华溶注射泵流池法溶出系统DS-7SAT
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华溶注射泵流池法溶出系统DS-7SAT

¥100万 - 150万

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华溶仪器

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DS-7SAT

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中国大陆

  • 金牌
  • 第8年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 离线型

产地类别: 国产

温度范围: 20-60℃

温度精度: ±0.1℃

水浴控温范围: 室温~45℃

水浴温度分辨率: 0.1℃

水浴池体积: 11L

  • 流速: 2-32ml/min
  • 脉冲频率: 120±10次/分

产品介绍:

DS-7SAT注射泵流池法溶出系统,由储存溶出介质的贮液池、用于输送溶出介质的泵、流通池和保持溶出介质温度的恒温水浴组成。流池法是一种新型的溶出度检测方法,美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。广泛适应于难溶性制剂、缓释控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。


主要特点:

1.流池法分类
① 开放式系统
开放式系统,是一种开放式流通池法。溶出介质在通过流通池后使用自动取样装置按时间点进行取样,大量新鲜溶出介质不断流经被测样品,让固体随时与新鲜介质接触,逐渐溶解到最后溶尽为止,溶出部分会及时被带离流通池,始终保持漏槽条件要求。 

② 闭合式系统
闭合式系统,是一种循环式流通池法。将样品置于特别设计的流通池中的样品架上,溶剂预先加热至37℃,由恒流泵泵入。溶剂经过装有恒温装置的水浴,进入流通池的下端,与样品接触,并由流通池的上端过滤后流出,返回到溶媒瓶,在定义的时间点收集样品进行分析。 

2.多种剂型流通池可选
流通池种类繁多,可适用于多种不同剂型且均可适配相同的水浴夹套,选择灵活,应用面广泛。 

3.双通道注射泵
① 两组注射泵交替运行,保持一定流速的输液;
② 注射泵采用塑料密封圈,不耐磨损,高频使用下可能导致密封性不好、漏液或流速不准等问题;
③使用寿命远低于活塞泵。 

4.过滤
① 实时过滤:所有供试品溶液在流出流池时要都要被实时过滤( 25mm直径的滤膜);
② 滤膜选择:选择合适的孔径和材质的滤膜以防止过大的负压,但也要截留住未溶解的颗粒,推荐滤膜材质如玻璃纤维、纤维素、聚丙烯等;
③ 压力监测:滤膜上产生的系统背压会影响介质的流速,进而影响药物溶出。华溶流池法配备压力监控系统,可实时监控记录系统压力;
④ 多重过滤:华溶流通池设计多重过滤,确保不溶颗粒被逐级过滤,降低系统压力,保证流速准确性 。 

5.流速
① 流速影响溶出:流速会影响溶出曲线,能加速或减慢被测样品的溶出速率;
② 流速选择:标准的流速4、8和16ml/min(USP&Chp:±5%),但也可从2到32ml/min选择流速;
③ 高低流速:难溶制剂一般使用较高流速,而混悬剂微球和植入剂一般使用较低的流速 ;
④ 流速脉冲:药典要求正弦流速曲线,流速脉冲每分钟120±10次 ;
⑤ 流速优化:进行流速研究以优化实验结果。 

6.温度及压力监控系统
① 实时温度监控:独立的水浴和池体温度传感器,实时监控池体及水浴的温度变化;
② 多重过滤系统:确保样品的不溶颗粒被逐级过滤,降低系统压力,保证流速的准确性;
③ 实时压力监控:七个独立的压力传感器,实时监控池体压力并预测流速的准确性,压力过高时,停泵解除压力预警;
④ 溶出异常分析:实时温度及压力监控,为异常溶出结果分析提供参考。 

7.软件系统
① 8.4寸触屏控制,华溶扩散工作站,人机交互,操作简便;
② 可配置1000个账户,1000条实验方法;
③ 无纸化报告管理,可连接网络打印机,数据可本地存储,备份至U盘或企业服务器;
④ 数据审计追踪功能,三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

  • 本篇文章提出了一种经过验证的体外释放测试方法,用于控释肠道外长效微球。使用利培酮微球验证USP4法(流池法)体外释放试验方法。进行了加速和实时释放测试。加速方法明显缩短了检测时间,并与实时释放曲线(样本分析数量有限)有良好的相关性。采用加速条件进行方法验证(耐用性和重现性)。耐用性测试结果表明,微球的释放不受流速的影响,且不受方法的微小变化(如池体装样方法、微球上样量、流通池大小和玻璃珠尺寸大小)的影响。随着温度的微小变化(±0.5℃),影响PLGA的催化降解,释放曲线显现了显著的差异。当改变系统、设备或分析人员不影响释放曲线,因此加速方法是可重复的。本工作确定了改进的药典USP 4法用于微球药物体外释放测试可能性。

