华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT
华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT
华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT
华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT
华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT

¥10万 - 50万

暂无评分

华溶仪器

暂无样本

DS-BIOAT

--

中国大陆

  • 金牌
  • 第8年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 离线型

产地类别: 国产

溶出杯: 7位6排

温度范围: 20-60℃

温度精度: ±0.1℃

水浴控温范围: 室温~45℃

水浴温度分辨率: 0.1℃

水浴池体积: 30L

  • 往复行程: 10cm
  • 往复速率: 5-60 dpm

产品介绍:

DS-BIOAT自动往复筒法溶出系统,由往复筒溶出装置和自动取样工作站组成。满足美国药典、中国药典、欧洲药典相关要求。装置采用两端装有筛网的透明中空圆筒,将待测样品置于圆筒中并将两端筛网紧固后置于装有溶出介质的溶出杯中轻轻上下往复运动。溶出介质透过筛网流经往复筒,在药品的溶出过程中提供了液-固界面的剪切力。适用于缓控释制剂、定位释放制剂、肠溶迟释制剂等新型药物制剂的溶出度研究。


主要特点:

1.玻璃溶出杯300ml,7位6排,符合药典要求;

2.连杆式往复结构,保证往复行程固定不变;

3.更好的漏槽条件,对于低溶解度药物有更好的溶解效果;

4.标准设计满足多介质间全自动切换,更好模仿人体pH环境变化;

5.所需要介质少、易于改变pH、与生物利用度数据具有很好的相关性等;

6.在线过滤功能:两级过滤,柱状过滤及0.45um滤膜循环式过滤,0.45um滤膜安装在循环管路中,充分解决样品吸附性问题,实验过程不允许有 空气通过滤膜,保证系统压力稳定。

7.软件系统
① 8.4寸触屏控制,华溶扩散工作站,人机交互,操作简便;
② 可配置1000个账户,1000条实验方法;
③ 无纸化报告管理,可连接网络打印机,数据可本地存储,备份至U盘或企业服务器;
④ 数据审计追踪功能,三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。



  • 目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。 方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dip·min–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。 结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均>50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均

    制药/生物制药 2023-12-13

  • 通过对国内外文献进行调研,探讨往复架溶出度测定方法的研究进展和应用现状。往复架法可根据剂型选择样品架,能够更好地满足透皮贴剂、缓释制剂、眼用植入剂、阴道环制剂、药物涂层支架等多种特殊剂型或药械组合产品的研发和质量控制需求,有着广阔的应用前景,为相关制剂开展体内外相关性的研究提供有益的技术支持。

    制药/生物制药 2023-12-07

  • 本研究的目的是通过IVIVC分析评价,使用美国药典(USP)装置3开发GLZ缓释(MR)片剂的溶出度方法。评价了各种溶出度参数,以建立GLZ片剂的体外溶出测定方法。

    制药/生物制药 2023-03-13

  • 目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。 方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dip·min–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。 结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均>50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均

    制药/生物制药 2023-12-13

  • 通过对国内外文献进行调研,探讨往复架溶出度测定方法的研究进展和应用现状。往复架法可根据剂型选择样品架,能够更好地满足透皮贴剂、缓释制剂、眼用植入剂、阴道环制剂、药物涂层支架等多种特殊剂型或药械组合产品的研发和质量控制需求,有着广阔的应用前景,为相关制剂开展体内外相关性的研究提供有益的技术支持。

    制药/生物制药 2023-12-07

  • 本研究的目的是通过IVIVC分析评价,使用美国药典(USP)装置3开发GLZ缓释(MR)片剂的溶出度方法。评价了各种溶出度参数,以建立GLZ片剂的体外溶出测定方法。

    制药/生物制药 2023-03-13

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 现场培训

免费仪器保养: 1年1次

保内维修承诺: 免费更换零件

报修承诺: 72小时到达现场

用户评论
暂无评论
问商家

华溶仪器溶出度仪DS-BIOAT的工作原理介绍

溶出度仪DS-BIOAT的使用方法?

华溶仪器DS-BIOAT多少钱一台?

溶出度仪DS-BIOAT可以检测什么?

溶出度仪DS-BIOAT使用的注意事项?

华溶仪器DS-BIOAT的说明书有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-BIOAT的操作规程有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-BIOAT报价含票含运吗?

华溶仪器DS-BIOAT有现货吗?

华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT信息由深圳市华溶分析仪器有限公司 为您提供,如您想了解更多关于华溶自动往复筒法溶出系统DS-BIOAT报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
移动端

仪器信息网App

返回顶部
仪器对比

最多添加5台