微波固液相合成萃取仪
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¥5万 - 10万

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祥鹄

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XH-200A+

--

中国大陆

  • 白金
  • 第20年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

产地类别: 国产

温度范围: 液体:0~300℃,固体:0~500℃

压力范围: 0

微波功率: 0~1000W

磁控管频率: 2450MHz

搅拌方式: 磁力搅拌/机械搅拌

反应容积: 10~1000ml

800M-+-PC_04.jpg


相关方案

  • MXene量子点(MXene quantum dots, mqd)由于其优异的光学性能、良好的生物相容性、天然的亲水性和现成的功能化等特点,在荧光材料领域引起了广泛的关注[1-3]。mqd在许多领域都有潜在的应用,特别是在生物医学[2,4,5]、传感[6-11]、光电器件[12,13]和催化[14,15]。近年来,自荧光量子阱的首次报道以来,改进量子阱合成策略的研究越来越多。mqd的合成主要有两种方法:从本体前体的自上而下切割法和从分子前体的自下而上方法。迄今为止,获得mqd的典型方法为自上而下的方法(以Ti3C2量子点为主),包括水热/溶剂热法、超声法、球磨法、插层法和组合法[2,4,14,16 - 19]。在自顶向下合成mqd时,最常用的方法是在高浓度酸性溶液中蚀刻MAX相(“M”表示过渡金属,“A”表示- IIIA/IVA族元素,X表示C和/或N元素)后的水热法。而水热法需要6-12 h才能完成反应[2,8]。因此,开发快速、直接、方便的荧光量子点合成工艺将是该领域的一个重大突破。微波辅助合成可缩短反应时间的量子点的研究较少。次氯酸/次氯酸盐(HOCl/ClO−),进口活性活性氧(reactive oxygen species, ROS)在生物体内起着重要的保护作用[20,21]。体内ClO−水平异常与创伤愈合受损、癌症、关节炎、神经元变性和心血管疾病等慢性和退行性疾病的发展高度相关[22-24]。因此,快速、灵敏地检测ClO−在环境和生活领域都具有重要意义。到目前为止,许多荧光探针都被用来检测ClO−,因为它们具有高稳定性、高灵敏度和高选择性等优点[25-28]。与普通荧光法相比,比值荧光法可以最大限度地减少来自背景的假信号,对ClO−的检测具有更好的灵敏度[29,30]。在用于检测ClO−的比率荧光探针领域,仍然需要精心的设计和合成。因此,构建和制备一种简单、高效的ClO−检测比荧光探针仍然面临着巨大的挑战。本文采用姜黄素荧光共振能量转移(FRET)技术设计了基于Ti3C2 MQDs的比例荧光探针(方案1)。首先在微波辅助照射下刻蚀MAX相5 min后合成Ti3C2 MQDs。与其他自底向上合成Ti3C2 mqd的方法相比,微波辅助合成大大缩短了反应时间。此外,微波加热更均匀,允许更快的反应和更少的副产物形成。在姜黄素存在的情况下,Ti3C2 MQDs在430 nm处的荧光发射被FRET猝灭,而姜黄素在540 nm处的荧光发射被增强。加入ClO−后,姜黄素的酚和甲氧基被氧化成醌,在540 nm处荧光发射逐渐猝灭,在430 nm处荧光发射逐渐恢复。在365 nm紫外灯下,加入ClO−后,溶液颜色由黄绿色变为蓝色,肉眼可见。在此基础上,设计了比例荧光和“裸眼”探针检测姜黄素和ClO−。本工作不仅为Ti3C2 mqd的合成提供了一种新的方法,而且拓展了Ti3C2 mqd在生物和化学领域的应用环境检测。

    其他 2021-10-11

  • ? NO.1 01 前言 近来,在有机和高分子合成化学领域,微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯(DTC)和2-苯基-5,5-双(氧甲基)碳酸三甲酯(PTC),使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂(Pd/C催化剂。10%)来制造部分脱保护的聚碳酸酯(HPDPC)。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明,部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率,而不是相应的P(DTC-co-PTC)。因此,微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法,可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。

