不断的技术创新,已基本形成以原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术、免疫荧光法临床快速检测应用技术、微流控分子检测应用技术为基础的三大技术平台,并成功实现上述研发平台相关产品产业化。其中原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术,最先是由博晖公司研发并应用于医疗检测诊断行业,并推动了其在医疗检测诊断行业中广泛应用。博晖公司的人体元素检测系统以其精准、迅捷的优点成为该领域的龙头企业。 2007年,由公司和美国凯昂尼克公司(Kionix Inc.)共同建立北京博昂尼克微流体技术有限公司,专注于生物技术、微流体医疗检验技术、微机械加工产品的研发。 主导产品 公司主要产品包括:人体元素检测系统、维生素D检测试剂盒及感染类病原体检测系统。 基于原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术平台,公司自主研发的人体元素检测系统现已实现产业化,该系统采用仪器配以专用检测试剂,配合专用校准溶液、专用质控品形成完整的检测系统。人体元素检测系统2012年标本检测量超过2000万人次,市场占有率超过50%,是业内名符其实的领跑者。 公司采用酶联免疫法研发推出新产品维生素D检测试剂盒,与人体元素检测系统相结合,形成完善的微营养素检测系统,更贴近市场,满足客户需求。 基于免疫荧光法临床快速检测应用技术平台,公司自主研发的感染类病原体检测系统目前已实现腹泻四病毒联合快速、精准检测。目前公司正在研发包括呼吸道病原体、CRP、PCT等十余种感染类检测项目,将实现一机多项目检测的目标。 基于微流控分子检测应用技术平台的核酸分子检测系统,正在进行以检测仪器、微流控芯片及配套试剂组成的检测系统的研发,目前已实现样机研发与试剂研发。 公司资质 公司拥有较完备的医疗器械行业从业资质——医疗器械生产许可证和经营许可证,并且已通过GB/T19001、ISO9000、质量管理体系认证,建立了完善的研发生产流程管控和品质保障体系规范,项目输出的品质保证。公司目前在售产品均获得医疗器械产品注册证,其中BH5300S型原子吸收光谱仪和BH2100S型原子吸收光谱仪已获得CE认证,BH7100型原子吸收光谱仪获得“自主创新产品证书”。近几年公司还承担了多项国家重大项目,如国家十二五项目(微流控分子诊断检测系统项目)、国家863项目(医用ICP-MS人体微量元素分析系统的研制项目)等。
    留言咨询
  • 公司拥有一支技术力量雄厚的研发团队,包括蛋白质研究、细胞生物学、免疫学等方向的产品研究开发。贝博生物建立了高标准的质检系统,产品从原料、半成品、成品入库到销售之前,每一个环节都有严格的质检标准,并以标准的生产工艺,保证产品质量的稳定性。 现已上市的产品线有:1.蛋白提取系列(动物、植物、昆虫、细菌、真菌、酵母;亚细胞器--线粒体、叶绿体等);2.蛋白定量(BCA、Bradford、Lowry法等)、检测(ECL)等;3.细胞凋亡系列(AnnexinV、JC-1、细胞周期、Caspase系列等);4.细胞增殖毒性(CCK-8、MTT、XTT、WST-1、Alamar Blue等);5.细胞染色6.实验室环境相关(支原体预防、清除、检测;EB清除;有机污染清除等);7.氧化应激系列(活性氧、总巯基等)8.常用的标签、内参、二抗等产品以后有上述产品咨询 ,随时欢迎哦 QQ 836337003
    留言咨询

