支原体快速检测

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  • 苏州慧源安食检测科技有限公司
    苏州慧源安食检测科技有限公司是一家专业从事食品安全快速检测技术开发、食品安全快速检测试剂（原料）、智能检测仪器的研发、制造、销售的高新技术企业。企业通过 ISO9001 质量管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系、ISO14001环境管理体系，获评常熟市“昆承英才”领军人才项目和多项各级科技项目。公司多项技术已获得国家专利证书，产品已通过国家检验测试中心复核评价。我公司产品涉及食品生产、流通、餐饮及农、畜、水产的生产监管等领域，服务于食品行业的原材料供给、食品生产、加工、储存、销售等各个环节。为政府监管、食品生产企业、食堂餐饮提供一站式的食品安全快速检测技术、产品及智能化监管平台解决方案，为消费者的健康与安全保驾护航。
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  • 北京美正检测技术有限公司
    美正致力于食品健康领域检测与服务，专注于试剂、耗材和仪器设备的研发、生产及销售，为客户提供食品安全快速检测、微生物检测以及实验室检测一体化解决方案。公司产品涉及生物毒素、重金属、农/兽药残留、转基因、营养成分、微生物、违禁添加等检测项目，覆盖饲料、粮油、乳品、畜禽、水产、生鲜流通、餐饮、中药材等行业，同时可提供标准物质、基体质控样本、第三方检测服务、复杂样品检测方法的开发及技术服务。公司已通过 ISO9001:2015 质量体系认证，美正检测实验室通过CMA及CNAS 认证。公司在北京、天津、无锡、日照、青岛等多地建立了研发实验室，技术平台包括胶体金及荧光免疫层析检测平台、酶联免疫ELISA检测平台、前处理及分离纯化技术平台、微生物检测平台、分子生物学平台、理化检测技术平台、标准物质开发平台、自动化仪器开发平台、智慧快检平台、第三方检测服务平台等，已获得专利及软件著作权证书80余项。实现了从食品快速检测到确证检测，覆盖食品全产业链安全监控及追溯的整体解决方案。山东美正生物科技有限公司坐落于山东日照，为美正母公司，旗下拥有4家子公司：北京华安麦科生物技术有限公司、北京美正生物科技有限公司、江苏美正生物科技有限公司、北京美正检测技术有限公司。美正致力于为各行业客户提供专业、优质的产品与服务。通过华安麦科、美正生物、美正检测三大品牌的布局，深耕各细分领域，为各类客户提供适用于不同场景的产品方案。旗下ToxinFast、HMFAST、AnticFast、MicroFast、 MIPTest、PureTrust 、Microtrace等系列产品获得用户认可。公司目前服务全国上万家企事业单位，产品销至50多个海外国家和地区，部分产品已获得AOAC认证、ILVO认证、CE认证等。
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  • 北京博晖创新生物技术股份有限公司 金牌9年
    400-860-5168转3134
    企业概况 北京博晖创新生物技术股份有限公司（以下简称：公司）成立于2001年，是一家专注于医疗器械产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业。2012年5月公司成功登陆深圳创业板（股票代码：300318）。 公司以原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术、免疫荧光法临床快速检测应用技术、微流控分子检测应用技术为基础平台，研发人体元素检测系统、维生素D检测试剂盒及感染类病原体检测系统等医疗器械产品。 公司拥有较完备的医疗器械行业从业资质，并以强大的自主研发能力、优质的产品系统及完备的营销服务网络赢得市场和广大用户的赞誉。 研发实力 公司拥有强大的自主研发实力，建立了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司致力于临床检验产品的智能化、快速化、集成化和操作简易化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，已基本形成以原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术、免疫荧光法临床快速检测应用技术、微流控分子检测应用技术为基础的三大技术平台，并成功实现上述研发平台相关产品产业化。其中原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术，最先是由博晖公司研发并应用于医疗检测诊断行业，并推动了其在医疗检测诊断行业中广泛应用。博晖公司的人体元素检测系统以其精准、迅捷的优点成为该领域的龙头企业。 2007年，由公司和美国凯昂尼克公司（Kionix Inc.）共同建立北京博昂尼克微流体技术有限公司，专注于生物技术、微流体医疗检验技术、微机械加工产品的研发。 主导产品 公司主要产品包括：人体元素检测系统、维生素D检测试剂盒及感染类病原体检测系统。 基于原子吸收法临床人体元素快速检测应用技术平台，公司自主研发的人体元素检测系统现已实现产业化，该系统采用仪器配以专用检测试剂，配合专用校准溶液、专用质控品形成完整的检测系统。人体元素检测系统2012年标本检测量超过2000万人次，市场占有率超过50%，是业内名符其实的领跑者。 公司采用酶联免疫法研发推出新产品维生素D检测试剂盒，与人体元素检测系统相结合，形成完善的微营养素检测系统，更贴近市场，满足客户需求。 