    其他 2022-02-18

  • MXene量子点(MXene quantum dots, mqd)由于其优异的光学性能、良好的生物相容性、天然的亲水性和现成的功能化等特点,在荧光材料领域引起了广泛的关注[1-3]。mqd在许多领域都有潜在的应用,特别是在生物医学[2,4,5]、传感[6-11]、光电器件[12,13]和催化[14,15]。近年来,自荧光量子阱的首次报道以来,改进量子阱合成策略的研究越来越多。mqd的合成主要有两种方法:从本体前体的自上而下切割法和从分子前体的自下而上方法。迄今为止,获得mqd的典型方法为自上而下的方法(以Ti3C2量子点为主),包括水热/溶剂热法、超声法、球磨法、插层法和组合法[2,4,14,16 - 19]。在自顶向下合成mqd时,最常用的方法是在高浓度酸性溶液中蚀刻MAX相(“M”表示过渡金属,“A”表示- IIIA/IVA族元素,X表示C和/或N元素)后的水热法。而水热法需要6-12 h才能完成反应[2,8]。因此,开发快速、直接、方便的荧光量子点合成工艺将是该领域的一个重大突破。微波辅助合成可缩短反应时间的量子点的研究较少。次氯酸/次氯酸盐(HOCl/ClO−),进口活性活性氧(reactive oxygen species, ROS)在生物体内起着重要的保护作用[20,21]。体内ClO−水平异常与创伤愈合受损、癌症、关节炎、神经元变性和心血管疾病等慢性和退行性疾病的发展高度相关[22-24]。因此,快速、灵敏地检测ClO−在环境和生活领域都具有重要意义。到目前为止,许多荧光探针都被用来检测ClO−,因为它们具有高稳定性、高灵敏度和高选择性等优点[25-28]。与普通荧光法相比,比值荧光法可以最大限度地减少来自背景的假信号,对ClO−的检测具有更好的灵敏度[29,30]。在用于检测ClO−的比率荧光探针领域,仍然需要精心的设计和合成。因此,构建和制备一种简单、高效的ClO−检测比荧光探针仍然面临着巨大的挑战。本文采用姜黄素荧光共振能量转移(FRET)技术设计了基于Ti3C2 MQDs的比例荧光探针(方案1)。首先在微波辅助照射下刻蚀MAX相5 min后合成Ti3C2 MQDs。与其他自底向上合成Ti3C2 mqd的方法相比,微波辅助合成大大缩短了反应时间。此外,微波加热更均匀,允许更快的反应和更少的副产物形成。在姜黄素存在的情况下,Ti3C2 MQDs在430 nm处的荧光发射被FRET猝灭,而姜黄素在540 nm处的荧光发射被增强。加入ClO−后,姜黄素的酚和甲氧基被氧化成醌,在540 nm处荧光发射逐渐猝灭,在430 nm处荧光发射逐渐恢复。在365 nm紫外灯下,加入ClO−后,溶液颜色由黄绿色变为蓝色,肉眼可见。在此基础上,设计了比例荧光和“裸眼”探针检测姜黄素和ClO−。本工作不仅为Ti3C2 mqd的合成提供了一种新的方法,而且拓展了Ti3C2 mqd在生物和化学领域的应用环境检测。

    其他 2021-10-11

  • ? NO.1 01 前言 近来,在有机和高分子合成化学领域,微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯(DTC)和2-苯基-5,5-双(氧甲基)碳酸三甲酯(PTC),使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂(Pd/C催化剂。10%)来制造部分脱保护的聚碳酸酯(HPDPC)。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明,部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率,而不是相应的P(DTC-co-PTC)。因此,微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法,可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。

    其他 2022-02-18

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 免费培训

免费仪器保养: 保修期内

保内维修承诺: 保修期内免费维修

报修承诺: 2小时内响应48小时到达现场

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