支原体感染检测相关的仪器

  • 仪器简介:HERAcell i是Thermo Scientific在2008年的新产品。它继承了Thermo Scietific在CO2培养箱制造技术上的传统和创新精神,保持了在市场上的技术领先地位。 HERAcell i系列包括两种方便的体积:150升 (5.3立方英尺)和240升(8.5立方英尺); 两种不同的内胆材料:不锈钢和100%纯铜,并首家提供2年保修。! Thermo Scientific HERAcell i系列CO2培养箱可提供理想的体外环境:干净、可靠、易于使用,在优化的细胞培养中保护您珍贵的样品。 独家的iCAN (互动式控制接入巡航器)触摸屏可简化操作,使细胞培养箱的每一个关键性参数都可以快速地输入。iCAN也可帮您进行趋势分析,以方便地评估机器的效能。 使用HERAcell i系列,您的珍贵的样品将是: 安全的:创新的 ContraCon湿热灭菌技术已被证实是简单而无忧的清洁和操作 受护的:独一无二的100%纯铜内壁可提供自然的抗菌保护 健康的:设计提供优化的细胞培养条件,超级的参数恢复速率强化细胞的生长技术参数:型号 单位 HERAcell 150 i 搁板 全宽搁板(宽× 深) 毫米 423× 465 标准/最大搁板数 3/10 每个搁板最大承重/总承重 公斤 10/30 半宽搁板(宽× 深) 毫米 - 260× 500 标准/最大搁板数 - 6/16 每个搁板最大承重/总承重 公斤 - 5/30 材料 腔体内壁 不锈钢/纯铜 搁板,风扇叶轮 不锈钢/纯铜 ContraCon灭菌程序 已被合格的实验室证实 灭菌状态,在所有表面上 ° C/小时 90/9 周期(室温为20° C) 25 有效灭菌谱 细菌、真菌、孢子(USP23)、支原体 温度 气套温度控制 温度控制范围 ° C 室温+3&hellip 55 温度控制精度,时间/空间 K ± 0.1/± 0.5 室温范围 ° C +18&hellip 33型号 单位 HERAcell 240 i 搁板 全宽搁板(宽× 深) 毫米 560× 500 标准/最大搁板数 3/12 每个搁板最大承重/总承重 公斤 10/30 半宽搁板(宽× 深) 毫米 - 260× 500 标准/最大搁板数 - 6/16 每个搁板最大承重/总承重 公斤 - 5/30 材料 腔体内壁 不锈钢/纯铜 搁板,风扇叶轮 不锈钢/纯铜 ContraCon灭菌程序 已被合格的实验室证实 灭菌状态,在所有表面上 ° C/小时 90/9 周期(室温为20° C) 25 有效灭菌谱 细菌、真菌、孢子(USP23)、支原体主要特点:1.智能设计,促进细胞生长 HERAcell i 系列的众多优点使细胞安全可靠地生长。HERAcell i以其精确、一致和快速恢复各种参数以优化培养条件而著称 。高品质的传感器直接安装在腔体内以保证精确的环境测量 。无论样品处在培养箱内哪个位置,高效的风扇助力对流可保证关键性的温度、CO2浓度和湿度对流的均一性。为实现精确可靠的自动CO2控制,您可根据您的喜好和实验的需要选择热传导(TC)或我们专利的双光束红外(IR)传感器。这两种传感器都是热稳定的,在我们独家的ContraCon灭菌程序中可维持在位,无须拆除。 2.选配的氧气控制 对需要进行低氧或高氧培养的客户,HERAcell i提供两个可选的氧气控制范围:1-21%或宽范围的5-90%。先进的免维护传感器技术可自动校准,在ContraCon灭菌的高温下也无须拆卸。 3.整合的气体防护 可选配的用于CO2和O2/N2气瓶转换器连接两种气体供应。当第一种供应气体耗尽,控制开关可自动地转换到第二种气体。 4.专利的湿度系统-快速恢复湿度 HERAcell i 内置的无水盘湿度系统可在开门后迅速地恢复湿度。在需要补水时水位传感器可方便而迅速地在触摸屏显示器上提示用户。无水盘湿度系统可减少操作,而湿度恢复速率比普通的水盘湿度培养箱要快5倍,其原因是: 。表面蒸发面积(由倾斜和圆角的储水位置提供)远大于普通水盘 。专利的底盘加热系统在开门后自动启动 。从加热的底盘到储水位置之间直接的热量传递 5.iCAN触摸屏改进可视性,控制重要的培养箱信息 。安装在门上方便观察和输入 。易于使用-方便的屏上客户提示 。可选择多种语言(未来将根据中国客户的需求汉化) 。可记录培养环境的改变:屏幕日志和使用记录 。屏幕上显示可视的报警信息 保留了所有客户与培养箱互动的运行日志,可在必要时调取 自动校准所有的电子测量和控制功能 6.ContraCon-90° C 湿热灭菌 所有的HERAcell i 系列培养箱独家拥有ContraCon 90° C高温湿热灭菌功能。这是一种按客户要求的自动化的灭菌程序,可有效地清除细菌、霉菌、真菌孢子和支原体。 ContraCon简化了清洁程序,消除了灭菌过程中的不确定性。同时,这种灭菌程序也不要求拆卸传感器、硬件或其他成分进行单独的灭菌。 7.独一无二的气密性分隔门 为更进一步防范污染, 所有的HERAcell i培养箱现在都提供3门(150升)或6门(240升)内门玻璃门组件,可以把培养箱内部空间进行分隔,而不会干扰完整的内部气流。