¥50万 - 80万
禄亘
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SYSTEM 860DLA
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美洲
仪器种类： 在线型
产地类别： 进口
溶出杯： 12
温度范围： 20-60°C
温度精度： 0.1°C
转速范围： 25-250rpm±1rpm
桨杆摆动幅度： ≤0.5mm
转篮摆动幅度： ≤1mm
水浴控温范围： 室温~45°C
水浴温度分辨率： 0.1°C
水浴池体积： 30L
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产品介绍：
Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。
产品特点：
（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。
（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。
（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。
（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。
可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
（5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。
（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。
（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。
（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
（10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 有偿
免费仪器保养: 有偿
保内维修承诺: 保修期内非人为所致免费维修
报修承诺: 24小响应
LOGAN 通用型12位溶出度仪 UDT-818A-12
型号：UDT-818A-12 10万 - 50万
LOGAN 溶出杯自动清洗仪 AVC-100HTP
型号：AVC-100HTP 10万 - 50万
LOGAN 溶媒传输系统 MDS-600PL
型号：MDS-600PL 10万 - 50万
LOGAN 溶出在线紫外分析系统 UV1900-2
型号：SYSTEM UV1900-2 150万 - 200万溶出是药物吸收和暴露的限速步骤，因此，难溶性药物的体外测试尤其具有挑战性和重要性，需要明确此方法必须能够利用这一特征，通过提供有意义的释放速率的解释，或在某些情况下，解释实际的释放机制，从而提供重要的临床相关信息。
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