基于免疫荧光法临床快速检测应用技术平台，公司自主研发的感染类病原体检测系统目前已实现腹泻四病毒联合快速、精准检测。目前公司正在研发包括呼吸道病原体、CRP、PCT等十余种感染类检测项目，将实现一机多项目检测的目标。 基于微流控分子检测应用技术平台的核酸分子检测系统，正在进行以检测仪器、微流控芯片及配套试剂组成的检测系统的研发，目前已实现样机研发与试剂研发。 公司资质 公司拥有较完备的医疗器械行业从业资质——医疗器械生产许可证和经营许可证，并且已通过GB/T19001、ISO9000、质量管理体系认证，建立了完善的研发生产流程管控和品质保障体系规范，项目输出的品质保证。公司目前在售产品均获得医疗器械产品注册证，其中BH5300S型原子吸收光谱仪和BH2100S型原子吸收光谱仪已获得CE认证，BH7100型原子吸收光谱仪获得“自主创新产品证书”。近几年公司还承担了多项国家重大项目，如国家十二五项目（微流控分子诊断检测系统项目）、国家863项目（医用ICP-MS人体微量元素分析系统的研制项目）等。
    主营产品： 制备液相色谱   五元素分析仪   液质联用仪   质谱部件  
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支原体快速检测相关的仪器

  • 细胞房支原体污染解决过氧化氢消毒机厂家
    支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工
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    厂商： 西安克微生物科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 比林科汉KV3000
    价格： 10万 - 50万元
  • 动物疫病快速检测仪 400-860-0639
    申贝科学仪器动物疫病快速检测仪JT-102DY动物疫病快速检测仪JT-102DY可应用于动物疫病的快速检测。动物疫病：猪繁殖与呼吸综合征（经典猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪细小病毒病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪支原体肺炎、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、禽流感H5N1、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、传染性法氏囊病、马立克氏病、产蛋下降综合征、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、鸭浆膜炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、禽伤寒、鸡败血支原体感染、鸡球虫病、低致病性禽流感以及其它动物类疾病等采用胶体金检测卡快速诊断疾病。动物疫病快速检测仪JT-102DY可将胶体金检测结果数字化图像化保存，实现检测数据与监控系统现场联网传送，使检测数据更加科学，避免人为判读造成的误差。特点：1、采用高清CCD读取，自动扫描分析，带有多种数据拟合运算，可自动纠正错位，偏移，并可自动区分有效卡和无效卡。定性定量判断等功能。对所有胶体金检测卡直插直读。2、动物疫病快速检测仪JT-102DY采用8.3寸高清彩色触摸屏幕，Intel芯片，14纳米芯四核处理器，2G内存，八代显卡，采用windows系统，智能中英文输入、手写输入功能。具有视频学习功能。3、检测直接快速，自动判断检测结果和含量。4、带大容量数据保存功能，可保存检测实际图像及结果，带32G储存容量,保存数据可达10万条以上。5、带无线上网功能，检测数据云传输，实现大数据云端管理。6、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及判断结果，并能随意查询保存的记录和数据到U盘。7、带有线及无线WiFi、蓝牙、3G/4G无线网络实现数据传输,通话、信息传输操作功能以及GPS定位。8、可实现无线上网、数据联网传送、实现数据自动对接到食品安全监管平台。仪器采用开放式平台设计，可实现软件自动升级。9、仪器带二维码识别功能，具有二维码数据读取、处理、导出、传送功能。10、仪器带自动印机功能，实现检测报告数据打印。同时具有仪器故障诊断和提示系统。11、测量速度：＜0.5s12、检测精度：CV值小于1%（标准卡），批间误差＜3%，灵敏度高于0.001.13、检测输出：色度检测，CT比值检测，T线检测，C线检测等自动判断功能。14、通讯接口：USB15、无线通讯：wifi及蓝牙16、功耗：小于10W，待机不小于24小时17、工作电源:220V、内置锂电池供电、5V直流电源供电。
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    厂商： 申贝科学仪器(苏州)有限公司
    品牌： 申贝/Senbe
    型号： JT-102DY
    价格： 面议
  • NE600相差显微镜观察支原体 400-860-5168转5067