这最大程度地降低了温度、湿度和CO2浓度的恢复时间,减少了CO2的使用并降低了污染的风险。 8.HERAcell i的光滑圆角内壁,减少了不必要的内表面面积,从而减少了细菌藏身的可能。 。更快速和有效地清洁和灭菌 。易于污染的部位,如顶部嵌板、空气管道和螺丝等都避免了 。高质量的电子抛光不锈钢表面 9.HERAcell i 也提供抗菌的纯铜内壁,这在最大程度上防范由于开门处理样品而带来的污染。在多人合用培养箱的情况下,铜表面的接触式抗细菌和真菌的特性可提供持续的保护。 。内壁、电扇和支架都是100%的纯铜制造 。无任何无抗菌效果的铜合金或电镀件 10.独一无二的新滚瓶系统 HERAcell 240i可装配最多4层滚瓶装置,滚瓶直径在58至186mm之间,每一层可独立控制转速 11.气密性玻璃内门 为更进一步防范污染, 所有的HERAcell i培养箱现在都提供3门(150升)或6门(240升)内门玻璃门组件,可以把培养箱内部空间进行分隔,而不会干扰完整的内部气流。这最大程度地降低了温度、湿度和CO2浓度的恢复时间,减少了CO2的使用并降低了污染的风险。
    留言咨询
  • 描述直热式舱室150 L (5.3 cu. ft.) 电解抛光不锈钢舱室,占地面积小,易于堆叠标准的左侧开门方向,现场可通过有资质的服务专家支持改变方向极小的、易于清洁的组件,带有光滑的内腔和圆角以便于清洁舱室内置风扇轻柔吹送经过调节的潮湿空气,使其在舱室内均匀分布,确保了一致的环境原位传感器和探头设计用于精确监测可选择 TC(热导)CO2传感器用于长时间可靠操作,或 IR(红外线)CO2传感器,在湿度和温度不太可预测时进行监测提供过热保护的双温探头快速响应增湿水箱直热式水箱设计用于提供稳定的高相对湿度,防止培养物变干无盘系统的回收率比传统水盘系统快 5 倍水位传感器可显示需要补液的时间ContraCon 90°C 湿热消毒循环根据需要提供的循环简化了清洁工作,无需单独对组件进行高温高压灭菌操作按钮简单,不需要移除传感器或其他组件独立验证,可消除各种污染物,包括细菌、霉菌、真菌孢子和支原体直观的交互式 iCAN 触摸屏控制明亮式 LED 屏幕可以监控所有培养箱的相互作用可通过性能趋势曲线、错误和使用记录查看培养环境的变化方便的屏幕用户提示和提醒,可轻松导航可选择不同语言简化操作:英语、西班牙语、德语、法语和意大利语
    留言咨询
  • 支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现,它会吸附在细胞的表面,破坏细胞膜的完整性,影响细胞信号的传递;消耗细胞的核苷酸库,引起细胞染色体的异常变化,同时还会改变细胞的分泌功能,降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物,直径约0. 13 ~0. 18 μm,大小介于细菌和病毒之间,可透过一般滤膜(0. 22 μm),因此在细胞培养过程中,细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示,世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ~60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系,支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊,但 pH 值变化明显,培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期,显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒,所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存,且随着细胞换液而缓解,但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长,改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达,使细胞的转染效率大大降低,并在污染后期引起细胞变形,对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机,独特雾化原料,打造真干雾,360°死角全方位覆盖,保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品,无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上,与同类的设备相比,是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产,洁净区生产车间消毒灭菌,实验室灭菌,微生物检测室灭菌,动物房灭菌,反应釜灭菌,管道灭菌,医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工
    留言咨询