    制药/生物制药 2023-04-18

  • 目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。 方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。 结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。

    制药/生物制药 2024-01-25

  • 目的:研究注射用醋酸奥曲肽微球体外释放度加速试验方法,并探讨与体内释放的相关性,为该制剂 的有效性评价研究提供参考。方法:分别采用转瓶法和流池法考察了温度、pH、转速、流速、样品池的种类、膜的排列方式、玻璃珠以及加样方式等影响因素,建立了体外加速释放在温度 37 ℃、片剂池(22.6 mm)、流 速 16 mL ·min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的流池法,并与在温度 37 ℃、转速6r ·min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的转瓶法进行对比。结果:注射用醋酸奥曲肽微球在流池法中的释放均快于转瓶法中的释放;且2种制剂样品不同方法测定结果趋势一致,制剂A释放快于制剂B;对流池法体外加速释放 - 体内释放进行线性回归,制剂A和B相关系数r分别为0.998 2、0.960 9 。结论:采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法,且与体内释放具有良好的相关性(r>0.9),为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。

    制药/生物制药 2023-11-09

  • 最近的趋势表明,与体内行为相关的溶出方法的描述的激增,包括诸如生物相关生物预测和临床相关的术语。这些术语在文献中经常互换使用,并且不一致。为了使行业与监管机构在标准术语上保持一致,以促进科学协作并促进一致的监管提交。本文的目的有两个方面:第一,提出术语的一致性,第二,描述每种类型的方法在药品开发和质量控制中的功能和适用性,包括潜在的好处和局限性

    制药/生物制药 2023-09-01

  • 本篇文章提出了一种经过验证的体外释放测试方法,用于控释肠道外长效微球。使用利培酮微球验证USP4法(流池法)体外释放试验方法。进行了加速和实时释放测试。加速方法明显缩短了检测时间,并与实时释放曲线(样本分析数量有限)有良好的相关性。采用加速条件进行方法验证(耐用性和重现性)。耐用性测试结果表明,微球的释放不受流速的影响,且不受方法的微小变化(如池体装样方法、微球上样量、流通池大小和玻璃珠尺寸大小)的影响。随着温度的微小变化(±0.5℃),影响PLGA的催化降解,释放曲线显现了显著的差异。当改变系统、设备或分析人员不影响释放曲线,因此加速方法是可重复的。本工作确定了改进的药典USP 4法用于微球药物体外释放测试可能性。

    制药/生物制药 2023-04-18

  • 目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。 方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。 结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。

    制药/生物制药 2024-01-25

  • 目的:研究注射用醋酸奥曲肽微球体外释放度加速试验方法,并探讨与体内释放的相关性,为该制剂 的有效性评价研究提供参考。方法:分别采用转瓶法和流池法考察了温度、pH、转速、流速、样品池的种类、膜的排列方式、玻璃珠以及加样方式等影响因素,建立了体外加速释放在温度 37 ℃、片剂池(22.6 mm)、流 速 16 mL ·min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的流池法,并与在温度 37 ℃、转速6r ·min-1 和 pH 10.0 缓冲液中进行的转瓶法进行对比。结果:注射用醋酸奥曲肽微球在流池法中的释放均快于转瓶法中的释放;且2种制剂样品不同方法测定结果趋势一致,制剂A释放快于制剂B;对流池法体外加速释放 - 体内释放进行线性回归,制剂A和B相关系数r分别为0.998 2、0.960 9 。结论:采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法,且与体内释放具有良好的相关性(r>0.9),为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。

    制药/生物制药 2023-11-09

  • 最近的趋势表明,与体内行为相关的溶出方法的描述的激增,包括诸如生物相关生物预测和临床相关的术语。这些术语在文献中经常互换使用,并且不一致。为了使行业与监管机构在标准术语上保持一致,以促进科学协作并促进一致的监管提交。本文的目的有两个方面:第一,提出术语的一致性,第二,描述每种类型的方法在药品开发和质量控制中的功能和适用性,包括潜在的好处和局限性

    制药/生物制药 2023-09-01

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 现场培训

免费仪器保养: 1年1次

保内维修承诺: 免费更换零件

报修承诺: 72小时到达现场

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华溶仪器溶出度仪DS-7SAT的工作原理介绍

溶出度仪DS-7SAT的使用方法?

华溶仪器DS-7SAT多少钱一台?

溶出度仪DS-7SAT可以检测什么?

溶出度仪DS-7SAT使用的注意事项?

华溶仪器DS-7SAT的说明书有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-7SAT的操作规程有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-7SAT报价含票含运吗?

华溶仪器DS-7SAT有现货吗?

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