    NE600系列显微镜专为生物实验室及显微镜教学等各类显微观察需求设计。具有优秀的光学品质，视场范围大，物镜性能优，成像清晰、可靠。人体工程学设计，提供更好的舒适度和使用体验，可以实现明场、暗场、相衬、荧光等各种观察方式。智能化设计贯穿始终，显微镜教学更加灵活，教学效果更好。维护成本低，绿色环保。NE600相差显微镜观察支原体相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞，相差显微镜常用于观察未染色的活体细胞，如支原体等。其原理是将光程差产生的相位差转变为振幅差，从而观察到细胞的微细结构。NE600系列显微镜技术规格：型号NE610NE620光学系统无限远光学系统目镜金属10x（22）观察头无限远，铰链式双目观察镜筒，30度倾斜，瞳距47-78mm无限远，铰链式三目目观察镜筒，30度倾斜，瞳距47-78mm，分光比5:5无限远，铰链式三目目观察镜筒，30度倾斜，瞳距47-78mm，分光比100:0/0：100有线数码头，内置500万无线数码头，内置500万物镜4X（N.A=0.10，W.D≥30mm）；10X（N.A=0.25，W.D≥10.2mm）；40X（N.A=0.65，W.D≥1.5mm）；100X（N.A=1.25，W.D≥0.20mm）转换器内向式五孔转换器--内向式五孔转换器（编码式）同步带平台同步带平台尺寸230*150，移动范围78*54（双切片）--平台尺寸230*150，移动范围78*54（双切片），硬质氧化平台板-玻璃台板-蓝宝石台板聚光镜插入式阿贝聚光镜 NA1.25明场-相衬插板（10x-40x通用)明场-暗场插板调焦系统粗微动同轴，粗动37.7mm/圈，微动0.2mm/圈，0.002mm/格，升降范围30mm照明1W LED--3W SLED(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等）荧光附件2波段，明场（B、G），3W LED ，电源适配器供电-2波段，明场（U、V），3W LED ，电源适配器供电--2波段，明场（B、G），3W LED ，显微镜主机供电-2波段，明场（U、V），3W LED ，显微镜主机供电其他附件1x摄像附件0.54x摄像附件简易偏光附件T6-CCD摄像头APP软件滤色片绿色
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    厂商： 广州市明慧科技有限公司
    品牌： 耐可视/ NEXCOPE
    型号： NE600
    价格： 3.2万元
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支原体快速检测相关的资讯

  • 呼吸道病原体快速检测企业英诺特登陆科创板
    7月28日，英诺特生物科创板IPO上市，股票代码688253，发行价26.06元/股，开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业，公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域，以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色，以急门诊，尤其是儿童急门诊检测作为切入点，致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1）政策加码 POCT市场快速扩张近年来，国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度，出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉，我国即时检测（下称“POCT”）行业快速发展。根据统计，我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元，年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年，行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域，我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来，在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下，我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，复合增长率达到39.24%；我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份，复合增长率达到33.45%。2）深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来，英诺特深耕快检产品的研发销售，同时也逐步提升研发投入。截至报告期末，公司拥有研发人员 75 名，占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题，并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试，剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外，对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发，且更易造成严重并发症的特点，公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内，公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院，并获得其认可。