高效毛细管电泳仪(紫外检测)CL1030
高效毛细管电泳仪(紫外检测)CL1030

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CL1030

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中国大陆

  • 铜牌
  • 第22年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数
仪器简介:

CL1030高效毛细管电泳仪选配的是一种进口可变波长的光吸收型检测器。该检测器具有自动波长定位调整,自动调零,波长扫描和时间常数选择等功能。可用于对有机化合物、无机离子、中性分子、手性化合物、蛋白质和多肽、DNA和核酸片段的分析。特别适合于科研机构和大专院校的研究、实验和教学。

分析原理
    紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同,当被测组分通过检测窗时,吸光度发生的变化服从朗伯-比尔定律,即在一定的实验条件下,吸光度与被测组分的浓度成正比。

适用的毛细管电泳分离模式
●毛细管区带电泳(CZE)
●胶束电动毛细管色谱(MECC)
●毛细管凝胶电泳(CGE)
●毛细管等速电泳(CITP)
●毛细管等电聚焦(CIEF)
●微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)
●毛细管离子分析(CIA)

仪器组成
●CL1030紫外检测器
●高压电源(可选配)
 CL101A高压电源(正)
 CL101B高压电源(负)
 CL101C高压电源(正负切换)
  CL101E 高压电源(正,可选配)
  CL101F 高压电源(负,可选配)
●色谱工作站软件
●电泳箱
●紫外流通池
●毛细管(50μm i.d可选配)
●工具包



技术参数:

紫外检测器
●进口紫外检测器
●光路系统: 衍射光栅单色仪,光电二极管
●灯 源: 氘灯(标准),钨卤灯(可选)
●波长范围: 190-740nm,连续可调
●边缘滤波: 370nm
●带 宽: Δλ≤8nm
●波长精度: ±2nm
●时间常数: 0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0s
●扫描速度: 全程范围扫描速度:100nm/s
●模拟输出: ±1V
●GLP功能: 详细报告,点灯时间和点灯次数
●自动调零: 全量程
●噪 声: <±1.5×10-5AU在240nm,t=1s
●基线漂移: <±4×10-4AU/h在240nm,t=1s
●检 测 限: ≤1×10-6g/ml(对氨基苯甲酸)
●定性重复性:RSD≤1.3%
●定量重复性:RSD≤3.0%

高压电源
●输出电压:0~30KV,连续可调(正电源)(标配)
●输出电压:0~-30KV,连续可调(负电源)(选配)
●输出电压:0~±30KV连续可调(正负电源)(选配)
●输出电流范围:0~999μA
●可进行程序调压及输出;开机即可输出稳定电压,无须预热
●电压输出连续可调,设置后程序自动调压
●电压和电流输出由数字表连续显示,能够进行电压、时间、过载电流、组次与节次的等级设置和监视
●备有RS-232 接口与上位机相连,可实现远程控制
●电源调节率:电源电压变化±10%,
输出电压变化0.01%
●负载调节: 10V/100μA
●纹 波: 输出电压的0.1% P-P
●电压示值误差:≤2.0%;电流示值误差:≤2.5%
●稳定度变化: ≤1.5%



主要特点:

●每次运行,波长可以设定在190~740nm之间
●高压电源为正、负和正负切换可调三种规格,用户可根据需要选配
●波长可以在测量过程中改变,所以很容易编程,在不同的时间采用不同的波长
●在停流状态下,检测器可以获得UV光谱,分离效率高,分析速度快,检测灵敏度高
●试剂用量少,样品预处理简单
●进样方式:电进样 0~30KV可调,压差进样 130~230mm可调
●冲洗方式:弹簧加压冲洗
●液晶屏幕显示,轻触面板
●可进行波长扫描,自动归零,简单易学
●自动记录点灯时间和点灯次数

备注:此仪器已停产下架,同类产品请关注本公司的CL1020和CL1030A。

  • 目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm ×75μm ID,有效长度47 cm) ;以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9. 30)为运行缓冲液;分离电压15 kV; 重力进样5 s (高度15 cm) ;检测波长310 nm。结果以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20. 2~101. 0μg/mL ( r = 019981) , 5. 15~25. 75μg/mL ( r = 0. 9991) 。银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105. 0%、97. 2% ,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101. 3%、96. 6%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒 的质量控制。

    制药/生物制药 2017-09-26

  • 摘要:目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法。方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53cm×50μm ID,有效长度46cm),电泳介质为2.0mmo·lL-1H3BO3+6.0mmo·lL-1三乙胺缓冲液+5.0mmo·lL-1β-环糊精,分离电压为14kV,重力进样时间15(s高度25cm),检测波长为516nm。结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2~36.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9990);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定。 关键词:高效毛细管电泳法; 新疆紫草; 左旋紫草素; 含量测定;