支原体感染检测相关的资讯

  • 首创数字PCR法评估支原体肺炎病情和治疗效果
    首都儿科研究所细菌学研究室主任袁静团队在新羿生物数字PCR平台上开发了一种创新的检测呼吸道样本中肺炎支原体的方法,为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果提供了新的工具。题为“Absolute quantification of Mycoplasma pneumoniae in infected patients by droplet digital PCR to track disease severity and treatment efficacy”的论文2023年6月发表在了SCI期刊Frontiers in Microbiology上。肺炎支原体是引起呼吸道感染,包括肺炎的主要致病菌,严重者会造成肺外并发症,如心血管、胃肠、肾脏及中枢神经系统功能障碍,对广大人群,特别是儿童的健康造成巨大威胁。国家疾病预防控制中心一个历时11年的呼吸道传染病监测项目的数据显示,在引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中,肺炎支原体占比最高,达56.7%。由于能引起呼吸道感染的病原体种类众多且症状相似,加上肺炎支原体难以培养,因此,开发一种精确、高灵敏度的肺炎支原体诊断方法具有重要意义。目前,已经建立了多种用于肺炎支原体检测的核酸分子检测方法,包括PCR、实时荧光PCR、环介导的等温扩增和重组酶辅助扩增等,其中实时荧光PCR成为临床诊断的主流方法。但由于实时荧光PCR技术需要通过与标准曲线进行比较来确定样品浓度,使得它的定量结果容易受到标准品质量、扩增效率等因素的影响。而在精准医学中,为了跟踪疾病严重程度和评估治疗效果,病原体核酸的准确定量变得越来越重要。首先,研究人员同时用数字PCR法和实时荧光PCR法检测带有肺炎支原体基因序列的质粒,对比两种方法的灵敏度和定量准确性,两种方法的检测结果都具有很好的线性关系,见下图,但数字PCR法展现了更高的灵敏度,检测下限达到了2.9拷贝/测试,优于实时荧光PCR的10.8拷贝/测试。数字PCR检测范围实时荧光PCR法检测范围然后,研究人员收集了178例患者的呼吸道样本,其中包括痰液样本、咽拭子样本和肺泡灌洗液样本,与实时荧光PCR法对比阳性检出率,实验结果如下:如下表所示,数字PCR法检出80例阳性,而实时荧光PCR法少检出一例阳性。以数字PCR法的结果为标准,实时荧光PCR法的阳性预测值是98.75%。在该项研究中,研究人员不仅对比了数字PCR法和实时荧光PCR法的性能,还进一步对数字PCR法在跟踪疾病严重程度和评估治疗效果的应用前景做了系统性研究和验证。一、数字PCR法定量结果与疾病严重程度相关性研究为了探索数字PCR法在监控支原体肺炎病情发展的可行性,研究人员将患者按照临床症状的严重程度分成了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组,两组样本的数字PCR法检测结果如下图:从检测结果可以看出,严重支原体肺炎组(SMPP)的肺炎支原体拷贝数明显高于普通支原体肺炎(GMPP)组(P0.001),而且呈现比较好的集中度。这证明了数字PCR法可以准确的定量临床样本中的肺炎支原体,为判感染程度提供可靠依据。二、数字PCR法监测患者样本中支原体浓度的动态变化本项研究中对6个支原体肺炎患者(C、E为SMPP,其余4例为GMPP)治疗前和治疗后分别做了2-3次采样,利用数字PCR法监测了整个治疗期间肺炎支原体浓度的动态变化,结果见下图:(2d PTA:入院前2天,AZM 1d:阿奇霉素治疗第1天,AZM 3d:阿奇霉素治疗第3天,AZM 5d:阿奇霉素治疗第5天)所有患者在进行阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度均显著下降,这反映了抗生素治疗的效果。其中,患者A在阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度出现波动,先升高后降低,其入院前2天样本中肺炎支原体浓度较低,这可能是因为患者A当时处在感染的初期。本项研究中,袁静主任团队开发的数字PCR法在检测肺炎支原体时展现了比实时荧光PCR法更高的灵敏度,以及很好的对不同浓度样本定量的精准度。进一步,实验证明该方法能够准确定量各种呼吸道样本中的肺炎支原体,不但准确的区分了严重支原体肺炎(SMPP)和普通支原体肺炎(GMPP)两组症状不同的患者,而且可以精准监测患者在治疗过程中体内病原体浓度的变化。研究结果证明,该方法可以作为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果的优秀工具,并且为数字PCR法监控感染性疾病病情发展和治疗效果的方法的开发提供了有力佐证。
  • 这些仪器有重要应用!儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)发布
    肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此,国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心(首都医科大学附属北京儿童医院)牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP):属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲,是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎(MPP)肺炎支原体肺炎(MPP):指肺炎支原体(MP)感染引起的肺部炎症,可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现,可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下,结合以下任何一项或两项,即可诊断为MPP:(1)单份血清MP抗体滴度≥1:160(PA法);病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。(2)MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及:1.MP培养:诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养,然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。(相关仪器设备:培养箱、显微镜等)培养箱(点击进入专场查看更多)显微镜(点击进入专场查看更多)2.MP核酸检测:包括MP-DNA或MP-RNA检测,检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点,适用于MPP的早期诊断。(相关仪器设备:实时荧光PCR、核酸提取仪)实时荧光PCR(点击进入专场查看更多)核酸提取仪(点击进入专场查看更多)3.MP抗体测定:MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现,可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法,单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外,酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。(相关仪器设备:酶标仪)酶标仪(点击进入专场查看更多)
  • 呼吸道感染高发拉动多联检测需求,多家企业加速布局
    流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等多种病原体的流行,直接拉动了呼吸道多联检测需求的增加。据人民日报健康客户端记者不完全统计,截至目前,已有圣湘生物、中帜生物、英诺特等多家公司的呼吸道联检产品,获得国家药监局的注册认证。仅2023年,就有明德生物、创澜生物等公司生产的至少4种3重呼吸道多联检测产品获批。此外,博拓生物、明德生物等企业也在加速布局,部分呼吸道多联检测产品已在注册流程中。目前,北京、上海、湖北武汉等多地医院检验科均推出了呼吸道联检项目,联检项目数量不一,分为3重联检、6重联检、13重联检等,覆盖甲型流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等常见病原体。此外,部分电商平台也推出了呼吸道病毒“居家快检”服务,同样能够对多种呼吸道病毒进行快速检测。部分电商平台推出呼吸道病毒“居家快检”服务,能够对多种呼吸道病毒进行检测。张爽 摄“不少患者到医院就诊之前,就做了这种多重联检。检查结果是有参考价值的,我们会再结合症状等具体情况判断,只要能够保证准确度,在临床也有推广价值,有助于早期明确病因,对症治疗。”北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。多位受访专家表示,目前医院呼吸道多重联检价格较高。人民日报健康客户端记者咨询了北京、江苏南京、四川成都、陕西西安等多家开展呼吸道多联检测的医院,根据检测数量的不同,一次多联检测价格在500~1000元不等。“早上8:30之前做完呼吸道6重联检,当天下午就能够拿到结果,患者需要进行咽拭子采样。”北京市怀柔区一家医院的检验科工作人员表示,“目前,急诊、发热门诊、儿科都有部分患者进行检查。”根据观研报告2023年发布的《中国呼吸道病原体检测行业发展趋势研究与投资前景分析报告》,我国2025年呼吸道病原体检测市场规模有望突破600亿元关口。由于近期流行的呼吸道病原体较多,相比于单项检测产品,多联检测产品的优势也在凸显。人民日报健康客户端记者在采访中了解到,呼吸道多联检测产品包括核酸、抗原、抗体等检测方式。“检测是准确用药的前提,呼吸道疾病的暴发带动检测需求大幅增长,为检测试剂企业带来订单弹性。”华鑫证券分析师胡博新表示,“多联检测更符合呼吸道疾病的快速诊断需求,是未来发展趋势,同时,多联检测的研发周期长,注册认证壁垒高,更具有定价优势。对比新冠、心肌等单项检测产品,呼吸道多联抗原检测产品具有更长的成长周期。”