经过多年发展，英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目，与现有产品形成了良好的互补，为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日，公司取得了16 项发明专利，拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证 56 项。未来，公司将以客户应用场景需求为中心，不断对标国际一流企业，实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势，切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域，夯实公司在儿科领域的优势地位。
    时间： 2022-07-29
    作者： 彩虹
  • 首创数字PCR法评估支原体肺炎病情和治疗效果
    首都儿科研究所细菌学研究室主任袁静团队在新羿生物数字PCR平台上开发了一种创新的检测呼吸道样本中肺炎支原体的方法，为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果提供了新的工具。题为“Absolute quantification of Mycoplasma pneumoniae in infected patients by droplet digital PCR to track disease severity and treatment efficacy”的论文2023年6月发表在了SCI期刊Frontiers in Microbiology上。肺炎支原体是引起呼吸道感染，包括肺炎的主要致病菌，严重者会造成肺外并发症，如心血管、胃肠、肾脏及中枢神经系统功能障碍，对广大人群，特别是儿童的健康造成巨大威胁。国家疾病预防控制中心一个历时11年的呼吸道传染病监测项目的数据显示，在引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中，肺炎支原体占比最高，达56.7%。由于能引起呼吸道感染的病原体种类众多且症状相似，加上肺炎支原体难以培养，因此，开发一种精确、高灵敏度的肺炎支原体诊断方法具有重要意义。目前，已经建立了多种用于肺炎支原体检测的核酸分子检测方法，包括PCR、实时荧光PCR、环介导的等温扩增和重组酶辅助扩增等，其中实时荧光PCR成为临床诊断的主流方法。但由于实时荧光PCR技术需要通过与标准曲线进行比较来确定样品浓度，使得它的定量结果容易受到标准品质量、扩增效率等因素的影响。而在精准医学中，为了跟踪疾病严重程度和评估治疗效果，病原体核酸的准确定量变得越来越重要。首先，研究人员同时用数字PCR法和实时荧光PCR法检测带有肺炎支原体基因序列的质粒，对比两种方法的灵敏度和定量准确性，两种方法的检测结果都具有很好的线性关系，见下图，但数字PCR法展现了更高的灵敏度，检测下限达到了2.9拷贝/测试，优于实时荧光PCR的10.8拷贝/测试。数字PCR检测范围实时荧光PCR法检测范围然后，研究人员收集了178例患者的呼吸道样本，其中包括痰液样本、咽拭子样本和肺泡灌洗液样本，与实时荧光PCR法对比阳性检出率，实验结果如下：如下表所示，数字PCR法检出80例阳性，而实时荧光PCR法少检出一例阳性。以数字PCR法的结果为标准，实时荧光PCR法的阳性预测值是98.75%。在该项研究中，研究人员不仅对比了数字PCR法和实时荧光PCR法的性能，还进一步对数字PCR法在跟踪疾病严重程度和评估治疗效果的应用前景做了系统性研究和验证。一、数字PCR法定量结果与疾病严重程度相关性研究为了探索数字PCR法在监控支原体肺炎病情发展的可行性，研究人员将患者按照临床症状的严重程度分成了严重支原体肺炎（SMPP）和普通支原体肺炎（GMPP）两组，两组样本的数字PCR法检测结果如下图：从检测结果可以看出，严重支原体肺炎组（SMPP）的肺炎支原体拷贝数明显高于普通支原体肺炎（GMPP）组（P0.001），而且呈现比较好的集中度。这证明了数字PCR法可以准确的定量临床样本中的肺炎支原体，为判感染程度提供可靠依据。二、数字PCR法监测患者样本中支原体浓度的动态变化本项研究中对6个支原体肺炎患者（C、E为SMPP，其余4例为GMPP）治疗前和治疗后分别做了2-3次采样，利用数字PCR法监测了整个治疗期间肺炎支原体浓度的动态变化，结果见下图：（2d PTA：入院前2天，AZM 1d：阿奇霉素治疗第1天，AZM 3d：阿奇霉素治疗第3天，AZM 5d：阿奇霉素治疗第5天）所有患者在进行阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度均显著下降，这反映了抗生素治疗的效果。其中，患者A在阿奇霉素治疗后肺炎支原体浓度出现波动，先升高后降低，其入院前2天样本中肺炎支原体浓度较低，这可能是因为患者A当时处在感染的初期。本项研究中，袁静主任团队开发的数字PCR法在检测肺炎支原体时展现了比实时荧光PCR法更高的灵敏度，以及很好的对不同浓度样本定量的精准度。进一步，实验证明该方法能够准确定量各种呼吸道样本中的肺炎支原体，不但准确的区分了严重支原体肺炎（SMPP）和普通支原体肺炎（GMPP）两组症状不同的患者，而且可以精准监测患者在治疗过程中体内病原体浓度的变化。研究结果证明，该方法可以作为评估支原体肺炎患者病情发展和治疗效果的优秀工具，并且为数字PCR法监控感染性疾病病情发展和治疗效果的方法的开发提供了有力佐证。
    时间： 2023-08-02
    作者： S.H.