    制药/生物制药 2010-06-22

  • 摘 要: 在胶束电动色谱法的基础上, 联用阳离子选择性耗尽进样技术, 对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为: 缓冲体系16%乙腈+ 80 mmol/L SDS + 20 mmol/L NaH2 PO4 (pH 214) , 分离电压为-18 kV, 测量波长214 nm, 萃取液pH 214, 进样电压10 kV, 进样时间100 s。在优化实验条件下, 两种物质在8 min内出峰, 峰面积RSD 不大于416%。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0150~8113、0178~6215μg/L, 检出限分别为0116、0112μg/L, 相关系数分别为01998 9、01998 8。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定, 回收率为96% ~106%。 关键词: 毛细管电泳; 阳离子选择性耗尽进样; 胶束电动色谱法; 盐酸异丙嗪; 磷酸可待因

    制药/生物制药 2010-06-18

  • 摘要:本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,在使用未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45 cm),检测波长225 nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30 mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15 kV的条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。 关键词:毛细管区带电泳; 甲酚; 异构体;

    石油/化工 2010-05-31

  • 摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体;二氧异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

    制药/生物制药 2017-11-13

  • 摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体;异丙嗪;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

    制药/生物制药 2017-11-13

  • 摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对扑尔敏对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨. 关键词:手性药物对映体; 扑尔敏;环糊精;毛细管电泳;手性拆分

    制药/生物制药 2017-11-13

  • 摘 要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67~21.4、0.72~23 mg/L, 回收率分别为94%~108%、91%~106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。 关键词: 高效毛细管电泳; 扫集法; 胶束电动毛细管色谱; 原儿茶醛

    制药/生物制药 2017-11-13

  • 摘 要:建立了一种分离测定8种芳香族羧酸的新方法。实验优化了分离测定条件,以pH10.0的含有10mmol/Lβ-环糊精的硼砂缓冲溶液(10mmol/L)作为电泳缓冲液,工作电压25kV,检测波长214 nm,9min 内实现了8种芳香族羧酸的基线分离,芳香族羧酸在5~120μg/mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数在0.9967到0.9992之间。该方法高效、快速、简便,应用于药物足光散中苯甲酸和水杨酸的分析,结果满意。 关键词:毛细管电泳;芳香族羧酸;β-环糊精;分离测定

    石油/化工 2017-10-15

  • 摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol ·L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol ·L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。 关键词: 高效毛细管电泳; 莽草酸; 对映体; 分离

    石油/化工 2017-10-10

  • 摘要:采用高效毛细管电泳法(m)CE)对6种苯的取代物进行了快速分离;通过实验考察了运 行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响;选择了最佳实验条件形成标准 方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏度、稳定性、 检测限等)。

    石油/化工 2017-09-24

  • 摘 要 : 采用毛细管电泳一紫外检测法,考察了波长,电压,缓冲试剂、浓度、pH对山梨酸、苯甲酸 、 糖 精分离的影响,得到了优化的实验条件.以硼砂20mmoUL( pH = 7 .5 ) 为运行缓冲溶液 ,20 kV 为分离电压,检测波长为230nm的电泳条件下,进样时间为IN,山梨酸、苯甲酸、糖精可 在 12min内实现分离.山梨酸在5m岁L- 5 0m岁L,苯甲酸在5m岁L- 5 0m岁L,糖精在15m 留 L - 1 50m岁L范围内呈良好线性关系,迁移速度、峰面积相对标准偏差均小于4.5%, (n 二 5) .用上述方法对实际样品进行测定,回收率在95%以上.

    石油/化工 2017-09-24

  • 摘 要:目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样,在优化的实验条件下,采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 04,检出限为0.27μg/mL(S/N=3)。应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定,回收率为81.36%~93.52%,相对标准偏差为2.82%~5.89%。结论该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定。 关键词:毛细管电泳; 分离测定; 三聚氰胺; 牛奶; 奶糖;

    食品/农产品 2017-10-30

  • 采用胶束电动力学毛细管电泳,在25 mmol/L Na2HPO4 -NaH2PO4(pH7.0),40 mmol/L 十二烷基硫酸钠和3 mol/L 尿素的实验条件下,在28 min 内实现了牡蛎中8 种游离丹酰化氨基酸的分离和测定。在一定浓度范围内,氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数0. 9955 ~ 0. 9984 之间。对于8种氨基酸,标准加入回收率在99.5% ~ 100.7%之间。

    食品/农产品 2017-09-26

  • 报道了包括5 一肌苷酸(IMP)、5 一鸟苷酸(GMP)和腺苷酸(AMP)3种呈味核苷酸在内的5种5 核苷酸的毛细管区带电泳分离,讨论了pH、缓冲溶液浓度及分离电压对分离的影响。在高pH(9.5)的20mmol碳酸钠一碳酸氢钠缓冲溶液中,5种主要呈味核苷酸及其近似物在10min内实现了基线分离。