支原体感染检测相关的方案

支原体感染检测相关的资料

支原体感染检测相关的试剂

支原体感染检测相关的论坛

  • 总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题

    最近我养细胞发现小黑点现象很严重,原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻,认为那不过是自欺欺人的借口,觉得怎么也不会发生在自己身上。但是真的就碰上了:要来的细胞传代以后就出现细胞间黑点,细胞空泡化,很多类似凋亡、坏死的细胞,最终细胞漂浮,完全死亡。上述现象很像所谓的“黑胶虫”。我感觉实际是支原体感染以后细胞生长不好造成的碎片和感染原虫的混合体。这种现象的直接原因是支原体等原虫感染,间接表象是小黑点,被以讹传讹成为了“黑胶虫”。光镜下看不到支原体,但是可以看到支原体感染的终末现象——细胞凋亡坏死,释放出大量碎片,看起来就像小黑虫子。查找类似的帖子——很多人是更换血清后出现这种问题;说空气传播的可能是一个培养箱的人都用了同一种血清,而不是可以通过培养箱空气传播;感染最可能是牛源性的支原体,通过产道或血行感染,所以兽用的泰乐菌素比较有效。用plasmocin等抗支原体的药物有效;用巨噬细胞共培养有效(吞噬支原体);很多人更换进口血清就好了。感染也有个疾病谱,在质和量上从低烈度到高烈度,所谓“细胞生长不受影响”,其实是感染的烈度不高而已;烈度高的感染就出现细胞大量空泡形成,细胞间空旷地带出现大量黑点,细胞最终凋亡、坏死,漂起来。有些国产血清写着建议灭活,其实是挂羊头卖狗肉,那个56度30分钟更多的是为了杀杀支原体的。实际上也有杀不死的。但可以降低产品的风险。我用阿奇霉素(有针对支原体衣原体功效)75-100ug/ml的浓度洗了细胞和加入培养基中,小黑点确实明显抑制。不过我想根治就很难了。据说invivogen公司的plasmocin可以根治,不过就成本来说不如直接更换血清。以上是自己个人总结的一点看法。建议不要总拿子虚乌有的“黑胶虫”来说事。多考虑看不到的支原体,不要还停留在培根时代——只相信自己眼睛看见的。