  • 这些仪器有重要应用！儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）发布
    肺炎支原体肺炎（mycoplasma pneumoniae pneumonia，MPP）是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎(community acquired pneumonia，CAP)。如何早期发现重症和危重症病例、合理救治、避免死亡和后遗症的发生是MPP诊治的核心和关键问题。为此，国家卫生健康委员会委托国家儿童医学中心（首都医科大学附属北京儿童医院）牵头撰写儿童MPP诊疗指南。肺炎支原体(MP)肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae，MP)：属于支原体属支原体科支原体目柔膜体纲，是能够进行自我复制的、有能力在体外不依靠活体细胞而生存的最小微生物。肺炎支原体肺炎（MPP）肺炎支原体肺炎（MPP）：指肺炎支原体（MP）感染引起的肺部炎症，可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质。以发热、咳嗽为主要临床表现，可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。病原学和血清学检查十分必要《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》指出肺炎支原体感染的病原学和血清学检查对于诊断十分必要。在符合临床和影像学表现前提下，结合以下任何一项或两项，即可诊断为MPP：（1）单份血清MP抗体滴度≥1:160（PA法）；病程中双份血清MP抗体滴度上升4倍及以上。（2）MP-DNA或RNA阳性。本次指南中病原学和血清学检查涉及：1.MP培养：诊断MP感染的“金标准”。期间会使用培养箱进行MP培养，然后使用显微镜进行MP典型菌落鉴定或经基因、生化鉴定后判断检查结果。（相关仪器设备：培养箱、显微镜等）培养箱（点击进入专场查看更多）显微镜（点击进入专场查看更多）2.MP核酸检测：包括MP-DNA或MP-RNA检测，检测技术主要包括实时荧光定量PCR和核酸恒温扩增技术等。MP核酸检测具有灵敏度和特异性高的优点，适用于MPP的早期诊断。（相关仪器设备：实时荧光PCR、核酸提取仪）实时荧光PCR（点击进入专场查看更多）核酸提取仪（点击进入专场查看更多）3.MP抗体测定：MP-IgM 抗体一般在感染后4-5d出现，可作为早期感染的诊断指标。颗粒凝集法是实验室测定血清MP-IgM 抗体的主要方法，单份血清抗体滴度≥1:160可以作为MP近期感染的标准。此外，酶联免疫吸附试验、免疫胶体金技术、间接免疫荧光试验等也是临床上MP血清学检测常用的方法。（相关仪器设备：酶标仪）酶标仪（点击进入专场查看更多）
    时间： 2023-02-17
    作者： Ev
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  • 支原体检测方法比较初探

    支原体检测方法比较初探

    本来今天应该上班的，可半夜孩子发烧了，今天去医院看了下，血常规一出来，医生怀疑是肺炎支原体感染。说是要做个支原体检测。收费70块哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012238_575900_1702689_3.jpg贫僧也做过支原体试剂盒的，一看取报告时间觉得不错，第二天就可以出结果，也就是最多培养24小时，只是不清楚他们只看阴阳性还是连同药敏一起做了。交了费用，从检验科领了支培养液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575901_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575902_1702689_3.jpg去找护士做咽喉部取痰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012244_575905_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012245_575906_1702689_3.jpg应该是碰到咽部了，孩子有点呕吐的感觉了。将取过痰的棉拭子放入培养液瓶中，折断，只留用棉拭子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012247_575908_1702689_3.jpg将培养液交还检验科。