    食品/农产品 2017-09-26

  • 摘要:利用高效毛细管区带电泳法对柠橄酸、苹果酸、酒石酸、草酸进行分离,研究了最佳的分离条件,用直接紫外检测法建立了柠像酸、苹果酸、酒石酸、草酸的高效毛细管电泳分离分析新方法,以吸收峰的峰面积定量,绘制标准工作曲线.线性范围分别为:草酸和酒石酸10-2001,g/.l,柠徽酸和苹果酸30-2501,g/ml.该法简单、快速,可应用7'菠菜、柑桔、西红柿中有机酸含盘的测定。

    食品/农产品 2017-09-24

  • 摘要:利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44. 关键词:壳聚糖; 牛血清白蛋白; 亲和整体柱; 色氨酸对映体;

    医疗/卫生 2017-11-13

  • 摘 要:联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500~16.0μg/L和2.00~48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%~106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。 关键词:选择性耗尽进样; 胶束扫集电动色谱; 麻黄碱; 可待因; 人尿;

    医疗/卫生 2017-10-29

  • 摘 要:采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。 关键词:扫集胶束电动色谱法; 麻黄碱; 可待因;

    医疗/卫生 2017-10-22

  • 摘要:本文介绍了毛细管电泳-电耦合等离子体原子发射光谱连用技术应用于大白鼠血浆中镁元素的形态分析,并且对游离态的镁进行了表征,其迁移时间相对标准偏差小于3%。样品加标回收率为95.8%-103.8%,结果满意。

    医疗/卫生 2017-09-27

  • 核苷酸和β-环糊精(β-CD)及硼酸盐之间存在络合作用,可应用于核苷酸的高效毛细管电泳分离,在10 mmol / Lβ-CD 和20 mmol / L 硼酸盐存在时,实现了8 种单磷酸核苷酸的分离测定;讨论了pH 值、β- CD 浓 度、硼酸盐浓度及分离电压对分离和络合作用的影响。

    生物产业 2017-09-26

  • 报告了在碳酸胍体系中研究6种5'-单磷酸核苷酸的分离工作,考察了分离条件对分离结果的影响。在最佳条件下,TMP、AMP、CMP、GMP、IMP、UMP等6,种核苷酸的线性范围分别为:5~350、2~300、10~40、5~350、10~4o0和10~4o0 rag/L;其检出限分别为:1、0.5、2、1、2和2 ms/L。初步探讨了胍基与不同核苷酸之间的相互作用及这种作用对毛细管电泳分离的影响。并将实验结果与普通碳酸盐体系作了比较。

    生物产业 2017-09-26

  • 摘要毛细管电泳在分离与分析无机离子、有机小分子、生物大分子(如蛋白质、核酸)和微生物(细菌、病 毒)等方面应用十分广泛。着重论述了毛细管电泳在微生物分离与检测方面的基本原理、早期探索、存在问题 和最新进展。

    生物产业 2017-09-24

  • CL1030高效毛细管电泳仪系统具有高效、快速、经济、进样量小、灵敏度高等优点,可广泛应用于环境保护、生物化学、医学卫生 、临床检测、食品卫生、药品检测、农业化学等领域的生产、教学和科学研究。特别适合于各种科研机构和大专院校开展研究和教学实验。

    461MB 2015-12-11
  • 1980年,在以陈耀祖院士为首的我国老一辈有机分析化学方面的科学家周同惠院士、俞仲建教授、阎长泰、于如嘏教授等的共同倡导下,在甘肃兰州大学召开了第一届全国有机分析学术研讨会。迄今,已在全国各地举办了第十三届有机分析会议并从第8届起正式出版论文集。中国化学会第十四届有机分析和生物分析学术研讨会(从第10届起改为现名)将于2007年在武汉华中师范大学举行。在此期间,在中国化学会的领导和帮助下以及在各高校和研究所的协助和支持下,有机分析化学得到了蓬勃发展。

    22MB 2007-08-14
  • 目的在PMP 衍生过程中加入硼砂以提高单糖衍生效率,并测定天门冬多 糖的单糖组成。方法采用正交试验优化改进的PMP 衍生方法,并采用CZE 法 测定不同来源的天门冬多糖的单糖组成。结果硼砂的加入提高了衍生效率,不 同来源的天门冬多糖的单糖组成基本相同,但其含量比例有所差异。结论改进 的PMP 衍生方法有一定的可行性,可为天门冬的质量控制提供参考。

    644MB 2015-04-14
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彩陆毛细管电泳仪CL1030的工作原理介绍

毛细管电泳仪CL1030的使用方法?

彩陆CL1030多少钱一台?

毛细管电泳仪CL1030可以检测什么?

毛细管电泳仪CL1030使用的注意事项?

彩陆CL1030的说明书有吗?

彩陆毛细管电泳仪CL1030的操作规程有吗?

彩陆毛细管电泳仪CL1030报价含票含运吗?

彩陆CL1030有现货吗?

高效毛细管电泳仪(紫外检测)CL1030信息由北京华阳利民仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于高效毛细管电泳仪(紫外检测)CL1030报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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