仪器种类： 在线型
产地类别： 进口
溶出杯： 8/排x6排，12/排x12排
温度范围： 20-60°C
温度精度： ±0.1°C
转速范围： 0
桨杆摆动幅度： 0
转篮摆动幅度： 0
水浴控温范围： 室温~45°C
水浴温度分辨率： 0.1°C
水浴池体积： 28L
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DISSO III-7释放率测试仪采用模块化设计，适用于USP 3法和USP 7法药物释放率的测试。USP 3法通常用于缓控释制剂、肠溶性制剂、软胶囊和咀嚼片等药物的测试，USP 7法通常用于透皮贴剂、植入剂、动脉支架和体内导体气球等的测试。
主要特点：
l 一机多用，满足USP 3法及USP 7法药物的释放率测定
l 独特防蒸发盖设计，有效降低溶媒蒸发、防止交叉污染
l 单排多点取样可更改往复频率，方便溶出方法筛选
l 透明有机玻璃水浴箱，便于观察释放现象
l 设定不同往复行程，便于考察往复行程对药物的释放影响
l 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能：
l 可升级为全自动取样系统，提高实验效率
l 可选配摄像头系统能有效观察和记录药物释放的整个过程
l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率
l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 电话了解详情
免费仪器保养: 电话了解详情
保内维修承诺: 电话了解详情
报修承诺: 及时响应
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