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012248_575909_1702689_3.jpg时间仓促，未能找到该产品的说明书，但找到了相关资料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012250_575910_1702689_3.jpg原先做过Uu和Mh的检测试剂盒，Uu是解脲支原体，24h时判读结果，Mh是人型支原体，48h时判读结果。原理是对N的利用不同，引起PH变化，最终从阴性（黄色）到阳性（红色）的变化。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012304_575913_1702689_3.jpg这次的培养液很少，估计1.5ml以内，所以拿去做药敏的可能性很小。肺炎支原体属于人型支原体，比较有意思的是在这种快速培养法中是如何排除Uu的影响的。难道是加入了美满霉素？这种红霉素的衍生物对Uu有较好的抑制作用，且敏感性好。但是如何把培养时间从48h缩短到24h就不得而知了，应该是加入了其他的促生长因子吧。如果能看到说明书就好多了。欢迎一起讨论，一只培养液70块，还是很有搞头的。

  • 动物疫病快速检测仪有哪些用途

    动物疫病快速检测仪有哪些用途

    [size=16px]　　动物疫病快速检测仪有哪些用途　　动物疫病快速检测仪是用于检测动物中潜在疫病病原体的仪器，通常被广泛应用于养殖业、畜牧业和野生动物保护等领域。这些检测仪器具有多种用途，包括但不限于以下几个方面：　　早期疫情监测：动物疫病快速检测仪可用于早期监测动物种群中的潜在疫病，有助于快速发现疫情爆发并采取相应的控制措施，从而减少疫情的蔓延。　　动物健康管理：这些仪器可用于定期监测养殖动物或野生动物的健康状况。通过检测疫病病原体，可以及早发现动物中的潜在疫情，有助于采取预防措施，减少生产损失。　　检疫和出口：在国际动物贸易中，一些国家或地区可能要求进行疫病检测以确保进出口的动物和动物产品是安全的。动物疫病快速检测仪可用于符合检疫和质量标准。　　疫苗研发和效力评估：这些仪器还可以用于疫苗研发和效力评估。通过检测疫病病原体，可以评估疫苗的效果以及其在控制疫病方面的潜在用途。　　野生动物保护：在野生动物保护领域，这些仪器用于监测野生动物中的传染病，帮助保护生态系统的健康，减少野生动物种群的疫病传播。　　紧急反应：在疫情爆发或疫情威胁时，这些仪器可用于紧急反应，帮助快速诊断和控制疫情的扩散。　　动物疫病快速检测仪通常使用分子生物学技术、免疫学方法和生化分析等技术，能够检测多种疫病病原体，如病毒、细菌、寄生虫等。这些仪器的使用有助于维护动物健康、确保食品安全、保护野生动植物，同时减少农业和养殖业的经济损失。[/size]

  • 总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题

    最近我养细胞发现小黑点现象很严重，原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻，认为那不过是自欺欺人的借口，觉得怎么也不会发生在自己身上。但是真的就碰上了：要来的细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，最终细胞漂浮，完全死亡。上述现象很像所谓的“黑胶虫”。我感觉实际是支原体感染以后细胞生长不好造成的碎片和感染原虫的混合体。这种现象的直接原因是支原体等原虫感染，间接表象是小黑点，被以讹传讹成为了“黑胶虫”。光镜下看不到支原体，但是可以看到支原体感染的终末现象——细胞凋亡坏死，释放出大量碎片，看起来就像小黑虫子。查找类似的帖子——很多人是更换血清后出现这种问题；说空气传播的可能是一个培养箱的人都用了同一种血清，而不是可以通过培养箱空气传播；感染最可能是牛源性的支原体，通过产道或血行感染，所以兽用的泰乐菌素比较有效。用plasmocin等抗支原体的药物有效;用巨噬细胞共培养有效（吞噬支原体）；很多人更换进口血清就好了。感染也有个疾病谱，在质和量上从低烈度到高烈度，所谓“细胞生长不受影响”，其实是感染的烈度不高而已；烈度高的感染就出现细胞大量空泡形成，细胞间空旷地带出现大量黑点，细胞最终凋亡、坏死，漂起来。有些国产血清写着建议灭活，其实是挂羊头卖狗肉，那个56度30分钟更多的是为了杀杀支原体的。实际上也有杀不死的。但可以降低产品的风险。我用阿奇霉素（有针对支原体衣原体功效）75-100ug/ml的浓度洗了细胞和加入培养基中，小黑点确实明显抑制。不过我想根治就很难了。据说invivogen公司的plasmocin可以根治，不过就成本来说不如直接更换血清。以上是自己个人总结的一点看法。建议不要总拿子虚乌有的“黑胶虫”来说事。多考虑看不到的支原体，不要还停留在培根时代——只相信自己眼睛看见的。

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  • 突发事故气体快速检测箱