  • 支原体检测方法比较初探

    支原体检测方法比较初探

    本来今天应该上班的,可半夜孩子发烧了,今天去医院看了下,血常规一出来,医生怀疑是肺炎支原体感染。说是要做个支原体检测。收费70块哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012238_575900_1702689_3.jpg贫僧也做过支原体试剂盒的,一看取报告时间觉得不错,第二天就可以出结果,也就是最多培养24小时,只是不清楚他们只看阴阳性还是连同药敏一起做了。交了费用,从检验科领了支培养液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575901_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575902_1702689_3.jpg去找护士做咽喉部取痰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012244_575905_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012245_575906_1702689_3.jpg应该是碰到咽部了,孩子有点呕吐的感觉了。将取过痰的棉拭子放入培养液瓶中,折断,只留用棉拭子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012247_575908_1702689_3.jpg将培养液交还检验科。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012248_575909_1702689_3.jpg时间仓促,未能找到该产品的说明书,但找到了相关资料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012250_575910_1702689_3.jpg原先做过Uu和Mh的检测试剂盒,Uu是解脲支原体,24h时判读结果,Mh是人型支原体,48h时判读结果。原理是对N的利用不同,引起PH变化,最终从阴性(黄色)到阳性(红色)的变化。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012304_575913_1702689_3.jpg这次的培养液很少,估计1.5ml以内,所以拿去做药敏的可能性很小。肺炎支原体属于人型支原体,比较有意思的是在这种快速培养法中是如何排除Uu的影响的。难道是加入了美满霉素?这种红霉素的衍生物对Uu有较好的抑制作用,且敏感性好。但是如何把培养时间从48h缩短到24h就不得而知了,应该是加入了其他的促生长因子吧。如果能看到说明书就好多了。欢迎一起讨论,一只培养液70块,还是很有搞头的。

  • 支原体药敏实验操作

    支原体药敏实验操作

    首先,我们要准备好硬件,既然是支原体微生物,肯定要用到培养箱。既然是培养的人体内微生物,培养箱肯定是37℃±1℃。再者,微生物培养用得到载体物,比如平板什么的,这里用的是孔。微生物也不能老饿着不是,还得有培养基。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015021011380401_01_1702689_3.jpg图中黄色液体就是培养基。板上的孔就是用来装支原体的。哇,原来这样啊,还以为是装13的呢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif你下去!口味这么重!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif检验的标本都是什么啊?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif尿,尿道分泌物,精液,前列腺液,宫颈分泌物。歪,我就是说说,你一大老爷们脸红个屁啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif采样又不用你管!采样可以用棉拭子,液体的话就用小杯子好了。这个可以吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502101201_535093_1702689_3.pnghttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif准确的讲,只要是无菌的,也可以,但请你不要拿我的水杯来举例子!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif杯子来啦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502101202_535094_1702689_3.jpg对嘛,这个才正常。先休息下,一会再讲操作

支原体感染检测相关的耗材

  • MycoSensor PCR Assay Kit, 50 Rxn
    MycoSensor PCR 分析试剂盒在不到两小时内通过 PCR 检测细胞培养物的支原体感染。特异性检测八种最常见的支原体不到两个小时内快速获得结果方案简单该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • MycoSensor PCR Assay Kit, 100 Rxn
    MycoSensor PCR 分析试剂盒在不到两小时内通过 PCR 检测细胞培养物的支原体感染。特异性检测八种最常见的支原体不到两个小时内快速获得结果方案简单该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • 深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管(非灭活型)
    病毒采样管,又名标本运送管,用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集,适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验,以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。  病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本,以待进行PCR提取与检验,以及必要的细胞培养。  采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测,如果使用不合适的采集工具和保存液体,采集的样本病毒载量不高,且随着生存微环境的变化,逐步发生分解,容易造成错误的检测结果,难以确诊。  深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml  深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型),采用PP聚丙烯材质,密封性好,耐高温高压,低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性,防止气溶胶污染。  非灭活型病毒保存液中并不含裂解液,而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分,保证病毒的完整性,有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒,可以最大程度保持样本的原始性,后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测,还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制