    仪器简介：该突发事故监测系统包括一下设备：快速检测综合防毒面具，防毒口罩，气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，正压空气呼吸器，无机/有机气体检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气），计算器、记录本、记录笔等。技术参数：FY-T1突发事故气体快速检测箱（低档配置）气体定性，半定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，无机/有机气体快速检测管（CO，H2S，SO2，NH3，NOX，HCL，CL2,苯，液化气）FY-T2突发事故气体快速检测箱（中档配置）气体定性，半定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，无机/有机气体快速检测管（CO，H2S，SO2，NH3，NOX，HCL，CL2,苯，液化气）远距离采样（100米），保证安全FY-T3突发事故气体快速检测箱（高档配置）气体定性，定量现场实时快速检测。含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，无机/有机气体快速检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气）气体定性，定量现场实时快速检测。FY-YHC化学样品应急采样箱（完全配置） 含手提箱(带拉手滚轮)，综合防毒面具（意大利），防毒口罩（意大利），气体采样仪，手协采样器/袋，氧气./可燃气报警仪，自给式正压空气呼吸器（意大利），无机/有机气体检测管（CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯，液化气），计算器、记录本、记录笔等。主要特点：适用于卫生防疫、卫生监督、环境监测等各项领域广泛应用于各卫生监督部门、疾控中心、环境监测站及室内环境监测单位等
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    品牌： 德图
    价格： ¥5000
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断:阴性（－）：T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5μg/kg或不含沙丁胺醇残留。阳性（＋）：T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。
    供应商： 深圳市芬析仪器制造有限公司
    品牌： 深芬仪器
    价格： 面议
  • 氯霉素快速检测卡
    氯霉素快速检测卡可快速检测肌肉组织（鱼、虾等水产类）中的氯霉素残留，氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要 30 分钟左右， 灵敏度为 0.3 μg/kg （ppb），适用于各类企业及检测机 构。【检测原理】氯霉素快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的氯霉素在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上氯霉素－BSA偶联物的结合。如果样本中氯霉素含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】氯霉素快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：T 线（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）显色深或一样深，表明样品中氯 霉素浓度低于 0.3 μg/kg 或无氯霉素残留。阳性（＋）：T 线比 C 线显色浅，或 T 线无显色，表 明样品中氯霉素浓度高于 0.3 μg/kg；T 线比 C线越浅，表明样品中氯霉素浓度越高。无效：未出现 C 线，可能操作不当或试剂板已失效。 应再次阅读说明书，并用新试剂板重新测试。【注意事项】请勿触摸试剂板中央的白色膜面；请勿使用过期的试剂板；切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染；切勿食用配备的试剂；若需直接检测标准品，请用本公司配备的 PBST 缓冲 液配制。【特异性】氯霉素快速检测卡检测 100 ng/mL 甲砜霉素标准品、3000 ng/mL 氟甲砜霉素标准品，结果显示均为阴性。本产品与链霉素、四环素、磺胺类等药物无交叉反 应。【贮存条件】4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。【有效期】12 个月。【生产日期及批号】详见外包装盒。
    供应商： 深圳市芬析仪器制造有限公司
    品牌： 深芬仪器
    价格： 0
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